Constituinte metabólicos
1. RNA polimerase
2. Proteínas
3. RNAs (RNAm/RNAt)
Bactérias tem grande capacidade de
adaptação em diversas condições →
Capacidade de ligar e desligar
conjuntos de genes específicos →
Poupar energia para crescimento e
desenvolvimento
1. Liga quando os produtos gênicos
são necessários
2. Desliga quando não são mais
necessários
Genes
Constitutivos: continuamente expressos
Ex: genes para tRNA, proteínas
Indutivos: expressos apenas na
presença de metabolitos específicos
(indutores)
Ex: Genes para enzimas catabólicas de
lactose, galactose, etc
“Repressivas”: são aqueles em que a
presença de uma substância (um co-
repressor) no ambiente desliga a
expressão daqueles genes envolvidos no
metabolismo daquela substância.
Ex: triptofano
Reguladores: codificam produtos que
regulam a expressão de outros genes,
por indução ou repressão
Regulação da Expressão Gênica - Procariotos
Mecanismos de Controle Positivo
Produto de regulador necessário
para ligar a expressão 1 ou + genes
Mecanismos de Controle Negativo
Produto do regulador necessário
para desligar a expressão 1 ou +
genes
(Induz a expressão)
Níveis de controle
Produto do gene regulador 
proteína reguladora
Se ligam ou não a região promotora
dependendo da ausência de molécula efetora
Indutoras Co-repressoras
(Repressão da expressão)
1. Estrutura Gênica
2. Controle da expressão
(transcrição)
3. Controle da expressão
(tradução)
1. Controle da transcrição
Controle positivo
Indução: a presença do
ativador vai ser ligado ao
operador – quando tiver
equilíbrio no meio a molécula
produzida será indutora se liga
ao ativador muda estrutura e
induz a transcrição
Repressão: O ativador já está
ligado a molécula efetora do
meio o que induz a transcrição
e quando está em equilíbrio a
molécula efetora se desliga e
para a transcrição.
2. Controle da transcrição
Controle negativo
Indução: a molécula efetora
presente no meio faz o
repressor desligar-se da
região promotora facilitando
a transcrição.
Repressão: inibi a transcrição
por moléculas efetoras co-
repressoras ao desprender-se
do repressor é inativado e
acontece a transcrição
Enquanto ligado ao promotor
 OPERON indutivo
Repressor livre liga-se ao operador,
desligando a transcrição
OPERON repressivo
1. Repressor livre não pode ligar-se ao
operador
2. Complexo repressor/molécula efetora (co-
repressor) é ativo e liga-se ao operador
OPERON Lac
1. Induzível, controlado negativamente;
catabólico repressivo
2. Genes lacZ, lacY, lacAsão expressos apenas na
presença de lactose
3. Algumas moléculas dos produtos gênicos do
operon lac são produzidas no estado não
induzido, fornecendo nível baixo de atividade
enzimática
Necessário para que a β-galactosidase converta
lactose em alolactose  indutor do operon
1. O operon triptófano contém cinco genes estruturais que codificam
para enzimas envolvidas na síntese do triptófano. Esses genes são
transcritos a partir de um promotor comum em um RNAm
policistrônico, que é traduzido para produzir as cinco enzimas.
2. A transcrição dos genes do triptófano é influenciada pela presença
ou ausência de um co-repressor (triptófan)
Presença do Triptofano
Componentes do OPERON
Modelo OPERON: regulação coordenada da expressão gênica
OPERON arabinose “BAD”
Presença da Glicose
1. O operon da arabinose é formado por 3
Presença de glicose
genes: ara A, ara B e ara D.
REPRESSÃO CATABÓLICA
2.Na presença de arabinose, a proteína
1. Glicose impede a indução do
AraC se liga à região araI ;
operon lac e de outros operons que
a proteína CAP, ligada a cAMP, se liga a um
controlam enzimas envolvidas no
sítio adjacente à região araI
catabolismo de carboidratos
3. Na ausência de arabinose, a proteína
2. Assegura a metabolização
AraC se liga a ambas as regiões araI e araO,
preferencial da glicose
formando um loop de DNA
3. Mediada por proteína
reguladora CAP (proteína ativadora Ausência de glicose
do catabolismo) e molécula efetora
de AMP cíclico (Controle +)
4. Na ausência de cAMP, CAP não
se liga ao promotor
↑[glicose] = ↓[cAMP]
5. Na presença de glicose
transcrição do operon lac 2% da
induzida na ausência