UNINASSAU

NÚCLEO DE SAÚDE
CURSO DE FÁRMACIA

PORTIFÓLIO
RELATÓRIO SEMANAL DE ATIVIDADES DESENVOLVIDAS
ALUNO (A) Wilma Ferreira de Paula
MÊS/ANO 11/03/2021 a 27/05/2021
DESCRIÇÃO Farmácia Magistral
PERÍODO DO
ESTÁGIO 25/02/2021 ATÉ 01/07/2021

EMPRESA UNINASSAU
CURSO FARMÁCIA

Portfólio referente ao dia 11/03/2021

No dia 11/03/2021 o aprendizado foi referente a checagens de matérias primas entregadas por
fabricantes ou distribuidoras de insumos farmacêuticos. Uma avaliação da qualificação do fornecedor
deve ser executada por meios de laudos e outros documentos que corroboram para a melhor análise do
produto. Testes de controle de qualidade físico-químico também devem ser realizados, confirmando assim
a veracidade e qualidade do produto em recente recebimento.
O controle de qualidade deve realizado não só em insumos farmacêuticos ativos como também em
excipientes que fazem parte da formulação dos produtos magistrais, visto que esses ingredientes possuem
extrema importância no quesito de qualidade, atração e estabilidade das formas farmacêuticas.
Um dos testes de controle de qualidade e confirmação do produto que pode evitar a aquisição de
insumos fraudados é o da solubilidade, visto que cada substância possui sua solubilidade característica.
Esse tipo de análise é realizada somada ao teste das características organolépticas, que consiste
basicamente em utilizar a visão, olfato, tato e se possível, o paladar. No estágio, fizemos esses testes para
avaliar a qualidade do insumo farmacêutico ativo ácido acetilsalicílico.

 Foram observados os aspectos organolépticos:

Resultado: Pó cristalino branco e inodoro.

 Teste de Solubilidade:

Resultado: Solubilidade de 100mg de AAS:

100mL de etanol- Solúvel

100mL de hidróxido de sódio- insolúvel
 UNINASSAU
NÚCLEO DE SAÚDE
CURSO DE FÁRMACIA

100mL de ácido clorídrico 0,1 M- insolúvel

100mL de água - insolúvel

O AAS só foi solúvel apenas no etanol, isso mostra que o IFA tem grandes chances de ser realmente o que
foi solicitado.
Em seguida foi feito uma solução alcoólica AAS de 1mg/mL, 100mcg/mL e 50 mcg/mL para realização
da linearilidade da curva de calibração através dos respectivos resultados obtidos a partir da absorbância
do espectofotômetro com comprimento de onda de 297 nn.

 Preparação da solução mãe (1000mcg/mL).

100mg de AAS para 100mL de etanol.

 Preparação da solução 100mcg/mL

Pegar 10 mL da solução mãe e diluir em 100mL de etanol.

 Preparação da solução 50mcg/mL

Pegar 5mL da solução mãe e diluir em 100mL de etanol.

Curva de calibração
 UNINASSAU
NÚCLEO DE SAÚDE
CURSO DE FÁRMACIA

NOTIFIQUE AQUI MÁQUINAS, APARELHOS E EQUIPAMENTOS OU INSTRUMENTOS

UTILIZADOS

Espectrofotômetro, pipeta volumétrica, becker de vidro, bastão.

Portfólio referente ao dia 08/04/2021

No dia 08/04/2021 foi realizado o controle de qualidade físico-químico da forma farmacêutica sólida,
comprimido.

Peso médio: É a média ponderal entre as massas obtidas. Utilizando uma balança analítica, puderam-se
quantificar os pesos obtidos de 10 comprimidos de AAS:

1- 147mg; 6- 138mg;
2- 157mg; 7- 144mg;
3- 144mg; 8- 146mg;
4- 148mg 9- 151 mg;
5- 155mg; 10- 153mg;

Média: soma de todos os pesos/ quantidade

1483/10 = 148,3 mg foi a média encontrada, ficando assim, dentro dos limites estabelecido pela
farmacopeia brasileira (Tabela 1 – Critérios de avaliação da determinação de peso para formas
farmacêuticas sólidas em dose unitária), que determina que comprimidos com o peso entre 80mg e 250
deve possuir uma variação de ± 7,5%..

Desvio padrão: Indica o quanto os dados são uniformes, ou seja, o quanto os dados são dispersos da
média. Quanto mais próximo de zero, mais homogênea é a relação entre os dados.

√(peso do comprimido-Peso médio)2 + (peso do comprimido-Peso médio)2...

_______________________________________________________________
n

DP= √(147mg-148,3 mg) 2 + (157mg-148,3 mg) 2 + (144mg- 148,3 mg) 2 + (148mg- 148,3 mg) 2 + (155mg-148,3 mg) 2 + (138mg-148,3 mg) 2
+ (144mg- 148,3 mg) 2 + (146mg- 148,3 mg) 2 + (151mg- 148,3 mg) 2 + (153mg- 148,3 mg) 2
____________________________________________________________________________________

10

DP= √300,1/10 = 5,47

 UNINASSAU
NÚCLEO DE SAÚDE
CURSO DE FÁRMACIA

Desvio padrão relativo: É uma forma de quantificar por porcentagem o valor da dispersão entre os
dados em relação a média.

DPR= DP/n x 100

5,47/10 X 100 = 54,7 % de DPR

Friabilidade: Submete o comprimido a forças de impacto em diversas direções, avaliando sua

resistência ao choque.

Peso inicial dos 10 comprimidos: 148,3 mg

Peso final após 5 minutos: 148,3 mg.

Obs: Não houve alteração no peso dos comprimidos.

NOTIFIQUE AQUI MÁQUINAS, APARELHOS E EQUIPAMENTOS OU INSTRUMENTOS

UTILIZADOS

Balança analítica, friabilômetro, calculadora.

Pinça, espátulas e vidro de relógio

Portfólio referente ao dia 15/04/2021

Produção de Soro para reidratação:

Formulação P/P:

NaCl _____2,6%
KCl______1,5%
Citrato de Na_2,9%
Glicose______13,5%
Água __ QSP para diluição apenas quando for administrar a dose por via oral

Procedimento:

1. Triturar todos os insumos da formulação usando almofariz e pistilo para uniformizar as partículas
dos grãos.

2. Diluir em água e administra por via oral.

 UNINASSAU
NÚCLEO DE SAÚDE
CURSO DE FÁRMACIA

NOTIFIQUE AQUI MÁQUINAS, APARELHOS E EQUIPAMENTOS OU INSTRUMENTOS

UTILIZADOS

-Vidro de relógio, becker, espátula, proveta, pisseta, bastão, balança analítica, almofariz e pistilo.

Produção de xarope base:

Formulação P/P:

Sacarose___85%
Nipagim___0,15%
Nipazol____0,1%
Água purificada_ Qsp para 100%

Procedimento:

1. Solubilizar os excipientes só após o aquecimento da água a 80º C.

2. Esperar esfriar.

NOTIFIQUE AQUI MÁQUINAS, APARELHOS E EQUIPAMENTOS OU INSTRUMENTOS

UTILIZADOS

-Vidro de relógio, chapa aquecedora, bastão de vidro, espátula, becker, proveta e cálice graduado, balança
analítica.

Produção de xarope para diabéticos:

Princípio ativo- dipirona.

Formulação P/P:

Nipagim_____0,1%
Aspartame___0,1%
CMC_______1%
Glicerina_____6%
Dipirona_____0,025%
H2O purificada ___qsp 100%

Procedimento:

1. Solubilizar o nipagim em água purificada aquecida;

2. Adicionar o aspartame e a dipirona para solubilizar;
3. Em outro becker, adicionar o CMC em glicerina para solubilizar;
4. Misturar as duas preparações sob agitação vigorosa e com cuidado para evitar a formação de
grumos;
5. Completar o volume com água.
 UNINASSAU
NÚCLEO DE SAÚDE
CURSO DE FÁRMACIA

NOTIFIQUE AQUI MÁQUINAS, APARELHOS E EQUIPAMENTOS OU INSTRUMENTOS

UTILIZADOS

- Vidro de relógio, chapa aquecedora, bastão de vidro, espátula, bécker, proveta e cálice graduado, balança
analítica.

Portfólio referente ao dia 22/04/2021

Produção de água boricada:

Formulação P/P:

Ácido bórico_____ 3%
Metilparabeno____0,1%
Água purificada___Qsp 100%

Procedimento:

1. Solubilizar o conservante em 50 ml de água purificada aquecida;

2. Adicionar o ácido bórico;
3. Completar o volume com o resto de água;

NOTIFIQUE AQUI MÁQUINAS, APARELHOS E EQUIPAMENTOS OU INSTRUMENTOS

UTILIZADOS

Vidro de relógio, chapa aquecedora, bastão de vidro, espátula, becker, proveta e cálice graduado, balança
analítica.

Produção de leite de magnésia:

Formulação P/P:

Hidróxido de Mg_____________________2%
Solução de ácido cítrico________________0,4%
Solução de conservantes com parabenos___1%
Essência___________0,05%
Água purificada ______Qsp 100%
 UNINASSAU
NÚCLEO DE SAÚDE
CURSO DE FÁRMACIA

Procedimento:

1. Preparar as soluções de ác. cítrico com 2,5g em 10ml de água;

2. Preparar as soluções do sistema conservante com 0,6g de metilparabeno e 0,3g de propil parabeno
para 10 ml de água;
3. Misturar
4. Pesar o hidróxido de mg, solubilizar em água;
5. Acrescentar a essência e as soluções requeridas;

NOTIFIQUE AQUI MÁQUINAS, APARELHOS E EQUIPAMENTOS OU INSTRUMENTOS

UTILIZADOS

Vidro de relógio, chapa aquecedora, bastão de vidro, espátula, bécker, proveta e cálice graduado, balança
analítica, pipeta automática, ponteira.

Produção de antiácido:
Formulação P/P:

Bicarbonato de Na ___0,462%
Carbonato de Na_____0,090%
Ác. cítrico__________0,438%
Sacarina___________qsp 1g

Procedimento:

1. Triturar todos os excipientes com grau e almofariz;

2. Levar à estufa em temperatura de 50º C;
3. Pó efervescente, adicionar água somente no momento da ingestão.

NOTIFIQUE AQUI MÁQUINAS, APARELHOS E EQUIPAMENTOS OU INSTRUMENTOS

UTILIZADOS

Vidro de relógio, chapa aquecedora, bastão de vidro, espátula, becker, balança analítica, almofariz com
pistilo.
 UNINASSAU
NÚCLEO DE SAÚDE
CURSO DE FÁRMACIA

Portfólio referente ao dia 22/04/2021

Teste de dissolução do comprimido AAS:

Produção dos meio ácidos e básicos:

Meio básico:
Tampão fosfato pH 6,8. Dissolver 28,8g de fosfato de sódio dibásico e 11,45g de fosfato de potássio
tribásico em água e completar o volume para 1000 ml. (Foi feito para 3 cubetas de 1000ml).

Meio ácido:
Tampão ác. clorídrico ph 2.0. Dissolver 500 ml da solução aquosa de cloreto de potássio 0,2 M com 130
ml de solução aquosa de ácido clorídrico 0,2M. Completar o volume para 2000ml com água e ajustar o
pH se necessário.

Solução aquosa de KCl 0,2M:

Pesar 29,82g de KCl e dissolver em 400ml.

Após a preparação dos meios realizar a degaseificação:

Retirar as bolhas de ar e gases que possam interferir nos meios da análise. Pode ser feito por sonicação ou
filtragem à vácuo.

Preparo da curva de calibração:

Prepararam-se diferentes concentrações de solução AAS MP para estabelecer uma curva de calibração e
comparar com os valores obtidos na dissolução:

Solução mãe: 0,1g de AAS em 100ml de etanol (concentração de 0,001g/ml);

1ª solução filha: 0,0001g/ml (ou 100mcg/ml) feita a partir de 10ml da solução mãe;
2ª solução filha: 0,00008g/ml (ou 80mcg/ml) feita a partir de 8ml da solução mãe;

Absorbância das concentrações formuladas:

Solução 1ª : 0,070 ABS

Solução 2ª : 0,0176 ABS
Solução mãe: 0,170 ABS
 UNINASSAU
NÚCLEO DE SAÚDE
CURSO DE FÁRMACIA

Procedimento:
1. Ligar o equipamento e programa-lo com: aparelhagem- pá; 50rpm; tempo- 10 e 30 minutos;
2. Em cada cubeta (três) adicionar o 900 ml do meio de dissolução:
3. Adicionar os comprimidos (referência, genérico e similar);
4. Após o tempo descrito, retirar alíquotas, filtrar, e, se necessário, diluir em tampão até a
concentração adequada.
5. Medir imediatamente as absorbâncias adequadas das soluções em 265nn utilizando o mesmo
solvente para o ajuste zero;
6. Calcular a quantidade dissolvida no meio comparando as leituras obtidas com a da solução de
ácido acetilsalicílico SQR na concentração feita na curva de calibração.

Tolerância mínima de 80% de liberação do princípio ativo no tempo de 30 minutos.

Resultado da absorbância da bioequivalência por dissolução dos comprimidos de AAS referência,

genérico e similar:

Coleta após 10 minutos: Referência: 0,008; Genérico: -0,301; Similar: 0,106

Coleta após 30 minutos: Referência: 0,004; Genérico: -0,301; Similar: 0,213

Considerações: Só os resultados da absorbância do medicamento similar apresentaram coerência na

liberação. A indagação é que o espectrofotômetro não estava com a calibração em dias, por isso que os
resultados foram incongruentes com a liberação esperada.
 UNINASSAU
NÚCLEO DE SAÚDE
CURSO DE FÁRMACIA

Portfólio referente ao dia 22/04/2021

Produção de formas farmacêuticas não-convencionais à base de Chocolate:

Colágeno hidrolisado
Formulação P/P:

Colágeno hidrolizado____6,2%
Chocolate base_________qsp100%

Procedimento:

1.Aquecer o chocolate entre 45ºC - 50ºC;

2. Incorporar o colágeno;
3. Fazer a temperagem a 27ºC;
4. Colocar nas formas;
5. Manter o controle da temperatura menor que 20ºC;

NOTIFIQUE AQUI MÁQUINAS, APARELHOS E EQUIPAMENTOS OU INSTRUMENTOS

UTILIZADOS

Vidro de relógio, chapa aquecedora, bastão de vidro, espátula, bécker, balança analítica.
 UNINASSAU
NÚCLEO DE SAÚDE
CURSO DE FÁRMACIA

Portfólio referente ao dia 20/05/2021

Produção de creme base

Formulação P/P:

Vaselina__________5ml
Propilenoglicol_____5ml
Cera lanett________12%
BHT_____________0,03%
Metilparabeno______0,15%
Propilparabeno______0,05%
EDTA_____________0,06%
Água ___________Qsp 100%

Procedimentos:

Misturar a fase aquosa: em um Becker, solubilizar o propileoglicol, metil e propilparabeno, EDTA em

água aquecida a 75ºC.

Misturar a fase oleosa: em Becker, solubilizar a cera lanette, vaselina e BHT.

Depois de feito as respectivas fases, mistura-las em temperatura de 30ºC.

NOTIFIQUE AQUI MÁQUINAS, APARELHOS E EQUIPAMENTOS OU INSTRUMENTOS

UTILIZADOS

Vidro de relógio, chapa aquecedora, bastão de vidro, espátula, bécker, balança analítica, proveta, pipeta.

Produção de ureia 10%

Formulação P/P:

Ureia_______10%
Creme base__90%

Procedimento:

Solubilizar a ureia em propilenoglicol (baixa quantidade) e depois adicionar no creme base.

NOTIFIQUE AQUI MÁQUINAS, APARELHOS E EQUIPAMENTOS OU INSTRUMENTOS

UTILIZADOS

Vidro de relógio, bastão de vidro, espátula, becker, balança analítica.

 UNINASSAU
NÚCLEO DE SAÚDE
CURSO DE FÁRMACIA

Portfólio referente ao dia 27/05/2021

Produção de vaselina salicilada 5%

Formulação P/P:

Ác. Salicílico _____1,5 %

Vaselina líquida ___0,5ml
Vaselina sólida ___Qsp 30g

Procedimento:

Dissolver o ácido salicílico na vaselina líquida e depois acrescentar à base sólida de vaselina.

NOTIFIQUE AQUI MÁQUINAS, APARELHOS E EQUIPAMENTOS OU INSTRUMENTOS

UTILIZADOS

Vidro de relógio, bastão de vidro, espátula, becker, balança analítica.

 UNINASSAU
NÚCLEO DE SAÚDE
CURSO DE FÁRMACIA

Produção de pomada para assadura

Formulação P/P:

Lanolina____20%
Vit A_______0,3mcg ou 100.000 UI
Vit D _______0,025mcg ou 40.000UI
Glicerina_____5ml
OZn_________10%
Propilparabeno__0,02%
Talco__________5%
Vaselina sólida ___Qsp para 100g

Procedimento:

1. Pesar os componentes da formulação;

2. Dissolver as vitaminas na lanolina;
3. Triturar o OZn junto ao talco;
4. Misturar o propilparabeno com glicerina;
5. Aquecer a base de vaselina até a mudança de estado físico (Fusão);
6. Misturar tudo e depois acrescentar a base de vaselina;

NOTIFIQUE AQUI MÁQUINAS, APARELHOS E EQUIPAMENTOS OU INSTRUMENTOS

UTILIZADOS

Vidro de relógio, bastão de vidro, espátula, becker, balança analítica, pisseta, proveta e chapa aquecedora.