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A partir do modelo conceitual apresentado em Guzman et al, pessoas com cervicalgia podem
ou não procurar atendimento para seus sintomas. Para aqueles que o fazem, assim que
entram no ambiente clínico, o processo de diagnóstico começa. Diagnóstico é o processo de
identificação de uma condição médica ou doença por seus sinais e sintomas a partir dos
resultados de um exame clínico e outros procedimentos avaliativos. A conclusão alcançada por
meio desse processo é chamada de diagnóstico. O diagnóstico pode ser usado para “descartar”
ou “descartar” uma condição, doença ou distúrbio. O termo “critérios diagnósticos” designa a
combinação de achados que permite ao clínico determinar o diagnóstico da respectiva doença.
Normalmente, alguém com sintomas anormais consultará um médico, que então obterá um
histórico da doença do paciente e examinará o indivíduo em busca de sinais de doença. O
médico formulará uma hipótese de diagnósticos prováveis e, em muitos casos, obterá testes
adicionais para confirmar ou esclarecer o diagnóstico, antes de sugerir o tratamento definitivo.
Na medicina ocidental moderna, os diagnósticos de doenças, juntamente com a precisão
diagnóstica de testes diagnósticos individuais ou combinados, servem de base para decisões
sobre estratégias de tratamento, encaminhamentos, avaliações de incapacidade, reembolso e
muito mais. Este artigo apresenta os principais resultados de uma revisão sistemática que
analisa as evidências sobre a validade e utilidade dos testes diagnósticos e da avaliação de
incapacidade autorreferida em pessoas com dor cervical. Espera-se que a nossa melhor
abordagem de síntese de evidências sirva para informar os médicos sobre a melhor forma de
confirmar ou refutar um diagnóstico ou confirmar um diagnóstico. (Nota: A estratégia de
pesquisa bibliográfica e revisão crítica são descritas detalhadamente em Carroll et al. 2)
Métodos
Realizamos uma busca sistemática e revisão crítica da literatura utilizando a melhor síntese de
evidências. As estratégias de busca e revisão são descritas em detalhes em outro lugar. 2 Em
resumo, pesquisamos sistematicamente na base de dados da biblioteca eletrônica Medline a
literatura publicada de 1980 a 2005 sobre dor cervical e seus distúrbios associados, verificamos
sistematicamente as listas de referências de artigos relevantes e atualizamos nossa pesquisa
para incluir artigos-chave de 2006 e início de 2007 Detalhes de nossa estratégia de busca
eletrônica são descritos em Carroll et al2 e on-line através do Article Plus. Excluímos estudos
sobre dor cervical associada a patologia local grave ou doença sistêmica, como dor cervical
causada por infecções, mielopatia, artrite reumatóide e outras doenças articulares
inflamatórias ou tumores. Também excluímos dores cervicais causadas por fraturas ou
luxações, exceto estudos de diagnóstico e avaliação relacionados à exclusão de fraturas e
luxações em dores cervicais, que foram incluídos na revisão crítica. Os critérios de triagem são
descritos com mais detalhes em Carroll et al. 2
Confiabilidade.
Para que um teste seja válido, primeiro deve ser demonstrado que é confiável. Ou seja, um
teste deve dar consistentemente o mesmo resultado quando repetido na mesma pessoa, nas
mesmas condições, num período de tempo definido. As diferenças nos resultados da repetição
de um teste, mesmo nas mesmas condições, podem surgir por diversas razões. As mais
comuns são variações biológicas normais no sujeito de teste, inconsistências de observadores
individuais (variabilidade intraobservador), diferenças entre observadores (variabilidade
interobservador), bem como nível de experiência na aplicação do teste e diferenças na
tecnologia subjacente do equipamento de teste.
Validade.
Valor preditivo.
Freqüentemente, os médicos estão mais interessados em outros atributos do teste que são os
valores preditivos. O valor preditivo positivo é a probabilidade de uma pessoa ter a doença de
interesse após um resultado de teste positivo. Da mesma forma, o valor preditivo negativo é a
probabilidade de alguém com resultado negativo no teste não ter a doença. Sensibilidade e
especificidade são geralmente consideradas propriedades do teste. A sensibilidade e a
especificidade dependem em grande parte do estado da doença. No entanto, os valores
preditivos positivos e negativos estão relacionados tanto com a acurácia do teste
(sensibilidade e especificidade) quanto com a prevalência geral da doença na população de
interesse. 4 Embora todas as quatro estatísticas (sensibilidade, especificidade, valores
preditivos positivos e negativos) sejam indicadores da precisão do teste, algumas delas podem
ser mais importantes em contextos clínicos específicos. Por exemplo, ao tentar descartar uma
causa subjacente grave de uma doença, é muito importante ter uma sensibilidade muito
elevada, para garantir que nenhum caso de doença grave seja esquecido. Da mesma forma,
um alto valor preditivo negativo é essencial para que os médicos possam ter certeza de que,
uma vez que aceitem que a doença não está presente (porque o resultado do teste é
negativo), nenhum dano será causado ao paciente como resultado desta conclusão.
Esses estudos foram elaborados para responder à seguinte questão: Os resultados dos testes
em pacientes afetados diferem daqueles em indivíduos normais? Tais estudos são
normalmente conduzidos entre pacientes que se sabe terem a doença e um grupo de
indivíduos que se sabe definitivamente não terem a doença. Se um teste for considerado
muito raramente positivo em controles normais e saudáveis, sem sugestão de doença, este é
um bom primeiro passo e o teste precisará ser investigado em ambientes clinicamente mais
relevantes (fase II-IV) (Tabela 1). ). Esta é a avaliação mais básica do valor de um teste. Um
estudo encorajador de fase I não pode confirmar a validade diagnóstica. Contudo, se o teste
não passar nesta primeira fase de investigação (ou seja, muitos indivíduos saudáveis sem a
doença apresentam resultados positivos), é muito pouco provável que o teste tenha valor
diagnóstico adicional.
Esses estudos foram elaborados para responder à seguinte pergunta: os pacientes com
determinados resultados de testes têm maior probabilidade de ter o distúrbio alvo? Os
estudos de fase II comparam a gama de resultados de exames de grupos de pacientes que já
possuem o diagnóstico estabelecido. A questão fundamental aqui é se certos valores dos
resultados dos testes são capazes de prever a presença da doença do que outros valores. Esta
estratégia de teste inclui apenas pacientes para os quais o médico já tem certeza diagnóstica e
o médico está realizando o teste para categorizar a gama de resultados observados nesta
condição (Tabela 1). Como tal, os testes de diagnóstico de fase II não confirmam a validade e
requerem avaliação em desenhos de fase III e IV antes de poderem ser recomendados para
adoção clínica generalizada.
Esses estudos foram elaborados para responder à seguinte questão: Os resultados dos testes
distinguem os pacientes com e sem o transtorno alvo entre aqueles nos quais é clinicamente
sensato suspeitar do transtorno? Dados os resultados promissores nos estudos de fase I e fase
II, é necessário determinar o resultado do teste de diagnóstico entre pacientes com suspeita
clínica de ter a doença (com os sinais e sintomas sugerindo a doença, mas onde não está claro
se o paciente definitivamente tem ou não). não tem a doença). Ou seja, os médicos raramente
solicitam exames quando têm certeza do diagnóstico. Mais normalmente, os médicos solicitam
um teste em pacientes onde têm alguma incerteza diagnóstica e desejam que o resultado do
teste reduza essa incerteza. Estudos de fase III bem conduzidos são necessários para
estabelecer a validade diagnóstica e são um pré-requisito para a ampla adoção clínica de um
teste (Tabela 1). Um teste de diagnóstico pode ter um bom desempenho em indivíduos
completamente normais (quase sempre negativo), mas pode ser positivo numa proporção
inaceitável de indivíduos sem a doença que apresentam sintomas semelhantes. Nesse caso, o
teste, apesar do bom desempenho nos estudos de fase I e II, teria pouca validade quando
testado num ambiente clinicamente relevante. Existem características principais dos testes de
diagnóstico da fase III que os distinguem das fases anteriores. É importante que os médicos
compreendam que os testes de fase III são um teste do teste e não apenas um teste da
população clínica. A primeira característica fundamental é que o teste deve ser realizado numa
população de estudo clínico na qual o estado da doença é incerto. A segunda característica
principal refere-se ao cegamento, ou seja, os resultados do teste devem ser interpretados de
forma independente a partir de um padrão-ouro reconhecido. Os médicos estão acostumados
a solicitar exames em sequência, com um resultado de teste informando o outro. Por exemplo,
se houver suspeita de pneumonia, é feito um exame físico em busca de tosse, expectoração e
sons respiratórios anormais. Se forem positivos, é feita uma radiografia de tórax (padrão ouro).
Para testar um teste, usando este exemplo, a interpretação da radiografia de tórax deve ser
feita independente (cega) dos resultados de tosse, expectoração e sons respiratórios anormais
e vice-versa. Os resultados dos testes da fase III confirmam hipóteses e podem formar a base
para a adoção generalizada de um teste.
Estes estudos foram concebidos para responder à seguinte questão: Os pacientes submetidos
a um teste de diagnóstico específico apresentam melhores resultados de saúde do que
pacientes semelhantes que não foram expostos ao teste? Este é um estudo de utilidade do
teste, ou seja, um teste pode ser válido, mas não ter impacto nos resultados (por exemplo, se
não houver tratamento eficaz disponível) ou mesmo afetar adversamente o paciente que fez o
teste (por exemplo, se testes particularmente mórbidos são comumente aplicados, mas os
tratamentos são ineficazes). Este desenho de estudo requer acompanhamento de coortes de
pacientes que utilizaram o teste experimental em sua avaliação e daqueles que não o fizeram
(Tabela 1). Um teste de diagnóstico com alta utilidade apresentará resultados de saúde muito
melhores quando o teste for usado em comparação com quando não for usado. Por padrão,
isso exige que o desenho prospectivo, a alocação aleatória e equilibrada da administração e
divulgação do teste, o protocolo padronizado e a interpretação cega, mencionados
anteriormente, também sejam importantes. As avaliações de fase I e II quando positivas para
um teste diagnóstico são promissoras e requerem estudos adicionais de fase III e IV (Tabela 1).
Quando os estudos de fase I e II são negativos, ou seja, o teste não discrimina entre saudável e
doente, há pouco valor para estudar o teste num desenho mais rigoroso. Testes de fase III e IV
são necessários para recomendação para uso na prática clínica. Estudos positivos de fase III e
IV são pré-requisitos antes que um teste diagnóstico possa ser recomendado como rotina
clínica para implementação. Estudos negativos de fase III e IV para um teste comprovam que o
teste não é útil na prática clínica e não deve ser implementado.
Resultados
A maioria dos estudos relacionados ao diagnóstico nesta revisão sistemática foram estudos de
fase I, II ou III. De um total de 95 estudos cientificamente admissíveis relacionados ao
diagnóstico, houve 1 estudo de fase IV6 e 3 revisões sistemáticas; 1 relacionado a distúrbios
associados ao efeito chicote (DWA),7 outro a dor cervical com radiculopatia e testes de
provocação manual,8 e o último, relacionado ao movimento cervical intersegmentar em
pacientes com dor cervical.9 Houve 1 meta-análise relacionada a exames de imagem e
atendimento de emergência para dor cervical.10
Seção 1
Triagem para lesões graves no pescoço em pacientes com traumatismo contuso no pescoço.
Vinte e um estudos avaliaram o rastreio de possíveis lesões graves na coluna cervical. A
definição de caso para pacientes em todos os estudos admissíveis nesta seção é “pacientes
que procuram atendimento em um pronto-socorro por dor cervical após trauma contuso no
pescoço”. Lesões graves no pescoço incluem fratura, luxação, subluxação e/ou evidência de
lesão na medula espinhal . Os estudos aceitos compararam a acurácia diagnóstica de diversas
maneiras: triagem clínica de emergência versus radiografia; Tomografia computadorizada
versus radiografia; Radiografia padrão de 3 visualizações versus radiografia de 5 visualizações;
Radiografia F/E versus tomografia computadorizada e, finalmente, tomografia de varredura
fina versus radiografia.
Onze estudos mostraram excelente desempenho para dois instrumentos de triagem que foram
estudados em grandes estudos de base populacional (40.000 indivíduos) em atendimento de
emergência para pacientes alertas de baixo risco com traumatismo contuso no pescoço (Figura
1). ● A Regra Canadense da Coluna C (CCR ). 13–15 ● Critérios de baixo risco do Nexus
(NLC)16–22 Testados em relação a um padrão-ouro de radiografia (radiografia padrão de 3
visualizações, incluindo visualizações lateral, ântero-posterior e de boca aberta), tanto o
instrumento CCR quanto o NLC tiveram bom desempenho com uma alta sensibilidade e
excelente valor preditivo negativo para descartar lesões graves em pacientes alertas com
trauma cervical de “baixo risco”. Assim, eles informam efetivamente os médicos sobre a
solicitação ideal de exames em pacientes que apresentam trauma cervical de baixo risco
(Tabela 2). O NLC é adequado para uso em pacientes acima de 65 anos, sendo importante
ressaltar que existe um risco relativo de até 3 vezes mais fraturas em idosos do que em adultos
mais jovens que procuram atendimento no pronto-socorro (Tabela 2).
Pacientes de alto risco com trauma contuso no pescoço (escala de coma de Glasgow <=14).
Nenhum instrumento de triagem validado foi desenvolvido para crianças com traumatismo
contuso no pescoço. No entanto, os indicadores sugeridos de lesão em crianças com trauma
cervical são dor cervical, estado mental alterado e exame neurológico periférico anormal
(sensação, reflexos e força). Os fatores de risco sugestivos de lesão significativa são quantidade
de força, sensibilidade no pescoço, limitação do movimento do pescoço e lesão por distração
grave. 33,34
Seção 2
Avaliação clínica de pacientes com dor cervical com ou sem dor no braço e/ou dor de cabeça.
Esta seção inclui todos os estudos admissíveis que encontramos relacionados à avaliação
clínica e ferramentas de diagnóstico para pacientes que procuram atendimento para dor
cervical em uma situação não emergencial. A apuração de casos nesta seção inclui pacientes
com dor cervical, dor cervical e dor de cabeça, e dor cervical e radiculopatia em vários estágios
de duração da doença (aguda, subaguda ou crônica). A maioria dos testes diagnósticos
revisados são estudos de avaliação física clínica ou de imagem.
Histórico do paciente.
Desde que a Força-Tarefa de Quebec publicou suas descobertas sobre o WAD,7 não foram
encontrados estudos cientificamente admissíveis que avaliassem o histórico do paciente como
ferramenta diagnóstica para pacientes com dor cervical. Portanto, a Força-Tarefa para Dor no
Pescoço avaliou cuidadosamente as recomendações existentes para descartar condições
graves que afetam a coluna lombar. Recomendamos um sistema de “bandeiras vermelhas”
(semelhante ao agora utilizado na avaliação de pacientes com dor lombar), que permitiria aos
médicos descartar patologia grave em pacientes que procuram atendimento para dor cervical
sem exposição a trauma contuso (Tabela 3). ). 38–41 Doenças graves importantes a serem
consideradas incluem fraturas patológicas (após trauma menor ou espontâneo), neoplasia
(história prévia de câncer, perda de peso inexplicável, sintomas constitucionais, falha na
melhora com um mês de terapia), doenças inflamatórias sistêmicas (por exemplo, espondilite
anquilosante). e artrite inflamatória), infecções, mielopatia cervical e/ou cirurgia anterior na
coluna cervical ou no pescoço ou lesão aberta.
Os testes clínicos utilizados no exame do pescoço em grupo não são padronizados e seus
valores preditivos são bastante variáveis. Um estudo utilizando testes de inspeção, amplitude
de movimento, palpação e provocação em voluntários com e sem dor cervical e médicos
experientes relatou coeficientes de confiabilidade variando de inversamente pobre a
moderado ( coeficiente 0,18 a 0,52).
Amplitude de movimento em pacientes versus não pacientes. Pacientes com dor cervical com
ou sem radiculopatia tiveram, em média, um movimento volitivo ligeiramente menor (estudos
de fase I e II) em comparação com indivíduos sem dor cervical, mas há um grande grau de
sobreposição entre os grupos. 48,50,52,54 Os pacientes que relataram DVA aguda benigna
moveram-se mais lentamente ao longo da amplitude de movimento e diminuíram a amplitude
de movimento volitiva do pescoço em comparação com controles assintomáticos.48,56
Pacientes com DVA crônica recrutados para exame por uma companhia de seguros tiveram
significativamente menor amplitude de movimento volitivo na coluna cervical em comparação
aos controles.54 Pacientes com dor cervical e não pacientes foram igualmente precisos na
estimativa da amplitude de movimento normal, mas menos precisos na estimativa da
amplitude de movimento reduzida da coluna cervical em 2 estudos.57,58 Em 1 estudo
populacional (fase III) em que os indivíduos realizaram uma autoavaliação da amplitude de
movimento do pescoço e um exame clínico foi usado como padrão ouro (avaliação médica
seguindo um protocolo rigoroso) para comparação, a sensibilidade variou de 0,20 a 0,44 e a
especificidade variou de 0,95 a 0,98,58
Teste Manual de Sinais Não Orgânicos. Há evidências de dois pequenos estudos de que os
testes clínicos para sinais não orgânicos em pacientes com dor cervical crônica com e sem
radiculopatia tiveram alta variabilidade entre avaliadores, variando de leve a excelente (kappa
0,08–1,00).55,68 A variabilidade entre avaliadores aumentou um pouco para pacientes com
dor cervical crônica sem radiculopatia.
Ressonância magnética versus cirurgia como padrão ouro. Um estudo de fase III analisou
ressonância magnética versus observação cirúrgica e palpação (padrão ouro) em pacientes (n
54) com hérnia de disco cervical que foram encaminhados para intervenção cirúrgica.88 O
objetivo do estudo foi determinar a precisão da ressonância magnética em prever a presença
do material do disco posterior ao ligamento longitudinal posterior (PLL). A cirurgia confirmou
26 dos 54 níveis de material discal posterior do PLL. A ressonância magnética teve
sensibilidade de 42% e especificidade de 93% para material discal posterior ao PLL. A
generalização deste estudo não é clara, pois o mesmo cirurgião não cego leu a ressonância
magnética pré-cirúrgica e relatou os achados intraoperatórios. Um estudo retrospectivo em 41
pacientes com dor cervical, incluindo radiculopatia cervical (n 15) ou mielopatia (n 19)
comparou a cirurgia, como padrão ouro, versus ressonância magnética na determinação da
presença ou ausência de um disco rígido saliente no canal espinhal cervical. 89 Participaram
três observadores independentes (2 neurocirurgiões e 1 neurorradiologista); 1 cirurgião fez
toda a cirurgia. A sensibilidade (descarte) variou entre 75% e 96%, a especificidade (descartar)
de 27% a 60%, o VPP de 68% a 75% e o VPN de 60% a 80% entre a ressonância magnética e os
achados cirúrgicos dos avaliadores independentes.
Questionários de autoavaliação.
O CSOQ, 103 PET,105 e CPH42104 abordaram o bem-estar psicossocial dos pacientes com
pescoço. O CSOQ, apesar do seu desempenho dentro de outros construtos, mostrou
responsividade baixa a moderada para sofrimento psicológico.103 O CPH42, uma escala de 42
questões, mostrou boa confiabilidade, validade moderada e boa responsividade à
mudança.104 Embora exista uma sobreposição considerável entre os vários questionários, o
PET identifica problemas emocionais e sociais comuns nesta população.
Utilização e autoavaliação de cuidados de saúde. Apenas o CSOQ tentou descrever a utilização
dos cuidados de saúde. Contudo, apesar de seu desempenho dentro de outros construtos,
apresentou responsividade baixa a moderada para utilização de cuidados de saúde.
Discussão
Triagem de emergência para lesões graves no pescoço em pacientes com traumatismo contuso
no pescoço
Há fortes evidências de vários estudos de fase III de alta qualidade que sugerem que os
profissionais podem empregar com segurança as regras canadenses para coluna C (CCR)15 ou
os critérios de baixo risco Nexus (NLC)20 para descartar a necessidade de exames de imagem
adicionais em adultos. pacientes com baixo risco de lesão cervical procuram atendimento de
emergência (Figura 1 e Tabela 6 ). 13–22 Há fortes evidências que sugerem que o uso isolado
de radiografias rotineiras da coluna cervical (em comparação com tomografias
computadorizadas) pode não identificar lesões importantes na avaliação de pacientes com
lesões traumáticas no pescoço de alto risco em situações de emergência, e que a tomografia
computadorizada deve ser em vez disso.10,24–30 Juntamente com o fato de que há uma
variabilidade importante na leitura das radiografias simples e que há boas evidências que
sugerem que a tomografia computadorizada tem um desempenho superior, as radiografias de
rotina sozinhas podem ser substituídas pela tomografia computadorizada no ambiente de
trauma cervical agudo em pacientes de alto risco. Quando as instalações de tomografia
computadorizada não estiverem disponíveis para pacientes com lesões de alto risco e as
radiografias forem inconclusivas, os pacientes podem precisar ser estabilizados e
transportados para instalações com outras alternativas de imagem. O entusiasmo pela
tomografia computadorizada em traumas cervicais deve ser moderado pelo fardo econômico
se aplicado universalmente e pela exposição à radiação muito maior em tecidos sensíveis,
especialmente em crianças e adultos jovens.124,125 Nossa revisão de evidências sugere que
há falta de diretrizes para crianças e traumas cervicais. lesões; desenvolver e testar tais
diretrizes deve ser uma prioridade para a comunidade de pesquisa clínica.
Existem limitações deste capítulo que merecem alguma discussão. Como todas as melhores
sínteses de evidências, este capítulo é limitado tanto pela quantidade como pela qualidade das
evidências disponíveis. Ficamos surpresos com o número limitado de estudos em diversas
áreas, por exemplo, em populações especiais (crianças e idosos), eletrodiagnóstico, testes
funcionais e uso de exames de imagem no diagnóstico de pacientes com cervicalgia em
situação não emergencial. Também ficamos surpresos com a qualidade limitada dos estudos,
notavelmente, encontramos apenas um estudo de fase IV abordando as consequências para os
cuidados de saúde que abordam a mobilização do pescoço,6 e poucos estudos de fase III
(incluindo o padrão-ouro para avaliação) nas populações de pacientes não emergenciais.
Percebemos que alguns leitores, que não estão familiarizados com a melhor abordagem de
síntese de evidências para resumir a literatura, podem não apreciar o seu valor. No entanto,
sentimos que limitar as nossas conclusões a estudos de alta qualidade metodológica é um
ponto forte notável. Uma mistura acrítica de estudos de mérito científico de qualidade inferior
e superior produziria resultados potencialmente confusos e enganosos.
Declarações de evidências
Triagem de emergência clínica para lesões graves no pescoço em pacientes com trauma
contuso no pescoço
● Há fortes evidências consistentes de 11 estudos (fase II e III) de grandes coortes de que o uso
de protocolos de triagem para pacientes alertas de baixo risco com trauma fechado no
pescoço terá altos valores preditivos para detectar uma fratura da coluna cervical. O CCR e o
NLC testaram mais de 40.000 pacientes. Esses protocolos foram testados em uma radiografia
de três visualizações como padrão-ouro e parecem ter um risco extremamente baixo de não
detectar uma lesão grave neste grupo. 13–17,19–23,31,32 ● Há evidências consistentes de que
a tomografia computadorizada (7 estudos de fase II e III) é mais sensível para encontrar lesões
significativas na coluna cervical do que a radiografia simples de 3 visualizações em pacientes
(adultos e idosos) com trauma cervical para pacientes com trauma cervical de alto risco e/ou
múltiplas lesões contusas que procuram atendimento em um pronto-socorro.10,24,25,27–30
● Há evidências (1 estudo de fase I e 1 estudo de fase II) sugerindo indicadores para triagem
para lesões graves em crianças que procuram atendimento por trauma cervical. Os indicadores
sugeridos são dor no pescoço, estado mental alterado, exame neurológico periférico anormal
(sensação, reflexos, força ). 33,34 ● Há evidências contra (1 estudo de fase I e 1 estudo de fase
III) o uso de radiografias de flexão/extensão (F/E) ou radiografias de 5 incidências da coluna
cervical em adultos e crianças que procuram atendimento de emergência por trauma agudo
contuso para o pescoço. A radiografia F/E ou a radiografia de 5 visualizações não tiveram
maior precisão do que a radiografia padrão de 3 visualizações nesses estudos. 22,35 ● Há
evidências limitadas (1 estudo de fase III) de que o treinamento especializado para médicos na
capacidade de interpretar filmes radiográficos em situações de emergência para pacientes
com trauma fechado no pescoço melhora a confiabilidade da interpretação da imagem e,
assim, possivelmente aumenta o diagnóstico precisão.36 ● Há evidências limitadas (1 estudo
de fase I) do valor preditivo usando um protocolo de triagem específico por funcionários da
EMT para imobilizar e transportar pacientes com suspeita de trauma cervical para a sala de
emergência.37 ● Não há evidências (nenhum estudo) para apoiar o uso rotineiro da
ressonância magnética como ferramenta de triagem após traumatismo contuso cervical agudo
em um ambiente de emergência.
Avaliação clínica no atendimento não emergencial de pacientes com dor cervical (com e sem
dor no braço e/ou dor de cabeça)
● Há evidências consistentes de que o exame físico clínico é geralmente mais preditivo para
excluir (“descartar”) uma lesão estrutural ou compressão neurológica do que para diagnosticar
(“descartar”) compressão radicular e radiculopatia. 8,55,64,66 ● Há evidências consistentes de
que a medição da amplitude de movimento cervical normal (14 estudos de fase I–III) é
igualmente confiável, seja medida por estimativa visual ou por dispositivo externo. As
estimativas dos pacientes sobre a redução da amplitude de movimento do pescoço são menos
precisas. 9,44–52,54,55,57,58 Há evidências de 2 estudos (fase I) de que pacientes com DVA
crônica e indivíduos com dor cervical e mialgia têm menos mobilidade na coluna cervical em
comparação com controles.54,60 Há evidências de 1 estudo de que pacientes que relatam
problemas agudos de DAO apresentam diminuição da amplitude de movimento volitiva do
pescoço em comparação com controles assintomáticos.56 ● Há evidências limitadas (1 estudo
de fase I) de que pacientes com dor cervical crônica, em média, apresentam pescoço
ligeiramente inferior força muscular comparada com controles.50 ● Há evidências (2 estudos
de fase I) de que a resistência dos flexores cervicais ou a resistência dos flexores do braço
podem discriminar entre indivíduos que relatam problemas crônicos de WAD II ou indivíduos
com dor cervical e mialgia em comparação com controles.60,61 ● Há há evidências
consistentes de que a palpação dos pontos-gatilho por um médico (3 estudos de fase I) ou a
“autopalpação do paciente” em comparação com a palpação médica é confiável.58,63,64 Há
evidências limitadas (1 estudo de fase II) de que pacientes com lesões no pescoço dor e
aqueles com suspeita de radiculopatia têm distribuições de pontos-gatilho semelhantes.65 ●
Há evidências consistentes em pacientes com radiculopatia (2 estudos de fase II) de que os
exames sensoriais, que demonstram sensibilidade aumentada ao toque leve e à picada de
alfinete, são mais reprodutíveis do que os exames que demonstram diminuição
sensação.44,55 Há evidências limitadas (1 estudo de fase I) de que, quando os indivíduos não
conseguem identificar uma alteração sensorial na autoavaliação, é altamente improvável que
uma compressão significativa da raiz nervosa seja encontrada no exame médico.58 ● Há
evidências limitadas (1 estudo de fase I). estudo) contra o uso de manipulação de baixa
amplitude e avaliação final da coluna cervical em pacientes com dor cervical. Um estudo
randomizado de fase IV mostrou que esta avaliação não melhorou o resultado primário do
nível de dor no mesmo dia e do alívio da rigidez observado em pacientes com dor cervical.
Essas descobertas precisam ser replicadas. 6 ● Existem evidências consistentes (3 estudos de
fase III e 1 revisão sistemática) para apoiar o uso de testes de provocação de dor radicular em
pacientes cervicais para detectar prováveis achados de compressão da raiz nervosa. O teste
mais preditivo incluiu rotação contralateral do pescoço e extensão do braço e dos dedos do
lado afetado. 8,55,64,66 ● Há evidências contra o uso de exames de sangue de rotina para
distinguir pacientes com exposição aguda à chicotada ou queixas de dor cervical crônica
daqueles indivíduos sem exposição à chicotada ou problemas crônicos no pescoço (2 estudos
de fase I).63, 69 Os exames de sangue de rotina não conseguiram distinguir pacientes de não
pacientes em estágio avançado de DAO ou dor cervical crônica. ● Há evidências limitadas ( 1º
estudo de fase II) de que pacientes com dor cervical crônica podem ter um desempenho pior
em determinados testes funcionais.67 ● Há evidências consistentes de que testes de sinais não
orgânicos tiveram alta variabilidade entre avaliadores entre os médicos que testaram
pacientes com dor cervical crônica. .55,68 ● Há evidências contra o uso de testes
eletrodiagnósticos em pacientes com dor cervical sem suspeita de radiculopatia. Dois estudos
(fase I e II) descobriram que a atividade EMG superficial do músculo trapézio superior não
distinguiu entre indivíduos com e sem dor cervical. 71,72 ● Não há evidências de que o grau de
lordose ou cifose cervical possa distinguir com precisão “espasmo muscular cervical” ou
indivíduos com exposição à chicotada daqueles sem exposição à chicotada. Um estudo (fase I)
descobriu que não há diferença na lordose cervical ou cifose em pacientes com DVA subaguda
em comparação com controles, conforme documentado por radiografia. 75 ● Não há
evidências (nenhum estudo cientificamente admissível) que apoie o uso de eletromielografia
de superfície, respostas evocadas somatossensoriais dermatomais ou testes sensoriais
quantitativos no diagnóstico de radiculopatia. ● Há evidências limitadas ( 1 estudo de fase II)
de que a avaliação da compressão radicular ou estenose do canal da coluna cervical por
tomografia computadorizada tem confiabilidade razoável a moderada.77 ● Não há evidências
de que a reprodução da dor na injeção provocativa do disco identifique o disco injetado como
causa de problemas primários graves de dor no pescoço. Há evidências fracas contra a
discografia provocativa da coluna cervical em pacientes com dor cervical. Há evidências ( 1
estudo de fase II) de que a resposta da dor à discografia provocativa não consegue distinguir
com precisão entre indivíduos com e sem dor cervical.78 Não há evidências de que a
discografia cervical provocativa tenha utilidade clara no tratamento de pacientes com dor
cervical (ou seja, melhora os resultados) .78,79 ● Há evidências consistentes de (4 estudos de
fase I) de que a identificação de alterações degenerativas comuns na coluna cervical,
identificadas por ressonância magnética, é, na melhor das hipóteses, razoável a
moderadamente reprodutível.77,82,84,85 ● Há evidências contra o uso de um digitalizador
para melhorar as leituras de ressonância magnética ou ressonância magnética aprimorada (2
estudos de fase II) para melhorar a confiabilidade na leitura de ressonâncias magnéticas para
os achados da coluna cervical. ● Há evidências ( 2 estudos de fase II) de que os achados de
ressonância magnética cervical de um disco rígido ou extrusão de material do disco através do
ligamento longitudinal posterior cervical muitas vezes não estão de acordo com os achados
relatados pelo cirurgião na cirurgia.88,89 ● Não há evidências de que alterações degenerativas
comuns na ressonância magnética cervical estão fortemente correlacionadas com sintomas de
dor cervical. Há evidências ( 4 estudos de fase I e II) de que os achados de ressonância
magnética da coluna cervical de alterações degenerativas comuns são altamente prevalentes
em indivíduos assintomáticos. Achados anormais de ressonância magnética da coluna cervical
também aumentam com a idade. 82,90–92 ● Há evidências (1 estudo de fase I) de que a
exposição frequente a forças G extremamente altas em pilotos de caça seniores em
comparação com controles está associada ao aumento da degeneração do disco cervical.93 ●
Não há evidências de que a sequência padrão de ressonância magnética seja precisa detectar
achados específicos relacionados ao trauma na coluna cervical subaxial na ausência de fratura,
luxação ou ruptura ligamentar importante. Há evidências ( 1 estudo de fase II) de que
pacientes com DVA aguda não apresentam lesões de tecidos moles da coluna cervical
demonstradas por ressonância magnética.94 ● A validade dos achados de ressonância
magnética de sinais de alta intensidade nos ligamentos superiores da coluna cervical como
representando lesão cervical aguda não foi demonstrado. Há evidências ( 3 estudos de fase I)
de que a identificação de alterações de sinal nos ligamentos da coluna cervical superior no
estágio final da DAO por ressonância magnética de sequência especial teve confiabilidade leve
a moderada.84-86 A utilidade deste achado no diagnóstico genuíno e clínico lesão ligamentar
relevante e direcionamento de tratamento eficaz não foi demonstrada em pacientes com DVA
(grau I-III). ● Não há evidências de que alterações degenerativas comuns na ressonância
magnética cervical estejam associadas à dor em pacientes com suposta cefaléia cervicogênica.
Um estudo de fase I encontrou achados semelhantes de ressonância magnética em pacientes
com cefaléia cervicogênica e controles assintomáticos. 95 ● Não há evidências que apoiem a
validade dos bloqueios diagnósticos das articulações facetárias ou dos ramos mediais como
diagnóstico de dor nas articulações facetárias cervicais como a principal causa de dor cervical
grave. Há evidências contra ( 4 estudos de fase II) o uso de injeções diagnósticas nas
articulações facetárias ou no ramo medial da coluna cervical; esses estudos mostram baixa
confiabilidade. Não há evidências de que o uso de injeções facetárias diagnósticas melhore os
resultados do tratamento (utilidade) em pacientes com dor cervical crônica.
Recomendações de pesquisa
Como sugerem as declarações de evidências anteriores, existem grandes áreas nos testes
diagnósticos de distúrbios associados à dor cervical que são pouco validadas, mesmo nos níveis
mais elementares. Poucas entidades clínicas relacionadas à dor cervical foram
sistematicamente investigadas, exceto a triagem de emergência para traumatismo contuso no
pescoço. Apesar da falta de evidências de apoio adequadas aparentes em nossa revisão
abrangente, na prática clínica são frequentemente feitos “diagnósticos de conveniência”.
Diagnósticos como “entorse cervical ”, “subluxação facetária menor”, “dor discogênica
primária”, “distúrbio do disco interno”, “dor postural no pescoço”, “dor zigapofisária primária”
e outros têm sido de uso comum há décadas, muitas vezes sem confirmação da própria
entidade ou qualquer meio de diagnóstico de acordo com métodos científicos aceites. Os
testes que pretendem fazer esses diagnósticos precisam ser rigorosamente testados e
estratégias claras para fazê-lo foram bem descritas. 5,121–123 Os investigadores interessados
em desenhar estudos apropriados são fortemente aconselhados a considerar as diretrizes
estabelecidas para garantir a validade do estudo (por exemplo, composição apropriada dos
sujeitos, evitar viés de investigação, evitar viés de revisão, testar a reprodutibilidade e outros).
Igualmente importante é a necessidade de estabelecer claramente comparações padrão-ouro
que existem fora do teste que está sendo avaliado. 117,122 Como aponta Greenhalgh122, é
preciso ter certeza “de que o teste que está sendo validado não está sendo usado para definir
o padrão ouro”. Este é um erro muito comum na pesquisa diagnóstica da coluna vertebral.
Mais importante ainda, deve ficar claro onde reside o ónus da prova no estudo dos métodos
de diagnóstico. Os testes diagnósticos devem ser considerados clinicamente não interpretáveis
até que sua validade e limitações sejam estabelecidas. Mais frequentemente na nossa revisão,
vimos testes defendidos para uso popular com base na premissa inversa: os testes devem ser
considerados válidos até que alguém possa mostrar que são inúteis (por exemplo, discografia
provocativa). Tragicamente, a literatura espinhal do século passado está repleta de
“diagnósticos definitivos” de síndromes de dor, baseados em um novo teste que só será
abandonado como inválido após muitos anos de uso inadequado (por exemplo, “diagnósticos
definitivos de dor axial” com base em de radiografias mostrando esporões ósseos ou pequenas
alterações de alinhamento, cintilografia óssea mostrando aumento de captação, ressonância
magnética mostrando perda de sinal do disco, injeções facetárias proporcionando alívio
temporário da dor, etc.). Os médicos devem saber quais são a precisão e as limitações de um
teste antes de usá-lo. Os clínicos-investigadores precisam compreender que é muito difícil e às
vezes impossível refutar cientificamente uma teoria mal definida, seja ela “desenho
inteligente”, “entorse cervical”, “ instabilidade articular” ou “distúrbio do disco interno”.
Pontos chave