Neoplasias

aspectos micro ou macroscópios desse tumor é localizado, não

cresce para outros lugares, fácil de remover...
Conceitos e terminologias • Nomenclatura
Neoplasia: “um novo crescimento; massa anormal de tecido, cujo o Tipo de célula + “OMA”
crescimento é excessivo e não coordenado com aquele dos tecidos o Podem ser mesenquimais
normais, e persiste da mesma maneira excessiva após a interrupção ▪ Regra (tipo de célula + OMA)
do estímulo que o gerou.” ▪ Fibroma = tumor benigno em tecido fibroso
“distúrbio do crescimento celular que é desencadeado por uma ▪ Condroma = tumor benigno no tecido
serie de mutações adquiridas que afetam uma única célula e sua cartilaginoso
progênie clonal.” o Podem ser epiteliais
Tumor: tumefação; inchaço; edema, sinais de inflamação. ▪ Varia da regrinha “oma”
- Parênquima = construído pelas células neoplásicas. ▪ Adenomas = neoplasia benigna em glândulas
- Estroma = constituído de tecido conjuntivo; vasos sanguíneos, ▪ Papilomas = neoplasia macroscopia ou
numerosas células do sistema imune. responsável pela nutrição do microscopia, surgem na superfície epitelial.
tumor. (aparência, taxa de crescimento, evolução) ▪ Cistadenomas = grandes massas derivadas de
Oncologia: estudos do tumor. um tecido glandular.
▪ Pólipos = podem ser benignos ou malignos.
Nomenclatura das neoplasias Projeção macroscópica, se projetam em cima da
Tumor mucosa (Ex: estomago, intestino)
• Parênquima tumoral = células neoplásicas
o Nomenclatura, classificação Malignos
• Estroma – vasos sanguíneos, tecidos conjuntivos... associados ao câncer
o Ligado a aparecia, evolução, disseminação • Características = se adere, invade e destruir estruturar e pode
Benignos invadir outras estruturas (metástase)
nomenclatura
• Nome dado pelo tipo de célula no parênquima + termo TUMORES CARACTERISTICAS
específico Benigno 1 tipo celular
o Mesenquimais = sarcomas Maligno 1 tipo celular
▪ Malignos Mais de 1 tipo celular
Misto
• Sarcomas – sólidos 1 camada germinativa
• Leucemias – células hematopoiéticas Mais de 1 tipo celular
Teratogênico
• Linfomas – crescimento anormal de Mais de uma camada germinativa
linfócitos
o Epiteliais = carcinomas
CELULAS DE TUMORES DO TIPO MESENQUIMAL
▪ Malignos
BENIGNOS MALIGNOS
• Carcinomas = tumores malignos FIBROMA Fribrossarcoma
epiteliais derivados de qualquer camada Tecido conjuntivo e LIPOMA Lipossarcoma
derivado CONDROMA Condrossarcoma
degermativa Sarcoma
OSTEOMA
• Adenocarcinomas = padrao glandular osteogênico
Vasos e revestimentos de superfície
• Indiferenciado = célula presente no Vasos sanaguineos HEMANGIOMA ANGIOSSARCOMA
parênquima epitelial que não foi Vasos linfáticos LINFANGIOMA LINFAGIOSARCOMA
TUMOR FIBROSO
reconhecida Mesotélio MESOTELIOMA
BENIGNO
• Especificações Revestimentos MENINGIOMA
MENINGIOMA
cerebrais INVASIVO
o Adenocarcinoma de celular CELULAS SANGUINEAS E RELACIONADAS
renais Células
- Leucemias
hematopoiéticas
o Carcinoma de células Tecido linfóide - linfomas
escamosas broncos genicas MUSCULOS
liso Leiomioma Leiomiossarcoma
o Tumores mistos
estriado Rabdomioma Rabdomiossarcoma
▪ Adenoma promorfico
▪ Tumor de wilms
 CÉLULAS DE TUMORES DO TIPO EPITELIAL
BENIGNOS MALIGNOS
Revestimento ADENOMA ADENOCARCINOMA
epitelial de CARCINOMAS
PAPILOMA
glândulas ou PAPILARES
ductos CISTADENOMA CISTADENOCARCINOMA

Papilomas de
Escamosos Carcinomas de células
células
estratificado escamosas
escamosas
Células Adenoma
Carcinoma hepatocelular
hepáticas hepático
Epitélio CARACTERISTICAS DAS NEOPLASIAS
Mola hidatiforme Coriocarcinoma • Diferenciação
placentário
• Anaplasia
Tumores de • Taxa de crescimento = velocidade que o tumor cresce
Nevo Melanoma maligno
melanócitos • Invasão local
Células • Metástase = propagação de um tumor em áreas fisicamente
Cisto dermoide teratocarcinoma
totipotentes contínuas do tumor local. (os benignos não fazem metástase.
o Geralmente fazem metástase em fígado, pulmão,
ossos...
CARACTERISTICAS DAS NEOPLASIAS
CARACTERISTICAS DOS TUMORES BENIGNOS E MALIGNOS
Diferenciação e anaplasia
benignos malignos
• Diferenciação = estão relacionadas aos tipos, se eu tenho um diferenciação
tumor bem diferenciado é um tumor benigno se é um tumor bem diferenciado anaplasia
anaplasia
pouco diferenciado é maligno. taxa de progressivo e lento irregular
• Anaplasia = quando não existe diferenciação crescimento pode progredir de lento a rápido
• Metaplasia = substituição de um tipo celular por outro. massa coesa localmente invasivo
invasão local
• Displasia = crescimento desordenado não invade expansivo
• Carcinoma in situ = não invade a membrana basal metástase ausente
presente
frequente
 EPIDEMIOLOGIA DO CÂNCER NEOPLASIAS: INTRODUÇÃO, CARACTERÍSTICAS E
EPIDEMIOLOGIA
TUMORES MAIS COMUNS 1-Assinale a alternativa que consta as características de uma
• Pulmão neoplasia benigna:
• Mama D) crescem de maneira localizada e de uma forma mais lenta.
• Próstata
• Colón/reto 2-Dentre os diversos conceitos para o termo Neoplasia, marque
• Estomago aquele que contém o mais aceito para os tempos modernos,
• Colo do útero seguindo como referência o livro de Robbins e Cotran:
• Fígado b) Uma neoplasia pode ser definida como um distúrbio do
crescimento celular que é desencadeado por uma série de
• Pele
mutações adquiridas que afetam uma única célula e sua
progênie clonal.
Fatores genéticos e ambientais que podem causar o câncer.
• Agentes infeciosos – Ex: HPV
3-As neoplasias podem ser classificadas em dois grandes
• Tabagismo – o mais comum
grupos, de acordo com suas características gerais: neoplasias
• Consumo de álcool – junto com o tabagismo aumenta ainda benignas ou neoplasias malignas. Sendo assim, avalie as
mais a chance de ter chance características neoplásicas descritas abaixo e marque
• Dieta "B" para característica de benignidade e "M" para malignidade.
• Obesidade I- Apresenta bordas definidas e crescimento normalmente lento.
• História reprodutiva II- Ausência de simetria entre duas metades da massa.
• Carcinógenos ambientais III- Constituído por células anaplásicas.
• Idade IV- Normalmente é removido por cirurgia local.
• Condições predisponentes V- Possui a capacidade de se disseminar para outros locais do
• Predisposição genética organismo.
VI- Normalmente é constituído por células iguais a do tecido de
INTRODUÇÃO A MESTATASE origem.
Tendo analisado as afirmativas, assinale a alternativa que possui
• Propagação do tumor para outros órgãos. a sequência
• Comum em tumor maligno correta:
• Os mais comuns são: pulmão, fígado... D) B, M, M, B, M, B
•
4-Sobre o TERATOMA, assinale a alternativa correta:
c) O teratoma possui células germinativas totipotentes e estas
podem se diferenciar em qualquer um dos tipos celulares
encontrados no corpo adulto e, portanto, podem originar
neoplasias que contêm, de maneira desordenada, osso, epitélio,
músculo, gordura, nervo e outros tecidos.
5-O crescimento dos cânceres é acompanhado por infiltração
progressiva, invasão e destruição do tecido circundante. De acordo
com os estudos acerca da invasão local do câncer, assinale a
alternativa correta:
c) Juntamente com o desenvolvimento de metástases, a
capacidade de invasão é a característica mais confiável para
diferenciar os tumores malignos dos benignos.
6-Segundo o Instituto Nacional de Câncer, “câncer é um termo
que abrange mais de 100 diferentes tipos de doenças malignas
que têm em comum o crescimento desordenado de células, que
podem invadir tecidos adjacentes
ou órgãos a distância”. De acordo com os conhecimentos
epidemiológicos a cerca desse conjunto de doenças, é corre
afirmar:
d) A frequência de câncer aumenta com a idade. Fato que se
justifica pelo acúmulo de mutações somáticas associadas à
emergência de neoplasias malignas.
CLASSIFICAÇÃO DAS NEOPLASIAS
1 - A neoplasia é uma proliferação anormal do tecido, que foge parcial
ou totalmente ao controle do organismo e tende à autonomia e à
perpetuação, com efeitos agressivos sobre o homem. Neoplasias
podem ser benignas ou malignas. Com relação a classificação das
neoplasias NÃO é correto afirmar:
b) O lipoma (que tem origem no tecido liso), o mioma (que tem
origem no tecido muscular estriado) e o adenoma (tumor
benigno das glândulas) são exemplos de tumores benignos.
(resposta correta no lipoma tem origem no tecido gorduroso e
mioma tem origem no tecido muscular liso).
2 - Marque verdadeiro ou falso:
( V ) As neoplasias malignas possuem vários atributos fenotípicos
referidos como marcas registradas de câncer, como o crescimento
excessivo, a invasividade local e a capacidade de formar metástases
distantes, que resultam de alterações genômicas que alteram a
expressão e função de genes fundamentais e que, portanto, lhes
conferem um fenótipo maligno.
( V ) As neoplasias podem ser classificadas em: Benignas – crescem
de maneira localizada, circunscrita. Não são letais nem causam
transtornos ao hospedeiro, podem evoluir despercebidas por muito tempo.
Malignas – crescimento muito acelerado, infiltram tecidos vizinhos e
sofrem metástase, provocando perturbações homeostáticas graves
que podem levar à morte.
( F ) Com a perda de função da p53, o dano no DNA segue sendo
reparado, as mutações condutoras se acumulam em oncogenes e
outros genes, e a célula faz um caminho perigoso às cegas que leva
à transformação maligna.
(resposta correta, “o dano do DNA segue sem ser reparado”)
( V ) Sobre o nome da célula, tecido ou órgão + sufixo: – oma:
qualquer neoplasia, maligna ou benigna, podemos considerar linfoma
- células sanguíneas que maturam na medula – linfóide.
( F ) O fibrossarcoma representa apenas cerca de 10% de todos os
sarcomas musculoesqueléticos e menos de 5% dos tumores ósseos
primários. Existe uma leve prevalência de homens, especialmente a
partir da 4ª década de vida. Os membros inferiores são a região mais
afetada. O fibrossarcoma infantil afeta crianças com menos de 10
anos de idade e possui um prognóstico melhor que a forma adulta,
mesmo não ocorrendo a presença de metástases.
(resposta correta, “mesmo ocorrendo a presença de metástases).
3 - Marque verdadeiro ou falso:
(F) Um teratoma é uma neoplasma derivado de células germinativas
totipotentes que se diferenciam nas células teciduais representativas
dos três folhetos germinativos: ectoderme, endoderme e mesoderme.
Quando todos os elementos são bem diferenciados, a neoplasma é
maligna. (resposta: a neoplasma é benigno)
(V) Tumores malignos normalmente são monoclonais, em vez de
policlonais.
(V) Um adenocarcinoma é um neoplasma maligno originado de um
epitélio glandular.
(F) Melanomas são benignos e tendem a se tornar maiores
rapidamente, muitos apresentam uma pigmentação escura (
resposta: melanomas são malignos).
(V) Um sarcoma é um neoplasma maligno que tem origem em tecidos
mesenquimais.
4 - Marque a alternativa correta:
d) A proliferação de capilares é, em geral, um processo benigno
reativo.0
5- A disseminação dos cânceres pode ocorrer através de três vias:
implante direto nas cavidades ou superfícies corpóreas,
disseminação linfática e disseminação hematológica. Sobre o
*c) Vários fatores influenciam os padrões de distribuição das
metástases pela via hematogênica, porém os fígados e pulmões
são mais frequentemente envolvidos nessa via, porque toda a
drenagem da área portal flui para o fígado e todo o sangue da
cava flui para os pulmões. (Resposta correta)
6- Paciente masculino de 60 anos de idade procurou o clínico
porque foi alertado por seus amigos sobre a necessidade de se
prevenir contra o câncer de próstata. Relata que é totalmente
assintomático. Em relação ao rastreamento de câncer, pode-se
afirmar que:
*a) Dosagem do PSA sérico como um instrumento de
rastreamento aumenta os custos com o câncer de próstata, sem,
no entanto, apresentar evidências na redução da mortalidade
causada por essa doença;
7 - A metástase é definida pela propagação de um tumor para áreas
que são fisicamente descontínuas com o tumor primário e de forma
inequívoca marca um tumor como maligno, pois, por definição,
neoplasias benignas não formam metástases. Com relação a
metástase NÃO é correto afirmar:
b) Em geral, a probabilidade de um tumor primário formar
metástase está correlacionada à falta de diferenciação, invasão
local agressiva, crescimento rápido e tamanho grande.
NEOPLASIAS: BASES MOLECULARES, AGENTES
CARCINOGÊNICOS, ASPECTOS CLÍNICOS E LABORATORIAIS
1-Acerca da Carcinogênese, assinale a alternativa correta:
d)Os agentes carcinogênicos se dividem em 3 categorias:
carcinógenos químicos; energia radiante e vírus oncogênicos.
2-Existem classes de genes reguladores que podem contribuir para
as bases moleculares da formação de um tumor, entre eles, o
PROTO-ONCOGENE. Diante disso, assinale a alternativa que
corresponde a maneira que ele age:
b) Promotores de crescimento; alelos mutantes são
considerados dominantes nesse caso porque transformam as
células independente da presença de sua contraparte normal
resposta.
3-O potencial oncogênico do HPV pode estar relacionado com os
produtos de dois genes virais iniciais, E6 e E7. Juntos, eles interagem
com uma variedade de proteínas reguladoras do crescimento
codificadas por proto-oncogenes e genes supressores de tumor.
Sobre o HPV é correto afirmar:
*a)São mais de 100 tipos já identificados, desses, 4 são
particularmente importantes, os tipos 6, 11, 16 e 18.
4-Todos os cânceres exibem oito alterações fundamentais na
fisiologia celular, que são consideradas as marcas registradas do
câncer. Um desses oito sinais é a autossuficiência nos sinais de
crescimento, assinale a alternativa que condiz com essa alteração:
*d)Os tumores apresentam a capacidade de proliferação sem
estímulos externos, em geral como consequência da ativação de
oncogenes.
NEOPLASIAS EPITELIAIS
1) O câncer de tireoide é a neoplasia maligna mais comum do sistema
endócrino. Apresenta-se comumente como nódulo detectado pela
palpação ou detectado pela ultrassonografia cervical. Embora os
nódulos tireoidianos sejam comuns, o câncer de tireoide é raro. Os
carcinomas diferenciados são os tipos mais frequentes. Dentre eles
estão os papilíferos que correspondem a até 80% dos casos e o
folicular com cerca de 20% dos casos. Acerca do câncer de tireoide
marque V (verdadeiro) ou F (falso) para as alternativas a seguir:
(v ) O objetivo da avaliação do nódulo tireoidiano é estabelecer o
risco de câncer por
meio de métodos que sejam acurados, precisos, além de
seguros e custo-efetivos.
(f ) O carcinoma papilífero, tem maior pico de aparecimento entre
a 2o e 3o década
de vida.
( f) Os nódulos impalpáveis têm a mesma chance de malignidade
do que nódulos
palpáveis de diferentes tamanhos.
( ) Ao contrário dos carcinomas papilíferos, os carcinomas
foliculares têm pouca
propensão a invadir linfáticos. Há tendência a metástases por via
hematogênica,
principalmente para ossos, pulmões e fígado.
( f) O tumor geralmente não é um nódulo único, e pode ser bem
delimitado ou
infiltrativo. Quando bem delimitado não é possível distingui-lo
macroscopicamente
de um adenoma folicular.
b) VFFVF
2) Das seguintes alternativas abaixo marque aquela que melhor
explica o termo tumor:
*c) Tumor é um aumento no volume de alguma parte do corpo.
3) O câncer de mama quase sempre afeta as células glandulares
mamárias nos ductos ou lóbulos. A maioria das pacientes apresenta
uma massa assintomática descoberta durante exame clínico ou
mamografia de triagem. O diagnóstico é confirmado por biópsia. A
respeito desse tipo de câncer, assinale a alternativa correta:
*e) Os genes BRCA1 e BRCA2 são classificados como genes
supressores de tumores. Portadores de mutação nesses genes
possuem um risco maior de ter câncer de mama.
4) O câncer de cólon abrange tumores que se iniciam na parte do
intestino grosso denominado cólon (ceco, cólon ascendente, cólon
transverso, cólon descendente, sigmoide) e no reto. Sendo
ultimamente o segundo câncer mais frequente entre os brasileiros.
Acerca dessa neoplasia, assinale a alternativa correta:
*b) O adenocarcinoma é um câncer que tem origem na mucosa,
que reveste o intestino, e possui desenvolvimento lento,
podendo levar anos para se formar.
1. Teratoma
 por meio de mutações somáticas, e com base nisso hoje em dia são consideradas
neoplasias.

2. Massas desorganizadas mas benignas, compostas por células naturais de

uma área em particular.
As hamartomas se apresentam como massas desorganizadas, mas benignas,
compostas por células naturais de uma área em particular. Uma vez consideradas
como uma deformidade do desenvolvimento que não mereciam o sufixo -oma,
muitas de fato apresentam aberrações cromossômicas clonais que são adquiridas
3 – Anaplasia
O termo anaplasia significa “formar-se para trás”, indicando uma reversão da
diferenciação para um nível mais primitivo. A questão se a maioria dos cânceres
de fato se origina de uma “diferenciação reversa” das células normais maduras
ao invés da diferenciação incompleta de células menos maduras é um item
fundamental que é discutido mais adiante. A falta de diferenciação, ou anaplasia,
frequentemente está associada a muitas outras alterações morfológicas.

d) o primeiro linfonodo de uma cadeia linfática regional que

recebe o fluxo da linfa que vem do tumor primário.
No câncer de mama, a determinação do envolvimento dos linfonodos axilares é
importante para a avaliação do curso futuro da doença e para a seleção das
estratégias terapêuticas apropriadas. Para evitar a morbidade cirúrgica
considerável associada a uma completa dissecção de linfonodos axilares, uma
biópsia dos linfonodos sentinelas frequentemente é utilizada para avaliar a
presença ou ausência de lesões metastáticas nos linfonodos. Um linfonodo
sentinela é definido como “o primeiro linfonodo em uma cadeia linfática regional
que recebe o fluxo da linfa que vem do tumor primário.” O mapeamento do
linfonodo sentinela pode ser feito através da injeção de sondas radiomarcadas e
de corantes, e a análise de seções congeladas do linfonodo sentinela no momento
da cirurgia pode guiar o cirurgião na direção da terapia mais adequada. O exame
do linfonodo sentinela também já foi utilizado para detectar a disseminação de
melanomas, de cânceres de cólon e de outros tumores.

4 - Cânceres em crescimento estimulam a neoangiogênese, durante a qual os vasos

brotam a partir dos capilares previamente existentes.
A hipercalcemia é provavelmente a síndrome paraneoplásica mais comum; de
fato, a hipercalcemia sintomática é mais frequentemente relacionada a algumas
formas de câncer do que ao hiperparatireoidismo. Dois processos gerais estão
envolvidos na hipercalcemia associada ao câncer:
Síndromes paraneoplásicas: complexos de sintomas em indivíduos portadores de
câncer que não podem ser explicados pela disseminação do tumor ou liberação de
hormônios nativos da ”célula de origem“ do tumor. Por exemplo: Endocrinopatias
(síndrome de Cusing, hipercalcemia) Síndromes neuropáticas (polimiopatia,
neuropatias periféricas, degeneração neural e síndromes miastênicas). Distúrbios
na pele (acantose nigricans). Anomalias nas juntas e esqueléticas (osteoartrite
hipertrófica). Hipercoagulabilidade (tromboflebite migratória, coagulação
intravascular disseminada, endocardite trombótica não bacteriana). Classificação:
determinada pela aparência citológica; com base na ideia de que o comportamento
e diferenciação estão relacionados, com tumores pouco diferenciados
apresentando um comportamento mais.
 Definições

ANGIOGENESE = Os tumores induzem a angiogênese pois não são capazes de

crescer sem um suprimento vascular para trazer nutrientes e oxigênio e remover
os produtos catabolizados. Câncer em crescimento estimulam a neoangiogênese,
durante a qual os vasos brotam a partir dos capilares previamente existentes.

CLASSIFICAÇÃO DOS TUMORES = se baseia no grau de diferenciação das células

tumorais. Podem ser classificados em duas categorias baixo grau ou alto grau até
quatro categorias.
9 – Carcinogênese É a energia radiante na forma de raios UV da luz solar ou sob
alguma forma de radiação ionizante eletromagnética e radiação particulada. A ESTADIAMENTO = sistema TNM
luz UV esta envolvida na etiologia dos canceres de pele, como por exemplo o • T = turmo primário
melanoma e por radiação ionizante temos o cancer de mama. • N = envolvidos em linfonodos regionais
• M = metástase

Câncer in situ = Quando as alterações displásicas são marcantes e envolvem toda

a espessura do epitélio, porém a lesão não penetra na membrana basal, ela é
considerada como uma neoplasia pré-invasiva e é denominada carcinoma in situ.

Metástase = definidida pela propagação de um tumor para ares que são

fisicamente descontinuas com o tumor primário.

DIFERENCIAÇÃO = extensão de como as células parenquimais neoplásicas

10 - Os oncogenes são criados por mutações nos proto-oncogenes e codificam assemelhan-se as células parenquimais normais (anaplasia). Neoplasias malignas
proteínas chamadas de oncoproteínas que possuem a capacidade de promover o que são compostas por células pouco diferenciadas são denominados anaplásicas.
crescimento celular na ausência de sinais promotores de crescimento normais. A falta de diferenciação, ou anaplasia, é considerada uma marca da malignidade.

ASPECTOS CLINICOS
• EFEITOS LOCAIS E HORMONAIS
• Caquexia por câncer = perda da fordura corporal e de massa magra,
acompanhada por fraqueza, anorexia e anemia.
• Síndromes paraneoplasicas = síndrome Cushing; hipercalemia;
hipoglicemia...
 • Vírus Oncogênicos de DNA:
o Vírus do Papiloma Humano - Os tipos de HPV de alto risco
expressam proteínas oncogênicas que inativam os supressores de
tumor, ativam ciclinas, inibem a apoptose e combatem a
senescência celular. E6 e E7
o Vírus Epstein-Barr: - Herpesvírus onipresente implicado na
patogênese dos linfomas d Burkitt, linfomas de células B em
pacientes com imunossupressão de células T (infecção por HIV,
receptores de transplante), e vários outros tipos de cânceres.
o O genoma do EBV abriga vários genes que codificam proteínas que
desencadeiam as vias de sinalização da célula B; em conjunto,
esses sinais são indutores potentes do crescimento e
transformação das células B.
o Na ausência da imunidade das células T, as células B infectadas
com EBV podem rapidamente “desenvolverse” como tumores de
células B agressivos. Vírus das hepatites B e C: - Frequente em
carcinomas hepatocelulares em todo o mundo. - Efeitos
oncogênicos são multifatoriais; o efeito dominante parece ser a
inflamação crônica imunologicamente mediada, lesão
hepatocelular e a proliferação de hepatócitos reparadores.
o - A proteína HBx do núcleo do HBV e HCV pode ativar as vias de
transdução de sinal que também podem contribuir para a
carcinogênese.
o Helicobacter pylori: - adenocarcinomas gástricos e linfomas
gástricos - o aumento da proliferação de células epiteliais em um
contexto de inflamação crônica - gastrite crônica, seguido por
atrofia gástrica, metaplasia intestinal das células do revestimento,
displasia e câncer.
o Os genes de patogenicidade H. pylori, como o CagA, também
podem contribuir, através do estímulo das vias de fator de
crescimento. –
o A infecção por H. pylori crônica resulta em proliferações de células
B policlonais que podem dar origem a um tumor de células B
monoclonal (linfoma MALT) do estômago
GENE TP53 – guardiã do genoma.
mais frequente mutado nos cânceres. Ele suprime o tumor, não deixa o tumor
crescer. Uma mutação nesse gene, faz com que não tenha essa supressão e inicia
a multiplicação acelerada das células.
Senescência = interrupção permanente do ciclo celular
Mecanismo efetores antitumorais
• Linfócito T – reagem contra os antígenos tumorais
• Células natural killer = destroem as celular tumorais
• Macrófagos = exibem citotoxicidade quando ativado contra as células
tumorais in vitro.
8 alterações fundamentais na fisiologia do câncer
• Autossuficiência nos sinais de crescimento
• Insensibilidade aos sinais inibidores do crescimento
• Metabolismo celular alterado
• Evasão da apoptose
• Potencial de replicação ilimitado (imortalidade)
• Angiogênese mantida
• Capacidade de invadir e metastizar
• Capacidade de evadir da resposta imune do hospedeiro.
Diferença entre tumor maligno e benigno
No tumor benigno temos crescimento lento e não invasivo, apresenta uma
capsula, bem diferenciada e não metastática.
As malignas possuem um crescimento rápido e invasivo, sem capsula ou
incompleta, pouco diferenciado e geralmente metastático.
Benigna
• Células diferenciadas e semelhantes ao tecido
• Crescimento lento e podem não progredir
Malignas
• Células anaplasias (pouco diferenciada), tem perda e função orgânica
• Tem crescimento rápido e células anormais e numerosas