UNIVERSIDADE ESTADUAL DE GOIÁS

CÂMPUS CENTRAL- SEDE: ANÁPOLIS -CET

CURSO DE QUÍMICA INDUSTRIAL

RELATÓRIO ACADÊMICO DE AULA EXPERIMENTAL

ANÁPOLIS
2023
 MARIA EDUARDA SILVA ALVES

ANÁLISE SISTEMÁTICA DE CÁTIONS - 3º GRUPO

Relatório acadêmico apresentado à disciplina de Química Analítica

Qualitativa Experimental, no Curso de química industrial da
Universidade Estadual de Goiás, como exigência parcial de avaliação,
sob orientação do Professor Dr. Fernando Honorato Nascimento.

ANÁPOLIS
 2023
1 INTRODUÇÃO
A análise sistemática de cátions por via úmida consiste em desmembrar uma amostra
original ou complexa de cátions em grupos e subgrupos de componentes, seguindo uma
ordem lógica de utilização de reagentes coletores de grupos. A divisão da amostra original em
grupos e subgrupos de componentes só é possível a partir da afinidade de um grupo de
componentes com um reagente coletor, normalmente um agente precipitante (DIAS, Silvio et
al).
Para ser usado em análise gravimétrica, como uma precipitação química, um
precipitado deve ser suficientemente pouco solúvel para que as perdas por solubilidade sejam
desprezíveis. Esta, entretanto, não é a única propriedade requerida. O precipitado deve ser
também facilmente filtrável e lavável e não deve arrastar impurezas da solução em que é
formado (BACCAN, Nivaldo et al)
O efeito das condições de precipitação sobre o tamanho das partículas foi estudado
pela primeira por Von Weimarn, que expressou o efeito das concentrações dos reagentes
através da equação, quanto maior concentração dos reagentes, maior o grau de dispersão e
menor o tamanho das partículas. (BACCAN, Nivaldo et al)

2 MATERIAIS E REAGENTES

Tubos de ensaio
Pipetas de pasteur
Agitador magnético com aquecimento
7 soluções- problemas
Cloreto de Amônio 6M
Amônia 15M
Nitrato de amônio 15M
Ácido nítrico 16M
Clorato de potássio
Hidróxido de sódio 6M
Peróxido de hidrogênio
Bromato de sódio
Ácido clorídrico
Água destilada
3 PROCEDIMENTOS EXPERIMENTAIS
Em recipientes de embalagem transparentes, foram acondicionados 7 amostras-
problemas para análise sistemática de cátions do terceiro grupo. Inicialmente, foram
colocadas 2 ml de cada amostra, logo realizou-se a adição de 6 gotas de Cloreto de Amônio
6M e 12 gotas de hidróxido de amônia, quantidade essa necessária para o meio tornar-se
alcalino. Posteriormente, foi adicionado 4 gotas de tioacetamida, aquecido e centrifugado por
um período de 5 minutos.
A seguir, foi realizada a separação do precipitado (ppt) formado da solução,
respectivamente, rejeitando o último. A continuidade da análise do ppt formado ocorreu a
partir da lavagem com água aquecida e uma gota de nitrato de amônio, rejeitando
imediatamente a solução. Em progresso, em uma chapa de aquecimento ligada com um
becker preenchido com água, é posicionado o tubo de ensaio com o precipitado, incorporando
10 gotas de ácido nítrico 16M e aquecido até dissolvê-lo. Descartando o precipitado
imediatamente.
Com a solução, retorna novamente para o becker com água, posicionado na parte
superior da chapa de aquecimento. Dando prosseguimento ao experimento, foi incluído 10
gotas de ácido nítrico 16M e alguns cristais de KClO₃. Reserve a solução formada para
análises seguintes dos elementos químicos do grupo.
O ppt formado logo após a adição de KClO₃, foi realizado a lavagem com água
quente, rejeitando a solução. Logo em seguida, adicionado 5 gotas de ácido nítrico 6M e 5
gotas de peróxido de hidrogênio 3%, transformando uma solução violeta.
Nesse contexto do experimento, a análise para identificação dos elementos químicos
do terceiro grupo é realizada a partir da solução reservada após a adição de KClO₃. Com o
soluto, foi incluído 10 gotas de hidróxido de sódio mais 5 em excesso, além de ser adicionado
3 gotas de peróxido de hidrogênio 3%, aquecido e levado para a centrífuga. Posteriormente,
foram separados 2 tubos de ensaio com a solução e 2 tubos com o precipitado, de forma
quantitativa.
Com o primeiro tubo de ensaio com soluto, foi preciso dividir em mais dois tubos
para testes: o primeiro foi adicionado ácido clorídrico 6M até o meio ficar ácido e ainda,
acrescentar 5 gotas de cloreto de amônio e 5 gotas de hidróxido de amônia 15M até tornar o
meio básico e posteriormente, a solução foi centrifugada. Após o processo de separação de
mistura mecânica, foi preciso a separação do soluto com o precipitado em dois tubos de
ensaio, sendo reservado ambos.
 Iniciando-se pela solução, a incorporação de 5 gotas de cloreto de bário 0,2M,
centrifugado e depois rejeitando o precipitado. Por último, ainda na constituição da solução, é
necessário incluir 3 gotas de tioacetamida, aquecer a solução e centrifugar, resultando em um
precipitado branco.
Entretanto, com o ppt reservado a partir da adição de ácido clorídrico , cloreto de
amônio e hidróxido de amônia, foi preciso adicionar mais ácido clorídrico até a dissolução do
precipitado. Após esse procedimento foi adicionado: 4 gotas de ácido aurintricarboxílico +
Al³, 5 gotas de acetato de amônio 3M com 4 gotas de hidróxido de amônia 15M. Formando
um precipitado vermelho gelatinoso.
Outro teste que foi realizado com a metade da solução separada anteriormente,
adicionou-se acetato de amônio 6M até acidificar o meio e mais 5 gotas de acetato de
chumbo, formando um precipitado amarelo.
Anteriormente à formação da solução violeta, foi realizada a reserva do ppt dividindo
em 2 tubos de ensaio, de forma quantitativa. Posteriormente, ao ppt foi lavado com 10 gotas
de água mais 2 gotas de hidróxido de sódio 6M. Centrifugado e desprezado a solução. Logo
em seguida, adicionado 5 gotas de ácido clorídrico 12M, aquecido até dissolver o precipitado
e ainda, colocado mais 10 gotas de água e divido a solução em dois tubos de ensaio.
O primeiro tubo de ensaio foi adicionado alguns cristais de tiocianato de amônio,
pode ocorrer a formação de uma solução avermelhada, característica do cobre. Entretanto, se
não ocorrer é adicionado alguns cristais de fluoreto de sódio até desaparecer o aspecto
avermelhado e ainda, incrementado 10 gotas de tiocianato de amônio, formando assim um
precipitado branco.
O segundo tubo de ensaio reservado com o precipitado foi adicionado 15 gotas de
hidróxido de amônia 15M até o meio ficar alcalino, rejeitando logo em seguida o precipitado.
Com a solução, foi inserido 5 gotas de dimetilglioxima, formando um precipitado vermelho.

RESULTADOS
Entre as amostras desconhecidas apresentadas na origem do experimento, foram
identificadas de forma analítica e qualitativa por meio de via úmida, os seguintes compostos:
a solução MnO₄, caracterizado por uma colocação violeta (figura 1) de grande intensidade
por apresentar presença do elemento químico Mn (manganês). Entretanto, na segunda amostra
obtiveram o precipitado ZnS, apresentado com coloração branca na parte inferior do tubo de
ensaio (figura 2)
 Para concluir, o último precipitado foi encontrado uma análise gravimétrica da
solução de coloração vermelha, cuja característica se descreve ao composto químico Ni
(figura 3). Outro substância com características de análise gravimétrica semelhante ao níquel
é o alumínio, que apresentou um precipitado vermelho e com aspecto gelatinoso (figura 4).
As últimas duas substâncias localizadas foram, Cobalto e chumbo, ambos com
propriedades gravimétricas bastantes intensas, de análise respectiva, o cobalto apresentou uma
solução de cor azul (figura 5) e o chumbo a formação de um precipitado de cor amarelada
intensa (figura 6)

Figura 1: (LARISSA, 2023) Figura 2: (JÚLIA, 2023)

 Figura 3: MARIA EDUARDA, 2023 Figura 4: LARISSA, 2023

Figura 5: PAULO, 2023

Figura 6: PAULO, 2023

5 CONCLUSÕES
Desta forma, é possível concluir que a formação de cloretos iônicos apresentam
algumas características em comum, entre elas é possível citar a formação de cristalinos
brancos, além disso, em meio aquoso tem característica por ser um líquido incolor e outras
com presença marcante de cor.
Em outras condições de comparação, seus agentes precipitantes são diversificados,
ou seja, cada substância química apresenta as suas particularidade independentes da
semelhantes de grupo. A divisão da amostra original em grupos e subgrupos de componentes
só é possível a partir da afinidade de um grupo de componentes com um reagente coletor,
normalmente um agente precipitante. O grupo ou subgrupo coletado pode ter seus
componentes separados, por meio de reações químicas convenientes, até que se consiga isolar
o componente individual, cuja presença é evidenciada por uma dada reação química. Essa
reação química pode denunciar a presença do componente individual pelo aparecimento de
uma cor bem definida ou pela formação de um precipitado de aparência bem evidenciada.
Esse processo segue grupo a grupo até que se esgotem as possibilidades de identificação de
cátions e ânions presentes. Esse é o objetivo da análise sistemática. (DIAS, Silvio et al).
REFERÊNCIA BIBLIOGRÁFICA
BACCAN, Nivaldo et al. Química analítica quantitativa elementar. Editora Edgard
Blucher LTDA, São Paulo, 2001. 3º edição. Acessado dia 09/04/2023
DIAS, Silvio et al. Análise Qualitativa em Escala Semimicro. Bookman, Porto
Alegre, 2016. Acessado dia 09/04/2023.
NASCIMENTO, Fernando. Experimentos em Química Geral e Inorgânicas: A
teoria e a prática são indissociáveis. Novas edições acadêmicas, Mauritius, 2019.
Acessado dia 09/04/2023.