Oxigênio

Prof. Aderbal S Aguiar Jr

aderbal.aguiar@ufsc.br
 Consumo de O2
.
• VO2 à máximo com treino (DNA)
• Padrão ouro aeróbico ❤
• Equação de Fick
• difavO2 β 2R VEGF
¯SNA

1. Fluxo sanguíneo muscular: vasodilatação + angiogênese

2. Efeito Böhr
3. Transporte sarcolema ao O2 Ác. Siálico
4. Mioglobina
5. Mitocôndrias
 Angiogênese

P
AMPK

Brotamento
Divisão
Efeito Böhr
Ácido siálico
Integração do metabolismo
1. AMPK
2. Ciclo de Randle

Philip Randle
(1926-2006)
Integração do metabolismo
Desvio b-
oxidação
ß
­[citrato]
ß
¯v PFK
Economia de
glicogênio
Fisiologia do Exercício ❤

METABOLISMO OXIDATIVO DE CHO

E AGL
 Metabolismo oxidativo
Condições:
1. Disponibilidade de equivalentes redutores
NADH e FADH2 ß ciclo Krebs (TCA)
.
2. O2 ß VO2: ventilação + distribuição + consumo
3. Mitocôndrias

Captação, transporte e consumo de O2

Mitocôndria
Glicólise aeróbia • Desidrogenase: oxiredutase
• Oxidação: perde é
AceSl-CoA CO2 • Redução: ganha é

Piruvato C3
¯
Acetil-CoA C2 + CO2
expirado
¯
2 CO2 expirado
Fim molécula C6H12O6
+
3 NADH
1 FADH2

CO2 CO2
Cadeia de transporte de elétrons

Produtos ATP sintase

• 1 NADH à 3 ATP
• 1 FADH2 à 2 ATP
Cadeia de transporte de elétrons

Produtos ´ 2 piruvato à CTE

• 3 NADH à 6 NADH à 18 ATP
• 1 GTP à 2 ATP
• 1 FADH2 à 2 FADH2à 4 ATP
• 3 CO2 à 6 CO2
Contabilidade glicólise aeróbia

1 glicose à 2 piruvato à 2 Acetil-CoA

Anaeróbia: 2-3 ATP
+ 3 NADH à 6 NADH à 18 ATP
+ Aeróbia: 24 ATP
+ 1 GTP à 2 ATP
= 26-27 ATP
+ 1 FADH2 à 2 FADH2 à 4 ATP
Oxidação AGL
Triglicerídeos (TG):
• > 100.000 kcal de energia potencial no tecido
adiposo
• 50 x energia glicogênio mm/fígado
• Oxidação AGx:
1. Exercício longa duração
2. Exercício "lento": 50% velocidade glicólise
anaeróbica
3. Retarda depleção glicogênio
 Ácidos graxos

• AG à combinação de acetil-CoA \ estrutura molecular com pares C2

• b-oxidação à remoção 2 carbonos AGL à Acetil-CoA (TCA) à CTE
Veillonella
Veillonella
 Oxidação de ácidos graxos
Lipólise TG durante exercício:
1. Lipólise: hidrólise TG à ácidos graxos (AG)
2. Transporte AG tecido adiposo à mm para b-oxidação
(1) Lipólise
 (2) Transporte sanguíneo de AGL

• AG ligado proteínas plasmáticas,

pp albumina (mmol/L):
1. Repouso 0,2-0,4
2. Exercício até 2,0
 Oxidação de ácidos graxos
1. Sarcoplasma
• Acil-coA sintetase: AGL à Acil-CoA
• Lançadeira de carnicna: Acil-CoA à matriz mitocondrial

2. Matriz mitocondrial
• b-oxidação: 1 Acil-CoAà 8 AceSl-CoA + 1 NADH + 1 FADH2
• Ciclo de Krebs: 8 Acecl-CoA à 8 GTP, 24 NADH e 8 FADH2

3. Cadeia de transporte de elétrons mitocondrial

• Oxidação 25 NADH à 75 ATP
+ 8 ATP = 101 ATP
• Oxidação 9 FADH2 à 18 ATP
 Contabilidade met. aeróbio
1 glicose à 2 piruvato à 2 Acetil-CoA • Via rápida
à 6 NADH à 18 ATP • Lactato
+ 1 GTP à 2 ATP • Contração rápida
+ 1 FADH2 à 2 FADH2 à 4 ATP • Fadiga rápida

1 Acil-CoAà 8 Acecl-CoA + 1 NADH + 1 FADH2

8 Acecl-CoA à 8 GTP, 24 NADH e 8 FADH2
8 GTP à 8 ATP • Via lenta
25 NADH à 75 ATP • Contração lenta
9 FADH2 à 18 ATP • Fadiga lenta
Fibras musculares tipo I (OL)

Ócmo exercício baixa-

moderada intensidade:
.
60% VO2máx
Fisiologia do Exercício ❤

RESPOSTAS CARDIOVASCULARES E
VENTILATÓRIAS AO EXERCÍCIO
AGUDO
 Pré-carga
β2R
 Respostas cardiovasculares ao
exercício agudo
.
• ­Q Þ ­PAS Pós-carga
• PAD permanece relativamente constante
• Æ turbulento à NO endotelial
Pressão arterial

sistólica

diastólica

Trabalho (W)
Duplo Produto (DP)
• DP = trabalho cardiovascular = FC x PAS
• Índice "energia O2" utilizada ❤ repouso e estresse
(exercício)
• Índice estresse miocárdio

DP Resposta hemodinâmica
10.000 – 14.999 Baixa
15.000 – 19.999 Intermediária baixa
20.000 – 24.999 Intermediária Saudáveis
25.000 – 29.999 assintomáticos
Intermediária altadiastólica
> 30.000 Alta Risco 💔 (isquemia
induzida exercício)
Fisiologia do Exercício ❤

ADAPTAÇÕES
Elite
1. Sustentar alta taxa e capacidade de rendimento
energético das vias aeróbicas e anaeróbicas
2. Controle metabólico rigoroso
(regeneração/hidrólise ATP)
3. Minimizar perturbações à homeostase celular
4. Economia de movimento
5. Resistência à fadiga

Cell Metabolism 2018 27, 962-976 DOI: (10.1016/j.cmet.2018.04.014)

FIM 🥺