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Microscopia Final
Microscopia Final
Diafragma
- Regula a quantidade de luz que vai se
projetar sobre a amostra e a área a ser
iluminada
Objetivas
- 3 ou mais lentes presentes no revólver das
objetivas
- Coletam a luz que atravessa a amostra
- Promovem aumento de 4x, 5x, 10x, 20x,
40x, 50x, 100x
- Objetiva de Imersão (50x ou 100x).
Necessita de uma gota de óleo para reduzir a
refração dos raios luminosos
Oculares
- Uma ou duas lentes (5x, 10x)
- Ampliam a imagem captada pelas objetivas
- Ampliação oferecida por um microscópio:
aumento pelas objetivas x aumento pelas
oculares
Plataforma ou platina
- Sustenta a amostra analisada
- Apresenta um orifício por onde atravessa a
luz que incide sobre o material a ser analisado
Charriot
- Apresenta dois braços metálicos que
prendem a lâmina a ser analisada
- Permite deslocar a lâmina de um lado para o
outro / de frente para trás
Parafusos Macrométrico e
Micrométrico
- Deslocam a platina para baixo e para cima
- Permitem ajuste do foco (grosseiro e fino)
Base
- Dá sustentação e estabilidade ao
microscópio
Braço
-Suporta elementos ópticos (platina, o
micrométrico e macrométrico, o revólver das
objetivas)
Microtomia: em micrótomos especiais que possibilitam cortes ultrafinos (20 a 100nm) com
navalha de vidro ou diamante. Tais cortes são permeáveis aos elétrons.
Coloração: metais pesados como o urânio, tungstênio, ósmio para dar contraste às
estruturas
Desvantagens
-Técnica mais difícil e demorada
- Microscópio mais caro
- Necessitam de grande estabilidade e sistema a vácuo para evitar desvios do feixe de
eletrons
- Imagens em preto e branco (tons de cinza)
Vantagens
- Imagens com muitos detalhes
- Melhor capacidade de resolução (50 picometros)