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Coagulograma
Contagem de Plaquetas
Tempo de Protrombina
Tempo de Tromboplastina Parcial Ativada
Coagulograma
Contagem de Plaquetas
Coagulograma
Plaquetopenia
Trombocitopenia:
• Heparina;
• Coagulação Intravascular Disseminada (CIVD);
• Púrpura Trombocitopênica Trombótica (PTT),
• HIV; HCV, LES.
Coagulograma
Plaquetose
Trombocitose primária:
• Hereditária
• Síndrome mieloproliferativa (LMC, policitemia, mielofibrose primária)
• Complicações trombóticas e/ou hemorrágicas;
• Contagem consistentemente maior que 600.000mm³.
Trombocitose reativa:
• Desordem infecciosa ou inflamatória (artrite reumatóide, tuberculose, doença intestinal inflamatória)
• Anemia Falciforme
• Deficiência de Ferro
• Esplenectomia
UNIDADE II: HEMATOLOGIA
Coagulograma
Mede o tempo que um coágulo de fibrina leva para se formar em uma amostra de plasma após adição de
um reagente de tromboplastina + cálcio.
É utilizado para identificar anormalidades nas vias extrínseca e comum; ou seja:
• os fatores II, V, VII, X e o fibrinogênio.
Valor de referência:
• Em segundos: 12 a 18 segundos
• Em atividade de protrombina: >70%
• INR: <1.2
UNIDADE II: HEMATOLOGIA
Coagulograma
Identifica anormalidade na via intrínsecas (fatores IX, XI, XII e VII) e comum (X, V, II e fibrinogênio).
• Hemofilias A e B, doenças hepáticas, uso de anticoagulantes e deficiência de vitamina K, uma vez que
os fatores II, IX e X dependem desta vitamina.
Adição do reagente caolim + cefalina (substitui o fosfolipídio da membrana plaquetária)
Adição de cloreto de cálcio.
Valor de Referência:
• Em segundos: 25 a 34 segundos
UNIDADE II: HEMATOLOGIA
Hemácias (RBC)
Hemoglobina (Hb)
Hematócrito (Ht)
Hemácias (RBC):
• Fem: 37 a 47%
• Masc: 40 a 54%
UNIDADE II: HEMATOLOGIA
• Volume: VCM
• Cor: CHCM
• Tamanho: RDW - Anisocitose
• Forma: Poiquilocitose
Erros comuns:
UNIDADE II: HEMATOLOGIA
Etapas:
1) Fixação com Metanol
2) Coloração com Eosina em metanol
3) Coloração com Azul de metileno
4) Lavagem
5) Secagem
UNIDADE II: HEMATOLOGIA
Volume normocíticas
• Anisocromia:
• Desigualdade de coloração dos eritrócitos, que estão
mais ou menos carregados de hemoglobina.
• Anemia associada a alterações do ferro.
• Presença de esferócitos.
UNIDADE II: HEMATOLOGIA
• Discreta (+)
• Moderada (++)
• Acentuada (+++)
UNIDADE II: HEMATOLOGIA
Esferócitos
• Esferocitose hereditária
• Anemia hemolítica auto-imune
UNIDADE II: HEMATOLOGIA
Equinócito
• Hepatopatia
• Pós-esplenectomia
• Terapia com heparina
• Transfusão de sangue
Acantócito
• Hepatopatia
• Insuficiência renal
• Esplenectomía
• Cirrosis alcohólica con anemia hemolítica
UNIDADE II: HEMATOLOGIA
Estomatócitos
• Hepatopatia
• Alcoolismo
• Hereditário
Codócitos/Hemácias em alvo
• Talassemia
• Deficiência de Ferro
• Hemoglobinopatias
• Hepatopatia
• Pós-esplenectomia
UNIDADE II: HEMATOLOGIA
Eliptócitos
• Deficiência de ferro
• Eliptocitose hereditária
Depranócitos/Hemácias em foice
• Anemia falciforme
UNIDADE II: HEMATOLOGIA
Queratócitos
• Célula mordida
• Talassemias
• Deficiência de G6PD
• Formação de corpos de Heinz
Dacriócitos
• Em forma de lágrima
• Mielofibrose
• Hematopoese extramedular
• Anemia megaloblástica
• Talassemias
UNIDADE II: HEMATOLOGIA
Esquizócitos
• Fragmentos de hemácias
• Queimaduras
• Uso de válvulas cardíacas
• Púrpura Trombocitopênica Trombótica (PTT)
• Microangiopatia
• Coagulação intravascular disseminada (CIVD)
UNIDADE II: HEMATOLOGIA
Leucograma
Total de Leucócitos:
Valor de referência:
• 5.000 a 10.000 leucócitos/mm³
UNIDADE II: HEMATOLOGIA
Leucograma
Diferencial de Leucócitos:
Leucograma
35% 65%
Hemograma: Série branca ou leucocitária
Contagem diferencial:
• Neutrófilos (%)
• Eosinófilos (%)
• Basófilos (%)
• Linfócitos (%)
• Monócitos (%)
Polimorfonucleares: Neutrófilos
São os leucócitos mais numerosos no
sangue.
É um fagócito ativo.