Divisão celular
aula 1
Ciclo celular: série de estágios de
desenvolvimento e crescimento que a
célula passa até a divisão celular;
Intérfase:
→ É o período que antecede a divisão
celular, que se divide nos estágios G1, S
e G2
*A intérfase é sempre nessa ordem (g1, s
e g2)
→ G1: A primeira fase da interfase,
sendo a etapa mais longa; A célula
cresce e dobra de tamanho,
sintetizando muitas organelas para
que ela possa se dividir futuramente;
Muita transcrição e tradução também
é feita nessa fase, com uma grande
síntese proteica.
→ S: A segunda fase é aquela em que
ocorre a síntese de DNA, onde ele é
duplicado para a distribuição
igualitária entre as duas células que
virão da célula mãe.
→ G2: A fase final da interfase, onde ela
se prepara para a fase M, a célula
continua sintetizando proteínas e
também centríolos; Muita produção de
energia (ATP).
**→ G0: É a fase em que as células ficam
quando não estão se dividindo. (ex:
neurônios e células musculares
cardíacas); As células que não se
dividem dificilmente se recuperam, não
podem ser substituídas.
Checkpoints: Pontos de verificação em
que é feito o controle dos processos,
para ver se está tudo certo e corrigir
erros a cada fase e poder passar para
a próxima. Na fase S não existe
checkpoint. Se o erro não for reparado
no checkpoint, a célula morre. As
enzimas que fazem essa verificação.
Replicação do DNA
→ As fitas de DNA são separadas,
primeiro pela enzima DNA girase que
desfaz a torção das fitas endireitando
elas;
→ Em seguida a enzima helicase
quebra as ligações de hidrogênio entre
as fitas, separando elas;
→ As duas fitas adquirem proteínas
chamadas de SSB (Single Strand
Binding), que tem a função de impedir
a ligação das fitas entre si novamente;
→ Então entra a enzima DNA
polimerase tipo 3, que ao se ligar na
fita de dna, sintetiza uma fita oposta,
porém a DNA polimerase tem maior
afinidade com as fitas de extremidade
3’
→ Conforme o DNA polimerase vai
produzindo a nova fita, as SSB vão se
desprendendo da fita original, para
permitir a ligação com a fita nova
→ A SSB só ficam na fita quando ela
está sozinha
→ Fita contínua: É a fita que passa pelo
DNA polimerase
→ O processo descrito só acontece
com uma das fitas, as outra passa por
um processo diferente
→ Na outra fita, termos uma ligação
com o primer, que é uma sequência de
RNA (enzima RNA primase), oposta ao
DNA, que sintetiza uma fita de RNA
→ Os dois processos ocorrem ao
mesmo tempo
→ Depois que o RNA primase sintetiza
uma fita oposta a de DNA no sentido 3’
5’ até certo ponto, o DNA polimerase se
liga a partir daquele ponto e continua
a síntese dessa fita
→ A parte de RNA não fica pois vem o
DNA polimerase tipo 1, que retira a
parte do primer de RNA e sintetiza a
sequência de DNA no espaço que ficou
“vazio”’
→ A DNA polimerase tipo 3 apenas
sintetiza DNA, já a tipo 1 além disso faz
a remoção do RNA primase também
→ DNA ligase: Tem o papel de ligar os
fragmentos conforme as sequências
são sintetizadas de forma descontínua
na fita descontínua.