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DNA e mutações: alterações na estrutura do DNA
herdada ou adquirida DNA: Tipos: ácido nucleico em forma de dupla-hélice presente em 46 cromossomos e em gênica: altera 1 ou alguns pares da bases mitocôndrias (substituição, deleção, adição) nucleotídeos: pentose, fosfato e base cromossômica: altera a estrutura dos nitrogenada cromossomos bases nitrogenadas possuem maior taxa mutacional Patologias nas áreas:
codificadora: perca de função
reguladora: reduz a quantidade de RNA
Obs: aminoácidos são reutilizáveis, proteínas não
Transcrição: Epigenética:
fases g1 e g2 contribuição ao fenótipo sem alterar a
DNA -> RNA -> proteína sequência do DNA diferença da mutação: é temporal Replicação: pode ou não ser herdada fase S epigenoma: mudanças no genoma DNA -> DNA CH3: desregulador -> não ativa ou ativa demais Gene: citosina é a base preferida do metil (depois: adenina) sequência de DNA produção de RNA e proteínas Obs: fenótipo presentes nos cromossomos éxon: produz proteína genótipo + ambiente íntron: não produz (descartado) fisiológico, morfológico e região reguladora: de RNA produzido comportamental éxon pode ser íntron (vice-versa) mutações não acontecem nos éxons e regiões reguladoras exoma: conjunto de éxons
Mutação:
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