Acido Carboxílico

ácidos carboxílicos são compostos orgânicos que possuem o

grupo funcional carboxila (-COOH), composto por um grupo
carbonila (C=O) e um grupo hidroxila (OH) ligados ao mesmo
átomo de carbono. Esses compostos têm propriedades ácidas
devido ao grupo carboxila.

Estrutura dos Ácidos Carboxílicos:

A estrutura geral dos ácidos carboxílicos é R-COOH, onde R pode
representar um grupo funcional ou uma cadeia carbônica
variada.

Propriedades Físicas dos Ácidos Carboxílicos

Os ácidos carboxílicos de baixo peso molecular são geralmente
líquidos com odor característico e possuem pontos de ebulição
mais altos em comparação com os alcoóis e éteres de massa
molecular semelhante.
A solubilidade em água diminui à medida que a cadeia carbônica
dos ácidos carboxílicos aumenta, embora os de baixo peso
molecular sejam geralmente solúveis.
Propriedades Químicas dos Ácidos
Carboxílicos
Acidez: São ácidos fracos em solução aquosa, liberando íons
hidrogênio (H+) devido ao grupo carboxila, que é um doador de
prótons.
Reatividade: Podem sofrer diversas reações, como a formação de
ésteres (reação de esterificação), de cloretos de ácido (reação de
cloretação), entre outras.

Aplicações dos Ácidos Carboxílicos

Indústria Química: São usados como intermediários na produção
de produtos farmacêuticos, produtos químicos industriais,
polímeros e corantes.
Alimentação e Medicina: Alguns ácidos carboxílicos, como o
ácido acético (presente no vinagre), são utilizados na indústria
alimentícia e em medicamentos.
Importância Biológica:
Muitos ácidos carboxílicos são fundamentais na bioquímica e na
biologia, servindo como componentes de ácidos graxos,
aminoácidos (blocos de construção das proteínas) e ácidos
nucleicos (DNA e RNA).

Toxicidade e Segurança
Alguns ácidos carboxílicos podem ser corrosivos e irritantes, sendo
necessário cuidado ao manuseá-los.
Os ácidos carboxílicos desempenham papéis cruciais em diversas áreas,
desde a química orgânica sintética até a bioquímica, indústria química e
farmacêutica, mostrando-se versáteis e importantes na síntese de
compostos e na compreensão de processos biológicos.
Fenol
O fenol é um composto químico orgânico que consiste em um
anel benzênico (anel aromático) com um grupo hidroxila (-OH)
ligado a ele. Sua estrutura química é representada por C6H5OH
ou C6H6O.

Estrutura do Fenol
O fenol é uma molécula aromática, caracterizada por um anel de seis
átomos de carbono ligados a hidrogênio, onde um dos átomos de
hidrogênio foi substituído por um grupo hidroxila (-OH)

Propriedades Físicas do Fenol

É um líquido incolor a branco com um odor característico doce
e picante em concentrações mais altas.
Possui um ponto de fusão relativamente baixo e é solúvel em
água, formando soluções ácidas devido à capacidade de
liberar íons hidrogênio.

Propriedades Químicas do Fenol

Acidez: O fenol é um ácido fraco devido à presença do grupo
hidroxila, capaz de liberar íons H+ em solução aquosa.
 Reatividade: Pode passar por diversas reações, como a
nitração para formar nitrofenóis, halogenação para formar
compostos halogenados, entre outras.

Aplicações do Fenol
Indústria Química
É usado na produção de resinas fenólicas, plásticos,
herbicidas e diversos produtos químicos.
Medicina

Em concentrações diluídas, é utilizado como antisséptico e

anestésico local.

Toxicidade e Segurança
O fenol é corrosivo e tóxico em altas concentrações, sendo
necessário manuseá-lo com cuidado devido aos seus efeitos
irritantes na pele, olhos e vias respiratórias.
O fenol desempenha papéis importantes em diversas indústrias,
desde a fabricação de produtos químicos até o uso em produtos
de cuidados pessoais e medicina, mas seu manuseio requer
precauções de segurança devido à sua toxicidade.