Tireóide

Sistema Endócrino Hormônios sexuais

Glândula adrenal
Pâncreas Endócrino
Hipófise
 Funções
Fisiológicas do
T3
Doença de Graves: a doença de Graves
é a causa mais comum de
hipertireoidismo. É uma doença
autoimune causada pela produção de
anticorpos do receptor de TSH que
estimulam o crescimento da glândula
tireoide e a liberação do hormônio
tireoidiano. Os pacientes terão níveis
anormalmente elevados de T4 e T3 e
uma diminuição do TSH. Um teste de
imunoglobulina IgG do receptor de
TSH positivo confirma o diagnóstico.
 Detectado no teste do pezinho

O hipotireoidismo congênito é uma doença

relativamente comum que é relecionada ao
nascimento. Hormônio da tireóide é necessário
para o desenvolvimento do cérebro nos dois
primeiros anos de vida. Se ele não estiver
presente em quantidades adequadas durante
este período, danos cerebrais permanentes
ocorrerão. Como hormônio da tireóide é
necessário para o crescimento (ossos), grave
retardo do crescimento ocorre quando ele está
ausente durante a infância. Caso o tratamento
seja iniciado enquanto as epífises estão abertas e
sem danos, o crescimento será retomado. Além
dos problemas acima, esses pacientes podem ter
todos os outros sinais e sintomas do
hipotireoidismo.
 Em resposta aos níveis elevados de cálcio, a
calcitonina é secretada pelas células C-
parafoliculares da glândula tireoide. A
calcitonina age inibindo a atividade dos
osteoclastos e diminuindo a absorção do
Promove a cálcio no intestino e nos rins. O resultado
deposição de final é uma menor concentração de cálcio
cálcio circulante
Nos ossos

Página 341
Hormônios do sistema
Reprodutor feminino
e masculino
Gama dos efeitos da
testosterona (T).

Note que alguns efeitos

resultam da ação da própria
testosterona, enquanto
outros são mediados pela
diidrotestosterona (DHT)
e estradiol (E2), após estes
serem produzidos da
testosterona.

*VLDL, LDL, HDL,

lipoproteínas de densidade
muito baixa, baixa densidade
e alta densidade,
respectivamente.
 CRH

Página 350
A síndrome de Cushing (Figura
25) ocorre quando o corpo
humano é exposto a níveis
elevados de cortisol por um
longo período de tempo ou
quando há excesso de ACTH em
virtude de um tumor hipofisário
ou uma fonte ectópica, como um
tumor neuroendócrino. Em
ambos os casos, a
superprodução de ACTH
estimula a glândula adrenal a
produzir cortisol em excesso.
A insuficiência adrenal primária, também
conhecida como doença de Addison (Figura
26), é mais comumente causada por
adrenalite autoimune. Outras causas incluem
malignidade, infecção ou hemorragia
adrenal. Também pode ocorrer insuficiência
adrenal secundária em razão da produção
insuficiente de ACTH pela glândula adeno-
hipófise, o que decorre da supressão do eixo
hipotálamo-hipófise-adrenal pelo uso crônico
de glicocorticoides exógenos. A insuficiência
adrenal terciária se deve à falta de liberação
de CRH pelo hipotálamo.
 Pâncreas Endócrino

Estímulos

Sistema nervoso central

SNA- SNParaSSimpático

Ilhotas de Langerhans
Pâncreas

Insulina
Glucagon
Somatostatina

Músculo, Fígado, Adiposo

Insulina no estado
alimentado.

GLP-1 = peptídeo semelhante ao glucagon-1

GIP= peptídeo insulinotrópico dependente de glicose
(peptídeo inibidor gástrico)

Células alfa das ilhotas pancreáticas

Liberam o glucagon (hormônio contraregulatório
da insulina)
Ações do glucagon

Resposta
endócrina à Oriundos
da proteólise
hipoglicemia. O
glucagon ajuda a
manter níveis
adequados de
glicose no plasma,
promovendo
glicogenólise e
gliconeogênese.
Metabolismo no estado de
jejum. O metabolismo no
estado de jejum deve
manter a homeostasia da
glicose plasmática para o
encéfalo.
Consequências metabólicas da falta de insulina e excesso de glucagon
 Sujeito normal e diabético, qual das linhas representam cada um?

Diabetes gestacional!!!!

OBS: hemoglobina glicada

é um teste laboratorial de
acompanhamento
do diabetes.