Farmacologia AV1
Farmacologia: Estuda as alterações
fisiológicas promovidas pelo uso de
substâncias químicas e sua interação com
sistemas fisiológicos..
Farmacologia é dividida em:
A-Absorção
D-Distribuição
M-Metabolismo
E-Eliminação
Possuindo assim também uma subdivisão:
Farmacodinâmica: Fala da ação no
organismo.
Farmacocinética: Fala sobre a transparente e homogênea contendo um ou
movimentação do fármaco no organismo.
Farmacotécnica: Fala do preparo de
medicamentos.
Farmacognosia: Quando o medicamento é
de origem vegetal e animal.
Fitoterapia: Trata de vegetais específicos
para uso fitoterápico.
Farmacovigilância: Basicamente o controle
de reações adversas como prazo de
validades, composição e outras….
Remédio e Medicamento
Remédio e Medicamento são diferentes
porque Remédio combate uma dor ou
doença por um recurso ou substância, já o
Medicamento é todo o processo de produção
contendo um ou mais fármacos, lidando
também com diagnósticos, prevenção ou
tratamento de doenças.
Formas farmacêuticas
São basicamente os métodos que o fármaco
tem de interagir com o organismo possuindo
assim uma divisão:
Sólidas
- Cápsulas: Possui formatos e tamanhos
variados, estando em um invólucro solúvel,
substâncias orgânicas, sendo subdividido
duro ou mole, variando de formato e
como:
tamanhos contendo uma dose única de
Enteral: Via Oral, Via Sublingual e Via Retal.
princípio ativo.
Parenterais: Via Intravenosa, Via Subcutânea
- Comprimidos: É de uma ampla variedade
e Via Intramuscular.
de tamanhos e formatos, contendo uma dose
única de um ou mais princípios ativos,
obtida pela compressão de volumes
uniformes de partículas.
- Pó: Esse em especial possui princípios
ativos secos e com tamanho de partícula
reduzido.
- Supositório: Possui vários tamanhos e
formatos, adaptada para ser introduzida pelo
orifício retal,vaginal e uretral do corpo
humano, contendo um ou mais princípios
ativos dissolvidos e dispersos.
Líquidas
- Solução: Forma farmacêutica pura e
mais princípios ativos dissolvidos ou
dispersos contém um ou mais princípios
ativos dissolvidos em um solvente adequado
ou em uma mistura de solventes miscíveis.
- Suspensão: Contém partículas sólidas
dispersas em veículo líquido, no qual
partículas são solúveis.
- Emulsão: Contém um ou mais princípios
ativos que consiste de um sistema de duas
fases de líquidos imiscíveis, em forma de
pequenas gotas.
Semi-sólidas
- Creme: consiste de uma emulsão formada
por uma fase lipofílica e uma fase aquosa.
contendo um ou mais princípios ativos
dissolvidos e dispersos em uma base
apropriada.
- Pomada: Consiste de uma solução ou
dispersão de princípios ativos na pele ou nas
membranas mucosas em baixa proporção de
base.
- Pasta: Nada mais é que uma pomada
contendo grande quantidade de sólidos em
dispersão.
Vias de ADM
É o local de entrada da droga no organismo
onde podem ocorrer interações com outras
Via Oral
V: De fácil acesso e prático de aplicação. V: É uma absorção constante e lenta.
V: Maior Segurança V: Utilizada em substâncias insolúveis.
V: Possibilidade de remoção pelo S.I. D: Administrada em pequenos volumes.
D: Requer cooperação do paciente D: Podem causar: Dor, lesão celular,
D: Sofre eliminação pré-sistêmica. hematoma, infecções e etc…
D: Pode causar vômitos e irritação do T. D: Possui a taxa de absorção limitada pelo
Gastrintestinal fluxo sanguíneo, área da membrana capilar e
Via Sublingual sua solubilidade.
V: Absorção e resposta rápida do fármaco. -------------------------------------------------------------
V: Pode ser usada em pacientes de fácil Processamento do fármaco
deglutição. Fase I
V: Não Apresenta eliminação pré-sistêmica DoseDe FaseAb II Inter
D: Pequena área de superfície de absorção. Biofarmacêutica
sint Fase
sor III ação
D: Exige colaboração.
Farmacocinética
egr ção fárm
D: Deglutição, Fluxo salivar, Movimentação da
Farmacodinâmica
Absorção:
açã É a passagem
Dis do fármaco do seu
aco-
língua podem reduzir a absorção.
local de administração para o plasma.
Via Retal o trib rece
Biodisponibilidade: É quanto o fármaco
V: Boa absorção pela i. vascularização local. uiç ptor.
consegue ser absorvido e levado até o local
V: Usada na Pediatria, Psiquiatria e Geriatria. Disquanto ão
de ação, maior o local maior a sua
V: Usada em quem não pode ou não sabe
ação. sol Met
deglutir ou está inconsciente.
uçã abode Medicamentos
Diferenciação
D: Pode causar irritação local
D: Pode apresentar eliminação pré-sistêmica.
o lis
Medicamento demo Referência:
D: Absorção pode ser irregular e incompleta.
Produto inovadorExccuja eficiência segurança e
--------------------------------------------------------------
qualidade foram comprovadas
reç cientificamente
Via Intravenosa
com um órgão federal competente.
V: Possui a mais rápida biodisponibilidade do ão
Medicamento Genérico:
fármaco.
Similar ao de referência que pretende ser
V: Não possui a etapa de absorção.
intercambiável produzido após a expiração ou
V: Não apresenta eliminação pré sistêmica.
renúncia da proteção de patente ou direitos
D: Não podem ser administradas substâncias
exclusivos.
insolúveis e nem suspensões oleosas.
Medicamento Similar:
D: Possui um alto custo.
Possui os mesmos princípios ativos com a
D: Causam efeitos locais indesejáveis: dor,
mesma concentração, forma, via, podendo
necrose, trombose e etc…
diferir somente no tamanho, validade
Via Intramuscular
embalagem rotulagem devendo sempre ser
V: Considerada mais segura que a via I.V.
identificado pelo comercial ou marca.
V: Absorção ocorrer por difusão simples.
V: Soluções aquosas são absorvidas na hora. F.I.A.M
1- Solubilidade e formulação:
D: Administração em pequenos volumes. Se for mais aquosa são absorvidas mais
D: Podem causar: Dor, lesão celular,rápido se for mais oleosa será absorvida mais
hematoma, infecções e etc… lentamente, já a formulação está ligada a
D: Possui a taxa de absorção limitada peloforma do medicamento que sofre o processo
fluxo sanguíneo, área da membrana capilar ede desintegração para a liberação do fármaco.
sua solubilidade. 2- Concentração do fármaco disponível:
Via Subcutânea
V: Considerada mais segura que a I.V.
Quanto mais o gradiente de concentração do 6- Ligação a proteínas plasmáticas:
fármaco, maior será a velocidade do fármaco Os fármacos têm facilidade para se ligar a
ser absorvido. essas proteínas, podendo ser reversível, faz
3- Área da superfície de absorção: com que a duração do fármaco na corrente
Quanto maior a área da superfície, maior será sanguínea aumente.
a velocidade de absorção. 7- Volume de distribuição:
4- Grau de ionização: Quantidade do fármaco no organismo.
Varia de acordo com o PH, quando a molécula TEMPO DE MEIA VIDA
é ionizável ela é mais solúvel em água, porém É o tempo necessário para que a
não possuirá boa absorção já uma molécula concentração plasmática da droga seja
lipossolúvel passa melhor pela membrana. reduzida em 50%.
5- Solubilidade Lipídica:
BIOTRANSFORMAÇÃO
O fármaco para atravessar a barreira lipídica
É a alteração da estrutura química do
depende tanto do PH do meio, como também
medicamento dentro do organismo pela ação
do grau de ionização (PKA) do fármaco, sendo
das enzimas.
que todos possuem um valor PKA ideal.
- Onde ocorre?
6- Enzimas metabolizadoras:
Ocorre principalmente no fígado pois possui
Vem da mucosa intestinal flora bacteriana e
complexo enzimático bastante eficiente para
fígado atuando em inativar substâncias que
tal.( também ocorre: Nos rins, epitélio
chegam na corrente sanguínea em menor
gastrintestinal, pulmões e plasma)
número.
7- Alimentos:
- Objetivo:
Podem sofrer alterações na absorção por
Deixar o fármaco mais hidrossolúvel para
influência de condições gastrintestinais ou por
poder aumentar a taxa de excreção renal e
características das próprias substâncias.
diminuir o volume de distribuição, para que o
composto seja mais fácil de ser eliminado.
DISTRIBUIÇÃO
É a passagem de substâncias da corrente
sanguínea ou do plasma, para os tecidos alvos F.I.B.M
alcançando o seu sítio de ação. 1-Interação enzimática:
F.P.I.D.M Tanto por causa da indução enzimática que é
o aumento de atividade de enzimas, como
1- Permeabilidade capilar:
também ocorre por causa da Inibição
Determinados pela estrutura do capilar e
enzimática que é a redução de atividade das
natureza química do fármaco.
enzimas ocorrendo o aumento do fármaco no
2- Liposs., Hidross, e PKA:
organismo.
Lipossolúvel-Apolar-Não ionizada-Difusão P.
2- Idade:
Hidrossolúvel-Polar-Ionizada-Peso-
Pessoas neonatas e idosos tem diminuição de
molecular-Atravessar poros.
quantidade de atividade das enzimas,
3- Peso molecular:
diminuindo com isso a velocidade da
Quanto menor mais fácil de atravessar a
biotransformação tornando o organismo mais
fenestra capilar.
propício a efeitos tóxicos.
4- Fluxo sanguíneo:
3- Fatores Genéticos:
Quanto maior o fluxo de sangue e perfusão
Onde pessoas podem ter maior ou menor
do tecido, melhor será a distribuição do
quantidade de certas enzimas
fármaco.
metabolizadoras.
5- Ligações aos tecidos:
4- Ambiente:
Como tecido Ósseo, Muscular e Adiposo.
Que é a exposição a fumaças ou pesticidas Agonista: Quando o fármaco se liga ao
que podem causar indução das enzimas. receptor produz o efeito ligante endógeno.
5- Fluxo Sanguíneo: Antagonista: O fármaco ao se ligar aos
Diminuição do fluxo sanguíneo hepático, receptores é capaz de impedir a ação dos
retardando a biotransformação deixando o ligante endógeno
fármaco mais tempo no organismo.
ELIMINAÇÃO Eficácia: Considerada o efeito máximo
Processo responsável pela remoção dos quanto maior mais eficiente ele é.
fármacos do organismo para o meio ambiente Potência: É uma dose necessária para
externo, o fármaco em sua forma inalterada produzir efeito.
deve ser eliminada do organismo.
VIAS:
- RENAL
- BILIAR
- PULMONAR
- INTESTINAL
- SALIVA
- SUOR
- ETC….
A via Renal é considerada a principal via de
eliminação para a maioria das drogas e em
especial para aquelas hidrossolúveis e não
voláteis.

1- Filtração glomerular:
O fluxo plasmático renal é filtrado por ele
somente moléculas pequenas não ligadas e
fármacos na forma livre podem ser filtrados.

2- Secreção tubular:
Realiza o transporte de ácidos e bases e
fármacos que já passaram pela filtração porém
é eficiente e rápido que acaba praticamente
com todo o fármaco no sangue.

3- Reabsorção tubular:
Quando compostos hidrossolúveis são
absorvidos passivamente enquanto
hidrossolúveis são excretados.
INTERAÇÃO FÁRMACO-
RECEPTOR
Para a produção do o efeito o fármaco deve-
se ligar a receptores específicos das células e
tecidos, podendo atuar como Agonista e
Antagonista.