• São as biomoléculas mais abundantes na terra. Chamadas também de glicidios, sacarideos
ou hidratos de carbono. • Composto por três elementos: carbono, hidrogênio e oxigênio (fórmula geral: CH2O)n. • Principal fonte de energia das células • Todos os alimentos de origem vegetal, derivados do leite e o mel possuem carboidratos. • Elementos estruturais: ribose e desoxiribose, celulose, parede celular de bactérias e fungos, exoesqueleto. CLASSES DE CARBOIDRATOS: MONOSSACARÍDEOS • Monossacarídeo: Não podem ser hidrolizados em compostos mais simples. Ex: glicose, frutose, ribose e galactose. • A estrutura de um monossacarídeo é formada por diversos grupos OH e isso o caracteriza como um poliálcool. Além disso, há também os grupos funcionais nas cadeias, que diferenciam os monossacarídeos em aldoses e cetoses. A aldose apresenta o grupo aldeído (CHO) e a cetose apresente o grupo cetona (C=O). • Trioses são as mais simples. MONOSSACARÍDEO – CENTROS QUIRAIS
• Carbono quiral (ou assimétrico): quando um
carbono liga-se a quatro diferentes grupos atômicos. • Estereoisômeros: divididos em dois grupos que diferem na configuração do carbono quiral mais distante do grupo carbonila. • Forma L- e D-. • A forma comumente encontrada é a D-. MONOSSACARÍDEO – SÉRIE DAS ALDOSES
• Cadeia não ramificada.
• Um carbono liga-se ao grupo carbonila. • Cada um dos outros carbonos tem um grupo hidroxila (centros quirais) • Ribose é um importante constituinte dos ácidos nucleicos. • Xilitol é um açúcar importante na indústria. • Hexoses são importantes fontes de energia. MONOSSACARÍDEO- SÉRIE DAS CETOSES • Cadeia não ramificada. • Um carbono liga-se ao grupo carbonila. • Cada um dos outros carbonos tem um grupo hidroxila (centros quirais). • A frutose com a glicose formam a sacarose. • A sorbose é produzida por microrganismos a partir do sorbitol. MONOSSACARÍDEOS – CICLIZAÇÃO DA GLICOSE
FORMAS CÍCLICAS SÃO MAIS ESTÁVEIS DO
PONTO DE VISTA ENERGÉTICO. DIVERSIDADE DOS MONOSSACARÍDEOS
• Grupos nitrogenados ligados aos açúcares.
• Formas cíclicas são mais estáveis do ponto de vista energético. • Encontrados em paredes de bactérias. • Fucose é encontrada em glicoproteína complexas. • Ramnose é encontradas apenas em vegetais. CLASSES DE CARBOIDRATOS – DISSACARIDEOS
• Os dissacarídeos são carboidratos formados pela combinação de dois monossacarídeos
através de uma ligação glicosídica. • Estes compostos orgânicos são formados por moléculas de carbono, hidrogênio e oxigênio. Suas principais características são o sabor doce e a solubilidade em água e, por isso, são muito utilizados como adoçantes. CLASSES DE CARBOIDRATOS – DISSACARIDEOS
• Ligação glicosidica CLASSES DE CARBOIDRATOS – DISSACARIDEOS
• Confira os dissacarídeos mais
conhecidos e os alimentos em que são encontrados: • Sacarose (glicose + frutose): extraída da cana-de-açúcar; • Lactose (glicose + galactose): presente no leite; • Maltose (glicose + glicose): encontrada na cevada. CLASSES DE CARBOIDRATOS – POLISSACARÍDEO
•São grandes polímeros naturais formados
por cadeias de monossacarídeos ligados entre si por ligações glicosídicas, que são ligações covalentes resultantes da condensação de dois monossacarídeos. •Insolúveis em água, os polissacarídeos são carboidratos, também conhecidos como glicanos. Através da hidrólise da biomolécula, um grande número de açúcares menores é liberado. CLASSES DE CARBOIDRATOS – POLISSACARÍDEO • Vantagens no armazenamento na forma polissacarídica: • Pressão osmótica é proporcional ao número de moléculas. • Acesso instantâneo a um grande número de monômeros de glicose. • Regulação metabólica. POLISSACARÍDEOS – CELULOSE • Sintetizado pelas plantas para um papel estrutural. • É um dos compostos orgânicos mais abundantes da biosfera. • Polímero não ramificado de D-glicose unidos por ligações β-1,4. • Cadeias paralelas interagem entre elas através de pontes de hidrogênio. POLISSACARÍDEOS – AMIDO
• Mistura de glicanos sintetizados pelas plantas.
• Principal reserva de energia. • Depositados como amilose e amilopectina. • Amilose: amido não ramificado. • Monômeros de glicose. • Ligação α-1,4. • Isômero da celulose. • Conformação em hélice irregularmente agregada. POLISSACARÍDEOS – AMIDO