UNIVERSIDADE FEDERAL DE SÃO PAULO –

Campus Diadema
Curso de Engenharia Química

Espectroscopia de Ressonância Magnética Nuclear

de carbono 13 (RMN-13C)

Versão 2021 on line

 Espectroscopia de RMN 13C

- Depois do 1H, o 13C é o núcleo mais estudado em RMN

- Técnica pouco sensível devido à baixa abundância e à baixa razão giromagnética do 13C


a amostra deve ser concentrada e requer um tempo maior de aquisição

- O uso da transformada de Fourier (FT) possibilita uma diluição maior da amostra e diminui
o tempo de obtenção do espectro;
- RMN-13C apresenta os mesmos aspectos básicos da RMN-1H (blindagem e deslocamento
químico, desdobramento de sinais, equivalência magnética);
- O número de sinais reflete o número de diferentes tipos de carbono;

- A intensidade do sinal de 13C é, em geral, 6400 vezes menor do que a intensidade de um

sinal de 1H;

-Os deslocamentos químicos varia até 220 ppm, enquanto o de próton, somente 10 ppm,
sendo TMS o composto de referência;

- A integração não tem utilidade em RMN-13C devido à diferença de tempos de

relaxação entre os diferentes tipos de átomos de carbono, que influencia diretamente a
intensidade de absorção e, portanto, a área sob os picos.
 Acoplamento

Da mesma forma como ocorre na espectroscopia de RMN-1H, os núcleos de 13C

exibem acoplamento com os núcleos de 1H vizinhos. O acoplamento fornece o número
de átomos de hidrogênio ligados ao carbono

possibilita o reconhecimento direto

dos grupos CH3, CH2, CH e C
 Desacoplamento

- Devido aos elevados valores de 1JCH, 2JCH e 3JCH, espectros de 13C normalmente
exibem sobreposições de picos, aumentando a sua complexidade

- O espectro pode ser simplificado pelo uso de uma radiação de freqüência

pouco acima da do TMS: o acoplamento C–H é praticamente eliminado
 DEPT
Intensificação sem distorção por transferência de
polarização
Amostra é irradiada com uma seqüência complexa
de pulsos nos canais 13C e 1H levando os átomos de
C a exibir fases diferentes
Pode-se distinguir diferentes tipos de carbonos
(CH3, CH2, CH)
 EXEMPLOS DE ESPECTROS – CARBONOS EQUIVALENTES

Átomos de 13C equivalentes aparecem no mesmo valor de deslocamento químico

 COMPOSTOS COM ANÉIS AROMÁTICOS

deslocamento característico 100 a 170 ppm

Ás vezes é difícil fazer a atribuição sem usar tabelas
DESLOCAMENTOS QUÍMICOS DE CARBONO-13
DESLOCAMENTOS TÍPICOS
 SOLVENTES EM RMN 13C

ACOPLAMENTO HETERONUCLEAR DE CARBONO E DEUTÉRIO

dimetilsulfóxido -d

Clorofórmio -d

D apresenta spin = 1, logo este pode adotar

orientações de spin diferentes: (2I+1=3)
Multiplicidade = 2nI +1 (n= número de núcleos
e I= spin do núcleo): (2x1x1)+1=3
 Determinação estrutural usando RMN 1H e 13C

(1) A partir de um composto por CHNX, calcular o índice de deficiência de

hidrogênio
Indice = C – H/2 + N/2 – X/2 + 1

(2)Deslocamento químico
(3) Integração de prótons

(4) Acoplamento spin-spin

Regra n+1 para definir o número de prótons adjacentes

e não o isômero
(5) RMN 13C e DEPT