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DEPARTAMENTO DE QUÍMICA
CURSO DE ENGENHARIA DE MINAS E PETRÓLEO
XXXXXXXXXXXXX
SALVADOR – BA
2015
1. INTRODUÇÃO
A destilação é um dos métodos físicos de separação de misturas homogêneas. Tendo como base a
diferença de volatilidade dos componentes e a diferença entre os pontos de ebulição dos
componentes da mistura. Pode-se ser dividida em dois processos: destilação simples e destilação
fracionada. A Destilação simples é utilizada para separar misturas homogêneas do tipo sólido-
líquido. Na destilação simples, a mistura é aquecida e os vapores produzidos no balão de destilação
passam pelo condensador. A parte sólida da mistura fica no balão, pois a temperatura que se atinge
no sistema não é necessária para derreter o sólido e nem vaporizá-lo. Assim, o sólido não é volátil e
fica retido no balão e o líquido mais volátil é retirado no erlenmeyer. Para a Destilação fracionada,
o método utilizado é para separar misturas homogêneas, do tipo líquido-líquido. Na destilação
fracionada os líquidos são separados através de seus pontos de ebulição, desde que eles não sejam
muito próximos.
2. OBJETIVOS
3. PARTE EXPERIMENTAL
Filtração Simples:
-Suporte Universal;
-Funil de vidro;
-Aro para prender o funil;
-Filtro de papel 25 um;
-Becker de 50mL;
-Becker de 200mL;
-Bastão de vidro;
-Mufa de metal, com um parafuso prendedor em cada ponta;
-Espátula em forma de colher;
Filtração à vácuo:
-Funil de Buchner de porcelana;
-Becker de 50mL;
-Filtro de papel 25um;
-Bastão de vidro;
-Pisseta ou Vaso lavador contendo água da torneira;
-Kitassato;
-Peça/Rolha de Borracha, isola o ambiente externo do ambiente interno (Kitassato);
-Bomba;
-NaCl;
-Espátula em forma de colher;
Destilação simples:
-Manta térmica
-Condensador
-Balão de fundo redondo
-Termômetro
-Rolha
-Erlenmeyer
-Sistema de resfriamento
- Pedaços de porcelana
Filtração a vácuo: Para fazê-la, precisou-se de um funil de Buchner de porcelana, que foi acoplado
ao kitassato, juntamente com uma peça de borracha com o objetivo de isolar o ambiente externo do
ambiente interno (Kitassato). Reduzindo a pressão no interior do Kitassato, a diferença de pressão,
faz com que o líquido atravesse o papel. Pegou-se um filtro de papel que fosse do tamanho da
“placa” do funil de Buchner, cobrindo os seus furos e não encostando ao mesmo tempo na parede
do funil. Molha-se um pouco o filtro de papel, para ele ganhar aderência. Liga-se o sistema a vácuo,
e a partir daí, derrama-se a mistura: água com cloreto de sódio, para ser filtrada. Havendo essa
separação sólido-líquido, quebra o vácuo, ou seja, solta o tubo de borracha do kitassato e desliga-se
o sistema.
Destilação Simples: O primeiro passo foi montar o sistema para a destilação simples:
O balão de destilação e o termômetro, O condensador e o béquer para recolher o destilado.
Adiciona-se a solução de água e cloreto de sódio ao balão de destilação. Depois disso, liga-se o
sistema de refrigeração. Colocam-se pequenos fragmentos de porcelana porosa dentro da mistura,
pois quando aquecida, ela desprende bolhas de ar que agitam e distribuem regularmente o calor pela
mistura. Com o aquecimento, a temperatura aumenta até atingir o ponto de ebulição de um dos
líquidos da mistura. Mantendo-se constante enquanto durar a ebulição. O vapor do líquido sobe pelo
tubo e atinge o refrigerador, condensando-se e caindo no balão de recolhimento.
4. RESULTADOS E DISCUSSÕES
Filtração comum: durante a filtração pode-se observar que a solução do cloreto de sódio e água,
separou-se como era esperado, ficando retido o cloreto de sódio no papel de filtro e a água no
béquer. O cloreto de sódio ficou no papel de filtro pois o “tamanho” dos seus grãos é maior que os
poros do papel de filtro, a água por possuir partículas menores que os poros do papel de filtro e ter a
força da gravidade puxando para baixo, atravessa-o.
Filtração à vácuo: neste processo, pode-se observar que o cloreto de sódio também ficou retido no
papel de filtro e a água armazenou-se no kitassato. Em ambas as filtrações obtivemos as mesmas
separações, porém a filtração à vácuo foi mais efetiva, separando melhor o cloreto de sódio da água,
o mesmo apresentou-se mais seco, tornando notório esta melhor separação. De forma análoga a
filtração simples, o mesmo ocorre, porém neste processo além do tamanho das partículas e da
gravidade, também existe um diferencial de pressão que força a passagem da água mais
rapidamente.
Destilação simples: após o início da evaporação o líquido mais volátil (com menor ponto de
ebulição) começou a condensar e armazenar-se no erlenmeyer, só foi possível observar e comprovar
a destilação pois o líquido que estava sendo aquecido possuía uma cor laranja (proveniente do
laranja de metila) e o líquido obtido no erlenmeyer não possuía cor, comprovando assim que eram
líquidos diferentes.
5. CONCLUSÕES
Na realização da filtração simples, conseguimos a separação da água e o corpo de fundo de cloreto
de sódio, pois uma parte foi diluída e parte do sódio foi hidratado.
A filtração a vácuo é mais rápida e eficiente, por causa da pressão, logo a separação das partículas
sólidas e liquidas são mais eficaz.
Destilação simples está relacionada com volatilidade da substância que pretendemos separar.
A análise das substancias, sua solubilidade e suas propriedades, é fundamental para determinar o
processo adequado de separação e obter o resultado esperado.
Podemos concluir que em todos os processos, filtração simples, à vácuo e a destilação simples o
resultado obtido era o resultado esperado, sendo satisfatório.
6. REFERÊNCIAS
<http://www.brasilescola.com/quimica/filtracaometodo-separacao-misturas.htm> Acesso em 27 de
março de 2015
<http://www.zemoleza.com.br/trabalho-academico/biologicas/farmacia/filtracao-e-destilacao/>
Acesso em 27 de março de 2015