O timo é fundamental para a maturação dos linfócitos T, onde os timócitos sofrem seleção positiva e negativa. A seleção positiva seleciona timócitos restritos ao MHC próprio, enquanto a seleção negativa induz tolerância central eliminando timócitos auto-reativos ou potencialmente perigosos. O fator AIRE faz o timo expressar antígenos de outros órgãos para testar a capacidade dos timócitos distinguirem o próprio do não próprio.
O timo é fundamental para a maturação dos linfócitos T, onde os timócitos sofrem seleção positiva e negativa. A seleção positiva seleciona timócitos restritos ao MHC próprio, enquanto a seleção negativa induz tolerância central eliminando timócitos auto-reativos ou potencialmente perigosos. O fator AIRE faz o timo expressar antígenos de outros órgãos para testar a capacidade dos timócitos distinguirem o próprio do não próprio.
O timo é fundamental para a maturação dos linfócitos T, onde os timócitos sofrem seleção positiva e negativa. A seleção positiva seleciona timócitos restritos ao MHC próprio, enquanto a seleção negativa induz tolerância central eliminando timócitos auto-reativos ou potencialmente perigosos. O fator AIRE faz o timo expressar antígenos de outros órgãos para testar a capacidade dos timócitos distinguirem o próprio do não próprio.
No processo de desenvolvimento e maturação dos linfócitos T, o timo é
fundamental. Isso ocorre porque a maturação acontece quando o os timócitos –
um pré-linfócito T – entram em contato com células epiteliais corticais e medulares encontradas no córtex e medula do timo, respectivamente.
Durante o processo de maturação no timo, ocorremos seguintes eventos:
Geração de diversidade de receptores de linfócitos T;
Seleção positiva: seleciona os linfócitos T restritos ao próprio MHC; Seleção negativa: indução de tolerância central de linfócitos T timo seleciona o que é útil e induz a apoptose o que não é e também o potencialmente perigoso para os tecidos do corpo.
As células do timo atraem os timócitos e, com isso, eles adquirem o seu
receptor, o TCR. Quando o timócito não expressa TCR nem CD4/CD8, ele é denominado timócito duplo-negativo. Após a expressão do TCR, os timócitos tornam-se duplo-positivos, pois expressam tanto CD4 quanto CD8.
O fator de transcrição AIRE faz com que o timo expresse antígenos
provenientes de outros órgãos. Isso ocorre, pois é uma espécie de teste para o timócito e, desta maneira, sabe-se se ele consegue distinguir o próprio do não próprio. A deficiência em AIRE leva a uma síndrome denominada APECED, que faz com que linfócitos T auto reativos consigam sobreviver.
Há também o desenvolvimento de linfócitos B, que ao contrário dos linfócitos T,
ligam-se diretamente a antígenos e, portanto, não necessitam de passar pela seleção positiva. Essa maturação ocorre na medula óssea e as células do estroma determinam o rearranjo da cadeia pesada, sendo a primeira imunoglobulina arranjada a IgM, que marca a fase aguda de uma infecção. A expressão da IgM inibe o rearranjo dos genes que codificam outras cadeias leves e transforma o linfócito pré- B em linfócito B imaturo. A seleção negativa ocorre da mesma forma que ocorre nos linfócitos T. Quando os linfócitos B expressam IgM e IgD, são considerados maduros.
No baço, os linfócitos B podem se localizar na zona marginal ou folicular,
estando os localizados na zona folicular em contato íntimo com os linfócitos T e os localizados na zona marginal, sem contato com linfócitos T, isso faz com que eles possuam apenas IgM, já que eles não tiveram contato com os linfócitos T.
Na COVID-19, o sistema imunológico reage à presença do vírus produzindo
anticorpos, como a imunoglobulina M (IgM) e, posteriormente, a imunoglobulina G (IgG). Desta maneira, a partir do teste sorológico, é possível identificar qual indivíduo já contraiu o vírus e está curado e qual indivíduo ainda está infectado através da presença de IgG e IgM, respectivamente.
Resumo de IMUNOLOGIA- Desenvolvimento de Linfócitos, Seleção de Repertório, Imunidade Mediada Por Linfócitos T e B, Célula Dendrítica, Ativação e Diferenciação de Linfócitos T, Regulação Das Respostas Imunes