FARMACOCINÉTICA

Prof. Me. Carlos Renato Nogueira

Mestre em psicofarmacologia (UFC)
CONCEITUANDO
A farmacocinética é a área da farmacologia que
estuda a movimentação do princípio ativo pelo
organismo, bem como as implicações clínicas
envolvidas em todo o processo. Também é
importante para entendermos as dosagens e
posologias das medicações. A farmacocinética
pode ser dividida em quatro fases:

- Absorção
- Distribuição
- Biotransformação
- Eliminação
MEIA VIDA E POSOLOGIA
Tempo de meia vida é o tempo médio que a
medicação passa no organismo fazendo o seu
efeito, com isso temos medicações que
possuem meia-vida de quatro horas, seis ou
oito horas etc.

A posologia é a forma como a medicação deve

ser administrada, contendo a via de
administração (oral, sub-lingual etc) e o
intervalo de tempo entre as doses.
ABSORÇÃO
Absorção diz respeito à passagem do
fármaco do local que ele foi aplicado para a
corrente sanguínea. A rapidez de absorção
dos fármacos está relacionada à alguns
fatores como:

- Via de administração
- Forma farmacêutica
- Lipossolubilidade farmacológica
VIAS DE ADMINISTRAÇÃO
Temos quatro vias de administração
importantes na psicofarmacologia,
geralmente nas vias mais bem
vascularizadas a absorção é mais rápida e
eficiente.
- Percurso longo
- Sucos digestivos
 Oral (demorada e ineficiente) - Bactérias
 Sub-lingual (rápida) - Alimentos

 Intra-muscular (rápida)

 Endovenosa (instantânea)
FORMAS FARMACÊUTICAS
Diversas são as apresentações dos
medicamentos, formas farmacêuticas
líquidas possuem absorção mais rápida do
que as formas sólidas.

- Xaropes
- Soluções
- Gotas
- Comprimidos
- Cápsulas
- Drágeas
LIPOSSOLUBILIDADE FARMACOLÓGICA
Um dos parâmetros mais importantes em
farmacologia é a lipossolubilidade que o
fármaco possui, ou seja, a sua capacidade de
se dissolver em lipídios.

Fármacos muito solúveis em lipídios possuem

uma absorção mais rápida e uma meia vida
mais longa, pois os compartimentos corpóreos
são ricos em gorduras, inclusive o cérebro.

*Todos os psicofármacos são muito lipossolúveis!

DISTRIBUIÇÃO
A distribuição é a segunda etapa da
farmacocinética. Neste momento o ativo já
encontra-se no sangue direcionando-se às
diversas partes do corpo. Já sabemos que
existe uma tendência da medicação fixar-se
em gorduras, portanto alguns fatores vão
influenciar neste ponto:

- Percentual de gordura corporal

- Barreiras biológicas (BHE e BHP)
PERCENTUAL DE GORDURA CORPORAL
Pacientes obesos ou com sobrepeso tendem à
ser mais sensíveis aos efeitos das medicações,
pois os medicamentos são solúveis em
gordura, permanecendo no corpo dos mesmos
mais tempo do que uma pessoa mais magra
por exemplo.

O paciente obeso também possui o

metabolismo mais lento, o que dificulta o
processamento e eliminação dos fármacos pelo
fígado.
BARREIRAS BIOLÓGICAS
As barreiras biológicas são vasos sanguíneos
extremamente estreitos que impedem a passagem
de algumas substâncias para o cérebro (barreira
hemato-encefálica) e para o feto (barreira hemato-
placentária).

Essas barreiras permitem a passagem apenas de

fármacos muito lipossolúveis, logo todos os
psicofármacos são muito lipossolúveis pois
atravessam a BHE para alcançar o cérebro.
Portanto o uso de psicofármacos durante a gestação
deve ser evitado pois passam para o feto.
- Inquietação
- Febre
- Tremores
- Convulsões
- Morte
BIOTRANSFORMAÇÃO
Como o próprio nova diz, nesta etapa o
fármaco passará pelo fígado para sofrer
modificações em sua fórmula.

O papel do fígado é crucial em farmacologia,

pois transforma os medicamentos
lipossolúveis em hidrossolúveis, para então
seguirem para os rins e serem eliminados
junto com água na urina.
ELIMINAÇÃO
Após seu processamento no fígado, o
produtos finais dos fármacos (metabólitos)
chegam aos rins hidrossolúveis para se
combinarem com água e, enfim serem
eliminados.