Universidade de são Paulo

Escola de Artes, Ciências e Humanidades.

Licenciatura em Ciências da Natureza

Linguagem e Reações Químicas 2

Relatório Experimental
apresentado à Professora Doutora
Fernanda Marques da Cunha, que
ministra a Disciplina Linguagem e
Reações Químicas 2 na Escola de
Artes, Ciências e Humanidades
da Universidade de São Paulo.

São Paulo
Outubro de 2011
 Universidade de São Paulo
Escola de Artes, Ciências e Humanidades.
Licenciatura em Ciências da Natureza

Relatório Experimental 3
Tema: Termodinâmica química.
Data da realização: 21 de outubro de 2011

Docente: Professora Doutora Fernanda Marques da Cunha

Discentes:
José Augusto Cipriano Guedes (Nº USP 7133255)
Regivaldo Santos Silva Filho (Nº USP 7234438)
Renata Fernandes Rodrigues (Nº USP 7133391)

Período: Matutino

São Paulo
Outubro de 2011
 Sumário
1. INTRODUÇÃO TEÓRICA......................................................................................................... 4

2. OBJETIVO................................................................................................................................. 4

3. MATERIAIS E PROCEDIMENTOS EXPERIMENTAIS...........................................................4

3.1. Experimento 1............................................................................................................................4

3.2. Experimento 2............................................................................................................................4

4. DISCUSSÃO E RESULTADOS................................................................................................ 4

4.1. Experimento 1............................................................................................................................4

4.2. Experimento 2............................................................................................................................5

5. CONCLUSÕES.......................................................................................................................... 5

6. REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS......................................................................................... 6
 1. Introdução Teórica

Termodinâmica é um ramo da química que estuda a ciência do calor e

do trabalho e começou a ser estudada no século XIX, como resultado das
preocupações relativas às máquinas a vapor, dos laços entre os fenómenos
mecânicos e os térmicos assim como da evolução da calorimetria¹.
A seguir descreve-se sucintamente a génese das três Leis da
Termodinâmica.

A Primeira Lei
A primeira Lei da Termodinâmica é considerada uma das maiores
descobertas da Física dos meados do século XIX, e a mesma traduz a
conservação da energia, pois num sistema isolado a energia interna
permanece constante2.
Os cientistas que colaboraram para o surgimento da primeira Lei da
Termodinâmica foram:

 Nicolas Léonard Sadi Carnot (1791 - 1832)

 Julius Robert Mayer (1814 - 1878)
 Rudolf Julius Emanuel Clausius (1822 – 1888)
 James Prescott Joule (1818 - 1889)
 Hermann Ludwig Ferdinand von Helmholtz (1821 - 1894)
 Germain Henri Hess (1802 - 1850)

A Segunda Lei
Apesar de ser a segunda Lei da Termodinâmica, esta foi a primeira a ser
estabelecida, e a mesma expressa a relação entre a entropia e a
espontaneidade de uma transformação, pois a entropia do Universo aumenta
numa transformação espontânea e mantém-se constante numa situação de
equilíbrio1.
Os cientistas que colaboraram para o surgimento da segunda Lei da
Termodinâmica foram:
 Marcelin-Pierre Berthelot (1827 - 1907)
 Rudolf Julius Emanuel Clausius (1822 – 1888)
  William Thomson ( Lord Kelvin) (1824 - 1907)
 James Clerk Maxwell (1831 - 1879)
 Ludwig Edward Boltzmann (1844 – 1906)
 Josiah Williard Gibbs (1839 - 1903)

A Terceira Lei
A terceira Lei da Termodinâmica pode ser enunciada da seguinte
maneira: “A entropia de todos os cristais perfeitos é igual no zero absoluto de
temperatura”.
Como a entropia de todos os cristais perfeitos é nula no zero absoluto,
esta lei permite atribuir uma entropia absoluta a cada elemento e estabelecer
também uma escala de valores de entropia1.
Os cientistas que colaboraram para o surgimento da terceira Lei da
Termodinâmica foram:
 Walther Hermann Nerst (1864 - 1941).
 Max Karl Ludwig Planck (1858 - 1947).

2. Objetivo
Compreender os importantes conceitos e os fatores que envolvem a
termodinâmica química através da analise de reações químicas que recebem
ou liberam energia. A esses tipos de reações damos o nome de endotérmicas e
exotérmicas, respectivamente. Analisaremos também todo sistema e sua
vizinhança que envolve o processo.

3. Materiais e Procedimentos Experimentais

3.1. Experimento 1:
Inicialmente adicionou-se ao calorímetro um béquer de 100 mL de água
oxigenada (H2O2) a 10 volumes. Mediu-se a temperatura inicial da solução.
Feitor isso foi adicionado meio tablete de fermento biológico, e tampou-se o
calorímetro, logo agitamos para misturar bem o fermento com a água
oxigenada, depois observamos a variação da temperatura do sistema, até
atingir um valor máximo estabilizado.

3.2. Experimento 2:
 Colocou-se no calorímetro 50,0 mL de água fria (temperatura ambiente)
e mediu-se a temperatura dessa água. Depois, aqueceu-se 50,0 mL de água
até uma determinada temperatura e medimo-la. Feito isso, adicionou-se essa
água quente à água fria no calorímetro, tampamos e agitamos o calorímetro
para homogeneizar a solução resultante, logo observamos a variação da
temperatura do sistema até quando atingiu um valor constante (parou de subir),
anotamos a temperatura final dessa mistura e repetimos esse procedimento
três vezes.

4. Discussão e Resultados

4.1. Experimento 1:
Primeiramente utilizou se aproximações das propriedades entre as
substâncias usadas com a água, para que se fosse possível realizar os
cálculos abaixo com um pequeno erro desprezível, a justificativa é que a água
oxigenada contendo peróxido de hidrogênio é uma solução aquosa muito
diluída, contendo apenas 3% m/Vde H 2O2. Sendo assim, considerou se que a
densidade da solução de água oxigenada era igual a da água (1g.mL -1) e o
calor específico da mistura que continha água oxigenada mais o fermento
biológico equivalente também ao da água (4,18 J. ºC -1g-1).
Também foi desprezada neste primeiro experimento a capacidade
calorífica do calorímetro utilizado, com tudo isso o cálculo do calor absorvido
pela água seria dado por:
Qágua= m. c. T, em que m é a quantidade de massa utilizada , c é o calor
específico da água e T é variação de temperatura.
Pelas aproximações estabelecidas, o cálculo do liberado usará a mesma
fórmula do calor absorvido pela água, tendo assim o mesmo valor, com a
diferença que o sinal é contrário, então a fórmula ficaria:
Qreação= - m. c. T, em que m é a quantidade de massa utilizada que pela
aproximação da densidade da água 100 mLs utilizados equivaleriam a 100g, c
é o calor específico da mistura que se iguala a da água 4,18 J. ºC-1g-1, e T é
variação de temperatura em que foi medida uma temperatura inicial de 23,3°C
e uma final de 42,7°C.
 m= 100g, c= 4,18 J. ºC-1g-1, T = 42,7 °C- 23,3°C =19,4°C.

Qreação= - m. c. T

Qreação= - 100g . 4,18 J. ºC-1g-1 . 19,4°C

Qreação= - 8109,2 J

Como no rótulo da água oxigenada se estabelece que cada mL contém

30 mg de H2O2, em 100 mLs vão existir 3,0 g de H2O2( 0,088 mol), o H ( por
mol de peróxido de hidrogênio decomposto) da reação será de Qreação/ 0,088 (
-8109,2 J/ 0,088 mol) equivalendo a – 92, 150 kJ/ mol.

4.2. Experimento 2:

mágua fria x 4,18 J g-1 (°C)-1Δtf + C Δtf =

mágua quente x 4,18 J g-1(°C)-1 Δtq

T água T água T T água T água

fria quente mistura fria quente

Médias

Não preenchi a tabela por que eu perdi o papel...kkkk

5. Conclusões

6. Referências Bibliográficas
http://www.molecularium.net/pt/histerm/index.html

http://www.eq.ufc.br/MD_Termodinamica.pdf