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40ª SEM: processo xifoide. * mantem o corpo lúteo ( que produz a progesterona)
* a molécula de HCG tem 2 sub-unidades: α: comum a vários hormônios (LH, FSH, TSH) pode
causar resultados falso + de gravidez. e β: especifica de gonadotrofina coriônica.
OBS: β-HCG < 1.000 é sinal de PROBABILIDADE.
Β-HCG > 1.000 = gestação em 95%
ULTRASSONOGRAFICO
USG-TV: é obrigatório no 1ª T.
4 sem: SACO GESTACIONAL (BHCG 1000)
5 sem: VESICULA VITELINA ( // 7.200)
6-7 sem: EMBRIAO + BCF ( // 10.800)
“a USG-TV é capaz de identificar sacos gestacionais mais precocemente ( 1semana)que a via
US abdominal”
IDADE GESTACIONAL
*6-12 SEM: CCN( comprimento cabeça-nadega)- é a mais PRECISA para calcular a IG!!!
* >14 SEM: DBP ( diâmetro biparietal) e CF (comprimento do fêmur)- acuracia ↓ IG.
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MODIFICAÇÕES DO ORGANISMO MATERNO
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ASSITENCIA PRÉ-NATAL
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EXAMES QUE DEVEM SER Teste da AVIDEZ: NÃO FAZER PROFILAXIA EM?
REPETIDOS NA 30ª SEMANA: *>60% ( esta ↑)→ antiga, ou seja -SWAB ( - ) dentro das 5 semanas
- VDRL ( e outro na hr do parto) crônica e > 4 meses → só tratar ate a hr do parto
- HIV ( se possível) se tiver mais de 4 meses de - cesariana ELETIVA (marcada,
- glicemia gestação ( ou seja sinal que bolsa integra e fora do trabalho
- EAS pegou na gestação) de parto).
* < 30% (↓)→ infecção recente-
OBS: NÃO devem ser solicitados aguda → tratar TODOS
rotineiramente doenças que não independente da IG, pq a
podem sofrer intervenções e não infecção é AGUDA.
alterarão seu prognostico: CMV, OBS: sorologia da mãe NÃO faz
hepatite C, herpes, rubéola. diagnostico de infecção fetal.
ACONCELHAMENTO GENÉTICO
EXAME NÃO INVASIVO: Só faz o RASTREIO, não faz o diagnostico. Tem que oferecer a TODOS.
EXAMES DE RASTREIO:
*translucência nuncal (nl < 2,5 mm): > 3 mm indica risco para trissomias ( 21 e 18), monossomia do cromossomo X, infecções congênitas e
cardiopatias congênitas.
*osso nasal: quando ausente indica aumento do risco para SX. de DOWN.
* ducto arterioso
2- TESTE DUPLO: entre 11 e 13 semanas= hCG + PAP-A ( proteína plasmática associada a gravidez) OBS: níveis baixos de PAP-A indica
aneuploidias fetais.
3- TESTE TRIPLO: hCG + AFP (ALFA FETO PROTEINA) + ESTRIOL ( realizado entre 15-18 sem)
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... se der alterado fazer EXAME INVASIVO Quem deve fazer o exame invasivo?
1- BIOPSIA DE VILO CORIAL: entre 10 e 13 sem; ocorre perda fetal em ate 1% - idade > 35 anos
2- AMNIOCENTESE: após 14-16 sem; perda fetal < 0,5%. É exame + seguro! - anomalia congênita
- consanguinidade
Sua complicação mais comum é a HEMORRAGIA.
Diminuição da ALFAFETOPROTEINA:
SX. DE DOWN (APAE ↓ ):
- TRISSOMIAS
-↓ alfafetoproteina
- NEOPLASIA TROFOBLASTICA
-↓ PAPP-A
- MORTE FETAL
- ↓ estriol
- SOBREPESO MATERNO
- ↑ β- HCG
- SUPERESTIMAÇAO DA IDADE GESTACIONAL
- ↑ TN