UNIVERSIDADE FEDERAL DO OESTE DO PARÁ

INSTITUTO DE BIODIVERSIDADE E FLORESTAS

BACHARELADO EM BIOTECNOLOGIA

ALAN LIMA DIAS, ALINE DOS SANTOS ALBUQUERQUE, ANA BEATRIZ BELO
DOS SANTOS, GLEISSON WILLEN CERDEIRA LEMOS, IAN ALBENADI JÚNIOR
ARAÚJO SANCHES, JESSYCA KELLY FERREIRA DE SOUSA, LEONARDO
FERNANDES ROCHA, PEDRO LUCAS DAS NEVES DE OLIVEIRA, SÂMIA
ROCHA PEREIRA, SELINO MONTEIRO COSTA FILHO

RESOLUÇÃO DAS LISTAS DE EXERCÍCIOS

SANTARÉM
2023
ALAN LIMA DIAS, ALINE DOS SANTOS ALBUQUERQUE, ANA BEATRIZ BELO
DOS SANTOS, GLEISSON WILLEN CERDEIRA LEMOS, IAN ALBENADI JÚNIOR
ARAÚJO SANCHES, JESSYCA KELLY FERREIRA DE SOUSA, LEONARDO
FERNANDES ROCHA, PEDRO LUCAS DAS NEVES DE OLIVEIRA, SÂMIA
ROCHA PEREIRA, SELINO MONTEIRO COSTA FILHO

RESOLUÇÃO DAS LISTAS DE EXERCÍCIOS

Resolução das listas de exercícios entregue à

disciplina de Físico-Química, do curso de
Biotecnologia da Universidade Federal do Oeste
do Pará, como requisito parcial obrigatório para
obtenção aprovação.
Orientador: Dr. Pablo Luís Baia Figueiredo

SANTARÉM
2023
TERMODINÂMICA
2.b.1
A variação da energia interna representa a mudança na energia total de um sistema,
incluindo a energia térmica e a energia potencial e cinética das partículas. Em um
processo, é a soma do calor trocado com o ambiente e do trabalho realizado pelo
sistema. A variação de entalpia é a variação de energia total de um sistema a
pressão constante. Para muitos processos práticos, especialmente em condições
normais de pressão, é aproximadamente igual à variação de calor. A principal
diferença está na consideração do trabalho realizado no sistema na variação da
energia interna, enquanto a variação de entalpia incorpora o trabalho realizado à
pressão constante, sendo especialmente útil em processos químicos sob condições
comuns.

2.b.2.
A capacidade calorífica à pressão constante (Cp) é geralmente maior do que a
capacidade calorífica a volume constante (Cv) de uma substância devido ao trabalho
realizado durante a expansão térmica. Em processos a pressão constante, parte do
calor absorvido é usado para realizar trabalho contra a pressão externa, resultando
em uma capacidade calorífica mais elevada. A relação entre (Cp) e (Cv) é descrita
pela equação: Cp - Cv = R, onde R é a constante dos gases. Essa relação mostra
que a diferença entre as capacidades caloríficas a pressão constante e a volume
constante é igual à constante dos gases. Essencialmente, o trabalho realizado a
pressão constante contribui para a capacidade calorífica adicional em Cp.
2.C.1
Dois métodos calorimétricos comumente utilizados para determinar variações de
entalpia em processos químicos são:

1. Calorímetro a Volume Constante:

● Princípio: Nesse método, a reação química ocorre em um recipiente de
volume constante, geralmente um bomba calorimétrica.
● Operação: A amostra é colocada no calorímetro e a reação é iniciada. A
variação de temperatura é medida, e como o volume é constante, todo o calor
liberado ou absorvido vai para a mudança de entalpia do sistema.
● Fórmula: dH = qv, onde qv é o calor a volume constante.
2. Calorímetro a Pressão Constante:
● Princípio: Neste método, a reação ocorre em um recipiente de pressão
constante, frequentemente em um calorímetro calorimétrico aberto.
● Operação: A reação é iniciada, e a variação de temperatura é medida.
Como a pressão é mantida constante, o calor transferido inclui a mudança de
entalpia e o trabalho realizado contra a pressão externa.
● Fórmula: dH = q p + w, onde qp é o calor a pressão constante e w é o
trabalho realizado.
Ambos os métodos são fundamentais para determinar as variações de entalpia
associadas a diferentes reações químicas. A escolha entre eles depende das
condições específicas da reação e das informações desejadas.

2.C.2
1. Estado-padrão:
● Definição: O estado-padrão é um conjunto específico de condições de
referência usadas para medir propriedades termodinâmicas, como entalpia,
entropia e energia livre de Gibbs, para substâncias em seus estados físicos
padrão.
● Condições Típicas: Para um gás, o estado-padrão é geralmente definido a 1
bar de pressão para a maioria das substâncias, exceto para elementos
diatômicos, para os quais é 1 atm. A temperatura é frequentemente fixada em
298 K (25 °C).
● Aplicações: Facilita a comparação de propriedades termodinâmicas entre
diferentes substâncias e simplifica os cálculos, fornecendo uma base
consistente para as medições.
 2. Estado de Referência:
● Definição: O estado de referência é um estado específico escolhido como
ponto inicial em um processo, muitas vezes utilizado para calcular mudanças
nas propriedades termodinâmicas.
● Variedade de Condições: Ao contrário do estado-padrão, o estado de
referência não é necessariamente padronizado e pode variar dependendo do
contexto ou aplicação específica.
● Aplicações: É frequentemente usado em cálculos de variações de
propriedades termodinâmicas durante um processo químico ou físico. Pode
ser escolhido para simplificar cálculos ou corresponder a condições
específicas de um sistema.
O estado-padrão é um conjunto fixo de condições para referência em medições
termodinâmicas, enquanto o estado de referência é um ponto escolhido como
referência em cálculos de variações de propriedades termodinâmicas. Ambos são
úteis em contextos diferentes, fornecendo uma base consistente para análises e
cálculos.