DOENÇAS RELACIONADAS AO PROCESSO

DEFEITUOSO NA SÍNTESE DE PROTEÍNAS E/

OU AO RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO:


Doença neurológica que

afeta os movimentos.
Causando tremores,
lentidão de movimentos,
rigidez muscular
desequilíbrio, além
de alterações na fala
e na escrita.
A DOENÇA DE PARKINSON
OCORRE DEVIDO A DEGENERAÇÃO
DAS CÉLULAS SITUADAS NUMA
REGIÃO DO CÉREBRO CHAMADA
SUBSTÂNCIA NEGRA. ESSAS
CÉLULAS PRODUZEM A SUBSTÂNCIA
DOPAMINA, QUE CONDUZ AS
CORRENTES NERVOSAS
(NEUROTRANSMISSORES) AO CORPO.
A FALTA OU DIMINUIÇÃO DA
DOPAMINA AFETA OS MOVIMENTOS
PROVOCANDO OS SINTOMAS.
NA MAIORIA DOS CASOS O PROCESSO DE
PATOGÊNESE COMEÇA COM O INÍCIO DA
DEPOSIÇÃO DA Α-SINUCLEÍNA NOS
NEURÔNIOS DOPAMINÉRGICOS QUE DARÁ
ORIGEM A INCLUSÕES CITOPLASMÁTICAS
EOSINOFÍLICAS CONHECIDAS COMO
CORPOS DE LEWY .
A Α-SINUCLEÍNA É UMA PEQUENA
PROTEÍNA LIPOFÍLICA COM ELEVADA
EXPRESSÃO NO SNC.
OS CORPOS DE LEWY SÃO COMPOSTOS
NÃO SÓ POR ESTA PROTEÍNA MAS TAMBÉM
POR PARKINA, UBIQUITINA E
NEUROFILAMENTOS .
A ACUMULAÇÃO DESTA PROTEÍNA EM
CORPOS DE LEWY PODE SER JUSTIFICADA
PELA NÃO ATUAÇÃO
DO SISTEMA UBIQUITINA-PROTEOSSOMA,
RESPONSÁVEL PELA DEGRADAÇÃO
PROTÉICA.
NO SNC A UBIQUITINAÇÃO E,
CONSEQUENTEMENTE, A DEGRADAÇÃO DA
Α -SINUCLEÍNA NÃO OCORREM O QUE LEVA
À SUA ACUMULAÇÃO AO LONGO DO
TEMPO. ESTE FATO JUSTIFICA A MAIOR
PREVALÊNCIA DA DOENÇA NA POPULAÇÃO
ENVELHECIDA.
SÃO FREQUENTEMENTE OBSERVADAS DEFICIÊNCIAS E DANOS OXIDATIVOS NO
COMPLEXO I DA CADEIA TRANSPORTADORA DE ELÉTRONS NOS NEURÓNIOS AFETADOS
EM INDIVÍDUOS COM DOENÇA DE PARKINSON

ALTERAÇÕES NO COMPLEXO I (NADH- PODEM RESULTAR NO

OBIQUINONA OXIREDUTASE) RESPONSÁVEL DECRÉSCIMO DA SÍNTESE DE
PELA FOSFORILAÇÃO OXIDATIVA E ATP O QUE PROVOCARÁ UMA
PRODUÇÃO DE TRIFOSFATO DE ADENOSINA CRISE ENERGÉTICA E LEVARÁ À
(ATP) NA CADEIA RESPIRATÓRIA DEGENERAÇÃO CELULAR
MITOCONDRIAL DAS CÉLULAS DA NEURONAL.
SUBSTÂNCIA NEGRA
 O DIAGNÓSTICO DA
DOENÇA É FEITO COM
BASE NA HISTÓRIA
CLÍNICA DO PACIENTE
E NO EXAME
NEUROLÓGICO
 NÃO EXISTE CURA PARA A
DOENÇA, PORÉM, ELA PODE E
DEVE SER TRATADA, NÃO APENAS
COMBATENDO OS SINTOMAS,
COMO TAMBÉM RETARDANDO
O SEU PROGRESSO. A GRANDE
BARREIRA PARA SE CURAR A
DOENÇA ESTÁ NA PRÓPRIA
GENÉTICA HUMANA, POIS NO
CÉREBRO, AO CONTRÁRIO DO
RESTANTE DO ORGANISMO, AS
CÉLULAS NÃO SE
RENOVAM.
GOSTOU? CURTA, COMENTE, SALVE
E COMPARTILHE