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O F U N C
M O R F E E Faculdade
ÊN C I A S S I M U N
C I S T E M A Anhanguera
I
DOS S ATOLÓGICO
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COMPONENTES SANGUÍNEOS

By: Prof. Esp. Edson Cassiano ÚrsulaAndréaAnastácio

 OBJETIVOS

Identificar os elementos figurados do sangue;

Conhecer as funções dos elementos figurados do sangue;

Reconhecer as células do sangue;

Compreender os fatores que estimulam os elementos figurados do sangue.

 O sangue também participa nos processos de defesa do organismo, pois carrega anticorpos e
células destruidoras de agentes invasores e auxilia os processos de reparo tecidual.

 Os principais componentes do sangue (elementos figurados):

 São representados pelas células sanguíneas (glóbulos brancos, glóbulos vermelhos e

plaquetas) que são produzidas na medula óssea.

 Sua aparência e consistência é líquida, quando centrifugado é possível separá-lo em duas

partes:

 uma parte são os elementos figurados, formados pelos

componentes celulares, que representam 45% do volume sanguíneo de um adulto e
compreendem os glóbulos vermelhos, glóbulos brancos e plaquetas;

 a outra parte é o plasma sanguíneo, que forma a parte líquida do sangue e representa
55% do volume.
  As principais proteínas são:
Tecido sanguíneo
 Albuminas: encarregadas pela
regulação da pressão osmótica
do sangue;
 Globulinas: anticorpos que
atuam na defesa do organismo;
 Fibrinogênio: participa dos
processos de coagulação do
sangue.

< 1%  Difenças entre os dois:

 Soluto: é a substância que pode

ser dissolvida pelo solvente, até
que se transforme em uma
solução;

 Solvente (soluto): é a substância

que pode dissolver outras
substâncias.
OBJETIVOS
Tecido sanguíneo

Fonte: <http://www.andrepessoa.pro.br/?p=962> e <http://www.sobiologia.com.br/conteudos/Histologia/epitelio16.php>.

Acesso em: 02 set. 2023.
COMPONENTES SANGUÍNEOS

Sem aditivo Com aditivo

 COMPONENTES SANGUÍNEOS
Com aditivo

Creme
Leucocitário
 Sangue
Sangue venoso: escuro.
Sangue arterial: vivo.

Hipercolesterolemia
Taxas elevadas de colesterol no
sangue – acima de 200mg/dl
 CONSTITUINTES DO SANGUE

Eritrócitos - número muito maior do que as demais células - situam-se em posição

central no fluxo sanguíneo - coluna contínua, separada da parede vascular por uma
espécie de envoltório de plasma - protegidos dos traumatismos;

Leucócitos e Plaquetas - circulam ocupando a posição lateral em relação à coluna de

eritrócitos, próximos à parede vascular;

Células mais densas – centrais;

Células menos densas – periféricas;

 CONSTITUINTES DO SANGUE

Leucócitos – circulando junto ao endotélio vascular (compartimento marginal

leucocitário) - prontos a responder às solicitações do LEC - diapedese);

Plaquetas - atuação nos fenômenos que compõem a hemostasia;

LEUCOCITOSE (resposta de fase aguda) e LEUCOPENIA (doença viral).

 ERITRÓCITOS

Glóbulos vermelhos - hemácias;

Contém a proteína transportadora de oxigênio – hemoglobina - está ligado

ao ferro ;

Hemoglobina - pigmento que confere ao sangue total sua cor avermelhada;

Adulto saudável possui aproximadamente 5,4 milhões de eritrócitos por

microlitro (µL) de sangue;
 ERITRÓCITOS

Morfologia: discos bicôncavos, com diâmetro de 7 a 8 µm;

Membrana plasmática - fortes e flexíveis - deformação sem rompimento;

Não possuem núcleo nem outras organelas no citoplasma;

Não se reproduzem nem realizam atividades metabólicas extensas.

SATURAÇÃO DE O₂
 ERITRÓCITOS

Cada eritrócito contém cerca de 280 milhões de moléculas de hemoglobina;

Hemoglobina - proteína (globina) - quatro cadeias poli- peptídicas (duas cadeias alfa e
duas cadeias beta); um pigmento não proteico anular (heme) - no centro de cada anel
encontra-se um íon ferro - combina de forma reversível com uma molécula de oxigênio;

Hormônio gasoso (óxido nítrico - NO) - produz vasodilatação - aumenta a oferta de

oxigênio para as células;

Vivem aproximadamente apenas 120 dias - desgaste que suas membranas plasmáticas
sofrem, conforme se comprimem pelos capilares sanguíneos.
 ERITROPOESE

Medula óssea vermelha

Proeritroblasto

Eritoblastos

Reticulócitos – perda do núcleo

Eritrócitos maduros – 1 a 2 dias

FORMAÇÃO DE DESTRUIÇÃO DOS ERITRÓCITOS

Tortora | Princípios de Anatomia e Fisiologia

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Figura 19.5
Formação e Destruição dos
Eritrócitos

Diagramas de Processo Passo a Passo

Authorized translation from the English language edition published by John Wiley & Sons, Inc. All Rights Reserved.
FORMAÇÃO DE DESTRUIÇÃO DOS ERITRÓCITOS
 ERITRÓCITOS
REFERÊNCIA
VALORES DE

4,5 - 6 O número de eritrócitos por mm³ nos

Homens fornece uma estimativa indireta do
milhões/mm³ conteúdo de hemoglobina (Hb) no
sangue;
4 - 5, 5 milhões
Mulheres
mm³
 ERITRÓCITOS – HEMOGLOBINA (HB)

O teor total de Hb no sangue depende

de dois fatores: da quantidade de
eritrócitos e da concentração de Hb nos
mesmos.

REFERÊNCIA
VALORES DE
Alterações da Hb: Homens 14 - 18 g/dl

Mulheres 12 - 16 g/dl

Fumantes
Gravidez
crônicos

Líquidos
Desidratação
intravenosos
 ERITRÓCITOS – HEMATÓCRITO (HCT)

Porcentagem de massa em relação ao

volume original de sangue -
hematócrito. Depende do número de
REFERÊNCIA
VALORES DE

eritrócitos - afetado pelo volume das

células;
Homens 42-52 %

Mulheres 37- 47 %
Relação entre Hb e Hct é dada pelo
cálculo: Hb x 3 (g/dl) = Hct (%).
 RELAÇÃO HEMOGLOBINA X HEMATÓCRITO

Eritrócitos - Avaliado em milhões por mm3. Varia de acordo com a altitude.

Hemoglobina - Medida em g/dl. Avalia a proteína que transporta o oxigênio.

Hematócrito - Avaliado em percentagem (%) e representa a proporção dos glóbulos em cada 100 ml de sangue.
 Palidez

Sintomas Fraqueza, Cansaço

Palpitações, Icterícia

ANEMIA

Sintese deficiente de Hb
(ferropriva)

Etiologia
Doenças crônicas e EPO

Precursosres
Hemolíticas
 PATOLOGIAS

 A policitemia familiar primária é uma doença hereditária hematológica resultante de

mutações no receptor da eritropoietina (EPO).

 É caracterizada por um aumento absoluto da massa de glóbulos vermelhos causada pela

produção descontrolada de glóbulos vermelhos na presença de níveis baixos de EPO.
 PATOLOGIAS

 Anemia ferropriva ocorre por deficiência de ferro, que geralmente é causada por déficit
nutricional, sendo o tipo mais comum das anemias.

 O ferro é um mineral essencial para as células, pois é responsável pelo transporte de

oxigênio nos glóbulos vermelhos e encontra-se ligado à hemoglobina.
 PATOLOGIAS

 Anemia a megaloblástica, que ocorre por defeitos na síntese do DNA, os quais

provocam anormalidades morfológicas e hematológicas na medula óssea e,
consequentemente, no sangue periférico com prejuízos direto nas hemácias.
 PATOLOGIAS

 Anemia a megaloblástica, que ocorre por defeitos na síntese do DNA, os quais

provocam anormalidades morfológicas e hematológicas na medula óssea e,
consequentemente, no sangue periférico com prejuízos direto nas hemácias.
 PATOLOGIAS

 Existe também o grupo de anemias hemolíticas, que são classificadas como doenças
autoimunes.
 Nesse caso, os glóbulos vermelhos são destruídos na corrente sanguínea precocemente
por anticorpos do próprio organismo sem que ocorra sua reposição pela medula óssea.
 Em indivíduos saudáveis, os glóbulos vermelhos são destruídos e substituídos após
permanência na corrente sanguínea de 120 dias.
 PATOLOGIAS

 Anemia falciforme é um tipo de anemia hemolítica hereditária em que ocorre uma

deformação no formato das hemácias que adquirem a forma de foice.
 Essas são destruídas e removidas da circulação sanguínea.
 Essa deformação ocorre por alteração na hemoglobina, que, no processo de
desoxigenação, forma agregados que distorcem seu formato e impedem sua permanência
no sangue.
 PATOLOGIAS

 A talassemia é um tipo de anemia hereditária provocada por falha genética causada por
mutação cromossômica, levando à malformação da hemoglobina.
 As hemoglobinas são formadas pelas proteínas alfa-globinas e beta-globinas e cada
hemácia possui 300 milhões de hemoglobinas ligadas a elas.
 Na talassemia, ocorre defeito na produção dessas proteínas, e, devido ao defeito
genético, a medula óssea cessa a produção dessas proteínas globinas ou produz em
quantidade insuficiente.
 Dessa forma, as hemácias terão menos hemoglobinas ligadas a elas, trazendo prejuízos
orgânicos.
 PATOLOGIAS

 Anemia aplástica é um tipo de doença autoimune em que a medula óssea deixa de

produzir a quantidade necessária dos elementos figurados do sangue, ou seja, redução
dos glóbulos vermelhos, glóbulos brancos e plaquetas.
REFERÊNCIAS

 BARBIN, Isabel Cristina Chagas. CIÊNCIAS MORFOFUNCIONAIS DOS SISTEMAS IMUNE E

HEMATOLÓGICO. Londrina: Editora e Distribuidora Educacional S.A., 2015. 224 p.

 www.google.com.br/imagens

 AL, G.j. Tortora Et. Princípios de anatomia e fisiologia. 12. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2014.

 J, Junqueira L. C & Carneiro. Histologia básica. 11. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2008.

 FERREIRA., Lorenzi, Therezinha. Manual de hematologia: propedêutica e clínica. 4. ed. Rio de Janeiro:
Guanabara Koogan, 2013.

 GARTNER, Leslie P. ATLAS COLORIDO DE HISTOLOGIA. 7. ed. - Rio de Janeiro: Guanabara Koogan,
2018.

 PAWLINA, Wojciech. ROSS HISTOLOGIA TEXTO E ATLAS: correlações com biologia celular e molecular.
8. ed. - Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2021.