ACADÊMICO: Yasmin Ribeiro, Julia Matos e Larissa Wolfart

CURSO: BIOMEDICINA SEMESTRE/TURNO: 3º SEMESTRE

PROFESSOR (A): Silmara A. Bonani de Oliveira
DISCIPLINA: Hematologia Basica ENTREGA: 29/06/2023
Critério de Avaliação: Seguir o modelo proposto abaixo (normas da IES);
Relatórios iguais (Plagiados dos colegas serão zerado os iguais);
Relatório sem as devidas citações serão atribuídas conforme a estrutura abaixo;
Alunos que não estiver presente no dia da aula prática poderá fazer o relatório somente (Introdução, Objetivo técnico,
importância clínica e Materiais e Métodos) com diminuição de nota;

Relatório 1: DOSAGEM DE HEMOGLOBINA

Data: 23/03/2023

- INTRODUÇÃO
A hemoglobina, uma proteína globular presente nos glóbulos vermelhos, é responsável pela
cor vermelha do sangue e desempenha várias funções, incluindo o transporte de gases e a
regulação do equilíbrio ácido-base. Essa substância proteica é responsável por transportar o
oxigênio dos pulmões para os tecidos e o dióxido de carbono dos tecidos de volta para os pulmões.
Esse processo ocorre devido à ligação dessa molécula com o elemento ferro presente na
hemoglobina, resultando na formação da oxi-hemoglobina. (LELES, 2018)
A quantificação da hemoglobina pode ser efetuada por meios manuais utilizando um aparelho
espectrofotômetro (535nm) ou por meio de automação em dispositivos hematológicos. Entretanto, o
procedimento mais frequentemente utilizado para determinar a quantidade de hemoglobina é o
cianometemoglobina, o qual consiste em uma avaliação manual utilizando o composto reativo de
Drabkin, sendo este último um reagente nocivo composto por ferrocianeto de potássio e
cianeto de potássio. (MAGNO,2017)
A dosagem de hemoglobina é o processo de determinar a concentração desse pigmento no
sangue total. Os resultados são expressos em g/dL e os valores de referência variam de acordo com
a idade e o sexo. Geralmente, para mulheres, os valores ficam entre 11,50 a 16,00 g/dL, enquanto
para homens, variam de 13,50 a 18,00 g/dL. (SANTOS, 2018)

- OBJETIVO DA TÉCNICA
O objetivo dessa técnica é medir a quantidade de hemoglobina presente no sangue ao longo
de três meses, sendo muito utilizada para o diagnóstico e acompanhamento de condições como
diabetes e anemia, além de avaliar sua gravidade. (MAGNO, 2017)
 -IMPORTÂNCIA CLÍNICA
A dosagem de hemoglobina está diretamente relacionada ao conteúdo e à coloração dos
glóbulos vermelhos, sendo de grande importância no diagnóstico de anemias. Portanto, o objetivo da
técnica é verificar se os valores estão dentro dos limites de referência. (DOLES, 2011)

MATERIAL E MÉTODO (Citação 1 autor)

 Tubo de ensaio
 Pipetas automática de 20ul
 Ponteiras de 0-100ul
 Líquido diluidor
 Espectrofotômetro
 Papel higiênico
 Descarte para tubos
 Descarte para ponteiras
A técnica consiste em diluir uma amostra de sangue no reagente de DRAKIN
(contendo cianeto e ferrocianeto de potássio). A hemoglobina, metemoglobina,
carboxiemoglobina e outras formas de hemoglobina (exceto sulfoemoglobina) são
rapidamente convertidas em cianometemoglobina. (LELES, 2018)

- RESULTADOS
O cálculo realizado para obter o resultado é: absorbância x fator de calibração = concentração
de hemoglobina no sangue (g de Hb/100 ml de sangue). A aula sobre dosagem de hemoglobina foi
altamente instrutiva. Dois tubos de ensaio de 10 ml foram devidamente etiquetados e preparados:
um para o "branco", contendo apenas reagentes; outro para o "padrão", com uma concentração
conhecida de hemoglobina; e um terceiro para a "amostra" a ser analisada.
Em seguida, os tubos foram homogeneizados e aguardamos aproximadamente 10 minutos.
Após esse período, procedemos à leitura dos resultados utilizando um espectrofotômetro, o qual
mostrou uma absorbância de 0,207 para o "branco" e um resultado de 0,417 para o "padrão".
 - DISCUSSÕES
A hemoglobina (Hb) é uma proteína encontrada em grande quantidade dentro dos glóbulos
vermelhos. Em casos de anemia, seu percentual é reduzido, e sua estrutura pode ser alterada
devido à combinação com outras substâncias (POZZOBON, 2017). Diversas condições podem
diminuir o valor real da HbA1c, como anemias hemolíticas, estados de hemorragia, gravidez,
problemas na medula óssea, deficiência de eritropoietina e uso de certos medicamentos, como
dapsona e antirretrovirais, concentrações elevadas de vitamina C e/ou vitamina E podem inibir a
glicação da hemoglobina. (MORALES,2020)
Utilizamos como critério para diagnóstico de anemia os valores de referência de hemoglobina
abaixo de 13 g/dL para homens e 12 g/dL para mulheres, considerando que todos tenham acima de
14 anos de idade (MELO, 2002). Erros na determinação da hemoglobina ocorrem principalmente
devido à turbidez causada pelo alto número de glóbulos brancos ou pela presença de lipídios no
plasma. (VIEIRA, 2002)

-CONCLUSÃO
Considerando os aspectos notados, fica evidente a importância da determinação da
hemoglobina, pois é o principal indicador para avaliar o controle do diabetes mellitus, bem como
para o controle de patologias, perda de hemácias e metabolismo da hemoglobina.
Consequentemente, a metrologia da hemoglobina tem se mostrado eficaz e disponível em
procedimentos laboratoriais. Esta análise não é apenas útil na diagnose de pacientes. Mas também
provê implicações importantes em relação à prognose e informações relevantes para o
tratamento adequado.

REFERENCIAL BIBLIOGRÁFICO

Leles, R. N. Roteiro de Aulas práticas de Métodos Analíticos em Biomedicina,

Goiânia, 2018.

Magno, J. A.; Miguita, K.; Oshiro M. Métodos alternativos para avaliar a

concentração de Hemoglobina livre no plasma. Instituto Adolfo Lutz, 2017.
 Santos, V. S. Hemoglobina. Mundo Educação, 2018.

DOLES REAG. EQUIP. PARA LABORATÓRIOS Ltda, Hemoglobina, Revisão: 13

(01/2011).

Pozzobon, Adriane. Biomedicina na prática: da teoria à bancada. Lajeado: Ed. Da Univates,

2017.

Vieira, Denilson A. et al. Correção da interferência dos triglicerídeos na dosagem da

hemoglobina e na determinação dos índices hematimétricos. Revista do Instituto Adolfo Lutz,
2002.

RELATÓRIO 2: MICROHEMATOCRITO
Data : 13/04/2023
- INTRODUÇÃO
Existem duas maneiras principais de medir o hematócrito. Uma delas é usando um tubo de
Wintrobe, onde o tubo é preenchido até uma marca de 100 mm e, em seguida, é centrifugado. A
porcentagem de células vermelhas do sangue (parte mais densa) é lida, o que nos dá o hematócrito.
O outro método é feito usando um pequeno tubo de vidro chamado capilar, que também é
centrifugado, e os valores de porcentagem são lidos usando uma tabela de
referência do hematócrito. (LELES,2018)
O método de microhematócrito é uma abordagem manual complementar ao hemograma,
permitindo a medição do espaço ocupado pelos glóbulos vermelhos em relação ao volume total de
sangue. Essa técnica é útil para diagnosticar e monitorar possíveis anemias decorrentes de
deficiência de ferro ou sangramentos recentes, além de policitemias resultantes de desidratação.
(PAMPA, 2012)
De acordo com o autor Ádamo Porto Gama, essa técnica hematológica avalia a quantidade
de volume ocupado pelas hemácias em uma amostra de 100mL de sangue total. O valor do
hematócrito obtido através dessa técnica indica a porcentagem de células sólidas no sangue,
estando diretamente relacionado ao número de componentes sanguíneos, como hemácias,
basófilos, eosinófilos, leucócitos, monócitos e plaquetas. (LORENZI,1999)

- OBJETIVO DA TÉCNICA
O objetivo dessa técnica é determinar a quantidade de glóbulos vermelhos em relação a uma
pequena amostra de sangue, possibilitando o diagnóstico de diversas anormalidades sanguíneas.
(LIMA,1992)

-IMPORTÂNCIA CLÍNICA
Esse é um dos exames mais relevantes relacionados à série vermelha e é essencial para
identificar condições que afetam a saúde, uma vez que o valor do hematócrito é proporcional à
quantidade de hemoglobina (Hb) presente no sangue. (LELES, 2018)

MATERIAL E MÉTODO
 Microcentrífuga
 Papel
 Régua de leitura de hematócrito
 Descarte para capilar
 Capilar de microhematócrito
O método uitilizado é feito da seguinte maneira:
-Preencha o tubo de microhematócrito com sangue, enchendo-o até cerca de dois
terços de seu volume. No caso de tubos heparinizados, pode-se usar sangue capilar.
-Vede o tubo, girando a extremidade vazia até aproximadamente 5 mm de
profundidade.
-Repita o mesmo processo de preenchimento para os outros tubos.
 -Coloque-os na microcentrífuga, posicionando-os diametralmente opostos uns aos
outros, com a parte vedada voltada para fora. Certifique-se de observar a numeração
dos tubos para evitar troca de resultados.
-Feche adequadamente a microcentrífuga e ligue-a por cinco minutos. Um tempo
maior não afetará a sedimentação das células sanguíneas.
-Desligue o aparelho, remova os tubos e faça a leitura usando a escala apropriada.
(LELES,2018)

- RESULTADOS (Resultados obtidos em aula prática seja de pacientes ou amostra coletada

previamente);

- DISCUSSÕES (respeitando o seguinte critério: 4 referências atualizadas e correlacionadas

com o tema) (Discussões do resultado NÂO e somente transcrever a tabela no texto e sim fazer um
explanação sobre as possibilidades de diagnóstico que aquele resultado pode mostrar para o clínico)

- CONCLUSÃO( Responde os objetivos proposto pelo exame)

REFERENCIAL BIBLIOGRÁFICO

Leles, R. N. Roteiro de Aulas práticas de Métodos Analíticos em Biomedicina,Goiânia, 2018.

Realizando a Técnica de Microhematócrito em Aula Prática, Unipampa, Pampa,2012

LORENZI, Therezinha. Manual de Hematologia: Propedêutica e Clínica. 2 ed. SãoPaulo:

Medsi, 1999.

LIMA; et al. Métodos de Laboratórios Aplicados à Clínica. 7 ed.São Paulo:Guanabara

Koogan, 1992.
 Relatório 3: CONFECÇÃO DE EXTENSÃO SANGUÍNEA E MORFOLOGIA
DATA: 18/06/2023

- INTRODUÇÃO
O sangue é uma suspensão de células (glóbulos brancos, vermelhos e plaquetas) em um
líquido complexo, chamado plasma, constituído por água, sais minerais, vitaminas, proteínas,
glicídios e lípídios. O volume de sangue existente no corpo humano é de aproximadamente 7% do
peso corporal do indivíduo. O plasma corresponde a cerca de 55% do volume total do sangue, e os
45% restantes desse volume correspondem aos chamados elementos figurado.
(VERRASTRO, 2005)
Estes elementos de funções, tamanho e formatos diferentes são: glóbulos vermelhos,
hemácias ou eritrócitos, são os elementos presentes em maior quantidade no sangue, e possuem a
função de transportar oxigênio pelos diferentes tecidos do corpo humano; plaquetas, que são
fragmentos citoplasmáticos das células produzidos na medula óssea, e que participam do processo
de coagulação sanguínea; leucócitos que são produzidos na medula óssea e no tecido linfático, e
têm como função principal atuar na defesa do organismo contra agentes infecciosos, por meio da
produção de anticorpos. E são divididos em: Granulócitos (basófilos, neutrófilos e eosinófilos) e
Agranulócitos (linfócitos e monócitos) (HOFFBRAND, 2013).
Essa técnica de laboratório tem por finalidade a observação em microscópio dos compostos
sanguíneos, e que consiste em uma camada fina de sangue disposta sobre uma lâmina que passa
por fixação e coloração, é chamada de esfregaço sanguíneo. A obtenção de um esfregaço de
qualidade requer a realização de três procedimentos essenciais. O primeiro consiste em preparar um
esfregaço adequado, que inclui a presença de uma cabeça, corpo e cauda nas células. O segundo
procedimento é realizar uma coloração eficiente para uma melhor visualização. Por fim, o terceiro
procedimento é avaliar as células sanguíneas. (BERNARD,1986)

- OBJETIVO DA TÉCNICA
 Adquirir conhecimentos em técnicas fundamentais de coleta sanguínea e preparação de
esfregaço de sangue é de grande importância. Do ponto de vista clínico, o exame da extensão
sanguínea possui três principais objetivos: 1. Funcionar como um controle de qualidade dos

resultados obtidos por meio da automação; 2. Detectar células atípicas ou anormais; 3. Identificar
alterações morfológicas que não podem ser detectadas pelo equipamento utilizado. (GULATI et
al.,2013)

-IMPORTÂNCIA CLÍNICA
Um esfregaço de sangue pode fornecer informações importantes sobre o paciente, auxiliando
o médico no diagnóstico de doenças relacionadas ao sangue, por exemplo as anemias, e outras
condições médicas, tais como infecções.

MATERIAL E MÉTODO
 Lâminas
 Lâminas extensoras
 Pipetas automáticas de 5 ou 10ul
 Ponteiras de 0-100ul
 Descarte para ponteiras
 Descarte para lâminas
 Papel higiênico
 Amostra sanguínea

O método de preparação para demonstrar melhor os tipos celulares do sangue periférico

é o esfregaço de sangue. Uma gota de sangue é colocada diretamente sobre uma lâmina
de vidro e espalhada em uma camada fina pela sua superfície. Isso é obtido espalhando-
se a gota de sangue com a borda de uma lâmina histológica ao longo de outra lâmina,
com o objetivo de produzir uma monocamada de células.

Passo a passo para realizar o teste:

1. Apoiar a lâmina de microscopia, já com a identificação do paciente, sobre uma

superfície limpa. Certificar-se de que a lâmina tem boa qualidade e não está suja
ou possui vestígios de gordura, o que pode prejudicar o teste.
 2. Colocar uma pequena gota de sangue próxima a uma das extremidades da
lâmina.

3.  Com o auxílio de outra lâmina, colocar a gota de sangue em contato com sua
borda. Para isso a lâmina extensora deve fazer um movimento para trás tocando
a gota com o dorso em um ângulo 45°.

4. O sangue da gota irá se espalhar pela borda da lâmina extensora por

capilaridade.

5. A lâmina deve então deslizar suave e uniformemente sobre a outra, em direção

oposta a extremidade em que está a gota de sangue. O sangue será “puxado”
pela lâmina.

6. Depois de completamente estendido, o sangue forma uma película sobre a lâmina

de vidro.

7. Deve-se deixar que o esfregaço sem nenhuma interferência, contendo cabeça,

corpo e calda.

8. Seguir para o passo de coloração.

É necessário esfregar uma lâmina sobre a outra rapidamente, antes que o sangue seque
ou coagule. Uma pressão excessiva ou qualquer movimento de parada durante esse
processo pode comprometer o esfregaço. É importante lembrar também que a espessura
da película é determinada, em grande parte, pelo ângulo formado entre as lâminas no
momento da extensão da gota de sangue. Ângulos maiores que 45°, por exemplo,
produzem extensões espessas e curtas, dificultando posteriormente a visualização das
células.

Já para a realização da coloração foi utilizado a técnica de esfregaço sanguíneo, utilizada

uma mistura especial de corantes para tingir todas as células sanguíneas. Existem muitas
variações como a coloração de Leishman, Giemsa, Wright ou May-Grünwald. Tratam-se
de modificações da coloração a base de corantes Romanovsky.

A denominação confere ao médico russo Dmitri Leonidovich Romanowsky os créditos

pelo desenvolvimento do método, em 1891. A mistura de corantes inclui um corante
 básico e um corante ácido, consistindo basicamente em azul de metileno e eosina Y (ou
similar). A afinidade das estruturas celulares por corantes específicos ou por combinações
de corantes dessa mistura proporciona uma visualização diferenciada das células
sanguíneas, ( PIRES,2014)

- RESULTADOS

Após alguns minutos de observação das lâminas do esfregaço sanguíneo (lâminas que
Nós preparamos no laboratório) através do microscópio óptico, foi possível identificar a
presença de todos os elementos figurados do sangue. Foi discutido os dados coletados e
percebeu que as células mais frequentes foram os glóbulos vermelhos (hemácias ou
ainda eritrócitos) e as plaquetas. Além disso, foi perceptível a presença de eosinófilos,
linfócitos, os neutrófilos segmentado. Os basófilos, ao contrário, foram os mais difíceis de
serem encontrados, pois representam apenas cerca de 1% do total de leucócitos
existentes no sangue.

- DISCUSSÕES

O sangue é formado por plasma (porção acelular) e pelos elementos figurados (parte
celular). Essa última porção é composta por hemácias, plaquetas e leucócitos. Os
leucócitos ou glóbulos brancos, são células incolores que atuam protegendo o corpo
contra organismos invasores e desencadeando respostas imunológicas. A partir da
medula óssea onde são produzidos, são levados através dos vasos sanguíneos para todo
o corpo. Eles são divididos em dois grandes grupos, os granulócitos (que possuem
grânulos no citoplasma e núcleo com formato irregular), são eles: basófilos, neutrófilos e
eosinófilos e os agranulócitos (que não possuem grânulos e apresentam núcleo com
formato relativamente regular), são eles:monócitos e linfócitos (LORENZI, 1999).

- CONCLUSÃO

A partir desta prática foi possível perceber a importância da técnica do esfregaço

sanguíneo, da coloração e fixação para a observação detalhada dos componentes do
sangue. Deve ser seguida dentro do padrão pré-estabelecido, preparando a lâmina com
 bastante precisão para que a qualidade da amostra seja satisfatória no momento da
observação.

REFERENCIAL BIBLIOGRÁFICO

BERNARD, J. Manual de Hematologia. São Paulo: 3 ed. Masson do Brasil,1986.

HOFFBRAND, V.; MOSS, P. Fundamentos em Hematologia. 6 ed. Porto Alegre Artmed,

2013.

VERRASTRO, T. Hematologia e hemoterapia. São Paulo: Editora Atheneu, 2005.

LORENZI, T. Manual de Hematologia: propedêutica e clínica. 2 ed. São Paulo: Medsi,

1999.

PIRES, Carlos Eduardo de Moreira, ALMEIDA, Lara de, COELHO, Alexander Brilhante.
Microscopia: Contexto Histórico, Técnicas e Procedimentos para Observação de Amostras
Biológicas. Érica, 2014.

GULATI, Gene et al. Purpose and criteria for blood smear scan, blood smear examination, and
blood smear review. Annals of laboratory medicine, 2013.
 Relatório 4: CONTAGEM DE RETÍCULOCITOS
- INTRODUÇÃO com citações (com 3 ou mais autores, respeitando o máximo de 3
parágrafos);

- OBJETIVO DA TÉCNICA (citação de 1 autor)

-IMPORTÂNCIA CLÍNICA (Citação de 2 autores)

-MATERIAL E MÉTODO (Citação 1 autor)

- RESULTADOS

- DISCUSSÕES

- CONCLUSÃO( Responde os objetivos proposto pelo exame)

REFERENCIAL BIBLIOGRÁFICO

MATERIAIS
 Tubo de ensaio
 Pipeta automática
 Ponteiras 0-10ul
 Lâminas
  Lâmina extensoras
 Corante
 Banho –Maria
 Centrifuga
 Microscópio
 Óleo Imersão
 Papel higiênico
 Descarte para tubos
 Descarte para ponteira

Relatório 5: COAGULOGRAMA

- INTRODUÇÃO com citações (com 3 ou mais autores, respeitando o máximo de 3

parágrafos);
O coagulograma são vários exames realizados com o objetivo de avaliar a quantidade de
tempo em que o sangue de um paciente irá coagular, geralmente ele é feito antes de um
procedimento cirúrgico. Os testes realizados são tempo de sangramento, coagulação,
tromboplastina parcial, protrombina ativada e prova do laço. (LUISA, 2022)
 O coagulograma serve para avaliar a presença de todos os fatores envolvidos
na coagulação sanguínea, também pode ser solicitado pelo médico para investigar a
causa de doenças hematológicas e verificar o risco de trombose, outrossim, é indicado
para pessoas que faz o uso de anticoagulantes, pois, podem interferir no processo de
coagulação. (LEMOS, 2023)
Para a realização do exame é indicado u jejum de 2 a 4 horas, para uma avaliação
correta, é de grande importância que o paciente informe todos os medicamentos que
utiliza principalmente se for anticoagulantes, o (TS) irá observar quanto tempo vai parar
de sangrar o antebraço do paciente com uma pequena picada geralmente leva de 1min
até 3min, e o, teste de coagulação utilizará 2ml de sangue para saber quanto tempo
demora para coagular, normalmente esse tempo é estimado de 5 a 12 minutos. (PAEZ,
2018)

- OBJETIVO DA TÉCNICA
Essas técnicas permitem avaliar a cascata de coagulação e identificar se o paciente possui
condição de estancar um sangramento ou se está predisposto a formação de coágulos, utilizado
também para avaliar riscos de sangramento em cirurgias. (SCAPULATEMPO, 2021)

-IMPORTÂNCIA CLÍNICA
Esses testes são de extrema importância para evitar complicações durante a prática clínica,
alterações hemostáticas podem levar a um sangramento excessivo, interpretar o coagulograma de
forma correta, é importante para a identificação de distúrbios hemostáticos. (ACLGC Pereira, et al,
2022).

MATERIAL E MÉTODO (Citação 1 autor)

 Esfigmonanômetro
 Estetoscópio
 Algodão
 Álcool 70°GL
 Papel de Filtro
 Lanceta
 Cronômetro
 Seringa
 Agulha
 Tubos de ensaio
 Ponteira
 Banho-Maria
 Tubo-Cônico de Vidro
 Centrifuga
 Papel Higiênico
 Descarte para tubos
 Descarte para ponteiras
 O método utilizado no exame de coagulograma são os testes de tempo de
sangramento, tempo de coagulação, tempo de protrombina, tempo de tromboplastina
e teste do laço. (RIZZATTI, 2023)
Teste do laço
Consiste na manutenção, com esfigmoanômetro, de uma pressão arterial média na
porção superior do braço. Essa pressão aumentada nos capilares provoca anóxia e
faz surgir, nos casos positivos, petequias em grande número na face anterior do braço.
Verificar a pressão do paciente no momento e deixar o relógio marcando a pressão
média por 5 minutos; Após soltar o manguito, observar se há presença de petequias.
Tempo de sangramento
É o tempo necessário para cessar a hemorragia de uma ferida de não mais de 4mm
de profundidade. Perfurar os lóbulos da orelha com lanceta descartável; Acionar o
cronômetro no momento exato do início do sangramento e com papel de filtro limpar
de 30 em 30 segundos o lóbulo, tendo o cuidado de nunca arrancar a rede de fibrina e
plaquetas que se formam no local.
Tempo de coagulação
É o tempo que leva o sangue para se coagular quando e retirado e colocado em
condições padrão. Na punção venosa acionar o cronômetro no momento exato em
que o sangue começar a entrar na seringa; Distribuir o sangue nos tubos preparados
para outros exames ; A seguir levar 1 ml de sangue que sobrou na seringa em 2 tubos
previamente colocados em banho-maria a 37°C. Continuar com o cronômetro
funcionando até que o sangue colocado no banho coagule; Também nesta etapa os
tubos devem ser verificados de 30m 30 segundos até o momento da coagulação.
Tempo de tromboplastina parcial ativada e tempo de protombina
O coágulo se retrai até o ponto em que os glóbulos vermelhos envolvidos pela fibrina
permitirem. No momento da coleta deverá ser colocado em tubo cônico graduado sem
anticoagulante 5 ml de sangue total. Levar ao banho –Maria 37°C por 2 horas. Após
centrifugar durante 10 minutos a 2500 rpm observar a quantidade de soro que ficou no
sobrenadante.

- RESULTADOS
Prova do laço: valor normal até 10 petequias
 Resultado obtido: Negativo
Tempo de sangramento: valor normal de 3 - 4 minutos
Resultado obtido: No lóbulo da orelha demorou apenas 2 minutos e no antebraço durou em
cerca de 3 minutos.
Tempo de coagulação: valor normal de 5 a 10 minutos
Resultado obtido: O resultado deu 14 minutos, essa alteração foi devido a paciente tomar
algum tipo de medicamento como antibiótico ou anticoagulante.
TTPA E TP
Resultado obtido: TAP: 100 microlitros – 13, 5 segundos

- DISCUSSÕES

- CONCLUSÃO
Portanto, foi possível entender que o teste de coagulograma e de grande importância, para
que não ocorra riscos de sangramento em excesso principalmente em cirurgias, sendo importante
para diagnósticos de doenças hematológicas, intoxicação, doenças infecciosas ou em vigência do
uso de medicamentos.

REFERENCIAL BIBLIOGRÁFICO

Luisa, Maria; Para que serve o Exame de Coagulograma?. Dra. Maria Luisa Giannella,
2022.

Lemos, Marcela; Coagulograma: o que é, para que serve e como é feito. Tua Saúde,
2023.

Paez, Rodrigo; Qual a importância doo exame de Coagulograma no pré-operatório?. Dr.

Rodrigo Paez, 2018.

Rizzatti, Edgar; Manual de exames; Coagulograma, óptica, sangue total. Fleury medicina
e saúde, 2023.

Scapulatempo, Crsitovam; Coagulograma: o que é e para o que serve. Lamina, 2021

ACLGC Pereira, GCS Bernardes, NA Almeida, MDG Carvalho, MBP Inácio,

CONHECIMENTO DOS CIRURGIÕES DENTISTAS SOBRE COAGULOGRAMA,
Hematology, Transfusion and Cell Therapy,Volume 44, Supplement 2, 2022
 FORMULÁRIO DE AVALIAÇÃO DO DESEMPENHO DO RELATÓRIO DE AULA
PRÁTICA
I) Campo de preenchimento do Acadêmico
Acadêmico: Professora:
SILMARA A. BONANI DE OLIVEIRA.
Período a que se refere esta avaliação:
Campo de preenchimento do SUPERVISOR.
AVALIAÇÃO DO RELATÓRIO FINAL 0 à 7 pontos Nota
(0 – 10)
Aspectos Técnicos
1. Conteúdo Técnico do Relatório: o relatório espelha o conhecimento
técnico adquirido no estágio.
2. Compatibilidade da Aula com o Plano Proposto: as tarefas executadas
no estágio correspondem ao Plano de Estágio proposto.
3. Introdução e Referencial Teórico: apresentam revisão da literatura
adequada ao tema do estágio? Apresentam objetividade e sequência lógica?
4. Objetivos: estão claros? Estão de acordo com a introdução e com as
atividades desenvolvidas?
5. Metodologia: as atividades desenvolvidas e/ou os objetos analisados
estão descritos corretamente? A metodologia utilizada pode ser entendida
com clareza? Os procedimentos indicados foram apropriados para alcançar
o(s) objetivo(s) proposto(s)?
6. Resultados obtidos: foram demonstrados com clareza no texto? Os
elementos gráficos (tabelas e figuras) foram utilizados corretamente?
7. Discussão dos Resultados: os dados apresentados foram explorados
apropriadamente? A fundamentação teórica mostrou-se adequada aos
dados obtidos?
8. Conclusões: as conclusões mostraram-se apropriadas em relação aos
objetivos propostos e atividades desenvolvidas, e estão de acordo com os
resultados obtidos?
9. Estrutura Geral: o trabalho apresentou estruturação de forma coerente e
organizada?
10. Bibliografia: o estagiário utilizou bibliografia atualizada de livros e
outros materiais científicos.
11. Organização: o relatório seguiu todos as normas passadas, bem como
manteve um texto organizado e estruturado.
12. Redação: Coerência Textual; Ortografia utilizou as normas da ABNT;
teve a capacidade de redigir o texto como clareza e com nível técnico
esperado, relatório não apresenta plágio (se obtiver plágio o relatório deverá
ser zerado, normas que foram passadas na reunião de estágio/ para
relatório sem referências, o mesmo deverá ser penalizado com relação aos
itens 1/3/5/6/7/10/11 e 12)
 NOP = média das notas

Ótimo: 10,0 pontos; Muito Bom: 8,5 pontos; Bom: 7,0 pontos; Regular: 5,0 pontos; Ruim: 3,0 pontos.

Observações Gerais Relatório valendo (0-3,0 pontos) será realizado a conversão com cálculo.
Observações relevantes ao acadêmico:

___/___/___ ____________________________________
PROFESSOR
OBS: