Questões AP3

ANTES DO ESTUDO DE CASO FAZER O ESTUDO DIRIGIDO

1. O que é uma molécula Agonista e Antagonista? Explique essas interações receptor e

fármaco.

Fármacos agonistas são capazes de ativar os receptores no cérebro após a ligação aos
receptores, tendo o resultado do efeito total do ligamento.

Fármacos antagonistas são drogas que se ligam aos receptores no cérebro e bloqueio a ligação
de ligantes aos receptores, assim inibindo o efeito do ligante.

2. O que seria antagonista competitivo, não competitivo, sem receptor?

Competitivos: São drogas que tem a capacidade de ligar no local de ligação original e inibem
a ligação do ligante natural.

Não competitivos: agem alostericamente, onde se liga a outro site que não seja o de ligação
verdadeira, causando uma alteração conformacional no receptor que inibira a ligação do
ligante verdadeiro.

3. O que são agonistas parciais, inverso?

Parcial: não anula totalmente o efeito de uma agonista, sendo o mais utilizado e atua no total
somente no problema não interferindo nas partes que não estão funcionando.

Inverso: causa uma ação oposta do agonista.

4. Uma dose de uma droga pode ter uma resposta máxima sem ocupar todos os receptores?
Explique a diferença de potência e eficácia de uma droga.

Sim. Os efeitos farmacológicos podem ser quantificados em nível molecular, celular, tecidual,
órgão, aparelho ou microrganismo total.

Potência (posição da curva ao longo do eixo da dose)

Máxima eficácia ou efeito teto (resposta máxima alcançável)

Atividade Problematizadora

1.Como a potência e a eficácia de um fármaco podem ser determinadas por meio da interação

molecular entre ele e seu receptor? Explique

o fármaco afeta o receptor quando a probabilidade de ocupação dele a qualquer instante é

eficácia intrínseca, ou seja, grau em que o ligante ativa receptores a condução de resposta
celular.

2.Por que o fato de um fármaco ter baixo índice terapêutico significa que o médico deve ter
maior cuidado em sua administração? Explique.

Porque a dose necessária para atingir o efeito fica aproximo da dose de limite toxico,
causando uma estreita margem de segurança, caso for calculada ou administrada de forma
errada.

3.Quais propriedades de certos fármacos, como o ácido acetilsalicílico, possibilitam sua

administração sem monitoramento dos níveis plasmáticos, enquanto outros fármacos, como a
heparina, exigem esse tipo de controle?

A substância ativa no acido acetilsalicílico pertence a substâncias anti-inflamatória,

antitérmica e analgesia. E as aspirinas tem um índice maior na sua terapia, e a heparina tem
um índice pequeno capaz de provocar reação adversa.