REAÇÕES DE OXI-REDUÇÃO: mudança de estado de oxidação, troca de elétrons entre os reagentes.

OXIDAÇÃO/AGENTE REDUTOR: perde de elétrons por uma ou mais substancias +1  +2/+4 ou -2  -1/0
REDUÇÃO/AGENTE OXIDANTE: ganho de elétrons por uma ou mais substâncias 0  -1/-2 ou +2  +1/0
SISTEMAS REDOX SIMPLES: ocorre apenas a troca de elétrons.
HOMOGENEO não varia mol
HETEROGENEO varia o mol
a) OXI-REDUÇÃO SIMPLES: calcular o Nox e ver quem ganha e perde elétrons.
b) OXI-REDUÇÃO SEM SOLVENTE: Atribuir Nox/ ver quais átomos perdem e quais recebem elétrons/ Igualar ganho e perda
de elétrons/ Balancear por tentativa
c) OXI-REDUÇÃO COM SOLVENTE: Atribuir Nox/ ver quais átomos perdem e quais recebem elétrons/ Igualar ganho e perda
de elétrons/ balancear a equação exceto O2 e H2/ Balancear carga iônica adicionando H+ ou OH- dependendo do meio da
reação/ Balancear os átomos de O2 adicionando H2O e acertar o balanceamento de H2.

COMPLEXAÇÃO: são constituídos por um átomo central e vários ligantes. O complexo depende do número de
coordenação do átomo central para definir a quantidade de ligantes. Na maioria dos casos o NC é 6 no caso do Fe2+,
Zn2+, Cr3+/ tem também o NC 4 como o Cu2+, Cu+ ou Pt2+/ ou NC 2 = Ag+. O número de coordenação representa o
número de espaços disponíveis em torno do átomo ou íon central. Os ligantes podem ser íons ou moléculas em
torno do átomo central simetricamente.
QUELATO-COMPLEXO formado por ligantes dentados, do grego significa pinça de caranguejo.
NOMENCLATURA: numeral em grego, nome do ligante, nome do átomo central, e número de oxidação.
TEORIAS: WERNER (1893) tentou explicar os complexos através de valências secundárias, as substancias
modificavam a valência para se inteirar. EX. Cu3+ ou Fe4+/ na época conseguiu explicar os estereoisômeros.
LEWIS (1916): Formação dos complexos através da atração de um par integral de elétrons ao átomo central por um
átomo ligante. LIGAÇÃO DOADORA a molécula ou íon doa um par de elétrons para o íon ficar estável.
TEORIA DO CAMPO LIGANTE: criação de campo eletrostático pelo ligante coordenado em torno da esfera interna do
átomo central. O campo eletrostático pelo átomo central atrai a molécula ou o íon para ficar mais estável
hpreenchendo todos os espações simetricamente.
CARGA DOS COMPLEXOS:
a) somatória das cargas de cada íon: Ex. Ag+ + 2CN-  [Ag(CN)2]-
b)a carga é igual à do átomo central, por ter uma molécula neutra igual a 0: Ex. Ag+ + 2NH30  [Ag(NH3)2]+
c)varia conforme a estequimetria: Co3+ + 4NH3 + 2NO2- [Co(NH3)4(NO2)2]+ Obs. Molécula que da 0 é neutra
Na formação de alguns complexos observa-se a característica física mudança da cor, solubilização de alguns
precipitados, excesso de reagente forma um complexo e dissocia o precipitado ( dependendo do ligante ele pode se
decompor ou não dependendo da estabilidade).
ESTABILIDADE DOS COMPLEXOS: Aplica-se a constante de Instabilidade (K), quanto menor o valor da constante de
instabilidade mais estável ele será e não se decompõe. Quanto maior o valor da constante maior concentração de
íons metálicos se decompõe com acilidade. OBS. A Ligação dativa é mais forte do que o de uma molécula.

HIDRÓLISE: O termo significa quebra de água mediante a combinação de sais. Dependendo do sal, sua dissolução
quebra a molécula de água interagindo com o sal resultando em excesso de H+ ou OH- proporcionando pH alcalino
ou básico.
Solução de sais derivados de bases fortes e ácidos fracos: Em solução, o KCN irá se unir ao H+ da água e formará
HCN um ácido fraco, possui o grau de dissociação muito baixo permanecendo em estado molecular na solução e
assim o OH- da água fica em solução pois não consegue se juntar ao K+ para formar uma base forma sendo assim a
hidroxila fica em solução proporcionando caráter básico.
Isto também ocorre com o acetato de sódio, ele se ioniza menos em água do que o KCN gerando um pH mais baixo
que o do KCN.
Solução de sais derivados de bases fracas e ácidos fortes: Neste caso os íons hidroxila da água são fixados pelo
cátion do sal deixando o H+ livre em excesso na solução deixando caráter acido. O sal cloreto de amônio dissocia se
ligando a hidroxila o H+ se liga ao cloreto formando um ácido que se dissocia muito deixando praticamente o H+ em
solução e o NH4OH por ser uma base fraca fica em forma molecular.
Solução de sais derivados de bases fracas e ácidos fracos: Fixação de íons hidroxila e H+, o pH depende da constante
da dissociação do ácido e da base formando sal especifico. Ou seja quanto mais próximo for a dissociação dos dois
mais perto de pH neutro estará. Ex. NH4OH + H3CCOOH os dois possuem dissociação próximas a fixação dos íons da
água é de igual intensidade.
BASES FORTES E ÁCIDOS FORTES POSSUEM GRAU DE DISSOCIAÇÃO ALTO, SE IONIZAM COM FACILIDADE NÃO SE
FIXAM COM H+ NEM COM OH- pH fica neutro.
EQUILIBRIOS DE SOLUBILIDADE: é a quantidade máxima de soluto que conseguimos dissolver em um solvente.
PRECIPITADOS: fase sólida da solução, pode ocorrer pela supersaturação ou produto de uma reação química. Os
fatores que afetam a solubilidade: temperatura, pressão, concentração de outras substancias e composição solvente.
PRODUTO DE SOLUBILIDADE: solução saturada em íons e o produto iônico igual ao Ks (íons disponíveis para reação).
EFEITO DO ÍON COMUM: Ao adicionar um íon comum no sistema AgCl add KCl haverá desequilíbrio do sistema e
ocorrera um novo equilíbrio se deslocando no sentido na formação de sólido. Outra situação é a adição de íons
estranhos ao sistema, AgCl add I- , vai ocorrer o aumento da solubilidade do sistema devido ao aumento de choques
de íon na solução utilizasse mais AgCl para reestabelecer o equilíbrio.
pH NO EQUILIBRIO: para hidróxidos metálicos o responsável para precipitação é a hidroxila. Depende da solubilidade
do hidróxido a quantidade de hidroxila necessária para a precipitação e consequentemente o pH sera maior ou
menor.
SOLUÇÃO TAMPÃO: Solução que sofre apenas uma pequena variação de pH quando são adicionados íons H+ ou OH-.
É um ácido + uma base conjugada com concentrações iguais. A solução tampão é utilizada para efetivação de uma
reação química sem alterar o pH da mesma.
PRECIPITAÇÃO FRACIONADA: Separar sais pouco solúveis em uma solução obtida pela precipitação diferenciada
onde através dos produtos de solubilidade dos sais podem ser precipitados fracionadamente. Atráves do produto de
solubilidade faz-se a titulação precipitando o primeiro sal com o produto de solubilidade menor, e depois precipitará
o próximo com o número maior. Este método é bastante utilizado em tratamento de efluentes, análise química ou
em uma produção.