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ALEX D. GETHING
Área do Exercício e Ciências da Saúde, Departamento de Ciência e Esporte,
Universidade de Glamorgan, Pontypridd, País de Gales, Reino Unido
FERGAL M. GRACE
Escola de Ciências da Universidade do Oeste da Escócia,
Pontypridd, País de Gales, Reino Unido
BRUCE DAVIES
Área do Exercício e Ciências da Saúde, Departamento de Ciência e Esporte,
Universidade de Glamorgan, Pontypridd, País de Gales, Reino Unido
JULIEN S. BAKER
Escola de Ciências da Universidade do Oeste da Escócia,
Hamilton, Escócia, Reino Unido
231
232 AD Gething et al.
INTRODUÇÃO
MÉTODOS
SU SA AC SC
ID do grupo n=9 n=6 n=8 n=8
Variável
Idade (anos) 41±7 41±11 38±7 44±8
Treinamento de resistência 24±3 26±3 17±2 N/UMA
MESA 2 Dados de hormônios sexuais masculinos para AAS usando indivíduos de controle no momento da fisiologia
Testando
SU SA AC SC
ID do grupo n=9 n=6 n=8 n=8
Variável
Testosterona (nmol.L-1) 65±66∗ 16±4,8 17,1±6,7 14,3±3,8
SHBG (nmol.-1) Índice de 4,0±2,9∗∗ 12,4±8,4 23,7±8,9 26,0±15,2
andrógeno livre 16,4±7,8∗∗∗ 1,3±1,5 0,71±0,25 0,6±0,2
Valores são médios ± SE. ∗= P < 0,05; ∗∗= P < 0,01; ∗∗∗= P < 0,001. SHBG = globulina de ligação ao hormônio
sexual.
Antropometria
Medidas de dobras cutâneas foram usadas para determinar o conteúdo de gordura
corporal. Esse método geral foi usado porque não há procedimentos de regressão
específicos disponíveis para os grupos sob investigação. As medidas foram
realizadas do lado direito do corpo com os sujeitos em posição relaxada, ao lado
AAS e função respiratória 235
aspecto medial dos locais bíceps, tríceps, subescapular e suprailíaca usando compassos
de calibre de dobras cutâneas Harpenden calibrados (British Indicators LTD, London, UK).
As dobras cutâneas foram obtidas em triplicado, sendo a espessura média das dobras
cutâneas o valor de critério. A densidade corporal foi determinada usando as equações
de Siri (1956), e os valores de porcentagem de gordura foram calculados usando a
equação de Durnin e Womersley (1974).
Amostra de sangue
O sangue venoso foi coletado de uma veia anticubital após um jejum noturno e 30
minutos de repouso supino (Pronk, 1993) usando o método de venopuntura padrão.
As amostras de sangue foram devidamente centrifugadas e imediatamente
armazenadas a -70◦C até a análise. A testosterona foi analisada em um analisador de
imunoensaio Bayer Advia Centaur, empregando detecção de quimioluminescência
(Bayer Diagnostics, Newbury, Berkshire, UK). A globulina de ligação ao hormônio
sexual (SHBG) foi determinada por imunoensaio enzimático (IDS Ltd, Boldon, Tyne &
Wear, UK).
Espirometria
SU SA AC SC
ID do grupo n=9 n=6 n=8 n=8
Variável
Altura (m) 1,72±0,06 1,72±0,09 1,73±0,06 1,73±0,05
Peso (kg) 102,9±19,5∗∗ 104,8±28,8∗∗ 80,5±7,6 83,6±13,3
IMC (kg.m-2) 34,9±2,7∗∗ 34,8±3,7∗∗ 27,5±2,2 27,3±2,7
Corpo gordo (%) 14,1±3,3∗ 14,7±3,0∗ 14,7±1,3∗ 18,1±3,6
Força de preensão (Kgf) 62,0±5,4∗ 56,0±7,0 54,5±5,7 44,7±5,7
DeVilbiss, Sunrise Medical Ltd, Wollaston, UK). O bocal possui vazamento fixo
por meio de uma abertura de 2 mm de diâmetro que evitou o fechamento da
glote durante a manobra inspiratória. O vazamento definiu um fluxo máximo
durante o esforço inspiratório (≈450 ml.s-1) e permitiu a medição contínua de
pressão em toda a faixa de capacidade vital. A pressão inspiratória máxima foi a
pressão máxima gerada durante a inspiração e foi considerada a melhor das
três inspirações (Green, Road, Sieck, & Similowski, 2002). A pressão inspiratória
máxima sustentada (SMIP) também foi registrada e é relatada como a área sob
a curva de pressão e tempo. Um cuidado extra foi tomado para garantir que a
pressão inspiratória máxima fosse obtida com cada sujeito sendo assistido por
feedback visual em uma tela de computador e motivado por encorajamento
verbal.
Perfis de respiração
Enquanto relaxado e sentado, cada sujeito foi solicitado a respirar através de
um bocal conectado a um pneumotacógrafo de tela (MLT300L, Powerlab,
ADInstruments, Hastings, Reino Unido) e conectado a um computador. Os
índices de tempo e perfis de fluxo expiratório foram calculados a partir de uma
seção de 1 minuto do registro de fluxo (Lewis, Fournier, Yeh, Micevych, & Sieck,
1999; Williams, Madgwick, Thomson, & Morris, 2000).
ANÁLISE ESTATÍSTICA
Os dados foram analisados com o pacote estatístico SPSS 10.0 for Windows. Os
dados são apresentados como média± desvios padrão (SDs). As diferenças de grupo
foram analisadas usando uma análise de variância unilateral (ANOVA). Um teste post
hoc de Tukey foi empregado para determinar onde existiam diferenças
estatisticamente significativas entre os pares de valores médios. O procedimento
bivariado do produto Pearson foi usado para examinar as correlações entre as
variáveis. A significância estatística foi aceita noP < Nível 0,05.
AAS e função respiratória 237
RESULTADOS
DISCUSSÃO
Função pulmonar, ou seja, FEV1, FVC, PEF% previsto, estavam dentro dos limites normais para
cada um dos quatro grupos examinados. Isso sugere que as vias aéreas são suaves
o tônus muscular e a mecânica pulmonar subsequente não são alterados pela musculação
SU SA AC SC
ID do grupo n=9 n=6 n=8 n=8
Variável
FEV1 (% pred) 93±17 102±13 100±7 96±16
FVC (% pred) 99±18 110±9 105±12 102±17
PEF (% pred) 101±16 96±14 101±12 94±24
MIP (cm H2O) 148±24∗ 125±21 117±26 98±27
SMIP# 788±266 786±353 830±266 724±312
Valores são médios ± SD. ∗Significativamente maior do que o grupo SC. #Área abaixo do tempo/gráfico de pressão do fluxo inspiratório
sustentado (consulte o texto para obter detalhes).
238 AD Gething et al.
200
180
*
160
NS
Pressão Inspiratória Máxima (cm H2O)
140 NS
120
100
80
60
40
20
0
SU SA AC SC
Grupo
FIGURA 1 Gráfico de barras mostrando os valores de pressão inspiratória máxima (PImáx) para AAS usando
os grupos de controle vs. ∗Significativamente diferente (P < 0,05) de SC. NS = não significativamente diferente
de SC.
TABELA 5 Índices de tempo de respiração e fluxo expiratório para AAS usando grupos de controle
SU SA AC SC
ID do grupo n=7 n=3 n=6 n=8
Variável
teu (s) 1,7±0,4 1,8±0,5 1,9±0,5 2.0±0,6
tE (s) 3,1±1,7 3,8±2.0 3,1±0,7 2,6±0,6
Bf (respirações min.-1) 14±5 12±6 12±3 14±3
tPTEF / tE (%) 25±7 30±6 16±6 24±10
Valores significam ± SD. Foi utilizado o índice médio da soma de todas as respirações coletadas durante o segundo minuto
registrado. teu = tempo inspiratório; tE = tempo expiratório; tPTEF = tempo para atingir o pico de fluxo expiratório.
6 Cc
assuntos
4
Li
2
Cv
0
SU SA AC SC
Grupo
FIGURA 2 Gráfico de barras mostrando a distribuição dos perfis de fluxo expiratório para AAS usando os grupos de
controle vs. Cv, Perfil convexo (sombreado preto), Li, Perfil linear (sombreado cinza) e Cc, Perfil côncavo (sem
sombreamento). Veja o texto para detalhes.
manobra). A compreensão do mecanismo subjacente à hipertrofia muscular obtida por meio do uso de andrógenos exógenos permanece ambígua. Os esteróides
anabólicos androgênicos (AASs) em combinação com exercícios de resistência mostraram causar hipertrofia (Bhasin et al., 1996) e hiperplasia (Kadi, Eriksson, Holmer, &
Thornell, 1999) do músculo esquelético humano. Além disso, o antagonismo de glicocorticóides proposto (Hickson, Czerwinski, Falduto, & Young, 1990), ou a estimulação
direta do fator de crescimento semelhante à insulina (IGF-I) (Sheffield-Moore, 2000) por AAS, teria benefícios em prender uma multidão de condições caquéticas crônicas.
As vantagens de uma melhora na força muscular respiratória em indivíduos saudáveis ainda não foram definidas, mas há evidências de um aumento do desempenho
esportivo (ciclismo e remo) após treinamento muscular respiratório específico (Boutellier, Buchel, Kundert, & Spengler, 1992; Volianitis et al., 2001). Além disso, um
aumento na força muscular inspiratória basal anteriormente demonstrou resultar em uma diminuição na extensão da fadiga muscular inspiratória que ocorre após o
exercício (McConnell, Caine e Sharpe, 1997). A PImáx no grupo AAS foi significativamente maior do que no grupo controle sedentário (Figura 1), mas isso não foi
observado no grupo que se absteve de tomar AAS por 3 meses. Significativamente maior mas há evidências de um aumento do desempenho esportivo (ciclismo e remo)
após o treinamento muscular respiratório específico (Boutellier, Buchel, Kundert e Spengler, 1992; Volianitis et al., 2001). Além disso, um aumento na força muscular
inspiratória basal anteriormente demonstrou resultar em uma diminuição na extensão da fadiga muscular inspiratória que ocorre após o exercício (McConnell, Caine e
Sharpe, 1997). A PImáx no grupo AAS foi significativamente maior do que no grupo controle sedentário (Figura 1), mas isso não foi observado no grupo que se absteve
de tomar AAS por 3 meses. Significativamente maior mas há evidências de um aumento do desempenho esportivo (ciclismo e remo) após o treinamento muscular
respiratório específico (Boutellier, Buchel, Kundert e Spengler, 1992; Volianitis et al., 2001). Além disso, um aumento na força muscular inspiratória basal anteriormente
demonstrou resultar em uma diminuição na extensão da fadiga muscular inspiratória que ocorre após o exercício (McConnell, Caine e Sharpe, 1997). A PImáx no grupo
AAS foi significativamente maior do que no grupo controle sedentário (Figura 1), mas isso não foi observado no grupo que se absteve de tomar AAS por 3 meses.
Significativamente maior um aumento na força muscular inspiratória basal anteriormente demonstrou resultar em uma diminuição na extensão da fadiga muscular
inspiratória que ocorre após o exercício (McConnell, Caine e Sharpe, 1997). A PImáx no grupo AAS foi significativamente maior do que no grupo controle sedentário
(Figura 1), mas isso não foi observado no grupo que se absteve de tomar AAS por 3 meses. Significativamente maior um aumento na força muscular inspiratória basal
anteriormente demonstrou resultar em uma diminuição na extensão da fadiga muscular inspiratória que ocorre após o exercício (McConnell, Caine e Sharpe, 1997). A PImáx no grupo AAS foi significativame
240 AD Gething et al.
os sujeitos deveriam mostrar qualquer alteração na mecânica pulmonar, então tPTEF (tempo para
atingir o pico de fluxo expiratório) teria diminuído; ou seja, o pico de fluxo expiratório seria
ocorrer mais cedo. Em indivíduos com DPOC, há pouca atividade muscular pós-inspiratória e o
fluxo expiratório atinge o pico rapidamente. Estes dados suportam o anterior
estudos mostrando tPTEF correlaciona-se bem com FEV1 (Morris e Lane, 1981). Um
perfil de fluxo expiratório inalterado também ilustra que, apesar da inspiração
AAS e função respiratória 241
os músculos sendo mais fortes, eles não alteram o tônus ou a resistência das vias
aéreas. Se, por exemplo, houvesse mais travamento de fluxo pós-inspiratório, seriam
vistos mais padrões convexos (Williams et al., 2000; Figura 2). As diferenças na força de
preensão entre os quatro grupos seguiram o mesmo padrão da PImáx; ou seja, a força
de preensão foi significativamente maior no SU em comparação com o SC, mas não
houve diferença entre os outros grupos. Observamos um efeito agudo do uso de AAS na
PImáx e na força de preensão que não foi preservada após a retirada dos esteróides
anabolizantes. A força de preensão é uma medida conveniente de ganhos de força pré-
púbere, mas não reflete mudanças em grupos musculares maiores (Johnson, Friedl,
Frykman e Moore, 1994). Quaisquer ganhos de força prolongados induzidos por AAS no
grupo de indivíduos que examinamos podem estar confinados a grupos musculares
maiores. O raciocínio por trás da medição da força de preensão no presente estudo foi
avaliar qualquer relação entre a força de preensão e PImáx, sendo que ambos são índices
aceitos de força em pequenos grupos musculares. Na verdade, uma correlação
significativa foi observada entre essas duas medidas (P < 0,05), mas o absoluto r o valor é
muito baixo (0,57) para ser útil na previsão de pontuações individuais. O uso terapêutico
da suplementação de AAS para aliviar a disfunção muscular em indivíduos com DPOC ou
no tratamento da caquexia associada à doença pulmonar foi provisório no passado
devido aos efeitos na saúde associados ao seu uso. Existem riscos à saúde documentados
associados aos regimes AAS suprafisiológicos, usados por fisiculturistas e esportistas.
Esses riscos podem ser reduzidos com doses terapêuticas de um AAS específico. Por
exemplo, uma meta-análise (Whitsel, Boyko, Matsumoto, Anawalt e Siscovick, 2001)
revisou os efeitos dos ésteres de testosterona em 20 estudos administrando doses
terapêuticas (1987-1999). Apesar da diminuição dependente da dose no colesterol HDL e
declínios concomitantes no colesterol total e no colesterol LDL, os valores geralmente
estavam dentro dos limites normais e eram muito menos dramáticos do que aqueles
experimentados por fisiculturistas que administravam doses relativamente altas de
vários AASs (Glazer, 1991). O presente estudo demonstrou valores de PImáx agudamente
mais elevados quando o uso de AAS foi combinado com exercícios de resistência. Além
disso, não foram observados efeitos adversos demonstráveis de doses suprafisiológicas
de AAS na função respiratória. Este estudo fornece informações sobre os efeitos de
usuários de longo prazo sobre a função respiratória em indivíduos sem histórico de
doenças respiratórias. Esses dados ajudariam no desenho de estudos futuros destinados
a examinar diretamente os efeitos dos AAS em um ambiente clínico como uma forma de
compensar a disfunção muscular em indivíduos com DPOC (Casaburi, 2000).
REFERÊNCIAS
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