RESUMO

Resumo

Aula 06 - Geometria e Interações

Prof. Prazeres

estrategiavestibulares.com.br
ESTRATÉGIA VESTIBULARES – GEOMETRIA E INTERAÇÕES

Sumário
1. GEOMETRIA MOLECULAR. ....................................................................................................... 3
VSEPR. ......................................................................................................................................................... 3
QUADRO RESUMO. ................................................................................................................................... 5

2. POLARIDADE.......................................................................................................................... 5
POLARIDADE DAS LIGAÇÕES. .................................................................................................................. 6
POLARIDADE DAS MOLÉCULAS. .............................................................................................................. 7

3. INTERAÇÕES INTERMOLECULARES. ........................................................................................... 9

DIPOLO INDUZIDO-DIPOLO INDUZIDO ................................................................................................... 9
DIPOLO-DIPOLO. ..................................................................................................................................... 10
LIGAÇÃO DE HIDROGÊNIO. ................................................................................................................... 10
OUTRAS INTERAÇÕES ENTRE PARTÍCULAS. ......................................................................................... 10
TEMPERATURAS DE FUSÃO E EBULIÇÃO. ............................................................................................. 11
SOLUBILIDADE. ........................................................................................................................................ 12

4. RETÍCULOS CRISTALINOS ....................................................................................................... 13

RETÍCULO CRISTALINO METÁLICO. ....................................................................................................... 13
RETÍCULO CRISTALINO IÔNICO. ............................................................................................................ 13
RETÍCULO CRISTALINO MOLECULAR..................................................................................................... 13
RETÍCULO CRISTALINO COVALENTE. .................................................................................................... 13

AULA 6 – GEOMETRIA E INTERAÇÕES 2

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1. Geometria Molecular.
Uma molécula é definida pela combinação dos átomos por meio de ligações covalentes.
Na aula anterior, por fins didáticos, foi permitido orientar os átomos em qualquer disposição.
Porém a partir desse momento, toda fórmula estrutural apresentada deve ser representada com
sua respectiva geometria molecular.
A teoria molecular atual que explica a geometria das moléculas é denominada teoria da
repulsão dos pares de elétrons da camada de valência (VSEPR).

VSEPR.
Moléculas biatômicas:

sem átomo central.

Exemplos:
H H O O N N

Moléculas triatômicas:

átomo central + dois átomos ligantes.

A molécula com geometria linear não possui par de elétron não compartilhado no átomo
central, portanto a geometria obtida pela repulsão entre os elétrons compartilhados é linear.

Exemplos:
O C O H Be H H C N

Exemplos:

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O S
H H O O

Moléculas tetratômicas:

átomo central + três átomos ligantes.

As moléculas com quatro átomos que não possuem par eletrônico não ligante no átomo
central apresentam geometria trigonal plana ou triangular.

Exemplos:

H O O

B S C
H H O O H H

Moléculas pentatônicas:

átomo central + quatro átomos ligantes.

Exemplo:

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Representação planar: H H
H C H C
H H
H H

Representação espacial: H
C
H H
H

Quadro resumo.
As estruturas químicas podem ser classificadas nos paramentos A.X.E.. Em que A é o átomo
central, X são os átomos ligantes e E é a quantidade de pares eletrônicos não ligantes no
átomo central.

AXE Geometria Geometria Ângulo Exemplos

AX1En Linear X Y - H2, HF, CO

AX2E0 Linear Y X Y 180° CO2, HCN, N2O

AX2E1 Angular X ≈120° O3, SO2, NO2-

Y Y

AX2E2 Angular X ≈105° H2O, H2S, OF2

Y Y

Y
Trigonal
AX3E0 X 120° BF3, CO32-, SO3
plana
Y Y

AX3E1 Piramidal Y X Y ≈107° NH3, PH3, H3O+

Y

Y
CH4, SO42-,
AX4E0 Tetraédrica X ≈109°
Y Y Y PO43-

2. Polaridade.
Os elétrons encontrados nas ligações covalentes encontram-se atraídos por dois núcleos
atômicos. Nem sempre essas forças de atração dos núcleos sobre os elétrons compartilhados
são iguais e, assim, criam-se regiões de densidades eletrônicas diferentes. Essas densidades

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eletrônicas encontradas nas moléculas são denominadas polaridades. A polaridade é

classificada em dois aspectos: polaridade das ligações e polaridade das moléculas.

Polaridade das ligações.

A nuvem eletrônica igualmente distribuída entre dois átomos é chamada de ligação
covalente apolar.

A nuvem eletrônica desigualmente distribuída entre dois átomos de uma ligação

covalente é chamada ligação covalente polar.

Não confunda polarização da ligação covalente com formação de íons. A polarização de

uma ligação covalente não indica transferência de elétrons entre os átomos, mas o
compartilhamento desigual dos elétrons. Essa polarização também é chamada de dipolo
elétrico ou momento dipolar (μ). A força resultante das atrações dos átomos sobre as ligações
covalentes é representada por uma seta cortada próxima à extremidade:

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A ordem de eletronegatividade dos elementos é necessária para determinar a polaridade

da ligação covalente, portanto, memorize a ordem abaixo:

Quanto maior a diferença de eletronegatividade, maior a polaridade da

ligação.

Polaridade das moléculas.

Molécula linear

Moléculas apolares Moléculas polares

Molécula angular

Moléculas polares

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Molécula trigonal plana

Moléculas apolares Moléculas polares

Molécula piramidal

Moléculas polares

Molécula tetraédrica

Moléculas apolares Moléculas polares

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3. Interações Intermoleculares.
As interações intermoleculares são identificadas em três tipos: dipolo induzido-dipolo
induzido, dipolo-dipolo e ligação de hidrogênio.

Dipolo Induzido-Dipolo Induzido

A interação do tipo dipolo induzido - dipolo induzido também é chamada de dipolo
momentâneo-dipolo momentâneo, dipolo instantâneo-dipolo instantâneo ou forças de London.
A fim de entender o processo de formação das forças de London, observe a formação
das interações entre moléculas apolares iguais.

As interações dipolo induzido – dipolo induzido acontecem em todas as substâncias,

porém nos compostos apolares são as únicas. Os compostos polares apresentam outros tipos
de interações intermoleculares mais fortes que as forças de London.

A interação intermolecular predominante entre substâncias apolares é do tipo

forças de London ou dipolo induzido-dipolo induzido.

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Dipolo-Dipolo.
As moléculas polares apresentam dipolos determinados por causa de sua polaridade,
portanto, os efeitos do dipolo induzido são menores. Nessas moléculas, ocorre o alinhamento
dos dipolos que apresentam intensidade mais forte do que as forças de London. A interação
dipolo-dipolo também é chamada de dipolo permanente – dipolo permanente.

Ligação de hidrogênio.
As substâncias muito polares apresentam a interação intermolecular de mesma natureza
eletrostática que a interação dipolo-dipolo, porém as ligações de hidrogênio são as mais
intensas. Essa intensidade ocorre devido à presença de elementos com grandes diferenças de
eletronegatividade na molécula. A ligação de hidrogênio é formada entre moléculas, iguais ou
diferentes, nas quais em uma delas o átomo de hidrogênio esteja ligado diretamente ao flúor,
ao oxigênio ou ao nitrogênio e que a outra molécula contenha átomos de flúor, de oxigênio ou
de nitrogênio.

Outras Interações Entre Partículas.

Interação íon-dipolo
Ao dissolver cloreto de sódio em água, ocorre a interação dos cátions e ânions com as
moléculas de água, essa força é classificada como interação íon-dipolo. Os polos negativos das
moléculas de água cercam os cátions, enquanto os polos positivos das moléculas de água

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cercam os ânions. A interação íon-dipolo apresenta intensidade comparativa à ligação de

hidrogênio, ou seja, são forças entre constituintes de elevada intensidade.

Interação dipolo induzido-dipolo

A interação dipolo induzido – dipolo refere-se à interação entre uma molécula polar com
uma molécula apolar. Como a molécula apolar não apresenta polos definidos, a força entre
essas moléculas é de baixa intensidade. Um exemplo desse processo é o sistema heterogêneo
formado por água e óleo. A separação das fases ocorre por causa da fraca interação água e
óleo, ou seja, dipolo-dipolo induzido. Portanto, as moléculas de água interagem entre elas por
ligação de hidrogênio, enquanto as moléculas de óleo interagem entre si por dipolo induzido-
dipolo induzido.
Interação íon-íon
A interação íon-íon apresenta elevada intensidade devido à ligação iônica. Por causa da
elevada intensidade de atração entre as partículas iônicas, os compostos iônicos apresentam-
se sólidos a temperatura ambiente e possuem elevada temperatura de fusão e ebulição.
Comparação quantitativa entre as interações entre as partículas
Comparando as interações dentro e entre os constituintes, tem-se os valores de energia
abaixo.

Temperaturas de Fusão e Ebulição.

Influência da interação intermolecular nas temperaturas de fusão e ebulição.
Comparando moléculas com massas moleculares próximas, temos a seguinte ordem
crescente das intensidades das interações intermoleculares:

Dipolo induzido - dipolo

Dipolo-Dipolo Ligação de Hidrogênio
induzido

Valores de temperatura de ebulição à 1 atm:

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Dipolo induzido – dipolo induzido Dipolo – dipolo Ligação de hidrogênio

CH4 CH3F H2O

-161 °C -78 °C 100 °C
(16 g/mol) (34 g/mol) (18 g/mol)

F2 H2S CH3OH
-188 °C -60 °C 65 °C
(38 g/mol) (34 g/mol) (32 g/mol)

C2 SO2 HNO3

-34 °C -10 °C 83 °C
(71 g/mol) (64 g/mol) (63 g/mol)

A partir dos valores fornecidos percebe-se que quanto mais forte a interação
intermolecular, maior a temperatura de ebulição.
Influência da massa molecular nas temperaturas de fusão e ebulição.

Dipolo induzido –
Gases nobres Dipolo – dipolo Ligação de hidrogênio
dipolo induzido

He C2 HC CH3OH

-269 °C -34 °C -85 °C 65 °C
(4 g/mol) (71 g/mol) (36,5 g/mol) (32 g/mol)

Ne Br2 HBr CH3CH2OH

-246 °C 59 °C -67 °C 83 °C
(20 g/mol) (160 g/mol) (81 g/mol) (46 g/mol)

Ar I2 HI CH3CH2CH2OH
-186 °C 184°C -35 °C 100 °C
(40 g/mol) (254 g/mol) (128 g/mol) (60 g/mol)

Solubilidade.
A solubilidade é uma propriedade que depende, exclusivamente, da interação entre os
constituintes. Portanto, conclui-se:

Geralmente, semelhante dissolve semelhante.

Os materiais polares são solúveis entre si, quanto materiais apolares são solúveis entre
si. A mistura formada por um material polar e outra apolar produz sistemas imiscíveis.
Os gases, devido à sua elevada agitação das partículas, apresentam baixa solubilidade
em líquidos.

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4. Retículos Cristalinos

Retículo cristalino metálico.

O reticulo cristalino metálico é formado pela ligação metálica, cujo elétrons encontram-
se deslocalizados entre cátions. Esse movimento dos elétrons explica a capacidade desse
material em ser maleável e em conduzir eletricidade. Geralmente, os metais apresentam
elevadas temperaturas de fusão e ebulição. Exemplos: Au, Fe, aço, bronze, etc.

Retículo cristalino iônico.

O reticulo cristalino iônico é formado pela ligação iônica entre cátions e ânions. A atração
eletrostática entre os íons explica o caráter duro e quebradiço desses compostos. Compostos
iônicos conduzem corrente elétrica em estado líquido ou quando dissolvidos em água e
apresentam elevadas temperaturas de fusão e ebulição. Exemplos: CaO, Na2CO3 e NH4CN.

Retículo cristalino molecular.

Os retículos cristalinos moleculares são formados por moléculas polares ou apolares.
Portanto, as interações entre as moléculas podem ser dispersões de London, dipolo-dipolo ou
ligação de hidrogênio. Os retículos cristalinos moleculares não conduzem corrente elétrica, não
são duros e quebradiços. O estado físico desses compostos depende da força de interação e
da massa de suas moléculas. Exemplos: H2O, CO2, C2H6O, etc.

Retículo cristalino covalente.

Os sólidos cristalinos covalentes são formados por átomos ligados covalentemente,
formando uma grande rede. A principal diferença entre os compostos covalentes dos
compostos moleculares: nos compostos covalentes não são formadas moléculas. Exemplos:
diamante (C), grafita (C), dióxido de silício (SiO2) e Carbeto de silício (SiC).
Dois materiais covalentes recebem destaque: diamante e o grafite.

Diamante Grafite

Não conduzem corrente elétrica. Conduzem corrente elétrica.

Figura 1 - shutterstock

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Retículo composição: átomos metálicos.

Cristalino
Metálico Força entre os constituintes: ligação metálica.

Conduz corrente elétrica no estado sólido.

Maleáveis.

Geralmente, apresentam elevadas temperaturas de fusão e ebulição.

Retículo composição: íons.

Cristalino Iônico
Força entre os constituintes: ligação iônica.

Conduz corrente elétrica fundido ou dissolvido em água.

Duros e quebradiços.

Elevadas temperaturas de fusão e ebulição.

Retículo composição: moléculas.

Cristalino
Molecular Força entre os constituintes: forças intermoleculares.

Condução térmica e elétrica ruim.

são, relativamente, macios.

temperaturas de ebulição de baixo a moderado.

Retículo composição: átomos ametálicos.

Cristalino
Covalente Força entre os constituintes: ligação covalente.

Apenas o grafite conduz corrente elétrica.

Duros.

Elevadas temperaturas de fusão e ebulição.

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