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A dor é uma
experiência sensorial
e emocional
desagradável,
associada com lesão
tecidual real ou
potencial, ou descrita
em determinados tipos
de
lesão
Provaaaaaaaaa
OPIÓIDES
Reconhecimento
4- PROJEÇÃO: 2- TRANSMISSÃO:
ANESTÉSICOS LOCAIS, ANESTÉSICOS LOCAIS,
ALFA 2- AGONISTA ALFA 2- AGONISTA
1- TRANSDUÇÃO: AINES,
ESTÍMULO OPIÓIDES, ANESTÉSICOS
NOCICEPTIVO LOCAIS
(LESÃO TECIDUAL)
Fisiopatogenia...
Fisiopatogenia...
Conceitos...
Analgesia preempiva: previnir a dor,
antes do estimulo doloroso,
QUANTO AO MECANISMO
01 02 03
Dor nociceptiva Dor neuropática Dor nociplástica
possuem origem possuem origem em uma possuem origem no SNC por
inflamatória lesão ou disfunção nervosa um reconhecimento anormal
da dor
DOR CIRÚRGICA
Classificação...
QUANTO A LOCALIZAÇÃO
01 02
Periferica
QUANTO AO TEMPO
QUANTO A INTENSIDADE
01 LEVE Ssmatica ou visceral
Doença dentária
Otite
Lacerações superficiais 03 GRAVE 04 EXCRUCIANTE
Cistite ligeira Artrite imunomediada Neoplasia do SNC, óssea
Drenos torácicos Dor capsular associada a organomegalia Meningite
Drenagem de abcessos Distensão de vísceras ocas Reparação de fraturas
Orquiectomia Ruptura diafragmática traumática Lesão extensa de tecidos moles
Pleurite Cirurgia de coluna
Trauma (ou seja, ortopédico, lesão extensa de Ablação do canal auditivo
2 - ESCALA NUMÉRICA
‘Dor noceptiva
Castração
Ácido Acetilsalicílico
Diclofenaco (Cataflan®)
Ibuprofeno Péssima para a animais ,muito efeito colateral
Fenilbutazona
Cetoprofeno Em grandes animais tem mais chave de efeito colateral usa por andas 3 dias, não mais que isso
Flumixin Meglumine
Meloxicam (Maxican®,
Flamavet®, Meloxivet®)
Carprofeno
Inibidores da ciclo-oxigenasse
(COX) seletivo de COX 2
Gariprant (Galliprant®)
Fentanila Tramadol
Morfina Antagonista
Bloqueada a Meperidina
NALOXONA
Metadona Buprenorfina
Remifentanil Butorfanol
Dose - dependente
Mecanismo de ação
Pós saumenta o k
Aumenta a liberação de K+
Manter a célula polarizada
Diminui a ação pós sináptica da
substância P nas fibras C
(tardias)
Farmacocinética e Efeitos
colaterais
ABSORÇÃO
TGI – podem sofrer metabolismo de 1ª passagem
DISTRIBUIÇÃO
Albumina Bradicardia
METABOLISMO Depressão respiratória
Reações de Fase II Euforia em gatos e equinos
EXCREÇÃO Constipação
Inalterada Diminui contração uterina
Bile Altera a termorregulação
Aumento do apetite
OPIÓIDES RECEPTORES
AGONISTAS TOTAIS Mi Kappa Delta
Morfina +++ + +
Fentanila +++ + 0
Alfentanila +++ + +
Sufentanila +++ + +
Remifentanila +++ + 0
Meperidina +++ + +
Metadona +++ 0 0
Etorfina ++++ ++++ ++++
AGONISTAS PARCIAIS Mi Kappa Delta
Buprenorfina +++ 0/- -
Tramadol + + +
AGONISTAS-ANTAGONISTAS Mi Kappa Delta
Butorfanol - +++ +
Nalbufina -- ++ 0
ANTAGONISTAS Mi Kappa Delta
Naloxona --- -- --
Naltrexona --- -- --
Efeito
analgésico
Efeito máximo
100
A B
50 Prensai. Dose
Eficácia = efeito
Log da dose
Efeito
analgésico
Efeito máximo
100
50
C
Log da dose
Opiáceo
Morfina
Agonista total - opioide forte
Causa náusea e vômito
Liberação de histamina (vasodilatação – hipotensão e
aumenta a chance de liberação de células tumorais)
Imunossupressão – diminuição da ação leucocitária (tempo e
dose)
Hipomotilidade - Constipação
Opioide
Fentanila
Agonista total - opioide forte
100 vezes mais potente que a morfina
Duração mais curta 20 a 25 minutos
Lipossolúvel - efeito acumulativo
Depressão ventilatória – rigidez torácica (apneia)
Bradicardia importante
Hipomotilidade importante - desaconselhável em grandes animais
- atonia ruminal e íleo adinâmico e
Dopping em equinos pois causa grande excitação
Opioide
Remifentanil
Grupo das fentanilas: sufentanil e o alfentanil
Duração ultra curta 4 a 5 minutos
Mais seguros inclusive para hepatopatas
Não tem nenhuma analgesia residual - efeito acumulativo
Não possui um bom efeito na MPA
Opioide
Excelente sedação
Eficiência igual a morfina
Reduz FC (BAV)
Aumentar FR pela diminuição do tônus dos músculos respiratórios
Pode apresentar vocalização (choramingando)
Pode aumentar a PAS pela liberação de vasopressina
Bovinos somente por via epidural
Opioide
Aumenta FR e FC
Efeito de dregadulacap de mastócito
Butorfanol
Ação agonista nos receptores k e antagonistas em µ - opioide fraco
Analgesia menos intensa sendo k para dor visceral
Boa sedação
Equinos causa menor hipomotilidade
Curta duração: 2 a 3 horas
Opioide
Naloxona
Antagonista puro
Sem atividades intrínsecas
Reverte o efeito analgésico – endógenos
Outro semelhante é a Naltrexona (efeito mais prolongado)
" Nada que é demais
faz bem."