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 O ciclo de Krebs, ou ciclo do ácido cítrico/

tricarboxílico, é responsável por ativar a


cadeia respiratória celular, acontecendo na
matriz mitocondrial;

 A reação do complexo piruvato-


desidrogenase gera uma molécula de NADH e
uma molécula de CO2, por meio de uma
descarboxilação;

Sintases: são enzimas que catalisam um


processo de síntese de uma molécula.
Desidrogenases: são um tipo de enzima
oxidorredutases catalisadoras da transferência
de íons hidrogênio e um par de elétrons de um
substrato que é então oxidado, para uma
molécula aceitadora, que logo após é reduzida.
 Ele é o ponto de convergência do
metabolismo degradativo de ácidos graxos,
 Os TPP, CoA, FAD e Nad são derivados,
aminoácidos, carboidratos e do etanol, pois
respectivamente, das vitaminas B1, B5, B2 e
todas essas moléculas produzem o Acetil-
B3, o que reforça a importância de uma
CoA, que é a energia utilizada para dar
nutrição adequada para que o ciclo de Krebs
início a esse processo;
ocorra corretamente;
 Embora todas essas substâncias possam
 O ciclo de Krebs ocorre na presença de
produzir o acetil-CoA, ele é encontrado
oxigênio e possui oito etapas que tem como
com maior abundancia no final do processo
objetivo terminar de oxidar a molécula de
de glicólise, uma vez que, o piruvato pode
glicose (na forma de acetil-CoA).
ser catalisado pelas enzimas piruvato
desidrogenase, di-hidrolipoil transacetilase e
di-hidrolipoil desidrogenase, com ajuda de
l
cinco cofatores, e ter como produto esse  O ciclo se inicia com a junção do acetil-CoA
composto; derivado do piruvato com o oxalacetato,
 Os cinco cofatores que auxiliam na formando então o citrato, que possui 6
catalisação de piruvato em acetil-CoA são: carbonos em sua estrutura;
a tiamina pirosfosfato (TPP), o ácido lipoíco,
a coenzima A (CoA), a flavina adenina
dinucleotédio (FAD) e a nicotinamina
dinucleotídeo (NAD);
 O succinil-CoA, então, é convertido a
succinato por meio da enzima succinil CoA,
numa reação que libera energia suficiente
para a síntese de uma molécula de GTP
(trifosfato de guanosina);

 O citrato, então, forma um composto


intermediário chamado cis-aconitato que sofre
uma desidratação pela enzima aconitase, que
possui um centro ativo de ferro enxofre
 A próxima etapa consiste na conversão de
essencial para a catálise, e forma o isocitrato;
succinato em fumarato por meio da enzima
succinato desidrogenase, também conhecida
como complexo ||. Durante essa oxidação o
FAD+ é reduzido para FADH2, mas, como ele
faz parte da enzima, não é liberado durante a
reação;

 O isocitrato é oxidado pela enzima isocitrato


desidrogenase, formando a α-cetoglutarato.
Durante esse processo, uma molécula de  O fumarato é hidratado pela enzima fumarase,
NAD+ é reduzida e uma molécula de CO2 é formando assim o malato;
liberada, sobrando assim, cinco carbonos no
composto;

 Por fim, o malato é oxidado pela enzima


malato desigrogenase, formando o
 Em seguida a α-cetoglutarato é quebrada pela
oxalacetato e reduzindo mais uma molécula
enzima α–cetoglutarato desidrogenase e
de NAD+ em NADH + H+, finalizando ciclo.
forma o succinil-CoA. Esse é o último
processo onde ocorre a liberação de
moléculas de carbono, e, além disso, ele
também reduz uma molécula de NAD+ em
NADH + H+;
k
 No final do processo, o ciclo de Krebs gera
três NADH, um FADH2, um GTP e dois CO2,
porém, como cada molécula de glicose
produz dois piruvato e apenas um piruvato é
utilizado a cada ciclo, esse valor é multiplicado
por dois, para ficar equivalente ao número de
piruvato que foi disponibilizado pela glicose, ou
seja, o saldo final de um ciclo de Krebs
realizado a partir dos piruvato gerados pela
glicose é: seis NADH, dois FADH2, dois GTP e
quatro CO2;
 Embora o ciclo de Krebs contribua com
apenas 1 ATP, o fato dela participar
diretamente da formação da maior parte da
energia consumida pelas células o torna
essencial para o bom funcionamento de um
organismo;
 A energia da oxidação do acetil-CoA é
armazenada em forma de coenzimas
reduzidas, que são essenciais para a cadeia
transportadora de elétrons e são o local de
grande parte da síntese de ATP;
 Por fim, pode-se classificar o ciclo de Krebs
como uma rota anfibólica, ou seja, que possui
reações catabólicas e anabólicas, com a
finalidade de oxidar a acetil-CoA.
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