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Neuromusculares
Substância capaz de interromper a transmissão Deve colocar O2 puro nos pulmões
nervosa entre o terminal nervoso motor e a para retirada de nitrogênio. NO 5
fibra muscular esquelética, induzindo o minuto, retirada de 98% e no 6, 100%
relaxamento da musculatura que pode chegar à livre, evitando assim a anóxia e
paralisia, facilitando a IOT hipóxia
Atropina para evitar a bradicardia –
Despolarizantes administrar anticolinesterásico
. Imitam a ACH, gerando despolarização (neostigmina ou piridostigmina) para
prolongada que evolui com dessensibilização diminuir os efeitos colaterais –
dos receptores e consequente paralisia Succinilcolina
muscular Presença de colinesterase atípica –
. São contraindicados em pacientes com IR, capaz de hidrolisar a Succinilcolina e
grandes queimados, acamados, com lesão se manifesta por paralisia prolongada
espinal e neurológica, hipertensos, por > 1h após dose convencional de
coronariopatas, com glaucoma, trauma de face, BNM. Essa anomalia pode ser
lesão de córnea e inconscientes identificada através do número de
. Avaliação da monitorização: Dibucaína
Avaliação do grau de relaxamento
Monitorização da instalação do
bloqueio de fase II Não Despolarizantes
Diagnóstico da existência de . Agem competindo com a ACH e assim a
colinesterase atípica despolarização não ocorre, gerando paralisia
Auxilio no diagnostico diferencial de muscular
depressão respiratória . Interações medicamentosas:
. Efeitos colaterais: Aumentam a potencia dos BNM por
Fasciculação – mialgia depressão do SNC
Aumento da FC e PA, mas após doses Cálcio
repetidas diminui ambos Magnésio
Hipercalemia, podendo provocar p Antibióticos
surgimento de arritmias cardíacas Potássio
Aumento da PIO Anestésicos locais
Aumento da pressão intragástrica . Efeitos colaterais:
Bloqueio de fase II Liberação de histamina: atracúrio e
Hipertermia maligna tubocurarina
. Características clínicas: Efeitos ganglionares: alcurônio e
Fasciculação muscular precedendo o bloqueio pela tubocurarina
início do bloqueio Atividade vagolítica: galamina,
Ausência de fadiga em baixas ou altas alcurônio e pancurônio
frequências Estimulação simpática: galamina,
Ausência de potencialização pós- tubocurarina e pancurônio
tetânica (PPT) . Características clinicas:
Potencialização do bloqueio por uso Ausência de fasciculação
de anticolinesterásicos Declínio gradual a respostas baixas ou
. Succinilcolina: altas frequências de estimulação
Tem início de ação rápido, porém Potencialização pós-tetânica
curta duração. É a primeira escolha Antagonismo do bloqueio por BNM
para IOT de urgência. Não se deve despolarizante
usar em crianças, exceto para controle Antagonismo do bloqueio por
de emergência da via aérea pela anticolinesterásicos
ocorrência de hipertermia maligna e . Ação prolongada:
trismo.
Pancurônio: eliminação renal e de ACH na fenda sináptica e
hepática, inicio de duração rápida e de favorecendo a sua ligação
60 a 90 min de duração. Não deve ser
usado em pacientes com IR e gera
efeitos cardiovasculares por ter
atividade vagolítica
. Ação intermediária:
Rocurônio: início de ação rápido,
eliminação hepática, 3 escolha p IOT
de urgência, tem seu efeito revertido
com uso de Sugamadex
Vecurônio: início de ação e duração
rápidos e eliminação hepática
Atracúrio e Cisatracúrio: início de
ação e duração rápidos e sofrem
eliminação de Hofmann. Podem ser
usados em pacientes com IH e IR. O
atracúrio libera histamina, mas o
cisatracúrio não
. Ação curta:
Mivacúrio: início de ação e duração
rápidos, eliminação por
pseudocolinesterase plasmática
produzida no fígado e libera histamina
OBS: galamina e alcurônio não são mais usados por
possuírem efeitos vagolíticos e ganglionares