Microscópio

As estruturas
Microscópio
.Microscópia
Por isto,
Significado: o de Fluorescência
birrefringentes
depotencial
materialContraste a ser deConfocal
Fasema- e
O Microscópio Confocal Laser:
O MEV
Hoje tem
limite seu resolução ainda
de um mi- .Microscópio
Geralmente,
Exemplo quando
as células
injeta-se
Eletrônico são no
submetidas
tecido
de Transmissão
NoCertas substancias
microscópio
Crioeletrônica:
Micrografias
Interferência gozam
de Nomarski
confocal, a da Microscópio Eletrônico de Varre-
(anisotrópicas)
(es·pé·ci·men)
observado
isMicroscópio
desenvolvido
croscópio não produzirão
eletrônicopode
Óptico
com ser
ade(Luz) um
opaco.
adaptação é um
transmis- tipo de a um
animal composto
antígeno
Atualmente fluorescente
com todos
quase coloração oseMEV a luzsão
propriedade
iluminação éda de
feita emitir luz quando dura
Os (MEV).
componentes celulares que des-
vibração
(latim
O na
são câmara
instrumento
método
é luminosa
specimen,
do
40.000 - por
amostra
usado
contraste
vezes que um
para
melhor defeixe
passará,
de detecto-
ampliar,
fase
do queé a emitida
influorescente,
é processada
equipados com este senum
detectores ligarácomputador,
deno raios-
órgão
Permite
excitadas o exame
por de
radiações espécimes de viam uma pequena percentagem
delgado
ficando
inis
res
Muitas
muito
com, de
prova,
resolução de
raios-X
bemvezes,
uma raios
brilhante.
indício,
aplicado
dosérie laser,
Somente
marca,
permitindo
para de
microscópiose
na que
obtera varre
as
modelo
realiza-
visualização
lentes, óptico oeide que
em X,questão
envia
sendosinais ao seu
que para
devido a confia- dade
anticorpo
formação
de
biológicos
certos
corte
estruturas
al,
ção
2 de
hidratados,
comprimentos
iluminado,
exemplo, análise
características
material
milhões amostra)
biológico
de ponto
birrefringentes
química
vezes
não
por
estruturais na
translúcido
melhor
fixa-
de ponto,
ondas em
amostra
que muito
ao imagemA História do Microscópio
elétrons
específico,
bilidade naaparecerão
eassim
tela deoum
principalmente em
local diversas
monitor
de ação
devido de de to-
vídeo.
a
dos e não corados
(normalmente diretamente
ultravioleta), no nalidades de cinza. As técnicas de
determinado
aparecerão
em
sutis observação.
e células
resolução ponto
brilhantes, da
Através
únicas
doeletrônico
olho célula,
ficando
contidas
hu-mano. da reali-
o
capta-
Noem en- Asfacilidade
ondeimagens
se encontrados “cortes
o anticorpo
de operação, ópticos”
a grandedá paraassim
suficiente
microscópio
substantivo
podendo para
masculino
combinar-se ser bem de
a observado
certas coloração empregadas para observa-
zando
restante
ção
espécimes
tanto um
pelos verdadeiro
do material
não detectores
muito
se é finos
possível “corte
escuro.
enão
(<da óptico”.
análise
5 ocorre
µm)
ainda e não
apro- obtidas
ser encontrado.
maioria podem
faz uso serdo armazenadas
detector de em e-
ao
O microscópio,
transmissão,
mesmo
substancias que fato éque
espécime
presentes preciso . nas preparar ção nestes
Prof. Antôniotipos deFco.microscópio
Do Carmo. são
A dosimagem
coloridos,
veitar raios-X é
que formada
característicos
inteiramente são muitoexclusivamente
a material emiti-
pobres
capacidade em computador
A técnica usa
nergia dispersivae agentes
utilizadas químicos
(EDX). para construir que
convenientemente
em microscopia o
eletrônica com- que metais pesados como o ouro,
Plural:
células
pelas
dos
contraste.
especímenes
pela
resolutiva
vencional
permitindo
estruturas
amostra,
dosem
que
que ou
a
resultado
melhores
particular
espécimens.
localização
estão no plano
da in-
microscó-
pela uma
emitem imagem
luz visível
tridimensional,
que pode ouopara
ser ósmi-o,
verde,
quer
dede estudar.
varredura,
determinadas semassim que os
estruturas.A urânio ede chumbo.
teração
pios
ausência dos
eletrônicos
de elétrons
água faz primários
com ele passa
que com cálculos
laranjada oucomprimento,
vermelho.Uma área,
vantagemvolume
"espécimen",
estruturas
componentes in Dicionário
pequenas Priberam
impossíveis
da
aplicação
a superfície,
somente
macromoléculas
Língua a terécelulares
destas
Portuguesa possível
2.000
fiquem vezes
[em
situados
substanciasobter
desnatu-
linha],
em
infor-
melhor e ouras
da microscopia
análisesde defluorescência
acordo com aé que
Para
outros
como isto
de visualizar são contribuam
planos
corantes feitos
olhocortes
a estão nu.hoje,É muitos
para a
estão URÂNIO
finalidade
podem serdo- ÓSMIO
estudo. CHUMBO
aplicados - a células -vivas OURO
mações
resolução
radas
2008-2013, e qualitativas
não dos e
microscópios
funcionantes. quantitati-ópticos
finos, dade
constituído
formação
fortemente
vas preferência
por umda
da ligados
imagem.
com-posição comcom
componente uma na
métodos
amostra para se determinar a concentração
e isto notadamente
http://www.priberam.pt/dlpo/esp%C3% verificado a fio Se tornou um instrumento impres-
máquina
mecânico semelhante
que suporta a ume fatiador
permite intracelular
por de íons de
sua vez emprega Ca+ ede
feixes H+ elétrons.
de
região
A9cimen sesub-micrométrica
imunocitoquimicos,
de testes
Para presunto,
controlar
dência do
contínuos
preservar
[consultado
um
feixe chamada essa
componente
eos
em
de elétrons.
de inci-
quais
cansativos.
estrutura
14-06-2015].
micrótomo.
óptico P cindível
ossui
podendo
Estes
uma
após
nas mais
série
seratravessarem
dediversas
utilizado como
peculiaridades áreas: que
forma che-
a célula de
permitem
Na
. no
Uma fig.
entanto
fonte localizar
abaixo,o material
luminosa ebastante
partículas deEste
équantificar
congela- forteoe
fuligem eletrônica,
prime observar geologia,
material ciência
espesso, e en- sem
que amplia
procedimento
caminho as imagens.
facilita adesse No
identifica- monitoria
gam a umado telapH fluorescentes
de células vivas. onde for-
do
brilhante épercorrido
em nitrogêniorequerida ede
líquido moléculas
a uma modo genharia
corar, vivo dos
ou materiais,
não, pois ciências da
focaliza
O çãomaterial
microscópio
a
específicasde a ser
precipitados cortado
ótico, a e luz recebe
que
mesmo deum mam uma imagem visível sobre uma
temperatura
usa-se o laser.dentro
de A (-196ºC)
luz do dolasertecido
impedin-
passa em vida, etc.planos
diferentes Em particular,obtendo-se o desenvol-
tratamento
chega
variações
do assim aos de de
nossosdesidratação
com-posição
evaporação. olhos para e
química chapa fotográfica focais, que depois serão re-
questão.
por um pequeno orifício e ilumina um vimento
cortes de novos
ópticos.
Techline.Com–Ele
materiais
trabalha, têm exi-
geralmen-
inclusão
formar
dentro
único de
ponto em
a um parafina
imagem,
dogrão.
espécimen. que
atravessa facilita
A fluores- o veladas podendo ser
Manut. ampliadas
Geral, 2a4
Cursos Profissionalizantes
te,gido
com um
o númerotipo
mesmo de informações
de sistema óptico
manuseio
primeiro oe objeto
permite em que sejam
estudo. vezes, sendo chamadas de microgra-
cência emitida pelo material é cole- bastante
usado detalhado das caracterís-
Requerimentos:
cortadas fatias muito
objetivas especiais,
finas. fias. Ospela florescência
elétrons desviados convencional,
por certas
tada e conduzida
condensadores para um
especiais. detector,
Micros- com
O ticas
a micro-estruturais
diferença
microscópio que neste,
de polarização só possível
todo
possui o
dois de
estruturas da célula não contribuirão
que
cópio possui um segundo
de Polarização orifício pe-
é utilizado na ser observado
prismas:
campo um
fica iluminadonoProfissionalizante
polarizador
– Centro MEV. outroPodemos
eenquanto analisador.
Mãoque noA
para formarCPMA
a imagem e aparecem es-
Amiga.
observação de materiais que sejamde
Observe
queno. alguns
Dessa forma tipos a diferentes
ima-gem final luz ao openetrar
afirmar
LSM,
curas e
queem
sistema
são
ondeestruturas
óptico
chamadas
haja um
focaliza
de
como
grupo as de
somente
eletron-den-
micrótomos
que teremos éna página
aquela seguinte.
captada pelo citadas se desdobra em
desenvolvimento deduas. O prisma
materiais, hádeixaa
birrefringentes (estruturas aniso- um
sas. ponto em determinada profundidade
passar uma das vibrações luminosas mas não
segundo
trópicas, orifício,
com índices o já visto
diferentesanterior- de no necessidade
espécimen. de um MEV para as ob-
a outra, de modo que as estruturas que forem
mente.
refração como músculo, ossos, ce- servações
isotrópicas serão micro-estruturais.
canceladas e no seu lugar
lulose, fibras, cabelos, cristais, etc.). ficará escuro.