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liga-se no carbono primário 5. Os átomos de outros elementos, como oxigênio, nitrogênio e halogênios,
(não existe em cadeias também podem ser ligados aos átomos de carbono.
Ácido Carboxílico –C=O ou – COOH oico 7. Os compostos orgânicos são representados por fórmulas estruturais,
| mostrando a conectividade dos átomos.
OH
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
met et prop but pent hex hept oct non dec
1. Funções: As funções têm prioridade sobre outros aspectos. A escolha da cadeia principal é determinada pela
Insaturação
função química presente no composto, seguindo as regras da nomenclatura IUPAC.
TIPO EXEMPLO SUFIXO
2. Insaturações: Após determinar a função principal, a preferência é dada à cadeia principal que apresenta o maior
SIMPLES C–C an
número de insaturações, como ligações duplas (alcenos) ou ligações triplas (alcinos).
DUPLA C =C en
3. Ramificações: Em seguida, consideram-se as ramificações. A cadeia principal é escolhida de forma a ter o maior
TRIPLA C☰C in
número possível de ramificações ou a posição mais baixa para as ramificações.
Ramificações Observações:
A contagem da cadeia principal DEVE começar sempre pelo seu lado mais curto,
Enumerada a cadeia principal: seguindo as prioridades como: funções, insaturações e ramificações. Caso não haja
prioridades na cadeia principal, a contagem será equivalente em qualquer ordem.
O final da cadeia também dependerá, além do segmento que houver mais carbonos, das
prioridades que definem a ordem de contagem, seguindo para estas se necessário;