Síntese de ácido

acetilsalicílico

Objetivo do trabalho:
O objetivo desta atividade experimental é realizar a síntese do ácido acetilsalicílico, mais
conhecido como Aspirina, e determinar o seu rendimento.

19-04-24
Beatriz Costa

1
Índice
Índice 2
1. Objetivos 2
2. Introdução 2
3. Parte experimental 3
Material 3
Reagentes e consumíveis 3
Procedimento experimental 3
Métodos utilizados 4
Resultados 4
Discussão dos resultados 4
Conclusão 4
4. Bibliografia 5

1. Objetivos
Este relatório foi realizado no âmbito da disciplina de Físico-Química do 11º ano, tendo
como objetivo a realização da síntese do ácido acetilsalicílico, mais conhecido como
Aspirina, e determinar o seu rendimento.
A síntese do ácido acetilsalicílico, também conhecida como aspirina, é uma reação
química que envolve a acetilação do ácido salicílico utilizando anidrido acético e ácido
sulfúrico (H2SO4) como catalisador. A reação resulta na formação de ácido
acetilsalicílico.

2. Introdução
As reações químicas estão baseadas na busca por inovação, desenvolvimento e
exploração de materiais, além da compreensão dos processos envolvidos. Essa busca
procura contribuir para o progresso e bem-estar da sociedade, através da criação de
novos materiais e da melhoria dos já existentes, explorando os mecanismos subjacentes
às reações químicas.
O ácido acetilsalicílico é sintetizado pela reação do ácido salicílico com o anidrido acético,
usando um ácido como catalisador da reação, o ácido sulfúrico, 𝐻2𝑆𝑂4.

𝐶7𝐻6𝑂3(𝑠) + 𝐶4𝐻6𝑂3 (𝑙)→ 𝐶9𝐻8𝑂4 (𝑠) + 𝐶2𝐻4𝑂2(𝑙)

Antes de realizar esta atividade experimental é fundamental analizar os rótulos dos

reagentes que se irão utilizar para identificar os riscos inerentes ao seu manuseamento,

2
 assim como os cuidados a ter e a proteção necessária. No rótulo do anidrido acético
destaca-se o facto deste mesmo ser corrosivo, inflamável e tóxico, por isso deve ser
utilizado na Hotte, usando bata, luvas e óculos de proteção.

3. Parte experimental

Material
● Balão de Erlenmeyer de 100ml
● Vareta de 2ml
● Pipeta graduada de 5ml
● Espátula
● Proveta
● Copos de precipitação
● Funil de pós
● Vidro de relógio
● Termómetro
● Conta gotas
● Esguicho
● Balança
● placa de aquecimento
● Trompa de vácuo
● Funil de Büchner
● Kitasato
● vidro de relógio
● Papel de filtro
● Guko

Reagentes e consumíveis
● Anidrido acético
● Ácido sulfúrico
● Ácido salicílico
● Água destilada
● Gelo

Procedimento experimental
1. Coloque o balão de Erlenmeyer limpo e seco, no prato da balança;
2. Com o auxílio de uma espátula, meça cerca de 2g de ácido salicílico;
3. Meça com uma pipeta, 5 ml de anidrido acético e verta para o balão de Erlenmeyer;
4. Adicione 4 gotas de ácido sulfúrico 96% (m/m)

3
 5. Aqueça o balão de Erlenmeyer num banho de água a 50-60 ºC, durante 10 minutos,
agitando até se dissolver completamente o ácido salicílico;
6. Após os 10 minutos, retire o balão de Erlenmeyer do banho de água e adicione 2 ml de
água destilada , continuando o aquecimento e a agitação com a vareta;
7. Retire o Erlenmeyer do banho de água e adicionar mais 20 ml de água fria;
8. Arrefeça em banho de gelo para obter cristais de ácido acetilsalicílico;
9. Filtre por vácuo os cristais obtidos, medindo previamente a massa do papel de filtro;
10. Lave os cristais com água fria duas vezes, com 5ml de cada vez, e filtre-os por vácuo;
11. Deixe arrefecer em repouso para obter cristais de ácido acetilsalicílico;
12. Seque os cristais na estufa a 90º C durante 15-20 minutos;
13. Meça a massa dos cristais obtidos

Métodos utilizados
Nesta síntese foram utilizados métodos, tais como: a pesagem, a filtração, cristalização e
secagem.

Resultados

Discussão dos resultados

Conclusão
Conclui-se que na reação entre o sulfato de salicílico e o anidrido acético, obtem-se ácido
acetilsalicílico e ácido acético.

𝐶7𝐻6𝑂3(𝑠) + 𝐶4𝐻6𝑂3 (𝑙)→ 𝐶9𝐻8𝑂4 (𝑠) + 𝐶2𝐻4𝑂2(𝑙)

Observamos a cristalização na reação, e percebemos o conceito de rendimento, uma vez que

podem existir reações incompletas. Os cristais observados têm cor branca. A reação é
exotérmica, devido ao aumento da temperatura, o que facilita a reação. O catalisador, o ácido
sulfúrico (H2SO4), serviu para aumentar a velocidade da reação, assim como a temperatura na
qual foi realizada a experiência(60º). Foi adicionada água para não deixar libertar vapores, e
voltamos a adicionar mais, para retirar todo o anidrido acético da reação, uma vez que a reação
deste com a água origina ácido acético. Também é utilizada a água gelada para não dissolver o
ácido acetilsalicílico. Não podemos usar álcool para lavar os cristais porque o ácido
acetilsalicílico dissolve-se em etanol. Usa-se a filtração a vácuo (pressão reduzida) para acelerar
o processo de filtração pois os cristais têm pequenas dimensões.
O rendimento obtido foi bom, cerca de XX%, não foi obtido um valor mais próximo de 100% à
custa das perdas durante o aquecimento e filtração, assim como a transferência dos reagentes
ou a pureza dos mesmos. Conclui-se também que o reagente limitante é o ácido salicílico.

4
 4. Bibliografia
Manual escolar, Paiva J., Goreti M., Morais C.,Fiolhais C.,Martins P., 11Q, Texto, Porto, 3.