Funções Orgânicas - Como Identificar e Nomear As Diferentes Funções Quimicas

13/07/2021 Funções orgânicas: como identificar e nomear as diferentes funções
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ORGANICAS) ORGANICAS)
Funções
orgânicas
Elas são determinadas pelas
estruturas e agrupam compostos
orgânicos com características
parecidas, aspecto muito importante
na química orgânica.
As funções orgânicas são os grupos de

compostos químicos com propriedades
físico-químicas semelhantes por conta de
suas estruturas que contêm um grupo
funcional em comum. Os grupos
funcionais são a sequência de átomos que
compõem parte da molécula e são
específicos de cada função orgânica. Além
disso, o grupo funcional garante, ainda,
uma nomenclatura específica para cada
função.
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Índice do conteúdo: TOPO
https://www.todoestudo.com.br/quimica/funcoes-organicas 1/35
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Como identificar
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Principais funções orgânicasSTATUS=FUNÇÕES
ORGANICAS) Videoaulas ORGANICAS)
Como identificar
uma função
orgânica?
Para tal, é preciso estudar a estrutura de
uma molécula na busca de um grupo
funcional conhecido. A partir disso,
analisando os átomos presentes e o tipo de
ligação existente entre eles, é possível
determinar o tipo de função orgânica da
molécula em questão, além da
nomenclatura correta dela.
De modo geral, os compostos orgânicos se

diferenciam dos compostos inorgânicos
por apresentarem átomos de carbono
diretamente ligados aos átomos de
hidrogênio ou distribuídos em uma longa
cadeia carbônica. Um exemplo desta
diferença é o metano (CH4) e o ácido
carbônico (H2CO3):
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TOPO

(Imagem: Reprodução)
Principais funções
orgânicas
Existem mais de 50 funções orgânicas
diferentes, mas apenas algumas delas são
mais recorrentes e mais importantes de se
estudar. São elas: Hidrocarbonetos, Álcoois,
Fenóis, Éteres, Cetonas, Ácidos
(https://www.todoestudo.com.br/quimica/acidos)
Carboxílicos, Aldeídos, Ésteres, Aminas,
Amidas e Haletos Orgânicos
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TOPO

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TOPO
Todo Estudo

Hidrocarbonetos
São denominados hidrocarbonetos os
compostos orgânicos que possuem
somente os átomos de carbono e
hidrogênio em sua estrutura, sendo sua
fórmula geral a CxHy.
São classificados de acordo com o tipo de

ligação (simples, dupla ou tripla) presente
entre os átomos de carbono, além do fato
de a cadeia ser aberta ou cíclica.
Nomenclatura
A nomenclatura é dada de acordo com a

União Internacional de Química Pura e
Aplicada (IUPAC):
O prefixo indica o número de carbonos

presentes na molécula: MET para 1 C, ET
para 2 C, PROP para 3 C, BUT para 4 C e
assim por diante;
O elemento que vem a seguir indica o
tipo de ligação encontrada na molécula,
geralmente indicado pelo número do
carbono em que se encontra a insaturação 
TOPO
(ligação dupla ou tripla), caso exista
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(começando a contar os carbonos da cadeia
a partir do lado mais próximo da STATUS=FUNÇÕES
insaturação). Usa-se AN quando não possui
insaturações, EN para ligação dupla e IN

para ligação tripla.
Por fim, o sufixo é somente a letra O,
indicando a classe dos hidrocarbonetos.
Quando a cadeia for fechada (cíclica),
adiciona-se a palavra ciclo no início da
nomenclatura.
Exemplos:
BUT (dos quatro C na cadeia) + AN (das

simples ligações) + O (sufixo para
hidrocarbonetos) = Butano
(Imagem: Reprodução) 
TOPO
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3-METIL (do grupo metil ramificado no
carbono 3) + PENT (dos cinco C na cadeia)
+ 2-EN (da ligação dupla no carbono 2)ORGANICAS)
ORGANICAS) +O
(sufixo para hidrocarbonetos) = 3-metil-
pent-2-eno
Álcoois
Os álcoois possuem em sua estrutura

molecular um ou mais grupos hidroxila
(OH) ligados aos átomos de carbono
saturado (que realiza somente ligações
simples). Estes carbonos, por sua vez,
podem estar ligados a uma cadeia
carbônica. Por isso, a representação geral
de um álcool é dada pelo grupo OH ligado a
um substituinte R, indicando a cadeia.
Os álcoois são divididos de acordo com a

quantidade de hidroxilas, ou grupos álcoois,
presentes na molécula. Um grupo álcool
caracteriza um monoálcool, que pode ser
primário, secundário ou terciário, de acordo 
TOPO
com o tipo de carbono onde se encontra a
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hidroxila. Quando há dois grupos OH, é
chamado de diálcool. Três ou mais,STATUS=FUNÇÕES
é
denominado poliálcool.
Nomenclatura
Os álcoois são nomeados de maneira

similar aos hidrocarbonetos, substituindo o
sufixo O por OL. Deve-se começar a
contagem dos carbonos partindo da
extremidade da cadeia mais próxima ao
grupo -OH e também indicar, de acordo
com o número do carbono, a posição do
grupo álcool presente.
Exemplos:
PROP (dos três C na cadeia) + AN (das

simples ligações) + 1-OL (posição da
hidroxila e sufixo para álcoois) = Propan-1-
ol 
TOPO

BUT (dos três C na cadeia) + AN (das

simples ligações) + 2-OL (posição da
hidroxila e sufixo para álcoois) = Butan-2-ol
Fenóis
Fenóis são constituídos de um ou mais

grupo hidroxila (OH) ligado diretamente a
um anel aromático, fato que faz com que
sejam diferentes dos álcoois comuns. São
classificados de acordo com a quantidade
de hidroxilas ligadas ao anel, sendo
monofenol (1 OH), difenol (2 OH) ou
polifenol (3 ou mais OH)
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TOPO
Nomenclatura
Há várias maneiras de se nomear os fenóis,

todas partindo do pressuposto de que o anel
aromático é a cadeia principal na hora de
numerar os carbonos, onde se encontram
os substituintes. A mais simples delas é de
adicionar o radical correspondente ao
substituinte antes da palavra fenol.
Exemplos:
2-ETIL (posição e nome do substituinte em

ordem alfabética) + 3-METIL (posição e
nome do segundo substituite) + fenol
(nomenclatura da classe) = 2-etil-3-metil-

fenol TOPO

2,4,6-tricloro (posições e nome do

substituinte) + fenol (nomenclatura da
classe) = 2,4,6-tricloro-fenol
Éteres
Os éteres são constituídos por moléculas

onde um átomo de Oxigênio se encontra
ligado entre duas cadeias carbônicas. Eles
podem ser simétricos, quando as duas
cadeias substituintes forem iguais, ou
assimétricos, quando forem diferentes.
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TOPO
Nomenclatura
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De acordo com a IUPAC, a nomenclatura
dos éteres é feita separando os doisSTATUS=FUNÇÕES
radicais da molécula em simples (menor
número de carbonos) e complexo (maior

número de C). Sendo assim, o nome do éter
segue a estrutura:
Radical mais simples + OXI (referente aos

éteres) + Radical Complexo + terminação de
hidrocarbonetos
Quando for um éter simétrico, é só

adicionar a palavra ÉTER antes do nome do
radical.
Exemplos:
ÉTER (referente à função) + ETIL (referente

aos radicais do éter simétrico) + ICO
(referente à terminação do radical) = Éter
etílico

TOPO

MET (do radical mais simples) + OXI

(referente aos éteres) + PROP (do radical
mais complexo) + AN (das simples
ligações) + O (terminação de
hidrocarboneto) = Metóxi propano
Cetonas
As cetonas são constituídas de uma

carbonila (C=O) secundária, ou seja, ligada à
dois substituintes orgânicos (R1 e R2). Elas
podem ser, assim como os éteres,
simétricas ou assimétricas, dependendo
dos grupos R1 e R2. Estes dois grupos
podem, ainda, estar unidos entre si,
fazendo com que a cetona seja cíclica.

TOPO

Nomenclatura
A nomenclatura das cetonas, segundo a
IUPAC, é feita apenas trocando o sufixo -o
dos hidrocarbonetos por -ona. As cetonas
podem também ser nomeadas de acordo
com os radicais que estão ligados à
carbonila, onde primeiramente, por ordem
crescente dos números de carbonos, são
colocados os radicais correspondentes,
terminando com a palavra “cetona”, mas
essa forma não é a oficial.
Exemplos:

simples ligações) + ONA (sufixo para
cetonas) = Propanona, ou dimetil-cetona

TOPO

HEX (dos seis C na cadeia) + AN (das

simples ligações) + 3-ONA (sufixo para
cetonas, indicando o número do carbono
em que se encontra) = Hexan-3-ona, ou
metil-propil-cetona
Aldeídos
Aldeído é a classe de compostos orgânicos

que possuem uma carbonila (C=O) no final
da cadeia carbônica, como representado
abaixo, fazendo com que o C da carbonila
seja um carbono primário (de um lado há a
cadeia carbônica e de outro um átomo de
Hidrogênio).

(Imagem: Reprodução) TOPO

Nomenclatura
Os aldeídos são nomeados de modo
parecido ao dos álcoois, substituindo a
terminação O dos hidrocarbonetos, desta
vez, por AL. A contagem dos carbonos
começa a partir do grupo funcional. Apesar
disso, muitos são conhecidos por seus
nomes usuais, como é o caso do formol
(metanal).
Exemplos:
BUT (dos quatro C na cadeia) + AN (das

simples ligações) + AL (sufixo para
aldeídos) = Butanal

TOPO

2-METIL (do substituinte da posição 2) +

simples ligações) + AL (sufixo para
aldeídos) = 2-metil-propanal
Ácidos Carboxílicos
São os compostos orgânicos que possuem

em sua estrutura uma (ou mais) carboxila
(RCOOH) ligada à cadeia carbônica.
O hidrogênio do grupo carboxila é

levemente ácido, dando a característica dos

compostos dessa classe do pH um pouco
TOPO
menor do que 7.

Nomenclatura
Para nomear os ácidos carboxílicos é facil:

começamos com a palavra “ácido”, seguido
pelo nome correspondente ao número de
carbonos da cadeia que forma a molécula,
pelo tipo de ligação da mesma maneira dos
hidrocarbonetos e pela terminação OICO,
característica desta classe.
Exemplos:
ÁCIDO (referente à função) + PROP (dos

quatro C na cadeia) + AN (das simples
ligações) + OICO (sufixo para ácidos
carboxílicos) = Ácido Propanoico

TOPO
ÁCIDO (referente à função) + 3-METIL (do
substituinte da posição 3) + PENT (dos três
C na cadeia) + AN (das simples ligações) +
OICO (sufixo para ácidos carboxílicos) =
Ácido 3-metil-pentanoico
Ésteres
É conjunto de compostos que possuem no

meio de sua estrutura uma carbonila
substituída por uma cadeia carbônica de
um lado (R) e um oxigênio ligado a outra
cadeia carbônica do outro, como
representado abaixo:
Nomenclatura
É formada por um prefixo que indica o

número de carbonos do radical da 
extremidade e não possui o oxigênio (o TOPO
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carbono da carbonila entra na contagem) +
um intermediário (indicador do tipoSTATUS=FUNÇÕES
da
ligação química existente neste radical)
ORGANICAS) +
ORGANICAS)
sufixo oato de (característico dos ésteres) +

o mesmo para o segundo radical + sufixo
ila.
Exemplos:

simples ligações) + OATO (sufixo para
ésteres) + de + ET (da outra cadeia) + ILA =
Propanoato de etila

TOPO
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2-METIL (do substituinte na posição 2) +
simples ligações) + OATO (sufixo paraORGANICAS)
ORGANICAS)
ésteres) + de + MET (da outra cadeia) + ILA

= 2-metil-propanoato de metila
Aminas
Estes compostos orgânicos são derivados

da amônia (NH3). Eles surgem quando os
hidrogênios são substituídos por cadeias
orgânicas.
As aminas podem ser primárias – quando

ligadas a apenas um substituinte e dois
átomos de hidrogênio -, secundárias ou
terciárias (dois e três substituintes,
respectivamente).
Nomenclatura 
TOPO
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A nomenclatura é feita com o nome do
substituinte primeiro, seguido da STATUS=FUNÇÕES
terminação amina. Quando esta for ORGANICAS)
ORGANICAS)
secundária ou terciária, a posição do

substituinte que também se encontra
ligado ao nitrogênio é indicada pela letra N.
Exemplos:
MET (do substituinte com um átomo de C)

+ IL (terminação do radical) + AMINA
(terminação da classe) = Metilamina

TOPO
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N-METIL (do substituinte com um átomo
de C de um lado do Nitrogênio) + PROPSTATUS=FUNÇÕES
(dos
3 C na cadeia) + AN (das ligações simples)
ORGANICAS) +
ORGANICAS)
2-AMINA (terminação da classe com a

indicação de qual carbono está ligada na
cadeia carbônica) = N-metil-propan-2-
amina
Amidas
Também são compostos orgânicos

derivados da amônia, estruturalmente
semelhantes aos ácidos carboxílicos, se
diferenciando pela substituição da
hidroxila (OH) pelo grupamento amino
(NH2)
Nomenclatura
A nomenclatura parte do principio dos


hidrocarbonetos, adicionando a palavra TOPO
“amida” ao final.
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Exemplos:  TWITTER (HTTPS://TWITTER.COM/HOME/?
BUTANO (nome do hidrocarboneto

correspondente) + AMIDA (representando o
grupo funcional) = Butanoamida
2-METIL (referente ao substituinte no

carbono 2) + PROPANO (nome do
hidrocarboneto correspondente) + AMIDA
(representando o grupo funcional) = 2-
metil-propanoamida
Haletos Orgânicos 
TOPO
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São funções que possuem em sua estrutura
um halogênio (Flúor, Cloro, Bromo ouSTATUS=FUNÇÕES
Iodo).
Haletos orgânicos são compostos formados

pela substituição de um átomo de
hidrogênio de um hidrocarboneto por um
átomo de halogênio. Geralmente são
tóxicos e danosos para os seres vivos.
Nomenclatura
É dada pelo nome do halogênio substituinte

seguido do hidrocarboneto correspondente
à cadeia carbônica.
Exemplos:

CLORO (do halogênio) + PROPANO (do TOPO
hidrocarboneto) = Cloro-propano

2,3-DIBROMO (dos dois halogênios nas

posições 2 e 3 da cadeia carbônica) +
PENTANO (do hidrocarboneto) = 2,3-
dibromo-pentano
Vídeos sobre as
funções orgânicas
Vamos conferir agora alguns vídeos sobre a
matéria para conhecermos melhor as
funções orgânicas.
Revisão – Funções
orgânicas
Reconhecimento de Funções Orgâ…

Orgâ…

TOPO

Neste vídeo, temos uma revisão
U=HTTPS://WWW.TODOESTUDO.COM.BR/QUIMICA/FUNCOES- sobre as
funções que vimos anteriormente de uma
maneira mais prática para reconhecermos
e diferenciarmos cada uma delas.
Como diferenciar funções

orgânicas?
Como identificar as funções orgân…

orgân…
Neste vídeo, vemos como é possível

diferenciar as diferentes funções que
podem existir em uma mesma molécula
química.
Exercícios de vestibular
sem complicações!
REVISÃO DE FUNÇÕES ORGÂNICA…

ORGÂNICA…

TOPO

Neste vídeo, o professor Marcelo explica
como resolver exercícios de vestibular sem

medo. Vale a pena conferir!
Em química orgânica, existe uma grande

variedade de compostos. A maneira
encontrada para categorizá-los foi por
semelhança – muitas vezes, características
físico-químicas – onde os compostos com
uma mesma sequência de átomos em sua
estrutura seriam da mesma classe. Que tal
aprender um pouco mais sobre as funções
oxigenadas
(https://www.todoestudo.com.br/quimica/funcoes-
oxigenadas), conhecendo os principais
compostos de cada uma das funções?
Referências
Atkins, P.W., Jones, L. Princípios de química:
questionando a vida moderna e o meio ambiente
5ª ed., Porto Alegre: Ed. Bookman, 2012.

TOPO

POR LUCAS MAKOTO TANAKA DOS

SANTOS
(HTTP://WWW.TODOESTUDO.COM.BR/PROFESSOR/LUCAS)
Bacharel em Química pela Universidade
Estadual de Maringá (UEM), mestrando em
Química Analítica, com ênfase em
desenvolvimento de métodos analíticos,
metabolômica e espectrometria de massas no
Laboratório de Biomoléculas e Espectrometria
de Massas (LaBioMass), na mesma
universidade.
Como referenciar este conteúdo
TANAKA DOS SANTOS, Lucas Makoto.

Funções orgânicas. Todo Estudo.
Disponível em:
https://www.todoestudo.com.br/quimica/f
organicas. Acesso em: 13 de July de
2021.
 EXERCÍCIOS RESOLVIDOS

1. TOPO
 FACEBOOK
O aspartame (figura) é um adoçante
artificial não-sacarídeo cerca de 200STATUS=FUNÇÕES
vezes
mais doce que a sacarose, o nosso açúcar
de mesa.
Sua estrutura consiste de diferentes

funções orgânicas. Sabendo disso e com o
que aprendemos até agora, quais são estas
funções?

TOPO
ver resposta
As funções orgânicas existentes são

ácido carboxílico (1), amina (2), amida
(3) e éster (4).
2. [UNESPAR - 2015]
A nomenclatura dos compostos orgânicos

é feita de tal modo que no próprio nome há
uma indicação da função à qual a
substância pertence. Considere a relação:
ácido propanoico, butanal, propanona e
butanol. Indique a alternativa que
representa a função de cada um dos
compostos respectivamente:

TOPO
A) álcool, aldeído, cetona, ácido carboxílico;
 FACEBOOK
B) ácido carboxílico, aldeído, cetona, álcool;
C) ácido carboxílico, aldeído, álcool, cetona;
D) aldeído, álcool, cetona, ácido carboxílico;
E) cetona, ácido carboxílico, álcool, éter.
Resposta correta:
ver resposta
B) ácido carboxílico, aldeído, cetona,
álcool;
3.
Uma substância que pode ser utilizada no

tratamento de pneumonia é a cefalexina,
cuja estrutura é mostrada a seguir:

TOPO

Quais as funções orgânicas, das vistas até

agora, que estão presentes na estrutura da
cefalexina?
ver resposta 
TOPO

Amina (1), Amida (2 e 3) e ácido

carboxílico (4)
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VAGAS (HTTP://WWW.TODOESTUDO.COM.BR/VAGAS)
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TOPO

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As funções orgânicas são os grupos de

De modo geral, os compostos orgânicos se

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São classificados de acordo com o tipo de

A nomenclatura é dada de acordo com a

O prefixo indica o número de carbonos

insaturações, EN para ligação dupla e IN

BUT (dos quatro C na cadeia) + AN (das

Os álcoois possuem em sua estrutura

Os álcoois são divididos de acordo com a

Os álcoois são nomeados de maneira

PROP (dos três C na cadeia) + AN (das

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BUT (dos três C na cadeia) + AN (das

Fenóis são constituídos de um ou mais

Há várias maneiras de se nomear os fenóis,

2-ETIL (posição e nome do substituinte em

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2,4,6-tricloro (posições e nome do

Os éteres são constituídos por moléculas

número de carbonos) e complexo (maior

Radical mais simples + OXI (referente aos

Quando for um éter simétrico, é só

ÉTER (referente à função) + ETIL (referente

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MET (do radical mais simples) + OXI

As cetonas são constituídas de uma

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PROP (dos três C na cadeia) + AN (das

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HEX (dos seis C na cadeia) + AN (das

Aldeído é a classe de compostos orgânicos

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2-METIL (do substituinte da posição 2) +

São os compostos orgânicos que possuem

O hidrogênio do grupo carboxila é

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Para nomear os ácidos carboxílicos é facil:

ÁCIDO (referente à função) + PROP (dos

É conjunto de compostos que possuem no

É formada por um prefixo que indica o

sufixo oato de (característico dos ésteres) +

PROP (dos três C na cadeia) + AN (das

ésteres) + de + MET (da outra cadeia) + ILA

Estes compostos orgânicos são derivados

As aminas podem ser primárias – quando

secundária ou terciária, a posição do

MET (do substituinte com um átomo de C)

2-AMINA (terminação da classe com a

Também são compostos orgânicos

A nomenclatura parte do principio dos

BUTANO (nome do hidrocarboneto

2-METIL (referente ao substituinte no

Haletos orgânicos são compostos formados

É dada pelo nome do halogênio substituinte

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