Ciclo de krebs ( reacções mais importantes, nº 3,4,5,6,8)

2 x (3 NADH das reacções 3., 4. e 8.) 18

2 x (1 FADH2 da reacção 6.) 4
x (ATP da reacção 5.) 2

Porque é que o NADH consegue dar origem a 3ATP e bombear 3H+ ?

Os electrões cedidos por 1 NADH conseguem promover o bombeamento de 3 iões H +.
Portanto, esses 3 iões H+, ao reentrarem na matriz da mitocôndria através da ATPase
conseguem produzir 3 ATP

Enquanto FADH2 bombeia 2 e só origina 2ATP?

Os electrões cedidos por 1 FADH2 conseguem promover o bombeamento de 2 iões H +.
Portanto, esses 2 iões H+, ao reentrarem na matriz da mitocôndria através da ATPase
conseguem produzir 2 ATP

_Indique quantos ATP, NADH , FADH originam.( esta pode ser a de resposta curta)
2 x (3 NADH das reacções 3., 4. e 8.) 18
2 x (1 FADH2 da reacção 6.) 4
2 x (ATP da reacção 5.) 2 total: 24

(resposta longa com a mesma matéria da pergunta de cima, só que para uma resposta longa)
Durante a glicólise e ciclo de Krebs, o NAD+ e o FAD oxidaram a matéria orgânica, retirando
electrões com muita energia e formando NADH e FADH2
O NADH e o FADH2 encaminham-se até às cristas mitocondriais e cedem os electrões
altamente energéticos a complexos de proteínas aí presentes na membrana interna (NADH ao
complexo I e FADH2 ao complexo II)
Os electrões, atraídos pelo oxigénio, são transferidos de um complexo proteico para o
complexo seguinte (citocromos), na chamada cadeia transportadora de electrões
O oxigénio capta os electrões e, juntamente com iões H +, forma água
Os electrões, ao atravessarem os complexos I, III e IV, cedem energia suficiente para que eles
consigam bombear um ião H+ da matriz mitocondrial para o espaço intermembranar

Indique o balanço do ciclo de krebs. total: 24

Relacionar o comprimento de onda, com a frequência e amplitude;

Frequência (f): n.º de ondas por intervalo de tempo. Normalmente é medida por n.º de ondas
por segundo (Heartz – Hz)
Comprimento de onda (l): distância entre as cristas das ondas.

Em que consiste a ultrassonografia;

É um método diagnóstico que aproveita o eco produzido pelo som para ver em tempo real as
reflexões produzidas pelas estruturas e órgãos de um organismo. Conforme a densidade e
composição das estruturas do corpo que o som encontra, a atenuação e mudança de direcção
do sinal (som) varia. Por isso é possível a tradução do eco em uma escala de cinza, que formará
a imagem dos órgãos internos.
Intensidade do som;
A intensidade do som é medida numa escala logarítmica chamada de decibel. É uma razão
entre valores, com um valor de referência. A intensidade do som no limiar da audibilidade, I0, é
10-12 W/m2. A intensidade som indica o fluxo da potência acústica (Watt – W) sobre uma dada
área

Forma como captamos o som;

O sistema auditivo serve-se de receptores mecânicos para converter ondas sonoras em
potenciais de acção. Na audição humana, as ondas sonoras são captadas pelo pavilhão da
orelha, que as direcciona para o interior do meato auditivo externo (canal), que então, as
conduz para a orelha média e interna.

Diferença entre infra-som e ultra-som.

Quando as ondas sonoras têm frequências inferiores a 20 Hz são inaudíveis e são denominadas
de infra-som. Quando as ondas sonoras têm frequências superiores a 20000 Hz são igualmente
inaudíveis e nesse caso trata-se de ultra-sons.

Qual a molécula + rentável? – Acido gordo ou glucidos? (acido gordo)

Quais a funções do LDH,

O VLDL produzido pelo fígado liga-se aos triglicéridos e ao colesterol (hidrofóbicos) para os
transportar até aos tecidos. Neste processo há ↑↑ densidade, passando a designar-se LDL
Chegando à célula de destino, as Apo de superfície (ApoB100) do LDL ligam-se a receptores
celulares específicos promovendo a sua endocitose
A vesícula de endocitose funde-se com um endossoma cujo ↓pH promove a separação das
Apo com os receptores
Por fim, o endossoma funde-se com um lisossoma, degradando-se o complexo em colesterol,
ác. gordos e a.a.

Em função da estrutura das proteínas, como se podem dividir?

a a.a. apolares ou hidrófobos
a a.a. polares ou hidrofílicos
(1. homoproteina (e explicar)
Proteínas exclusivamente constituídas por a.a.
2. Heteroproteina( explica também porquê)
Contêm 1 ou + cadeias peptídicas e uma parte não proteica ligada de forma covalente,
denominada grupo prostético. São uma família muito heterogénea:

- Qual a proporcionalidade entre a temperatura e a velocidade numa enzima ou na

catalisação?
Na zona das temperaturas baixas (entre 0 e »40ºC), a velocidade com o da temperatura
(maior fornecimento de energia de activação ao substrato)
A partir de uma certa temperatura (que varia de enzima para enzima) assiste-se à
desnaturação da enzima e à consequente ¯¯ abrupta da velocidade
- Qual a influencia da temperatura com a velocidade? (Até à temperatura ideal: + temperatura
+ velocidade; a partir desse limite a enzima começa a desnaturar e a velocidade passa a zero)
De q maneira o pH inluencia a velocidade enzimática?
Variações do pH podem alterar o grau de ionização de grupos funcionais do enzima,
dificultando a ligação ao substrato e/ou modificando a estrutura do enzima
Alterações no grau de ionização do substrato também provocam modificações estruturais e
funcionais no mesmo
O pH óptimo é aquele no qual o substrato e o enzima têm melhor afinidade

Inibidores q influenciam na velocidade

(Temperatura, pH, concentração enzimática, inibidores)

Definições tipo o que é uma coenzima, uma apoenzimas e enzimas (saber especifidades,
velocidade d reacção, sítios activos)
Os enzimas complexos (ou holoenzimas) são constituídos por uma porção proteica,
denominada de apoenzima e outra não proteica, conhecida como coenzima. O coenzima une-
se por ligações não covalentes.

Qd se muda de posição (deitado para pé, por exemplo) há tonturas pq? (pq há uma variação
de pressão mt rápida nas zonas inferiores) Assim, quando uma pessoa deitada se levantar
rapidamente, a queda de pressão arterial da cabeça implica uma diminuição do fluxo
sanguíneo no cérebro. Como o fluxo deve ser contínuo e como o ajuste do fluxo pela expansão
das artérias não é imediato, a pessoa pode sentir-se tonta. Em casos de variações de pressão
muito rápidas, a diminuição da circulação pode ser de tal ordem que provoca desmaio.

-Para medir a PA é na zona do braço (em vez d antebraço por exemplo) pq? Pqé essa zona
que está mais ao nível do coraçãoA bolsa é enrolada à volta do braço, ao nível ≈ do coração, a
fim de assegurar que as pressões medidas sejam mais próximas às da aorta

- Explicar o potencial de acção (TODO) – gráficos, etc um fenómeno de natureza

electroquímica e ocorre devido a modificações na permeabilidade da membrana celular que
permitem a passagem de iões de um lado para o outro da membrana. Como os iões são
partículas carregadas electricamente, ocorrem também modificações no campo eléctrico.

-Papel das bombas de potássio As bombas Na+/K+ ajudam a membrana a retomar a sua
polarização normal. Estas bombas transportam os iões Na + e K+, para que estes voltem a ficar
nas suas [ ] normais no potencial de repouso.
Durante este processo, com o gasto de energia (ATP), as bombas Na +/K+ são capazes de se
combinar com o ião e transportá-lo para a região em que está mais [ ]. Para que isso ocorra, a
proteína sofre uma mudança na sua forma.
- O que acontece quando os valores de sódio e potássio (os + responsáveis pela variação de
potencial) voltam ao normal

diferença entre RNA E DNA....tipo de ligaçõ es dos nucleotidos...a parte do conceito de

mutaçoes (tipos de mutaçao...)...caracteres recessivos e dominantes...bases geneticas do
cancro...aplicaçoes da genetica na saude

Especificidade da acçao enzimatica...factores que influciam a velocidade enzimatica inicial

Cada enzima pode catalisar apenas um único tipo de reacção química.
Por exemplo, um a.a. pode sofrer diversas transformações possíveis, mas cada uma será
catalisada por um enzima diferente (embora o substrato seja o mesmo). Deve-se à disposição
no espaço e à natureza química dos a.a. catalíticos do sítio activo