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HEMORRAGIA
X
TROMBOSE
Quando ocorre a saída de sangue de um vaso, chama-se de
hemorragia (hemo, sangue; ragia, perda).
perda)
O contrário de hemorragia, ou a interrupção de sangramento,
sangramento
denomina-se hemostasia (hemo, sangue; estase, parada).
Não se pode confundir hemostasia (parada do sangramento)
com homeostase (equilíbrio do LEC).
Coagulação é um conjunto de reações químicas, nas
quais as substâncias que reagem são chamadas de
fatores de coagulação, cujo objetivo final é a
formação de um coágulo para estancar (parar) o
sangramento. O coágulo é um polímero formado
por uma substância chamada fibrina.
Após a formação da fibrina (coágulo), finaliza-se a
coagulação e inicia-se o reparo, que consiste em
reconstruir, restaurar, voltar à forma original. Após
sofrer uma agressão, os tecidos precisam ser
reparados para voltarem ao normal.
FASES DA HEMOSTASIA
Primária
Espasmo vascular
Formação de Tampão Plaquetário
Secundária
Formação do Coágulo
Fibrinólise
Espasmo vascular
• Reflexo miogênico local
• Substâncias vasoconstritoras
– Endotelina
– Prostaglandinas
– Fator de ativação plaquetário
• Endotélio intacto
“Anticoagulante”
• Células endoteliais
– Superfície lisa
– Trombomodulina
• Barreira impermeável
– Colágeno
– Tecido conjuntivo
• Endotélio rompido
“Pró-coagulante”
• Contração vascular
• Adesão plaquetária
• Agregação plaquetária
• Ativação dos fatores de
coagulação
Tampão Plaquetário
• Adesão
• Ativação
• Agregação
PLAQUETAS
TROMBOPOETINA (TPO)
PRINCIPAIS FUNÇÕES
• Maturação dos megacariócitos
• Formação de grânulos específicos nas plaquetas
• Desenvolvimento das membranas de demarcação dos
megacariócitos
• Expressão das proteínas específicas da membrana plaquetária
LOCAL DE PRODUÇÃO
• Hepatócitos
• Sinusóides hepáticos
CONTROLE DA PRODUÇÃO
• Nível plasmático varia inversamente com a massa de
megacariócitos e plaquetas
HEMOSTASIA PRIMÁRIA
TAMPÃO PLAQUETÁRIO
1) Adesão plaquetária
2) Ativação plaquetária
3) Agregação plaquetária
1) Adesão
Gp Ia
Gp VI
Gp Ib
FVW
Gp IIb/IIIa
2) Ativação
Gp Ia
Gp VI
Gp Ib
FVW
Gp IIb/IIIa
ADP TA2
2) Agregação
Gp Ia
Gp VI
Gp Ib
FVW ***
Gp IIb/IIIa
Antiagregantes Plaquetários
Gp Ia
Gp VI
Gp Ib
FVW
Gp IIb/IIIa (Abciximab)
AINE, (AAS)
INVESTIGAÇÃO DA HEMOSTASIA
PRIMÁRIA
1) Contagem e morfologia plaquetária
2) Tempo de sangramento
Plaquetopenia
Plaquetose
Tempo de Sangramento (TS)
FIBRINA
Coágulo
FIBRINOGÊNIO (solúvel)
↓
FIBRINA (preciptado)
Fatores de Coagulação
• Cálcio
• 11 proteínas plasmáticas
– Sintetizadas no fígado
– Pró-enzimas (inativas)
– Algumas dependentes da vitamina K ( II, VII, IX e X)
INVESTIGAÇÃO DA HEMOSTASIA
SECUNDÁRIA
• TT: fibrinogênio
FIBRINÓLISE
Degradação da fibrina
PLASMINOGÊNIO (inativo)
↓
PLASMINA
(Fator De Degradação Da Fibrina)
A via intrínseca começa no vaso sanguíneo e a via
extrínseca, no tecido conjuntivo. As duas vias das reações
químicas pelos fatores de coagulação originam uma única
substância química: a protrombinase.
A protrombinase, em associação aos íons cálcio, converte
(transforma) a protrombina em trombina. Por fim, a
trombina transforma o fibrinogênio (proteína plasmática)
em fibrina ou coágulo.
Terminada a coagulação, a área que sofreu a agressão
passa pelo processo de reparo. Na pele superficial, o
coágulo sofre oxidação em contato com o ar, formando
uma camada dura denominada crosta sero-hemática,
conhecida popularmente como “casquinha de ferida”.
No vaso sanguíneo, esse mesmo coágulo pode
atrapalhar a passagem do sangue ou, então, se
romper e cair na corrente sanguínea, provocando
um AVI (acidente vascular isquêmico), visto que ele
pode obliterar (entupir) um vaso de menor calibre.
Para que isso não ocorra, a mesma trombina que
transformou o fibrinogênio em fibrina (coágulo)
ativa outra enzima, a plasmina, que dissolve o
coágulo no vaso sanguíneo. Esse processo chama-se
fibrinólise (fibrina + lise = quebra).