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15 29 18 Apostila Imunologia PDF
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IMUNOLOGIA
Fig. 1.1 Pintura de Ernest Booard, onde Jenner aplica a primeira vacina em 1796.
fonte:http://vacinar.net/site/historia-da-vacina.php
No final do Sculo XIX Robert Koch conseguiu provar que as doenas infecciosas
eram causadas por microrganismos patognicos, cada um responsvel por uma
determinada enfermidade ou patologia. Hoje em dia, os microorganismo podem ser
classificados em quatro grandes classes: os vrus, as bactrias, os fungos patognicos e os
parasitas.
As descobertas de Koch e outros pesquisadores do sculo XIX permitiram o
desenvolvimento da imunologia, estendendo a vacinao para outras doenas. Por volta de
1880, Louis Pasteur projetou com sucesso uma vacina contra a clera aviria e
desenvolveu uma vacina anti-rbica, tambm bem sucedida na inoculao de uma criana
mordida por um co raivoso. Tantos triunfos prticos resultaram na busca pelos
mecanismos de proteo imunolgica.
Fonte:http://gcn.net.br/noticia/227937/criancas/2013/10/grande-invencao-facilitou-a-conservacao-
dos-alimentos
- O Sistema Imunolgico
A primeira linha de defesa responsvel por bloquear mais de 85% dos patgenos,
sua ao primordial para que os patgenos no atijam a corrente sanguinea. Nesta linha
esto inclusas molculas de secreo, componentes celulares e barreiras anatmicas,
como por exemplo a pele, mucosas, unhas e secrees (Lgrima, Saliva e Suco Gstrico),
peristaltismo, oscilao dos clios bronco-pulmonares, etc.
1. Fatores mecnicos
O epitlio serve como uma barreira fsica que dificulta a penetrao da maioria dos
microorganismo infecciosos. Deste modo, a pele age como nossa primeira linha de defesa
contra organismos invasores. O processo de descamao do epitlio da pele importante
para ajudar a remover bactrias e outros agentes infecciosos que ficam aderidos ao
epitlio. A movimentao conferida aos clios e ao intestino (peristaltismo) ajuda a manter
os microorganismos longe das vias areas e do trato gastrointestinal. A produo das
lgrimas e da saliva cooperam para prevenir as infeces nos olhos e na boca. Assim como
o muco presente no trato respiratrio e gastrointestinal tambm ajuda a prevenir infeces
nos pulmes e no sistema digestivo.
2. Fatores qumicos
3. Fatores biolgicos
Existem bactrias que convivem em harmonia com nosso organismo. Essa flora
normal da pele e no trato gastrointestinal ajudam a prevenir a colonizao de bactrias que
causam doenas, atravs da secreo de substncias txicas ou pela competio com
bactria patognica por nutrientes ou pela ligao superfcie da clula.
Caso a primeira linha de defesa no tenha sido suficiente para conter a entrada do
patgeno, a segunda linha de defesa entra em ao. Esta linha de defesa consiste em
combater os microorganismos que entram nas clulas, incidindo em mecanismos de defesa
celulares e bioqumicos que j existiam antes do estabelecimento de uma infeco. Trata-
se de um mecanismo inato, que no mudaro durante toda a vida. Esta linha de defesa
elimina cerca de 12% dos antgenos.
Deste modo, esta linha de defesa possui baixa especificidade, sendo capaz de
reconhecer microorganismos que expressam determinado padro molecular, mas no
diferenciando os entre s.
Caractersticas resumidas:
srie de eventos que induzem uma resposta especfica para aquela determinada
substncia. uma imunidade mais especializada.
Caractersticas resumidas:
- Imunidade Inata (natural ou nativa) significa que o individuo j nasce com ela; esse tipo
de defesa est sempre presente nos individuos saudavis, estando preparado para
bloquear a entrada de microorganismo e para eliminar rapidamente aqueles que
conseguem entrar nos tecidos do hospedeiro. Os elementos que conferem essa proteo
esto sempre presentes e disponiveis no intuito de proteger o organismo de invasores
externos. Os elementos podem ser externos (a peles, membranas mucosas, reflexos da
tosse, o pH, etc) ou podem ser internos (febre, interferons, substancias secretadas pelos
leuccitos, clulas fagocticas, etc).
Anotaes:______________________________________________________________________________
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A imunidade adquirida ainda pode ser dividida em dois grupos que interagem entre si,
com o intuito de eliminar o antgeno. Um desses grupos mediado essencialmente pelo
linfcito B e os anticorpos circulantes, chamado de humoral. O outro grupo mediado
pelas clulas T, que atacam o antgeno atravs da liberao de citocinas, este grupo
chamado de imunidade celular.
- Anticorpos
Fonte:http://jjuniorbiomedicina.blogspot.com.br/2011/04/funcoes-biologicas-dos-
anticorpos.html
Para proteger o indivduo de maneira eficaz contra uma doena, o sistema imune
deve satisfazer quatro principais caractersticas. A primeira o reconhecimento
imunolgico: a presena de uma infeco deve ser detectada. Esta tarefa realizada pelas
clulas sanguneas brancas do sistema imune inato, as quais proporcionam uma resposta
imediata, e pelos linfcitos do sistema imune adaptativo.
A segunda tarefa conter a infeco e, se possvel, elimin-la por completo, o que
traz a ativa as funes imune efetoras, assim como o sistema do complemento de protenas
sanguneas, anticorpos, e a capacidade destrutiva dos linfcitos e outras clulas
sanguneas brancas. Ao mesmo tempo, a resposta imune deve ser mantida sob controle
para que no cause nenhum prejuzo ao prprio organismo.
Fonte:http://saibamaissobrevacinas.wordpress.com/2011/06/30/entenda-o-
funcionamento-do-sistema-imunologico/
Fonte:http://projetoimunologianasescolas.blogspot.com.br/2010_11_01_archive.html
Resposta Resposta
Quantidade primria secundri
de anticorpos
1 infeco 2 infeco
Tempo
(dias)
Resposta secundria
Mais rpida e intensa
Ao das clulas de memria
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atravs da resposta imune inata e da resposta imune adaptativa subsequente. Uma de suas
funes a de engolfar e matar microrganismos invasores.
Clulas que podem apresentar antgenos para inativar e ativar os linfcitos T pela
primeira vez so conhecidas como clulas apresentadoras de antgenos (APCs) e estas
clulas formam uma ligao crucial entre a resposta imune inata e a resposta imune
adaptativa. Os macrfagos tambm podem atuar como clulas apresentadoras de antgeno,
e so importantes em determinadas situaes. As clulas dendrticas, contudo, so as
clulas especializadas em apresentar o antgeno aos linfcitos e iniciar a resposta imune
adaptativa.
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Fonte: http://gliciaalvesmoura.blogspot.com.br/2011_03_01_archive.html
Fonte:http://viverdeconsciencia.blogspot.com.br/2012/
Fonte http://www.guia.heu.nom.br/timo.htm06/timo-chave-da-energia-vital.html
Fonte:http://www.gentequeeduca.org.br/planos-de-aula/medula-ossea-que-orgao-e-esse
Fonte:http://educacaocontinuadanaenfermagem.blogspot.com.br/2013/04/sistema-
linfatico.htm
Fonte: http://www.google.com.br/imgres?imgurl=http%3A%2F%2F2.bp.blogspot.com%
Fonte:http://shiatsu-nora-assoterapia.blogspot.com.br/2014/06/funcionamanto-e-
perturbacoes-do-baco.html
- Vacinao
No existe um intervalo mximo entre as doses de uma mesma vacina. Assim sendo,
apesar de cada vacina possuir seu prprio intervalo de tempo recomendvel entre as
doses, no caso desse intervalo ter sido ultrapassado, no existe a indicao de se reiniciar
nova vacinao e deve-se administrar as doses subseqentes da vacina. Por outro lado, a
no obedincia do intervalo mnimo permitido entre as doses pode implicar em reduo da
eficcia da vacina.
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- Conceitos importantes
BIBLIOGRAFIA CONSULTADA
Ateno: Este material foi produzido baseado nas bibliografias descritas abaixo,
sendo que em alguns casos foi retirado o texto na ntegra devido complexidade do mesmo.
Esta apostila trata-se de uma organizao de vrias bibliografias existentes no mbito da
imunologia, no caracterizando em momento algum, como obra cientfica. A mesma tem o
nico intuito de facilitar o entendimento do aluno, bem como o acesso a este conhecimento.
- ABBAS, AK; LICHTMAN, AH; PILLAI, S. Imunologia celular e molecular. 7 ed., Elsevier,
2012. Disponvel em: <
http://books.google.com.br/books?id=TqbISHVxAKAC&pg=PT1105&lpg=PT1105&dq=quer
atin%C3%B3citos+defensinas&source=bl&ots=JvcRh2j8jr&sig=7e904yFBMlaxjGogExOCM
RlbT0s&hl=pt-
BR&sa=X&ei=ROUYU8GiDMWHkQe4xYCwDg&ved=0CEMQ6AEwAg#v=onepage&q&f=fal
se>. Acesso em: 12 de setembro de 2014.
- Mayer, G; Traduo: Myres Hopkins. Imunidade inata (no especfica). Disponvel em:
http://pathmicro.med.sc.edu/portuguese/immuno-port-chapter1.htm. Acesso em 15 de
setembro de 2014.