Aula Combustão ORC

Sistemas e Equipamento
de Energia
Combustão
2021/2022
Márcio Duarte Santos

1
Sistemas reactivos: Conceitos gerais
➢ Sistema de múltiplos componentes na qual a transformação da
composição química é acompanhada por fluxos de trabalho e/ou calor
• A transformação involve, normalmente, a quebra das ligações dos reagentes e

o rearranjo dos átomos e electrões para a formação dos produtos
Reagentes Produtos Energia

+
Sistemas e Equipamentos de Energia 2021/2022 2

• Combustão:
➢ Rápida reação de oxidação na qual a transformação dos reagentes
em produtos de reação é acompanhada pela libertação de energia
Products: CO2, H2O, N2, O2 , SO2 (complete)

CO, H2, (incomplete)
Reagentes Produtos Energia

+
Reactants: Fuel (C, H e S)

Oxidizer (Atmospheric
Oxygen)

• Combustão:
➢ A combustão é considerada completa quando todos os
componentes do combustivel são completamente oxidados
• Carbono convertido em CO2 C + O2 -> CO2
• Hidrogénio convertido em H2O H2 + 1/2 O2 -> H2O
• Enxofre convertido em SO2 S + O2 -> SO2

• Ar Atmosférico:
➢ Na grande maioria das situações o principal oxidante numa reação
de combustão é o oxigénio atmosférico
➢ Composição:
• Nitrogénio 78.1 %
• Oxigénio 20.9 %
• Argon 0.9 %
• Dioxido de Carbono Vestígios
• Hidrogénio Vestígios
• Helium Vestígios
• Neon Vestígios

Balanços mássicos: Estequiometria
➢ Existe conservação de massa de cada elemento durante a reação química
(o número total de átomos de cada elemento também se mantêm)
1 kg Products
17 kg
18 kg
17 kg

➢ A combustão ideal é uma combustão completa que ocorre sem necessidade
de oxigénio em excesso
• Todos os elementos do combustível são oxidados
• Não existe oxigénio nos produtos de combustão
• A quantidade mínima de ar que contém a quantidade necessária de oxigénio
para uma combustão completa é chamado de ar teórico

➢ Normalmente, para assegurar que a combustão é completa, utiliza-se uma
quantidade de ar na combustão superior ao ar teórico
➢ Esta quantidade de ar é expressa em relação a este mesmo ar teórico
Por exemplo:
• 150% do ar teórico significa que a quantidade de ar é 1.5 vezes superior ao ar teórico
• 20% de excesso de ar significa 1.2 vezes a quantidade de ar teórico
• 90% do ar teórico significa que faltam 10% da quantidade teórica de ar
➢ Riqueza é o rácio entre o quociente A/F teórico e o A/F de

uma dada combustão

➢ Excesso de ar
➢ Exercício: Encontrar o rácio A/F para a combustão de Metano (CH4)

com 15% de excesso de ar

➢ A grande maioria das combustões é efetuada com excesso de ar. No entanto,
mesmo com excesso de ar em combustões reais é quase impossível de
garantir uma combustão completa.
➢ Nestes casos é impossível prever a composição dos produtos de combustão com
base em balanços mássicos e é necessário recorrer a analisadores de gases
• Nestas analises quimicas, o vapor de água não é considerado nos produtos de
combustão (a analise é feita em base seca)
➢ Exercício: A análise química dos produtos de combustão de um determinado

processo de combustão com butano (C4H10), em base seca, são:
• CO2 – 8,58%
• O2 – 8.2%
Encontrar a riqueza

➢ Fração molar ➢ Fração mássica
➢ Pressão parcial (usada para obter a temperatura de saturação da água H2O)

Balanços de energia: Entalpia de formação e de combustão
➢ Estado de referência
• Nos sistemas não reativos qualquer estado da substancia pode ser

utilizado como estado de referência para a analise de energia
• Nos sistemas reativos não existe esta possibilidade uma vez que as
substancias no inicio e no final da analise energética não são as mesmas
- É necessário definir um estado de referencia universal para todas as
substancias
o A entalpia de todos os elementos fundamentais (elementos da tabela periódica) é

considerada estável a 25ºC e 1 atm, com o valor de zero (0).

➢ Entalpia de formação
• A entalpia de formação de uma certa substancia no estado de referencia
é igual à energia absorvida no processo de formação dos elementos
fundamentais nas mesmas condições e escrita como hfº
o Por exemplo, a energia absorvida na formação de 1 kmol de CO2 (à
temperatura e pressão de referencia) a partir dos elementos fundamentais
(Carbono e Oxigénio) é 393 MJ

➢ Entalpia de formação

➢ Entalpia total
• Uma componente física relacionada com as partes sensíveis (variação
da temperatura) e latente (variação de fase).
• Uma componente química relacionada com as energia necessária para

a formação da substancia a partir dos seus elementos fundamentais.
* Δh refere-se à variação da entalpia física da substância

* h(T,P), tal como a entalpia de formação, pode ser negativa

➢ Entalpia total

Balanços de energia: 1ª Lei
Fluxo dos reagentes Fluxo dos

(air + fuel) produtos de reação
 W  Q
dE . .
dt
= Q− W
 ( ) r  (
+  nr  hf0 + hrel ( T , P ) − hrel 0  −  np  hf0 + hrel ( T , P ) − hrel 0 
p)
Energy flux as
0, steady-state Heat and work Energy convected by each reactant Energy convected by each product

➢ Entalpia de combustão (ou reação)
• A entalpia de formação de certos combustíveis é por vezes desconhecida
• Nessas situações, a entalpia de combustão é facilmente determinada

experimentalmente que permitem obter a entalpia de formação. O valor
absoluto da entalpia de combustão é igual ao poder calorifico do combustível.
• A entalpia de combustão h RP ou hC é definida como sendo igual à diferença
de entalpia entre os produtos e os reagentes numa combustão completa, por
kmol de combustível.
hRP = hC =  N P hP −  N R hR

➢ Entalpia de combustão (ou reação)
• A entalpia de combustão ℎ𝑅𝑃 ou hC varia com a pressão e temperatura

(Normalmente os valores das tabelas referem-se à situação de referência hrpº)
• xsa
• Quando o valor da entalpia de formação dos combustíveis é desconhecida é

comum utilizar-se a bomba calorimétrica para obter hc.
• Bombas calorimétricas promovem a combustão completa dos combustíveis e arrefecem os produtos de
combustão até à temperatura inicial.
ℎ𝑐 = -393 520 kJ/kmol

➢ Poder calorífico
• O poder calorífico de um combustível é definido como a quantidade de calor

libertada no processo da combustão completa quando os produtos de reação
regressam à temperatura inicial dos reagentes
• xsa
• Isto significa que o PC = valor absoluto de hC = h RP

• Para cada combustível é normal encontrar 2 valores:
PCS – Poder Calorífico Superior – energia libertada quando os produtos são

arrefecidos até à temperatura inicial e a água é condensada e se encontra no
estado líquido
PCI – Poder Calorífico Inferior – energia libertada quando os produtos são
arrefecidos até a temperatura inicial mas a água permanece no estado gasoso
HHV = LHV + (N x ℎത fg)H2O

PCI
PCS PCI

• Admitindo que os produtos e os reagentes se encontram no estado de

referência, a seguinte equação é aplicada:
• Então, quando a entalpia de formação de alguns combustíveis é

desconhecida, a equação anterior também permite obter via experimental o
valor do Poder Calorífico


➢ Cálculo da temperatura de chama
× ×
• Considerar:
✓ Reação completa
✓ Não ocorrem perdas de calor para a envolvente
▪ Então:
✓ Toda a energia libertada no processo de combustão será utilizado para

aumentar a temperatura dos produtos de combustão (chama ou gases)
✓ A temperatura dos produtos de combustão, obtida desta forma, é a
máxima possível e chamada de temperatura de chama adiabática.

➢ Cálculo da temperatura de chama adiabática
N h 0
+ h(T , P − h = N  h 0
)
 P  f rel ( ) rel  P  R  f rel ( ) rel  R
 0 
+ h T , P − h 0 
( )
Normalmente os seguintes valores são conhecidos:
• hºf,R
• hºf,P
E é possível obter o valor da temperatura para a qual a entalpia dos

produtos é igual à entalpia dos reagentes

Balanços de energia: Exercício
➢ Exercício: A análise química dos produtos de combustão de um determinado

processo de combustão com butano (C4H10), em base seca, são:
• CO2 – 8,58%
• O2 – 8.2%
✓ Determine o PCI do butano
✓ Determine a temperatura de chama adiabática

de Energia
Cogeração
2021/2022

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O que oferecem os sistemas de Cogeração (CHP/
produção combinada de calor e eletricidade)
• Eletricidade
• Calor
✓ Edifícios
✓ Comunidades
✓ Processos industriais
▪ Arrefecimento
▪ Oportunidade de descentralizar a geração de
energia
▪ E com isto
✓ Aumentar a eficiência energética
✓ Redução do desperdício e emissões
✓ Reduzir as perdas de transmissão e
disribuição

Motivação do sistema de cogeração
➢ O sistema de produção energética é ineficiente
 1/3 a 2/3 da energia é perdida

como calor;
 Este calor, anteriormente
perdido, pode ser usado para
processos industriais,
aquecimento de espaços e
água, arrefecimento, etc.
 Electricidade é tipicamente
mais valorizada que o calor
Total primary Total useful electricity
input = 40180 output = 13153

Motivação do sistema de cogeração
36 Units
Conventional Generation (Losses)
(58% Overall Efficiency)
Combined Heat & Power (85%

Overall Efficiency)
60
 = 40% 24
units
100 68
40
 = 85%
6 Units 10 Units
(Losses) (Losses)

Principais indicadores do sistema de cogeração
Useful output H CHP + ECHP
Global efficiency = =
Fuel input FCHP
H CHP
Heat to power ratio =
ECHP
ECHP
Equivalent Electrical Efficiency =
H CHP
FCHP −
ref .term
1
𝑃𝐸𝑆 = 1− 𝜂𝐶𝐻𝑃 𝜂𝐶𝐻𝑃
× 100
𝐻 𝐸
+
𝜂𝑅𝐸𝐹 𝜂𝑅𝐸𝐹
𝐻 𝐸

Conceito de cogeração
➢ Produção simultânea de duas ou mais tipos de energia util através de

uma unica fonte de calor



Características da cogeração: Equipamento e tecnologias
Gas Turbine
• Equipamento de energia elétrica

(Principal)
✓ Turbine a gás
✓ Turbina a vapor
✓ Ciclo combinado – Turbina a gás
✓ Motores alternativos
✓ Células de combustível, etc.
• Equipamento de aquecimento
✓ Recuperação de calor residual Cooling Equipment
✓ Caldeiras / Fornos / Aquecedores

✓ Bombas de calor, etc.
• Equipamento de arrefecimento
✓ Compressores
✓ Chiller de absorção
✓ Bombas de calor, etc.

Características da cogeração: Tipos de combustíveis
• Combustíveis fósseis
✓ Gás natural
✓ Gasóleo
✓ Carvão, etc.
• Renováveis Photo Credit: Warren Gretz, DOE/NREL
✓ Resíduos de madeira
✓ Biogás Biomassa
✓ Solar Geothermal
Geotermal
Geyser
✓ Subprodutos agrícolas
✓ Bagaço de azeitona, etc.
• Gás de aterro sanitário (LFG)
• Energia geotérmica
• Hidrogénio, etc.
Photo Credit: Joel Renner, DOE/ NREL PIX

Características da cogeração: Aplicações
CHP Kitchener City Hall
• Edifícios uni-familiares
• Edifícios comerciais e industriais
• Edifícios multi-familiares
• Redes de sistemas energia (comunidades)
• Processos industriais
LFG CHP for district heating system, Sweden
Micro turbine at greenhouse

Características da cogeração: Dimensão e Aplicação

Características da cogeração: Classificação
• Definido pela forma como o equipamento de produção de eletricidade

e calor estão organizados
➢ Ciclo superior
➢ Ciclo inferior
• Definido pela principal componente de geração:
➢ Motores alternativos
➢ Turbinas a gás
➢ Turbinas a vapor
➢ Microturbinas
➢ Células de combustível

Características da cogeração: Classificação

Características da cogeração: Ciclo superior
• O combustível fornecido produz inicialmente eletricidade seguido de

energia térmica
• A energia térmica é um subproduto usado para processos de calor
ou outros
• Método mais utilizado de cogeração
Características da cogeração: Ciclo inferior
• O combustível fornecido produz energia térmica de alta temperatura

• O calor rejeitado é utilizado para produzir eletricidade
• Adequado para processos de fabrico

Características da cogeração: Ciclos combinados

Projeto de cogeração: Considerações
• Fornecimento de combustível seguro e de longo prazo

• Os custos de capital devem ser mantidos sob controlo
• Precisa de "cliente" para o calor e energia
✓ Deve negociar a venda de eletricidade na rede se nem toda consumida no local
• Normalmente, a instalação é dimensionada para a carga básica de aquecimento (ou
seja, carga mínima de aquecimento sob condições normais de operação)
✓ Produção de calor é normalmente igual a 100% a 200% da produção de
eletricidade
✓ O calor pode ser usado para arrefecimento através de chillers de absorção
• Risco associado à incerteza do aumento futuro dos preços de eletricidade / gás
natural

Projeto de cogeração: Considerações
• Os projetos são mais atrativos quando as necessiades termicas e eletricas coincidem
✓ Pelo menos 60% da energia térmica produzida pelo principal componente de
geração deve ser usada para o processo.
• A diferença entre preços do combustivel e da energia eletrica deverão ser superiores
a 0.03 – 0.04 €/kWh
✓ Projectos pequenos necessitam de diferenças superiores
• O periodo de retorno de investimento é reduzido quando o tempo de operação da
cogeração aumenta
• Sistema com tempo de operação anual inferior a 3300 h não são atrativos
• Sistemas de cogeração devm ser desligados se o preço da elericidade da rede é
muito baixo (noite, por exemplo)
• Investimentos em medidas de eficiencia energética devem ser prioritarias em relação
a projetos de cogeração
• A seleção do principal componente deve levar em consideração a disponibilidade de
combustível, o tipo de energia térmica necessária, a relação calor/potência (HPR) e a
quantidade da energia elétrica

Projeto de cogeração: Dimensionamento
• Qual a principal razão para instalar um sistema de cogeração? Redução de custos?

Aumento na segurança do sistema de fornecimento de eletricidade? Redução dos
gases efeitos de estufa?
• Considerações Gerais: Menor é melhor!
✓ O sistema deve ser projetado para a menor carga (térmica ou elétrica)
✓ Projeto a partir da carga térmica: Recomendado quando a carga elétrica é
maior que a carga térmica. Estes sistemas são mais eficientes e garantem uqe
toda a carga térmica é utilizada
✓ Projeto a partir da carga elétrica: Recomendado quando a carga térmica é
maior que a carga elétrica. Leva a que os sistemas trabalhem um maior número
de horas o que os torna mais atrativos economicamente mas não
necessariamente os mais eficientes

de Energia
Ciclo Orgânico de Rankine
2021/2022

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Ciclo Orgânico de Rankine:
• Os sistemas baseados no ciclo orgânico de Rankine são variantes dos ciclos a vapor
(Rankine), que são usados quando a fonte quente é de baixa/média temperatura.
• Com estas condições, a performance dos ciclos a vapor deteriora-se e é preferível
utilizar outros fluidos termodinâmicos
• Estes fluidos são derivados da química orgânica (Hidrocarbonetos, óleos,
refrigerantes, etc)

Ciclo Orgânico de Rankine:

Ciclo Orgânico de Rankine: Aplicações
Energias renováveis eficiência Energética
• Biogás • Rescuperação de calor Industrial
✓ Recuperação do calor dos gases do ✓ Calor processo
motor alternativo de biogás ✓ Gases de exaustão
✓ Geração eletrica directa através de ✓ Vapor desperdiçado
uma caldeira • Motores diesel
• Solar ✓ Aumento da eficiencia através do
✓ Geração solar com CSP arrefecimento da camisa do motor,
✓ Cogeração solar com CSP e gases de escape ou ambos
armazenamento térmico • Transportes
• Biomassa ✓ Maritimos
✓ Biomassa para electricidade ✓ Ferroviarios
✓ Cogeração a biomassa ✓ Camiões pesados
✓ Local isolado
• Geotermica
✓ Fontes quentes naturais • Educacional e investigação
✓ Poços de média temperatura (a ✓ Com uma caldeira a fornecer a
partir de 80ºC) fonte de calor

Ciclo Orgânico de Rankine: Fluido de trabalho
➢ Como selecionar o fluido de trabalho ?
• Geralmente, existem 4 categorias principais de critérios:

✓ Performance
✓ Técnicos e económicos
✓ Limites de operação
✓ Ambientais e segurança

✓ Performance
▪ Rendimento do ciclo
✓ Técnicos e económicos
▪ Preço por kg
▪ Implementação
✓ Limites de operação
▪ Temperatura e pressões máximas
▪ Vacuo parcial aceitavel ou não
✓ Ambientais e segurança
▪ GWP: Global warming potential
▪ ODP: Ozone depletion potential
▪ Fluid toxicity and flammability

Caso:
• Temperatura entrada da
fonte quente: 200 ºC
• Temperatura saida da
fonte fria: 70ºC
• Aplicação: produção de
calor e eletricidade

Ciclo Orgânico de Rankine: Ciclo regenerativo
No caso da utilização de um fluido seco, o ciclo pode ser melhorado utilizando um
regenerador pois o fluido ainda não atingiu a zona bifásica no final da expansão. Como
tal, a temperature é superior a temperature de condensação e pode ser utilizado para
pré-aquecer o fluido antes de entrar no evaporador

Ciclo Orgânico de Rankine: Turbina/expansor
A performance de um sistema de Rankine é altamente

influenciado pela escolha do turbina/expansor. A
escolha depende essencialmente das condições de
operação e da escala do sistema

Ciclo Orgânico de Rankine: Turbina/expansor

Ciclo Orgânico de Rankine: Conceitos
𝒉2 − 𝒉3
𝜼𝒊𝒔𝒐𝒕𝒖𝒓𝒃 =
𝒉2 − 𝒉3𝒊𝒔𝒐
𝑷𝒐𝒖𝒕
𝑾ሶ 𝒕𝒖𝒓𝒃 = 𝒎ሶ 𝒇 ∙ (𝒉2 − 𝒉3 ൯ =
𝜼𝒕𝒖𝒓𝒃
𝑸𝑒𝑣𝑎
𝜼𝒆𝒗𝒂 = 𝑸ሶ 𝒆𝒗𝒂 = 𝒎ሶ 𝒇 ∙ (𝒉2 − 𝒉1 ൯
𝑸𝑖𝑛
𝑸𝑜𝑢𝑡
𝜼𝒄𝒐𝒏𝒅 = 𝑸ሶ 𝒄𝒐𝒏𝒅 = 𝒎ሶ 𝑓 ∙ (𝒉3 − 𝒉4 ൯
𝑸𝑐𝑜𝑛𝑑
𝑷
𝑾ሶ 𝒑𝒖𝒎𝒑 = 𝒎ሶ 𝒇 ∙ (𝒉1 − 𝒉4 ൯ = 𝜼 𝒊𝒏
𝒑𝒖𝒎𝒑
𝒉1𝒊𝒔𝒐 − 𝒉4
𝜼𝒊𝒔𝒐𝒑𝒖𝒎𝒑 =
𝒉1 − 𝒉4

Ciclo Orgânico de Rankine: Rendimentos globais
𝑃𝑜𝑢𝑡 − 𝑃𝑖𝑛
𝜂𝑒 = Rendimento elétrico
𝑄𝑖𝑛
𝑄𝑜𝑢𝑡
𝜂𝑡 = Rendimento térmico
𝑄𝑖𝑛
𝑄𝑜𝑢𝑡
𝐻𝑃𝑅 = Heat-to-Power
𝑃𝑒

mini-REFPROP - Version 10.0
Passos a seguir na instalação:
• Aceder ao site e descarregar o software:
https://trc.nist.gov/refprop/MINIREF/MINIREF.HTM
• No UCstudent descarregar o ficheiro R245FA.FLD
• Colar no diretório onde está instalado o REFPROP
Passos a seguir na utilização: exº C:\Program Files (x86)\REFPROP\fluids
• Abrir o software:
• Substance > Pure Fluid
➢ All Fluids > Selecionar o R245fa > OK
• Calculate > Specified State Points
➢ Introduzir 2 propriedades para obter as restantes
(Se faltar alguma -> Options > Properties; selecionar as que pretendem

Ciclo Orgânico de Rankine: Exercicio
P [kPa] T [C298]
1 1200 25
2 1200 120
3 300 84
4 300
Calcular:
a) O caudal de fluido no circuito de a 𝑄𝑒𝑣𝑎𝑝 = 100 𝑘𝑊
b) Determine a eficiência isentrópica da turbina.
c) Se a eficiência isentrópica da bomba for de 50% qual
a temperatura em 4?
d) Qual a eficiência elétrica do sistema (eficiência de
conversão elétrica da turbina = 95%).

Perdas de carga - Cálculo
∆ℎ = ෍ ∆ℎ𝑐 + ෍ ∆ℎ𝑙
𝑉2 𝐿 𝑉2
Localizadas ∆ℎ𝑙 = 𝐾 ∙ Contínuas ∆ℎ𝑐 = 𝑓 ∙ ∙
2𝑔 𝐷 2𝑔
h - perda de carga (m) 𝜌. 𝑉. 𝐷

K – coeficiente K da perda 𝑅𝑒 =
V – velocidade (m/s) 𝜇
g – aceleração da gravidade (m/s2)
L – comprimento da tubagem
f – coeficiente (Diagrama de Moody)
D – diâmetro da tubagem (m)
𝜌 – massa volúmica (kg/m3)
𝜇 – viscosidade (Pa.s) Haaland (1983)
k – rugosidade relativa = ε/D

Perdas de carga

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Sistemas e Equipamento

Márcio Duarte Santos

• A transformação involve, normalmente, a quebra das ligações dos reagentes e

Reagentes Produtos Energia

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Products: CO2, H2O, N2, O2 , SO2 (complete)

Reagentes Produtos Energia

Reactants: Fuel (C, H e S)

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➢ Riqueza é o rácio entre o quociente A/F teórico e o A/F de

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➢ Exercício: Encontrar o rácio A/F para a combustão de Metano (CH4)

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➢ Exercício: A análise química dos produtos de combustão de um determinado

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➢ Pressão parcial (usada para obter a temperatura de saturação da água H2O)

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• Nos sistemas não reativos qualquer estado da substancia pode ser

o A entalpia de todos os elementos fundamentais (elementos da tabela periódica) é

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• Uma componente química relacionada com as energia necessária para

* Δh refere-se à variação da entalpia física da substância

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Fluxo dos reagentes Fluxo dos

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• A entalpia de formação de certos combustíveis é por vezes desconhecida

• Nessas situações, a entalpia de combustão é facilmente determinada

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• A entalpia de combustão ℎ𝑅𝑃 ou hC varia com a pressão e temperatura

• Quando o valor da entalpia de formação dos combustíveis é desconhecida é

ℎ𝑐 = -393 520 kJ/kmol

Sistemas e Equipamentos de Energia 2021/2022 20

• O poder calorífico de um combustível é definido como a quantidade de calor

• Isto significa que o PC = valor absoluto de hC = h RP

PCS – Poder Calorífico Superior – energia libertada quando os produtos são

HHV = LHV + (N x ℎത fg)H2O

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• Admitindo que os produtos e os reagentes se encontram no estado de

• Então, quando a entalpia de formação de alguns combustíveis é

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✓ Toda a energia libertada no processo de combustão será utilizado para

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E é possível obter o valor da temperatura para a qual a entalpia dos

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➢ Exercício: A análise química dos produtos de combustão de um determinado

✓ Determine o PCI do butano

✓ Determine a temperatura de chama adiabática

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Márcio Duarte Santos

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 1/3 a 2/3 da energia é perdida

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Combined Heat & Power (85%

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