UNIVERSIDADE DO ESTADO DE MATO GROSSO

FLÁVIA LOHANA SILVA QUEIROZ

WILLIANE MIQUELE ALVES DA SILVA

AULA PRÁTICA 2: PREPARO DE MEIO DE CULTURA

BARRA DO BUGRES – MT
2019
 FLÁVIA LOHANA SILVA QUEIROZ
WILLIANE MIQUELE ALVES DA SILVA

AULA PRÁTICA 2: PREPARO DE MEIO DE CULTURA

Trabalho desenvolvido com intuito de obtenção de

nota na disciplina de Microbiologia Fundamental
apresentado à Universidade do Estado de Mato
Grosso.

Prof.°.
Fábio Brod

BARRA DO BUGRES – MT
 2019
Sumário
Introdução 4
Metodologia 5
Resultados e Discussão 5
Conclusão 6
Referências Bibliográficas 7
Introdução
Meios de cultura são considerados ambientes ricos para favorecer o crescimento de
bactérias em menor tempo de incubação, em suas diversas formas e tipos de espécies. Esse
ambiente deve respeitar parâmetros para desenvolver o crescimento celular, como umidade,
pH, oxigênio ajustados, ser estéril e ser incubado a uma temperatura ideal para o tipo
específico de microrganismo que se deseja o crescimento.
Para garantir o crescimento microbiano o meio deve conter todos os nutrientes e
fatores de crescimento necessários para um determinado microrganismo. Existem dois tipos de
meios, os quimicamente definidos cuja a exatidão da sua composição química é conhecida, e
os meios complexos que tem sua composição variada de lote para lote, pois são preparados
com extratos de leveduras, carnes, plantas, proteínas digeridas, a maioria das bactérias
heterotróficas e fungos são multiplicadas nesses meios.
Este trabalho teve como objetivo o preparo de meios de cultura para futuros
crescimentos microbianos.
Metodologia
Foram preparadas duas soluções de NaCl, sendo uma com 225mL e outra com 30mL.
Na solução de 225mL foram adicionados 2,001g de NaCl e na solução de 30mL foram
adicionados 0,264g do sal. Preparou-se também dois meios de cultura em pó, o PDA (Potato
Dextrose Ágar), colocando 4,2g e o PCA (Plate Count Agar), com 2,357g que foram
hidratados em 100mL de água e posteriormente esterilizados em autoclave.
Resultados

Obteve-se duas soluções salina 0,9% e dois meios de cultura, sendo eles o PDA, que é
utilizado para a identificar leveduras e bolores em amostras e o PCA, destinado a contagem
total de Mesófilos.
Conclusão
Considera-se que o meio de cultura é de suma importância para os diferentes
crescimentos microbianos e deve ser preparado de acordo com as especificidades de cada
microrganismo com a intenção de garantir um maior crescimento microbiano em menor
tempo.
Referências Bibliográficas

ANVISA. Descrição dos meios de cultura empregados nos exames microbiológicos.

Disponível em:
<http://www.anvisa.gov.br/servicosaude/manuais/microbiologia/mod_4_2004.pdf>. Acesso
em: 24 jun. 2019.
BIOMEDICINA BRASIL. Conheça os principais meios de cultura. Disponível em:
<http://www.biomedicinabrasil.com/2010/09/meios-de-cultura.html>. Acesso em: 24 jun.
2019.