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2007
APRESENTAO
Vrios so os problemas com os quais nos deparamos no ensino da Histologia: a) uma certa falta de esforo individual dos alunos no estudo das preparaes histolgicas; b) consequentemente, h uma reiterada solicitao de explicaes individuais que fatigam desnecessariamente os professores e beneficiam apenas um nmero limitado de alunos; c) o nmero excessivo de alunos nas aulas prticas nos cursos da rea biomdica; d) em alguns casos a precariedade dos recursos didticos que amplifiquem a cooperao do professor no decorrer da aula. Alm desses fatores, acredito que o estudante o participante primordial na experincia da aprendizagem, consequentemente entre as preocupaes de um educador, deve estar includa a de maximizar a sua participao nesse processo. Deve-se portanto exigir dos alunos um maior esforo individual no estudo cuidadoso das lminas histolgicas com reproduo esquemtica dos cortes observados ao microscpio e avaliao dos aspectos mais importantes das preparaes. Para que os alunos possam adotar essa conduta mais participativa que ir sem dvida refletir na sua vida profissional faz-se necessrio que algum mais experiente lhes fornea os meios adequados. Com o objetivo de contornar estas dificuldades foi elaborado esse ESTUDO PRTICO DE HISTOLOGIA que espero que se torne uma ferramenta til ao aluno e uma valiosa experincia de ensino para turmas numerosas. obvio que nem a exposio terica e nem esse ROTEIRO prescindem do estudo e da consulta bibliografia especializada.
INTRODUO
Histologia o estudo dos tecidos biolgicos, do ponto de vista morfolgico, qumico e funcional. Assim temos a morfologia pura que nos leva ao conhecimento da estrutura; a histoqumica que nos leva ao conhecimento qumico das estruturas e componentes dos tecidos; a histofisiologia que nos leva ao conhecimento dos aspectos funcionais do tecido. Tecidos em Biologia so agrupamentos de clulas morfologicamente e estruturalmente semelhantes, especializados para determinadas funes. Em nossos estudos seremos levados a identificar os tecidos e a compreender as suas funes. Esses conhecimentos dos tecidos normais nos abrem caminho para compreendermos a Patologia das clulas dos tecidos, dos rgos e do organismo. Portanto, a anatomia microscpica permite o domnio da Patologia e da Fisiologia. Os tecidos no so formados apenas por clulas. Sustentando-as est a substncia intercelular que ser abordada com minudncias. Grande a sua importncia na Morfologia, na Patologia e Fisiologia. Os objetivos gerais da disciplina, aplicveis a todas unidades do contedo programtico so: a) nomear, reproduzir e reconhecer as estruturas componentes dos rgos de diversos sistemas; b) reproduzir em desenhos esquemticos cortes histolgicos dos vrios rgos de sistemas; c) relacionar as estruturas histolgicas dos vrios sistemas com suas respectivas funes; d) automatizar as operaes de usos de microscpio; e) dominar a linguagem tcnica usada em Histologia; f) diferenciar os diversos rgos de um mesmo sistema; g) comparar as estruturas histolgicas nos diferentes rgos; h) caracterizar os tipos celulares do organismo humano; i) estabelecer comparaes funcionais das estruturas nos diferentes rgos; j) demonstrar conhecimentos sobre a organizao histolgica dos diversos rgos e sistemas; k) aplicar conhecimentos da Histologia geral na compreenso da histologia de rgos e sistemas; l) demonstrar conhecimentos de Histofisiologia nos diversos rgos e sistemas. A aquisio destes conhecimentos imprescindvel para o entendimento de outras disciplinas tais como Fisiologia, Patologia Geral e Patologia Clnica.
Fosfato de sdio, monobsico Fosfato de sdio, dibsico (anidro) - Soluo de formalina comum (formol) Formalina 37-40% Cloreto de sdio gua comum
Aqui, como nos casos dos outros fixadores, as peas no devem ser muito espessas, Devem medir aproximadamente 0,5 a 1 cm de espessura. O tempo de fixao no deve ser menos de 24 horas a temperatura ambiente. O aquecimento diminui o tempo de fixao. MISTURAS FIXADORAS Mostraremos as mais usadas: Lquido de Bouin - cido pcrico (soluo aquosa saturada) - Formol (soluo de formaldedo a 40%) - cido actico glacial 75ml 25ml 5ml
Fixao: 4 a 6 horas (mais tempo danificar os tecidos). Lavar vrias vezes em lcool a 50% para eliminar o cido pcrico. Conservar os tecidos em lcool 70% depois de fixados. Variante de Bouin para clulas renais e hepticas - lcool a 80% - Formalina - cido actico glacial Soluo de Carnoy - lcool absoluto - Clorofrmio - cido actico glacial 150,0ml 60,0ml 1,0ml 60ml 30ml 10ml
Fixao: 30 minutos, de preferncia peas pequenas, esfregaos e extenses. Desidratadas em lcool absoluto. Hemolisa os eritrcitos. boa para plasmcitos, mastcitos de mucosa, glicognio, substncia de Nissl, material nuclear e para glicognio. Glutaraldedo (aldedo glutrico) de 2 a 6 % em tampo: bom para microscopia eletrnica. Mantm estruturadas as combinaes de molculas proticas. H ainda dezenas de outros fixadores e misturas fixadoras que podero ser empregadas de acordo com as indicaes. Em resumo, um fixador ou mistura fixadora deve apresentar as seguintes caractersticas:
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a) b) c) d) e) f) g) h) i)
matar rapidamente as clulas para impedir o aparecimento de alteraes; conservar, no possvel, os detalhes estruturais que se apresentam in vivo ; favorecer a observao das estruturas; no impedir a posterior colorao dos tecidos; impedir o aparecimento de estruturas artificiais; conservar ou aumentar a afinidade dos tecidos pelos corantes; possuir um alto poder de penetrao; impedir o desaparecimento dos elementos solveis dos tecidos aps a fixao; endurecer os tecidos para facilitar o seu corte.
IMPREGNAO E INCLUSO A impregnao significa embeber o fragmento de tecido fixado em uma substncia a que denominamos massa de incluso, dissolvida em determinadas condies e solidificadas em outras. Essa substncia deve ser levada a todos os interstcios do tecido. A massa de incluso que mais usamos para os estudos em microscopia ptica a parafina que se funde a 58C. Em microscopia eletrnica a massa de incluso usada so as resina epxi (epon, araldit, maragls, etc.), que so solveis na acetona. A pea uma vez impregnada montada num bloco da mesma substncia impregnante dissolvida, que depois se solidificar (parafina) ou se polimerizar (epxi resinas). A impregnao e a incluso permite ao tecido ser cortado em aparelhos denominados micrtomos, em espessuras tais que sejam atravessados pela luz, no caso de observao ao microscpio ptico. Esses cortes devem apresentar de 3 a 10 micrmetros. IMPREGNAO E INCLUSO EM PARAFINA O tecido retirado do fixador contm gua e para penetrar parafina fundida (o ponto de fuso da parafina 58C) a gua precisa ser removida (impregnao). Como retiramos a gua do tecido e promovemos a entrada da parafina nos seus interstcios? Tratamos a pea (tecido) por uma soluo crescente de substncia hidrfila e a mais comum em microscopia ptica e o lcool etlico. Podemos usar aqui a acetona que o desidratante usado em microscopia eletrnica. Aps desidratar a pea, colocamos em uma substncia que se misture ao lcool e que tambm, seja solvente da parafina. Para isto, usamos comumente o xilol (poderia ser o benzol ou teluol). O tempo de permanncia nessas substncias varia, sobretudo, com a espessura da pea.
SEQNCIA DAS OPERAES 1. Do fixador levamos a pea ao lcool 70% e da, conforme est indicado acima, aos outros alcois. Esta passagem em alcois crescentes impediria a desidratao brusca, o que alteraria estruturas delicadas dos tecidos. O ltimo lcool tem de ser absoluto e no deve conter gua depois de ser usado. Sabemos se o lcool est absoluto, pingando em uma pequena poro uma gota de xilol. Se contiver gua ficar leitoso. 2. O xilol vai embeber a pea e alm disso a clarificar - difama. Esta uma das vantagens de xilol (e tambm do leo de anilina). A pea difana se impregnar bem como a parafina. A desvantagem do xilol que pode endurecer a pea, danificando-a e dificultando a microtomia. Uma pea assim endurecida ou endurecida por outras causas pode tornar-se macia se a imergirmos uns 10 minutos em soluo de hidrxido de amnio a 5% , facilitando a microtomia. Outros lquidos que fazem o papel do xilol so benzol, o teluol, o clorofrio, a essncia de cedro, o leo de anilina, etc. O xilol e o leo de anilina diafanizam bem as peas, porm o teluol e o benzol seriam os mais aconselhados, por no endureclas. Essas substncias que levam a parafina aos interstcios do tecido so chamadas lquidos intermedirios. 3. Aps o ltimo xilol levamos a pea parafina fundida numa estufa a 58C. H parafinas que se fundem 52C e a 55C. So as preferidas. Passamos a pea geralmente por trs parafinas e com a ltima ou a quarta, inclumo-la, usando para isso barras de Leukart (de alumnio), uma caixinha de papel improvisada no laboratrio, ou forminha de bolo. Em uma ou duas horas a parafina j se solidificou. Retiramos o papel envolvente, aparamos o bloco e prendemos a um suporte que o fixar ao micrtomo. MICROTOMIA Essa operao realizada com aparelhos chamados micrtomos. So instrumentos imprescindveis por permitir a obteno de corte finos, o que possibilita estudar mincias dos tecidos e das clulas. Quanto mais finos os cortes, maiores as mincias celulares. Citaremos aqui os seguintes tipos de micrtomos: a) Micrtomos de parafina, que o que usamos para cortar peas includas em parafina. D-nos cortes de 3 micrmetros (mais finos so difceis). o que mais usamos em Histologia. Para se fazer cortes de materiais includos em historesinas, utiliza-se navalhas de vidro. J para o material includo em araldite recomenda-se o uso de navalhas de diamante.
b) Micrtomo de celoidina, o que usamos para cortar peas includas em celoidina. Aqui o lquido intermedirio o ter que solvente da celoidina. c) Micrtomo de congelao, que corta a pea congelada. A pea est includa no gelo (gua). Esse micrtomo muito usado em Patologia e em Histoenzimologia. Usamo-lo tambm em Histologia para determinadas preparaes, como tecido nervoso impregnado pela prata, tecido gorduroso que no pode ser submetido ao xilol, etc. Em Patologia usado para diagnstico histopatolgico rpido, enquanto pacientes esto sendo submetidos a cirurgias com suspeita de cncer. O resultado histopatolgico determinar a natureza da cirurgia, se mais radical ou mais conservadora. No micrtomo de congelao a pea ser congelada ou por jato de CO ou por processo de refrigerao eltrica. No primeiro caso temos o micrtomo de neve de carbono e no segundo temos o criostato. Os cortes de congelao so apanhados em um recipiente (Placa de Petri) com gua, colocados em lmina e processados para observao (observao a fresco ou corados e montados). Os cortes obtidos com o micrtomo de parafina so colocados em banho-maria (40 a 45C) para serem distendidos, com a superfcie brilhante para baixo, so pescados em lmina desengordurada, coberta por delgada camada de Albumina Mayer. Esta tem por finalidade impedir o desprendimento do corte nos processamentos seguintes: A Albumina de Mayer uma mistura em partes iguais de clara de ovo e glicerina, filtrada e conservada com a ajuda de umas gotas de timol, salicilato de sdio ou formol. Esta lmina depois de seca em uma estufa (40 a 45C) ou a temperatura ambiente, ser desparafinada, hidratada e corada. Depois de corada ser desidratada e montada com blsamo do Canda e lamnula. Muito vasto e importante este capitulo. A colorao permite-nos visualizar o que antes no se via, de tecidos, de clulas, de organelas, de substncias intercelulares e de bactrias ou parasitas. Vrios so os corantes e as tcnicas de colorao empregadas. A colorao permite-nos a anlise cromtica dos tecidos, clulas, bactrias ou parasitas (fungos, protozorios e vermes). Corantes so substncias que podem comunicar sua colorao a outros corpos. Colorao em tcnica histolgica o processo mediante o qual um corpo toma cor sob a ao de uma substncia corante. Considera-se realizada uma verdadeira colorao
quando o objeto corado no descora com uma lavagem efetuada com o dissolvente empregado para preparar a soluo corante. TEORIAS DE COLORAO 1. Teoria qumica: admite que o corante se une substncia corvel combinandose intimamente com ela e formando sais insolveis. Assim como o corante, o tecido tem radicais cidos ou bsicos, e ocorreria reao qumica entre ambos (cido + base = sal e gua). H corantes cidos, bsicos e neutros e segundo Ehrlich h tecidos ou estruturas celulares acidfilas, basfilas e neutrfilas. Citemos um exemplo claro: os ncleos celulares so riqussimos em cidos (DNA e RNA). Tm afinidades por corantes bsicos, por bases corante os ncleos so basfilos. De um modo geral ocorre o contrrio com o citoplasma. Um citoplasma, porm, rico em RNA basfilo, acentuadamente basfilo. 2. Teoria fsica: segundo essa teoria, a colorao um fenmeno de absoro: as partculas de substncias corantes dissolvidas penetrariam nos espaos intermicelares, nos quais manter-se-iam em virtude de coeso molecular. 3. Teoria fsico-qumica: a colorao dependeria das caractersticas fisocoqumicas das matrias e dos tecidos (dispersibilidade e difuso). CLASSIFICAO DOS CORANTES Conforme a sua origem podem ser naturais, artificiais ou sintticos. Os corantes naturais so de origem vegetal (hematoxilina, orcena, aafro, pimento, etc) e de origem animal (carmim). Os corante artificiais ou sintticos so derivados da destilao da hulha e so genericamente conhecidos com o nome de cores de anilina. Do ponto de vista qumico segundo Ehrlich os corantes artificiais se dividem em cidos, bsicos e neutros. A colorao pode ser: a) Ortocromtica: os tecidos adquirem uma cor igual da soluo empregada: b) Metacromtica: uma substncia ou um componente celular cora-se com uma cor diferente da do corante. A metacromasia funo do corante empregado em relao com uma substncia capaz de evidenci-la. Exemplos: a tionina cora de azul quase todos os elementos de uma preparao e de vermelho as granulaes
dos mastcitos e o muco; o violeta de metila cora de vermelho a substncia mielide e as granulaes dos mastcitos.
MTODOS DE COLORAO 1. Colorao direta ou substantiva, quando existe uma verdadeira afinidade entre o objeto e a soluo corante; 2. Colorao indireta ou adjetiva, quando requer a interveno de intermedirios ou mordentes para que a colorao tenha lugar. O mordente pode atuar antes do banho ou formar parte do mesmo. Neste caso a combinao formada recebe o nome de laca. Mordentos comuns so alumen de ferro e o alumen de potssio; 3. Coloraes progressivas: nestas se faz atuar o corante at que chegue a seu ponto timo; 4. Colorao regressivas: realiza-se primeiro uma sobrecolorao e logo se elimina o excesso do corante por meio de diferenciadores. Este processo denomina-se diferenciao; 5. Colorao simples: quando se coram somente alguns elementos do preparado (ncleos, fibras elsticas, glicognio, etc.); 6. Colorao combinada: quando se coram os elementos nucleares e citoplasmticos recorrendo-se, geralmente, ao emprego sucessivo de cores (colorao hematoxilina-eosina: a hematoxilina cora os ncleos em violeta e a eosina, o citoplasma em vermelho); 7. Colorao panptica: uma colorao combinada, realizada sucessivamente por corantes neutros ( May Grunwald Gieensa); 8. Colorao pancrmica: quando todos os corantes atuam em um s banho com corante neutros (pancrmico de Laveran, de Papperheim). 9. Colorao em bloco: cora a pea em seu conjunto, antes de cort-la; 10. Colorao em cortes: cora cada corte separadamente. um mtodo mais longo, porm resultados superiores. Observaes: quando usamos os corantes acima abordados, dizemos colorao. Quando usamos metais como a prata, o ouro, o smio, dizemos impregnao. H estruturas e tecidos que tem afinidade por sais desses metais: so argentfilos, aurfilos e osmifilos ou osmioflicos. A impregnao pelos sais da prata muito usada no estudo do tecido nervoso e a impregnao pelo tetrxido de smio usada para dar contraste em microscopia eletrnica e para impregnar tecidos adiposo ou estruturas ricas em lipdeos. PREPARO DA SOLUO CORANTE DE HEMATOXILINA gua Hematoxilina cristalizada Iodeto de sdio 1.000cm 1,00g 0,20g
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MTODOS DE ESTUDO - MICROSCPIA PTICA Contedo Microscpio ptico Objetivos - identificar os elementos componentes do microscpio - relacionar cada elemento com sua respectiva funo - reconhecer sistema mecnico e sistema ptico - calcular o aumento de imagens - calcular o limite de resolues - calcular posies na lmina - obter focalizao da lmina
Etapas para obteno de foco: 1. acenda a fonte de luz; 2. limpe a lmina que voc vai examinar, as objetivas e a ocular com um leno de papel; 3. gire o revlver do microscpio de modo que a objetiva panormica fique em posio de uso; 4. com o uso do macrmetro abaixe a platina at o ponto mximo; 5. coloque a lmina estando a lamnula voltada para cima, prenda-a com as presilhas; 6. manipulando o macromtrico e olhando atravs da ocular suba vagarosamente a platina at visualizar a imagem; 7. verifique as condies de iluminao, manuseando condensador e diafragma; 8. melhore o foco usando o parafuso micromtrico; 9. centre a estrutura utilizando o sistema charriot; 10. gire o revlver e mude para objetiva imediatamente de maior aumento. Geralmente as objetivas secas so parafocais, isto , se o objetivo est focalizado com uma est muito perto de s-lo com a imediatamente maior. Portanto faa o ajuste de foco utilizando o micromtrico; 11. para cada lmina a ser examinada repita as mesmas operaes at automatizlas. Etapas para retirada da lmina de platina: 1. volte o revlver objetiva panormica; 2. usando o macromtrico dessa completamente a platina; 3. retire a lmina; 4. desligue a fonte de luz; 5. enrole o fio de luz em torno da base ao aparelho; 6. cubra-o com o protetor plstico. O que nunca deve ser feito:
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1. nunca mergulhe as objetivas em lquidos para limp-las; 2. nunca faa o foco das objetivas de maior aumento sem t-lo feito nas precedentes, isto , a focalizao deve ser sempre progressivamente; 3. nunca tente fazer consertos em seu microscpio; 4. nunca fume nas proximidades de seu microscpio; 5. nunca mova o microscpio de um lugar para outro do laboratrio; 6. nunca se retire do laboratrio sem deixar o seu microscpio em ordem; 7. nunca troque peas de um microscpio para outros; 8. nunca desligue a tomada puxando-a pelo fio. LR = {ndice de refrao da luz (ar ~0,61) x comprimento de onda da luz (azul~0,55) abertura numrica da objetiva} Resoluo: capacidade que um sistema ptico ou eletrnico, possui de visualizar dois pontos separados por uma certa distncia, corresponde menor distncia entre dois pontos que ainda permite que sejam observados individualmente.
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No tubo proximal do rim. So tubos com clulas fortemente acidfilas, cujos ncleos so esfricos e centrais. Os limites celulares no so ntidos. A borda em escova confere ao tubo uma luz estrelada e representa microvilosidades apicais. Estas clulas so especializadas no transporte de ons.
TECIDO EPITELIAL DE REVESTIMENTO CILNDRICO SIMPLES (H.E.) Uma nica camada de clulas cilndricas: Os ncleos ovais se posicionam na base da clula, so basfilos, enquanto o citoplasma acidfilo. LMINA: H (Intestino Delgado)- TECIDO EPITELIAL DE REVESTIMENTO SIMPLES CILNDRICO COM PLANURA ESTRIADA E CLULAS CALICIFORMES (H.E.) Uma nica camada de clulas cilndricas com uma especializao na parte apical: as microvilosidades. Estas s so perfeitamente distinguveis em M.E.; Na M.O a estrutura chamada de planura estriada e pode ser vista como uma linha apical no epitlio mais acidfila que o citoplasma. A planura estriada apresenta descontinuidades representadas pelo pice das clulas calciformes que no a possui. A clula caliciforme est entremeada no epitlio de revestimento entre as clulas cilndricas. Apresenta a forma de um clice, o ncleo achatado e comprimido na parte basal da clula. produtora de glicoconjugados (muco) e fatores de crescimento e de migrao. TECIDO EPITELIAL DE REVESTIMENTO PSEUDO-ESTRATIFICADO CILNDRICO
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LMINA: I (TRAQUIA) T.E.R.P.C. CILIADO COM CLULAS CALICIFORMES (H.E.). Constitudo por clulas cilndricas e clulas basais. Todas as clulas tocam a membrana basal, mas apenas as cilndricas atingem a luz. /apresenta uma especializao apical que so os clios. Tambm aparecem as clulas caliciformes. TECIDO EPITELIAL DE REVESTIMENTO PAVIMENTOSO ESTRATIFICADO LMINA: H8 Ca- (ESFAGO) T.E.R.E.P -NO QUERATINIZADO (H.E.) Constitudo por clulas pavimentosas (achatadas) em vrias camadas. Este epitlio possui: uma camada de clulas mais superficial que sofre descamaes e so mais achatadas; uma camada germinativa mais profunda, com clulas mais regulares. LMINA: G (PELE GLABRA)- T.E.R.E.P.QUERATINIZADO (H.E.) Camada germinativa: mais profunda com clulas mais regulares, que prove as clulas para constantes renovaes. Camada espinhosa que se caracteriza pela presena de tonofibrilas (prolongaes citoplasmticas) de suas clulas. Camada granulosa cujas clulas possuem gros de eleidina. Estrato crneo, constitudo por fibras de queratina altamente acidfilas. LMINA: J (BEXIGA) TECIDO EPITELIAL DE REVESTIMENTO ESTRATIFICADO DE TRANSIO (H.E.) Caracteriza-se por possuir clulas mais superficiais achatadas e outras com vrias formas, dependendo do estado de distenso do rgo.Este epitlio caracterstico das vias urinrias.
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LMINA: CONTEDO:
CONTEDO:
(PANCREAS) GLNDULA EXCRINA ACINOSA COMPOSTA RAMIFICADA (H.E.), MERCRINA COM ACINOS SEROSOS. OBJETIVOS: Reconhecer, desenhar e nomear. 1. Poro secretora do adenmero acinoso seroso: so clulas de citoplasma basfilo e ncleos centrais, ricas em RER e produtoras de protenas. A luz do cino quase imperceptvel e irregular. 2. Poro condutora: partes do ducto revestidas com epitlio cubide ou cilndrico simples. H 17 GLNUDLA SUBLINGRAL. TUBULO ACINOSA COMPOSTA COM TUBULOS E ACINOS SEROSOS E MSTOS (H.E.) OBJETIVOS: Reconhecer,desenhar e nomerar. 1. Poro secretora do adenmero: predominantemente mucosas; 2. Acinos e tubulos mistos 3. Ductos; 4. Clulas mioepiteliais. LMINA: H 13 CONTEDO: INTESTINO GROSSO (H.E.) GLNDULA DE LIEBERKHN OBJETIVOS: Reconhecer, desenhar e nomear. Glndula excrina, tubulosa simples, reta no ramificas, mercrina. Secreta a glicoprotena mucina, glicoconjugados e os peptdios em folha de trevo (trefoil peptides) que protegem o epitlio, agem sinergicamente com fatores de crescimento e participam na adsoro e absoro intestinal. LMINA: CONTEDO:
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F (SEIO SUB-CAPSULAR) TECIDO CONJUNTIVO RETICULAR LINFONODO (H.E.) OBJETIVOS: Reconhecer, desenhar e nomear: 1. Tecido conjuntivo reticular: formando a rede de sustentao do linfonado. 2. Clulas reticulares primitivas: seus prolongamentos se anastomosam formando um retculo celular. Fig. 33.
LMINA: CONTEDO:
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LMINA: B CONTEDO CARTILAGEM FIBROSA OU FIBROCARTILAGEM (H.E.) OBJETIVOS Reconhecer, desenhar e nomear: Cartilagem fibrosa: com fibras colgenas espessas e abundantes Condrcitos: so poucos, identificados pelos ncleos ovides e por estarem contidos em lacunas. Material intercelular: apresenta grande quantidade de fibras colgenas espessas e poucas substncia fundamental amorfa. Pericndrio: no h neste tipo de cartilagem.
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acidfilas e em sua volta pode-se observar restos de cartilagem basfila. 2) Anel mdio diafisrio: com ossificao intramembranosa 3) Peristeo e endsteo.
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UNIDADE XI TECIDO NERVOSO LMINA: D. (crebro) Mtodo de Golgi Impregnao Argntica CONTEDO: CREBRO OBJETIVOS: Reconhecer, desenhar e nomear: Morfologia Geral do Neurnio 1. Clulas piramidais: So os maiores neurnios do crtex cerebral. So multiploares. O corpo celular tem forma triangular e apresenta um grande prolongamento de rtmo ascendente. So chamados multipolares porque apresentam vrios dentritos e apenas um axnio . Representam a grande maioria dos neurnios do sistema nervoso central e neurnios dos gnglios do sistema nervoso autnomo. 2. Astrcitos fibrosos: Estaclula neuroglial est na substncia branca do crebro. Apresenta prolongamentos radiais de estrutura fibrilar. Um dos prolongamentos termina fixando-se em pequeno vaso sangneo e constitu o pedculo vascular. 3. Astrcitos protoplasmticos: Encontra-se na substncia cinzenta. O corpo celular asteriforme com numerosos prolongamentos flexuosos e ramificados. Possui tambm ps vasculares. 4. Oligodendrcitos: H dois tipos: Oligodendrcito I de corpo celular arredondado ou anguloso com poucos prolongamentos delgados, varicosos e com raras dicotomias e oligodendrcito II de prolongamento mais curto e espessos. As ramificaes terminais desses elementos situam-se entre as fibras nervosas. 5. Microglia: Possuem corpo pequeno provido de numerosaos prolongamentos ramificados. Tanto o corpo celular quanto esses prolongamentos apresetam abundante expanses curtas na sua superfcie. Ao contrrio dos demais elementos neurogliais so de origem mesodrmica.
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UNIDADE XII SISTEMA NERVOSO I LMINA: D CONTEDO: MEDULA NERVOSO COLORAO (H.E.) OBJETIVOS: Reconhecer, desenhar e nomerar: - Morfologia geral do rgo com meninges envoltrias - Dura-Mater ( com espao subdural) - Aracnide (com fibras nervosas) - Pia-Mater: a Pia-Mater a mais interna e aderida intimamente superfcie medular. 1. Sulco mdio anterior: Projeo da Pia-Mater que divide a substncia branca e contm os vasos espinhais ventrais. 2. Sulcos dorsolaterais e ventrolaterais: por onde penetram as razes dorsais de nervos raquidianos (sensitivos) que saem as razes anteriores, respectivamente. 3. Haste de substncia cinzenta dividida em: Cornos anteriores: com os corpos de neurnios motores. Cornos laterais: com os corpos de neurnios de inervao simptica. Cornos posteriores: com corpos de neurnios sensitivos ainda na substncia cinzenta esto os neurnios de associao ou internunciais. Comissura cinzenta: com o corte transversal do canal de epndima. 4. Sulco mdio posterior: que vai at a comissura cinzenta e mais delgado que o sulco mdio anterior. Substncia branca composta por: - Um par de funculos dorsais entre a entrada das razes dorsais dos nervos espinhais separada pelo sulco mdio posterior. - Dois funculos ventrais separados pelo sulco mdio anterior. - Funculo: feixe de fibras nervosas.
LMINA. D (1) CONTEDO: MEDULA NERVOSA (IMPREGNAO ARGNTICA) OBJETIVOS: Reconhecer, desenhar e nomear: 1. Corpos de neurnio: na substncia cinzenta com substncia de Nissl, ncleo e nuclolo bastante evidentes. 4. Corpo anterior: nos neurnios motores o corpo celular geralmente piramidal, com ncleo central e a substncia de Nissl sob a forma de grumos distribudos por todo citoplasma. 5. Corpo posterior: nos neurnios sensitivos os corpos celulares so alongados, o ncleo excntrico e a substncia de Nissl se dispe perifericamente. LMINA: D (1) CONTEDO: CORTEX-CEREBRAL (MTODO DE GOLGI) OBJETIVOS: Reconhecer, desenhar e nomear: 1. Cortex-cerebral:
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2. Camada molecular: a mais extensa e est logo abaixo da Pia-Mater. Os prolongamentos das clulas so horizontais; 3. Camada de clulas piramidais pequenas; 4. Camada ganglionar: com neurnios piramidais maiores; 5. Camada polimorfa; 6. Substncia branca: com astrcitos fibrosos e prolongamentos neuronais. LMINA: D CONTEDO: HEMISFRICO CEREBELAR (H.E.) OBJETIVOS: Reconhecer, desenhar e nomear: 1. Crtex de substncia cinzenta com as seguintes camadas: - Camada molecular: com os corpos das clulas estreladas dispostas horizontalmente; as ramificaes dendrticas das clulas de Purkinjie, as expanses de clulas estreladas e as fibras paralelas que representam as ramificaes em T das clulas chamadas gros. - Camada das clulas de Purkinje: onde esto os corpos celulares das clulas de Purkinje e clulas estreladas com suas ramificaes. - Camada granulosa: onde esto os gros cerebelosos pequenos e numerosos; escassas clulas estreladas grandes e numerosas fibras nervosas dirigidas em todas as direes. 2. Medula com substncia branca e seus elementos.
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UNIDADE XIII
SISTEMA NERVOSO II
LMINA: D (1) Impregnao Argntica CONTEDO: CEREBELO OBJETIVOS: Reconhecer, desenhar e nomear: 1. Crtex cerebelar de substncia cinzenta com: - Camada molecular: - Camada das clulas de Purkinje: arborizao dendrtica 2. Medula de substncia branca: com prolongamentos de neurnios. Ncleos de clulas de neurglias. LMINA: D4 (1) CONTEDO: NERVO PERIFRICO CORTE TRANSVERSAL (H.E.) OBJETIVOS: Reconhecer, desenhar e nomear: 1. Epineuro: conjuntivo que mantm junto os vrios feixes de fibras nervosas (nervos). 2. Perineuro: conjuntivo que mantm juntas as fibras nervosas que constituem o nervo. 3. Endoneuro: conjuntivo que envolve cada fibra nervosa. 4. Fibra nervosa constituda por: - Axnio: estrutura circular no meio da fibra. - Rede de neuroqueratina: esqueleto deixado pela remoo da bainha de mielina. - Neurilema: constitudo pelo citoplasma e ncleo da clula de Schwann. LMINA: D4 (2) CONTEDO: NERVO PERIFRICO (LONGITUDINAL) (H.E.) OBJETIVOS: Reconhecer, desenhar e nomear: 1. Axnio: estrutura central. 2. Rede de neuroqueratina: esqueleto deixado pela remoo da bainha de mielina 3. Neurilema: constitudo pelo citoplasma e ncleo da clula de Schwann. 4. Ndulo de Ranvier: limite da clula de Schwann. 5. Endoneuro: tecido conjuntivo que envolve cada fibra nervosa. LMINA: D5 (H.E.) CONTEDO: GNGLIO NERVOSO OBJETIVOS: Reconhecer, desenhar e nomear: 1. Epineuro ganglionar: cpsula de conjuntivo denso modelado 2. Clulas ganglionares claras e clulas ganglionares escuras: com citoplasma rico em corpsculo de Nissl e ncleo vesiculoso com nuclolo bem evidente. 3. Clulas satlites: de origem ectoderma neural que formam uma cpsula em torno das clulas ganglionares. 4. Perineuro: conjuntivo que mantm as clulas ganglionares juntas. 5. Fibras nervosas: em feixes dispostos ao longo do gnglio.
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2. Tecido conjuntivo frouxo: no se cora nesta preparao deixando espaos claros entre os fascculos de fibras musculares lisas.
LMINA: E
CONTEDO: (CORAO) HEMATOXILINA FRRICA OBJETIVOS: Reconhecer, desenhar e nomear: 1. Fibras musculares estriadas cardacas em corte longitudinal do corao. 2. Fibras musculares cardacas: apresentam estriaes transversais semelhantes s fibras musculares estriadas esquelticas, mostrando as miofibrilas com discos claros e escuros. As clulas musculares cardacas se unem atravs de discos intercalares ou estrias escalariformes, que se mostram como linhas arroxeadas. Um ou dois ncleos alongados so vistos geralmente na posio central da clula. 3. Tecido conjuntivo frouxo: tecido conjuntivo com muitos vasos e nervos localizados entre as fibras musculares estriadas cardacas. Endomsio cardaco: sarcmero. Em corte transversal observe: 1. Fibras estriadas cardacas: fibras de contorno irregular com ncleo central e citoplasma acidfilo, pontilhado devido a presena de miofibrilas. 2. Tecido conjuntivo frouxo: muito vascularizado. Preenche os espaos intercelulares.
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UNIDADE XV SANGUE
LMINA: CONTEDO: OBJETIVO: EG (HU) colorao May Grunwald Giemsa ESFREGAO SANGNEO Identificar e reproduzir hemcias Caracteriz-los quanto colorao Assimilar poiquilocitose e anisocitose Identificar e xeroproduzir: - Neutrfilos em basto e neutrfilos segmentados - Basfilos - Eosinfilos - Moncitos - Plaquetas
RECONHECIMENTO: I. HEMCIAS: So os elementos mais numerosos (em mdia 5.000.000 por mm no homem). Caractersticas. Colorao: - acidfila podendo ser normocrmicas; - hipocrmicas ou hipercrmicas; - Forma: disco bicncavo como seqncia desta forma-se coram mais na periferia onde no mais espessa. - Dimenses: para homem so consideradas nomocticas as hemcias com dimetro entre 6 a 9 micrmetros. GRANULCITOS: de acordo com as reaes tintoriais de seus grnulos especficos se dividem em 3 subtipos: neurfilo, acidfilos e basfilos.
II.
a) Neutrfilos: possuem ncleos segmentados e so os mais numerosos entre os leuccitos. Caractersticas: - dimetro: 1 a 12 micrmetros - ncleo: lobulado (2 a 5 lbulos) ou segmentado cromatina densa - citoplasma: - especficas grnulos muito pequenos neutrfilos que se coram em rosa salmo no so lisossomos. - Inespecficos azurfilos (volceo pelo azul de metileno) so lisossomos. b) Eosinfilo ou acidfilo 1 a 4% no homem Caractersticas: - dimetro: 10 a 15 micrmetros - ncleo: geralmente bilobulado (s vezes triblobulado). Os lbulos so mais arredondados e a cromatina menos densa que no neutrfilo.
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citoplasma: - grnulos especficos maiores que os do neutrfilo que se coram pela eoina em alaranjado. So lisossomos tpicos.
c) Basfilo: entre os leuccitos o que est em maiores freqncia (0 a 6% no homem). Caractersticas: - dimetro: 10 a 12 micrmetros - ncleo: forma irregular com 2 ou 3 lbulos de cromatina densa freqentemente encoberto pelas granulaes. - citoplasma: grnulos basfilos que por metacromasia se coram em roxo escuro. Estes grnulos contm heparina e histamina e outros. III. AGRANULCITOS
a) Linfcitos: o 2 leuccito em freqncia (20 a 30% no homem adulto) Caractersticas: - dimetro: 7 a 10 micrmetros - ncleo: esfrico ou chanfrado com cromatina densa - citoplasma: - restrito: apenas um crculo escasso corado em azul - mdios e grandes: um pouco mais abundante, granulaes inespecficos azurfilos, corados em violceo pelo azul de metileno (lisossomos tpicos). b) Moncitos: o mais volumoso dos leuccitos, freqncia de 3 a 10% Caractersticas: - dimetro: 9 a 15 micrmetros - ncleo: formas variadas, em forma de rim, basto, etc. Cromatina fina. - Citoplasma: fracamente basfilo, com eventuais grnulos azurfilos. IV. PLAQUETAS: so fragmentos citoplasmticos de megacaricitos com membrana, hialmero e crommero.
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azurfilas e especficas. 3. Metamielcitos: tamanho 10 - 18. Citoplasma idntico ao dos granulcitos maduros. Granulaes especficas. Chanfradura no ncleo. 4. Formas em basto. LMINA: A5 H.E. OBJETIVOS: Observar e reproduzir: 1. Tecido conj. Reticular clula reticular primitiva - prolongamento citoplasmtico 2. Sinsides 3. Srie megacarioctica: - megacarioblasto - megacaricito basfilo - eosinfilo - granular 4. Adipcitos.
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2. Parnquima (polpa explnica): polpa branca: rdulos linfticos com arterola central; Polpa vermelha: formada por cordes linfides ou de Bilroth (com linfcitos, macrfagos, moncitos e plasmcitos entre os capilares sinusides.
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CONTEDO: VEIA DE GRANDE CALIBRE OBJETIVOS: Reconhecer, desenhar e nomear: 1. Tnica ntima - Endotlio; - Conjuntivo subendotelial; - Membrana limitante elstica interna (pode estar presente) 2. Tnica mdia (delgada) - Msculo-conjuntivo; - Fibras musculares lisas. 3. Tnica Adventcia (espessa) - Tecido conjuntivo - Fibras musculares lisas longitudinais. LMINA: E4Bv CONTEDO: PLEXO PAMPINIFORME (H.E. e FUCSINA RESORCINA) OBJETIVOS: Reconhecer, desenhar e nomear: I. VASOS ARTERIAIS 1. Artria distribuidora: Tnica ntima - Endotlio - Conjuntivo subendotelial: mal definido - Elstica interna: bem caracterstica Tnica mdia - Fibras musculares lisas e fibras elsticas menos espessas Tnica adventcia - Elstica externa: pouco visvel - Conjuntivo frouxo: com vasa vasorum bem desenvolvida. 2. Arterolas e metaarterolas - Nesses vasos a elstica interna sempre bem caracterstica, porm a mdia delgada. No caso de metaarterolas a mdia possui uma nica camada de fibras musculares lisas. II VEIAS DE MDIO CALIBRE E VNULAS - As veias apresentam luz irregular, valvas e tnica mdia bem desenvolvida. As vnulas apresentam mdia com poucas fibras musculares.
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III- CAPILARES DE PAREDE CONTNUA - Observar ausncia de tnicas e a parede constituda exclusivamente por endotlio. LMINA: H18 CONTEDO: FGADO OBJETIVOS: Reconhecer, desenhar e nomear: Capilares sinusides: de luz ampla, irregular, revestida por endotlio e a presena de macrfagos na parede.
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LMINA: H9 (2) CONTEDO: ESTMAGO GLANDULAR REGIO FNDICA (H.E.) OBJETIVOS: - Com a objetiva de menor aumento construir um esquema com as camadas do trato digestivo; - Com a objetiva de maior aumento reconhecer, desenhar e nomear: 1. Criptas gstricas revestidas: com epitlio cilndrico simples mucoso; 2. Glndulas fundicas com: - ISTMO regio mais superficial da glndula onde predominam as clulas mucosas do ISTMO que so clulas claras, cbicas ou cilndricas baixas, de citoplasma granuloso, corado em rseo plido e ncleo arredondado ou lenticular situado na base da clula; - Corpo: regio maior da glndula na poro mdia onde predominam as clulas parietais ou celomorfas. Estas so polidricas, com citoplasma granuloso corado em vermelho. Ncleo esfrico e central. Localizam-se por fora das clulas mucosas ou das adelomorfas ou principais. - Fundo: regio mais profunda onde h predomnio de clulas adelomorfas ou principais ou Zimognicas. Estas clulas so cbicas ou cilndricas baixas de citoplasma apical granuloso vacuolizado e corado em tom rseo azulado, enquanto a regio basal onde se encontra o ncleo intensamente basfilo. 3. Muscular da mucosa: que emite feixes na direo do crion.
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- Muscular da mucosa: faixa do msculo liso. 2. Tnica submucosa: conjuntivo frouxo e glndulas submucosas tubulo-alveolares (glnculas de Brunner) que se abrem na base das glndulas intestinais, nos sunos e eqnos e mistas no gato. H ainda ndulos linfticos. 3. Tnica Muscular: camada interna e externa longitudinal. 4.Serosa. LMINA: H11 CONTEDO: JEJUNO-LEO (H.E.) OBJETIVOS: Reconhecer, desenhar e nomear: TNICAS GERAIS DO TRATO: J descritas para o duodeno. Observar o plexo mioentrico e submucoso. 1. Tnica Mucosa com: -Vilosidades: revestidas por epiltio absorvido e bem mais exuberante que no duodeno. -Glndulas de Lieberkhn: ocupando completamente o crion. 2. Tnica Submucosa: Ausncia de glndulas de LieberkHN. O plexo submucoso deve estar mais evidente. 3. Tnica Muscular: O plexo mioentrico est mais evidente que no duodeno, entre a camada interna e externa. 4. Serosa. LMINA: H13 CONTEDO: INTESTINO GROSSO (H.E.) 1. Tnica mucosa: sem vilos, com epitlio semelhante ao intestino delgado porm muito mais rico em clulas caliciformes, glndulas de Lieberkhn mais longas sem clulas de Paneth e aumento no nmero de linfticos. 2. Submucosa. 3. Camada muscular.
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DUCTOS ALVEOLARES Cujas paredes apresentam as virolas. SEPTOS INTERALVEOLARES OBJETIVOS: Reconhecer, desenhar e nomear: 1. Epitlio clulas epiteliais de revestimento e clulas septais; 2. Lmina conjuntiva: finssima rede de fibras reticulares entremeadas de fibras elsticas. Contm clulas conjuntivas esparsas fibrcitos, mastcitos, macrfagos e capilar arterial
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OBJETIVOS: Reconhecer, desenhar e nomear: 1. Mucosa: pregueada com epitlio de transio e crion; 2. Tnica muscular: com feixes musculares em vrias direes e tecido conjuntivo interfascicular; 3. Serosa: em algumas reas do corte.
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OBJETIVOS: Reconhecer, desenhar e nomear: 1. Conjuntivos: que envolvem os condutos juntos; 2. Fibras musculares: que envolvem os condutos; 3. Ductos epididimrio: com a luz cheia de espermatozides; 4. Epitlio do ducto: sendo pseudoestratificado cilndrico, com clulas basais e estereoclios. LMINA: K CONTEDO: DUCTO DEFERENTE (H.E.) OBJETIVOS: Reconhecer, desenhar e nomear: 1. Mucosa: que reveste uma luz irregular constitudo de epitlio pseudoestratificado com ou sem estereoclios e lmina rica em fibras elsticas; 2. Camada muscular: no homem h 3 camadas de msculo liso porm na maioria dos animais domsticos h apenas duas. -interna: longitudinal -mdia: circular -externa: longitudinal 3. Adventcia: conjuntivo frouxo ricamente vascularizada e inervada. LMINA: K6 CONTEDO: PNIS (H.E.) OBJETIVOS: Reconhecer, desenhar e nomear: 1. Pele: recobre o rgo constituda de epiderme e derme; 2. Fascia superficial: camada de conjuntivo frouxo com faixa de fibras musculares lisas e vasos que est abaixo da derme; 3. Fascia profunda: conjuntivo fibroso, mais denso bem vascularizado com feixes de fibras nervosas; 4. Albugnea cavernosa: conjuntivo fibroso que circunda os corpos cavernosos formando U septo mediano que separa os dois corpos cavernosos. 5. Albugnea esponjosa: mesmo conjuntivo que envolve o corpo esponjoso da uretra; 6. Tecido ertil cavernoso: so lacunas sangneas revestidas por epitlio e separadas por septos fibro-elsticos que contm vasos. Observar os feixes conjuntivos radiais incompletos que partem da albugnea e percorrem os corpos cavernosos; 7. Corpo esponjoso uretral: lacunas sangneas repletas de sangue menos desenvolvidas e numerosas que nos corpos cavernosos. Tambm separados por septos conjuntivos com fibras musculares lisas. 8. Uretra esponjosa: apresenta lume irregular e amplo revestido por epitlio estratificado prismtico ou pseudo-estratificado com clulas claras. Lmina prpria e conjuntivo elstico bem vascularizado. LMINA: K4 CONTEDO: VESCULA SEMINAL (H.E.) OBJETIVOS: Com a objetiva de menor aumento observar a estrutura geral do rgo. -AS PREGAS DA MUCOSA
-SECREO ACIDFILA NO LUME GLANDULAR
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-MUSCULAR -ADVENTCIA
Com a objetiva de menor aumento reconhecer, desenhar e nomear: 1. Mucosa: epitlio que reveste as pregas da mucosa pseudo-estraficados, com algumas clulas basais junto a lmina prpria; 2. Lmina prpria: conjuntivo que forma o eixo das pregas e acompanha as ramificaes; 3. Muscular: duas camadas de msculo liso de difcil separao; 4. Adventcia: conjuntivo delgado ao redor da glndula bem vascularizado. LMINA: K5 CONTEDO: PRSTATA (H.E.) OBJETIVOS: Reconhecer, desenhar e nomear: 1. Cpsula conjuntiva: muscular externa; 2. Septos conjuntivos musculares: que penetram na glndula a partir da cpsula; 3. Pores secretoras dos adenomeros ou alvolos glandulares: so revestido por epitlio secretor simples cubide ou prismtico ou pseudo-estratificado com granulos de secreo e gotculas lipdicas no citoplasma; 4. Concrees calcreas: na luz alveolar de colorao acidfila.
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-Clulas lutenicas foliculares ou granulosa lutenicas: so clulas volumosas, citoplasma com tonalidades de colorao variada em funo do estado funcional; -Clulas teco lutenicas: so semelhantes s granulosas lutenicas porm menores. Se dispem na periferia do corpo amarelo, prximo cpsula; -Corpo branco: so cicatrizes fibrosas muitas vezes hialinizadas. LMINA: L CONTEDO: ESTRUTURAS DERIVADAS DOS FOLCULOS QUE NO OVULARAM. FOLCULOS ATRSICOS (H.E.). OBJETIVOS: Reconhecer, desenhar e nomear: 1. Folculo atrsico: so formaes que retem estruturas prprias da degenerao do folculo. Restos de zona pelcia, desintegrao do epitlio folicular e proliferao de clulas tecais. Destes folculos originam-se duas estruturas; - Corpos atrsicos: o conjuntivo tecal prolifera e invade a rea folicular originando fibras colgenas que formam uma cicatriz fibrosa hialina. So estruturas bem menores que os corpos brancos. - Clulas intersticiais do ovrio: so clulas epiteliais, esferoidais ou polidrica com citoplasma vacuolizado, derivados da teca interna dos foliculos estrsicos maiores. LMINA: L5 CONTEDO: TUBA UTERINA (H.E.) OBJETIVOS: Reconhecer, desenhar e nomear: 1. Mucosa pregueada com epitlio: simples prismtico ciliado, intercalado com clulas prismticas no ciliadas secretoras (clulas mucparas); 2. Membrana basal; 3. Lmina prpria = crion; 4. Muscular: formada por duas camadas musculares lisas: -Interna: circular -Externa: longitudinal; 5. Serosa peritoneal: epitlio simples pavimentoso e conjuntivo adjacente. LMINA: L6 CONTEDO: TERO NA FASE PROLIFERATIVA (ESTROGNICA) - (H.E.) OBJETIVOS: Com o objetivo de menor aumento esquematizar a estrutura geral do rgo:
-LUME UTERINO -ENDOMTRIO -MIOMTRIO -PERIMTRIO
Com a objetiva de maior aumento reconhecer, desenhar e nomear: 1. Endomtrio proliferativo constitudo por:
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- Camada funcional: constitudo por crion superficial e crion intercelular nos quais esto as glndulas endometriais que so glndulas tubulosas simples que nesta fase do ciclo se apresentam retas; - Camada basal: parte profunda que no descama na menstruao e abriga o fundo das glndulas endometriais. 2. Miomtrio: com trs camadas mal definidas: a) stratum submucosum constitudo principalmente por fibras musculares lisas; b) stratum vascularae camada mais espessa e rica em vasos; c) stratum subserosum com fibras musculares longitudinais. 3. Perimtrio ou adventcia: tecido conjuntivo frouxo coberto pelo mesotlio peritonial e apresenta clulas musculares lisas, vasos linfticos, sangneos e fibras nervosas. LMINA: L7 CONTEDO: TERO NA FASE SECRETRIA (PROGESTACIONAL) - (H.E.) OBJETIVOS: Com a objetiva panormica ou 10. Reconhecer, desenhar e nomear: 1. Endomtrio na fase secretria: as glndulas endometriais so tortuosas, com luz dilatada, devido a acmulo de secreo. LMINA: L8 CONTEDO: ENDOMTRIO NA FASE MENSTRUAL (H.E.) OBJETIVOS: Com a objetiva de menor aumento ou 10. Reconhcer, desenhar e nomear: 1. Endomtrio menstrual: o endomtrio est completamente rompido e fragmentado com hemorragia. LMINA: L9 CONTEDO: COLO DE TERO (H.E.) OBJETIVOS: Com a objetiva panormica reconhecer, desenhar e nomear: 1. Mucosa revestida por clulas cilndricas com glndulas cervicais mucosas muito ramificadas. - observar a quantidade reduzida de fibras musculares e a grande quantidade de Tecido Conjuntivo. 2. Endocrvix e exocrvix. LMINA: L - M. de Papanicolau; colorao de Shorr CONTEDO: ESFREGAO VAGINAL OBJETIVOS: reconhecer, desenhar e nomear: 1. Clulas do epitlio pavimentoso estratificado: obtidas atravs da raspagem da parede vaginal; 2. Clulas pavimentosas da camada superficial: com ncleos picntivos e citoplasma rseo devido presena de queratina; 3. Clulas da camada intermediria: estabelecer as relaes fisiolgicas possveis a partir dos dados citolgicos. LMINA: L14 CONTEDO: MAMA PS-LACTAO (H.E.) OBJETIVOS: Reconhecer, desenhar e nomear: 1. Lbulos glandulares;
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Conjuntivo interlobular; Alvolos secretores com paredes colabadas; Ductos intralobulares; Ductos interlobulares.
LMINA: L14 CONTEDO: MAMA EM LACTAO (H.E.) OBJETIVOS: Reconhecer, desenhar e nomear: 1. Hipertrofia e heperplasia do epitlio glandular; 2. Adenmeros completamente cheios de secreo.
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7. Conjuntiva. LMINA: N CONTEDO: OUVIDO MDIO E RGO VESTBULO CPCLEAR (H.E.) OBJETIVOS: 1. Tuba auditiva (ouvido mdio); 2. Modolo; 3. Nervo coclear 4. Gnglio espiral; 5. Rampa timpnica; 6. Rampa vestibular; 7. Canal coclear; 8. Membrana basilar; 9. Membrana tectoria; 10. rgo de corti (tnel de corti); 11. Clulas de sustentao; 12. Neurnios bipolares; 13. Membrana vestibular; 14. Vestbulo; 15. Gnglio vestibular; 16. Mcula do sculo. LMINA: RO4C CONTEDO: OUVIDO 1. Membrana timpnica; 2. Membrana Shapnell; 3. Ossculos; 4. Cavidade timpnica; 5. Clula mastidea; 6. Cpula ampolar; 7. Mcula sacular.
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BIBLIOGRAFIA
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