Química Geral e

Orgânica
Profª Ma. Juliana Peixoto
 Ácidos e bases de Bronsted-Lowry

Reações de transferência de Próton

• Focaremos no H+(aq).
• Bronsted-Lowry: o ácido doa H+ e a base recebe H+.
• A base de Brønsted-Lowry não precisa conter OH-.
• Considere HCl(aq) + H2O(l) → H3O+ (aq) + Cl-(aq) :
– o HCl doa um próton para a água. Consequentemente, o HCl é um ácido.
– a H2O recebe um próton do HCl. Consequentemente, a H2O é uma base.
• A água pode se comportar tanto como ácido quanto como
base.
• As substâncias anfóteras podem se comportar tanto como
ácidos quanto como bases.
 Forças relativas de ácidos e bases

• Quanto mais forte é o ácido, mais fraca é a base conjugada.

• O H+ é o ácido mais forte que pode existir no equilíbrio em solução aquosa.
• O OH- é a base mais forte que pode existir no equilíbrio em solução aquosa.

Ácidos fortes

• Os ácidos comuns mais fortes são HCl, HBr, HI, HNO3, HClO3, HClO4, e H2SO4.
• Ácidos fortes são eletrólitos fortes.
• Todos os ácidos fortes ionizam completamente em solução: HNO3(aq) + H2O(l) →
H3O+ (aq) + NO3-(aq)
• Uma vez que H+ e H3O+ são usados de maneira intercambiável,escrevemos:
HNO3 (aq) → H+(aq) + NO3-(aq)
 Cálculo do pH de um ácido forte

Exemplo-1: Qual é o pH de uma solução de HCl 4,6 x 10-3 mol/L?

Como o HCl é um ácido forte, [H+] = 4,6 x 10-3 mol/L. Então:
HCl + H 2O → H 3O+ + Cl-
4,6 x 10-3 mol/L 4,6 x 10-3 mol/L

pH = –log(4,6 x 10-3) = 2,34

Exemplo-2: A niacina, uma das vitaminas B, tem a seguinte estrutura molecular:
O

OH

N
Uma solução de 0,020 mol/L de niacina tem pH de 3,26.Qual é a constante
de dissociação ácida, Ka, para a niacina?
 O O

C C

OH O
+ H+

N N
A partir do pH medido, podemos calcular [H+]:
pH=-log[H+]=3,26
log[H+]=-3,26
[H+]=5,5x10-4 mol/L O O

C C

OH O
+ H+

N N

Inicial 0,020 mol/L 0 0

Ka= 5,5x10-4 x 5,5x10-4
Variação -5,5x10-4 mol/L +5,5x10-4 mol/L +5,5x10-4 mol/L 0,019

Equilíbrio (0,020 -5,5x10-4 )mol/L 5,5x10-4 mol/L 5,5x10-4 mol/L Ka= 1,6x10-5
ÁCIDOS FRACOS

Ka pKa = -log Ka

Ka e pKa são utilizados para quantificar a

acidez e basicidade. A relação entre o Ka e a
acidez é direta, quanto maior o Ka mais forte é
o ácido. Já a relação entre acidez e pKa é
inversa, quanto maior o pKa mais fraco é o
ácido.
 Tabela de pKa
• Constantes de acidez e de basicidade são
calculadas pela fórmula:
pKa=-logKa pKb=-logKb

• Quanto maior o valor de pKa mais fraco será

o ácido;
• Quanto menor o seu valor mais forte será o
ácido.

• Ácidos fortes possuem bases conjugadas

fracas;
• Ácidos fracos possuem bases conjugadas
fracas.

evans.rc.fas.harvard.edu/pdf/evans_pKa_table.pdf
 O efeito do íon comum
• A solubilidade de um sal parcialmente solúvel diminui quando um íon comum é
adicionado;
• Considere o equilíbrio estabelecido quando o ácido acético, HC2H3O2, é
adicionado à água;
• No equilíbrio, H+ e C2H3O2- estão se movimentando constantemente para dentro
e para fora da solução, mas as concentrações dos íons são constantes e iguais.

HC2H3O2 + H2O C2H3O2- + H3O+

• Considere a adição de C2H3O2-, que é um íon comum (a fonte de acetato poderia

ser um eletrólito forte como o NaC2H3O2);
• Consequentemente, a [C2H3O2-] aumenta e o sistema não está mais em equilíbrio;
• Então, a [H+] deve diminuir.