** Preparação de Meios **

No inicio da vídeo aula é dito que microbiologia gira em torno de vários meios de:
enriquecimento, diferenciais e seletivos. E então é apresentado os matérias que são os mais
utilizados no laboratório, meios ágar macconkey, ágar sangue, ágar sabouraud e ágar necossel.

E logo depois dessa introdução, ele mostra a embalagem de ágar sabouraud com cloranfenicol,
é mostrado que na embalagem já vem com a quantidade de gramas (65 gramas) para 1 litro,
porém será usado apenas 200Ml, para medir é feita a regra de três, que resulta em 13g , e será
usado para armazenar uma garrafa de vidro, que é boas para fundir o meio e também
autoclavar, para então autoclavar os meios na garrafa e utilizar na semeadura.

Depois que o meio já foi fundido, ele se encontra no estado líquido e quente, então a
distribuição será feita em duas vidrarias, tubos e placas (não estéreis) e de preferência de
maneira rápida, para evitar que o meio volte ao estado sólido, e tudo isso dentro da capela de
fluxo laminar .

Após alguns minutos os meios estarão em estado sólido e pronto para receber as bactérias.

O meio usado foi o MacConkey (GRAM negativas) que é o meio seletivo, e ele irá selecionar
apenas bactérias GRAM negativas.

MEIOS DE CULTURA. TIPOS PRINCIPAIS (REFEITO)

No começo do vídeo é explicado o que são meios de cultura: “são preparações químicas feitas
com vários componentes e nutrientes necessários para o desenvolvimento de alguns
microorganismos entre outras substâncias não necessariamente nutricionais “

Os meios de cultura podem ser classificados em três tipos de consistência: sólido, líquido e
semi sólido. Os meios sólidos são os que vemos na placa de petri, ele possui esse aspecto
devido ao ágar, porém quando não há a presença de ágar o meio não irá se solidificar , logo,
ele permanece na sua forma líquida (“caldo bhi”) no tubo de ensaio, e o semi sólido seria o
meio S.I.M.

Funções:

 Os meios não seletivos: são feitos para que para que se cresça de tudo, por exemplo o
ágar sangue.
 Os meios seletivos: como o próprio nome já diz, ele seleciona quais irão crescer, e
inibe o crescimento de outras, por exemplo: ágar SS.
 Os meios diferenciais: serve para distinguir os vários gêneros bacterianos e espécies,
isso através de mudanças de coloração ou de morfologia, por exemplo: meio cled.
 Os meios de transporte: é usado para transportar aquela mostra que não pode ser
analisado naquele local, para um local mais adequado com mais equipamento e outros
meios de cultura que possam preserva-la por mais tempo, por exemplo: o meio stuart.
  Os meios de enriquecimento: possui muitos nutrientes e é muito utilizado pra resgatar
cepas, por exemplo: brain heart infusion.
 Os meios indicadores: possibilita a análise das propriedades bioquímicas dos
microrganismos, facilitando sua identificação. Utiliza-se o Ágar TSI e Ágar Citrato de
Simmons.

Como fazer semeios em meio de cultura?

É iniciado o vídeo com uma breve explicação do que é o meio de cultura: “ o meio de cultura
nada mais é do que um meio sintético em que se possa fazer condições parecidas com as
condições do corpo humano, condições em que um microorganismo possa atingir para que
possa causar a doença, então, o meio de cultura nada mais é do que um meio sintético que
tenha condições parecidas com as do corpo humano.”

É necessário muito cuidado no momento de fazer o semeio, é sempre bom criar um campo
potencialmente estéreo para que possamos trabalhar nele dentro da capela biológica, e que
não tenha risco de contaminação, a biossegurança é essencial.

Os tipos de semeio:

Semeio por estriamento: transferir uma alçada da cultura para meio sólido em placa e estriar
com a alça bacteriológica sobre o meio, com movimentos de zig-zag. Essa técnica é muito
comum no laboratório de microbiologia.

Semeio por estriamento por esgotamento: estriamento por esgotamento significa dizer que
você vai esgotar as possibilidades de conseguir fazer crescer naquele meio uma amostra,
quando é passado uma estria sobre a outra a amostra é melhor espalhada, fazendo com que
potencialmente faça crescer mais microorganismos que possam estar ali.

Semeio para material potencialmente misto: significa dizer que se tiver mais de um tipo de
microorganismo naquela amostra ou mais de uma espécie de bactéria, por exemplo, é
indicado fazer o semeio em ¼ da mostra, e fazer alguns riscos no canto do seu meio, e outro
no outro canto do meio, assim aumentando as chances de conseguir colônias separadas.

Semeio por pique central: esse meio é muito utilizado para fazer o isolamento de colônias de
fungos filamentosos, isso porque quando é feito um pequeno furo no centro o fungo
filamentoso cresce com as características diferentes, indo do centro das placas para as bordas.