Aumento: Raro, desenvolvendo um quadro de

desidratação.
Principais componentes:
Albumina: Principal proteína plasmática;
α1-Antitripsina: Modula a proteólise endógena;
α2–Macroglobulina: Inibidor de proteinases;
Haptoglobina: Ligante da Hb livre;
β-Lipoproteína: LDL;
Transferrina: Transporte de ferro para a síntese de Heme;
Complemento: Proteínas imunidade humoral inata;
Fibrinogênio: Importante fator de coagulação;
Ceruloplasmina: Proteína ligante do cobre;
Globulina: Ligante vitamina D;
Hemopexina: Ligante do Heme;
Glicoproteína α1-ácida: Ligante de progesterona e outros
lipófilos
Proteína C-Reativa: Ligante de Fosfatidilcolina
e ácidos nucleicos
Redução: está conjugada ao quadro de desnutrição;
Cirrose: A redução da síntese hepática, é compensada
pela produção das imunoglobulinas.
Inibidorde proteinases / Ptnvolumosa
Síndrome nefrotica: Causada pela excreção de
albumina na urina.
A α1-fetoproteína é um análogo da albumina, sendo
uma das primeiras α globulinas a aparecer no soro de
mamíferos durante o desenvolvimento do embrião.
Também é a proteína sérica dominante no início da
fase embrionária.
Ela reaparece no soro de adultos durante certas
patologias, tais como: Carcinomas Hepatocelulares.

 Proteína mais abundante do plasma sanguíneo e

altamente solúvel em água.
 Constitui até 2/3 das proteínas plasmáticas totais.
 Sintetizada no fígado, atua como repositório móvel
de aminoácidos para incorporação a outras
proteínas.
 Importante transportador de várias substâncias
pelo plasma, tais como: tiroxina, bilirrubina,
penicilina, cortisol.

 Importante no metabolismo da vitamina D, pois

esta liga-se a um componente grupo-específico da
globulina.
 Mostra-se reduzida na síndrome nefrótica, levando
à perda de vitamina D.
 Esta perda pode contribuir para os problemas
subsequentes do metabolismo do cálcio
encontrados na síndrome nefrótica.