CENTRO UNIVERSITÁRIO UNINOVAFAPI

CURSO DE GRADUAÇÃO EM MEDICINA

MELQUISEDEQUE DA CUNHA MOURA

TECNOLOGIA DE INFORMAÇÃO E COMUNICAÇÃO

TERESINA
2021
 MELQUISEDEQUE DA CUNHA MOURA

TECNOLOGIA DE INFORMAÇÃO E COMUNICAÇÃO

Trabalho apresentado à disciplina de

Tecnologia de Informação e Comunicação,
como requisito parcial para obtenção de nota
em Sistemas Orgânicos Integrados.

Orientadora: Profa. Dra. Juliana Macêdo

Magalhães

TERESINA
2021
1-Qual a diferença entre a Esclerose Múltipla e as Leucodistrofias?
2-Quais os tipos de Leucodistrofias?
Qual a diferença entre a Esclerose Múltipla e as Leucodistrofias?
Quais os tipos de Leucodistrofias?

A doença Esclerose Múltipla é uma condição de destruição

autoimune da bainha de mielina que envolve os axônios dos
neurônios do nosso sistema nervoso. A bainha seapresenta
desgastada, destruída, como se fosse carcomida. A causa exata é
desconhecida, mas pode estar relacionada com infecções (como
herpevírus ou retrovírus) que vão causar uma reação de
autoimunidade que resulta em inflamação e consequente destruição
da mielina em diversas zonas do sistema nervoso. Há, também, fatores
genéticos em cerca de 5% dos casos, sendo 5 vezes mais comum em
zonas temperadas do que nas tropicais. Envolvem sintomas de acordo com
os tipos de nervos mais afetados, s ensoriais (dor, ardência,
parestesias, perturbações visuais e sexuais), motores (dificuldade em
caminhar e manter o equilíbrio, problemas em coordenar os
movimentos oculares, tremores), psicológicos e neurológicos
(depressão, transtornos bipolares).
Já as Leucodistrofias caracterizam-se por serem um grupo
heterogêneo de doenças hereditárias, cerca de dez diferentes formas,
todas geneticamente determinadas e de herança autossômica
recessiva ou ligada ao X, apresentando um distúrbio metabólico
genético progressivo na formação e na preservação da mielina,
levando a alterações motoras, visuais, auditivas e cognitivas, como
espasticidade, ataxia, atrofia óptica, neuropatia periférica, convulsões e
demência. A desmielinização é facilmente detectável por exames de
imagem, como a tomografia e a ressonância magnética.
Entre os principais tipos estão a adrenoleucodistrofia, que
também apresenta o comprometimento das glândulas suprarrenais; a
leucodistrofia de Krabbe (leucodistrofia de células globoides), definida
pela presença de células globoides em áreas desmielinizadas
domcérebro; a doença de P erlizaeus-Merzbacher, diferenciada por
início precoce, evolução longa e ilhotas de mielina preservada nas
áreas desmielinizadas; a leucodistrofia metacromática é uma lipidose
autossômica recessiva causada por deficiência da enzima arilsulfatase-
A, sendo um distúrbio autossômico recessivo do metabolismo da mielina,
caracterizado por acúmulo de um cerebrosídeo (galactosilsulfatídeo) na
substância branca do cérebro e em nervos periféricos.
 REFERÊNCIAS

DE ESCLEROSE MÚLTIPLA, SPEM Sociedade Portuguesa. O que é a Esclerose

Múltipla. Lisboa: SPEM, 2018.

NITRINI, Ricardo et al. Semiologia neurológica. In: A neurologia que todo médico deve
saber [3. ed.]. Atheneu, 2015.