Universidade Federal da Fronteira Sul – UFFS

Medicina veterinária – 5° fase

CCR: Farmacologia

Farmacocinética
 Inter-relação dos processos de absorção, distribuição, biotransformação e eliminação do fármaco
no organismo
o Em suma, diz respeito ao que o organismo faz com o medicamento
 O fármaco vai desde o local de administração (deposição do fármaco), cai no plasma após o
processo de absorção para que consiga se difundir através do sangue e ser distribuído para alguns
tecidos. Após o processo de distribuição, o fármaco sofre uma biotransformação (bioenzimática e
bioquímica), são metabolizados, os metabólitos vão para os tecidos e, após realizar a ação desejada
no corpo do indivíduo, ocorre o processo de eliminação do fármaco a partir da urina, fezes e bile
o Não são as moléculas originais dos fármacos que farão a ação no corpo do paciente e sim os
metabólitos alterados pelas reações bioquímicas

ESTAÇÕES FARMACOCINÉTICAS
 1°) introdução do fármaco no organismo: vias de administração de medicamentos
o Via intravenosa
 Não possui o processo de absorção pelo fato de o fármaco ser administrado
diretamente na corrente sanguínea
 Seus efeitos são potencialmente imediatos, tornando o medicamento bom para
emergências, permite a dose bem calibrada, adequada para grandes volumes
 Em regra, a aplicação de solução deve ser lenta (evitar a hipervolemia), não é
apropriada para soluções oleosas
o Via subcutânea
 Padrão de absorção  imediata para substâncias aquosas com padrão de absorção
lento e prolongado com apresentação de depósitos
 Valor especial  adequado para algumas
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 Limitação e precauções  não é apropriada para grandes volumes, existe a
possibilidade de dor ou necrose por substâncias irritantes
o Via intramuscular
 Padrão de absorção imediata para substâncias aquosas,
 COMPLETAR ESSA MERDA DEPOIS
o Via oral
 Padrão de absorção  possui um padrão de absorção variável pelo fato de
diferentes fármacos serem dissolvidos em diferentes regiões
 Valor especial 
 Limitações e precauções  grandes perdas no fígado e no intestino
Obs 1  para todas as vias após o processo absortivo os fármacos serão destinados ao sistema porta,
caindo diretamente no fígado, onde sofrerão intensas reações bioquímicas, com exceção das vias
intrarterial (já está na artéria e não passa pelo fígado); 50% da via retal em equinos, cobaias e humanos
Obs 2  existe ainda a via intradérmica que é utilizada apenas para testes diagnósticos alérgicos onde,
uma pequena quantidade de fármaco ou antígeno é depositada superficialmente na derme, formando uma
pápula de membrana translúcida
Hipervolemia  excesso de líquido

Endovenosa; intramuscular; subcutânea; oral

 2°) absorção  uma vez depositado o fármaco
o O processo absortivo se de através das barreiras celulares que podem ocorrer em diferentes
partes do corpo, sendo encontradas nos pulmões, intestino, músculos, pele etc.
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 Ainda nessas partes citadas, nós poderemos encontrar diferentes camadas de células
 monocamada de células (brônquios e alvéolos celulares), bicamada (rins) ou
multicamadas (pele)
 Camadas representadas por membranas celulares ou bicamadas lipídicas)
o A absorção refere-se ao movimento da droga do seu local de administração até a circulação
através de barreiras celulares
o Pré requisitos para que ocorra o processo absortivo:
 Baixo peso molecular  até 600 kD
 Molécula inteira sobre a forma não ionizada
 Moléculas apolares
o Existem diferentes tipos de transporte através da membrana
 Difusão simples através da bicamada lipídica
 Difusão facilitadas através dos poros da membrana
 Transporte ativo
 O transporte ativo pode se da por dois processos
o Através de um carreador  necessita de energia
o Endocitose  células epiteliais do trato gastrintestinal, fígado e rins
o Fatores que interferem no processo absortivo
 Concentração ou dose
 Solubilidade do fármaco  quanto mais solúvel, mais absorvível
 Difusibilidade  quanto mais dissolvível mais absorvido
 Áreas absortivas
 Circulação no local de absorção  quanto mais os vasos estiverem dilatados, maior
a absorção
 Relação pH/pKa
 pKa = pH do fármaco
 Influência de alimentos
 Dissolução e diluição  os medicamentos sólidos primeiro precisam ser dissolvidos
para depois serem diluídos no organismo
o Influência sde alimentos na absorção de fármacos
 Álcool 
Obs 1  as moléculas ultrapassam a membrana por meio da força motriz
Obs 2 
