INSTITUTO MÉDIO TÉCNICO PRIVADO DE SAÚDE

ILHA DA VERDADE

Farmácia

ALCÍNOS

Professora . ...
.................................
EDNA ANDRÉ ..

Luanda, 13/02 /2024

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 . . INSTITUTO MÉDIO TÉCNICO PRIVADO DE SAÚDE
ILHA DA VERDADE

ALCÍNOS

Curso: Fármacia
Disciplína: Química
Periodo: Tarde
Turma: KTF
Sala: 11
Grupo: 04

Professora ...
.................................
EDNA ANDRÉ .

AGRADECIMETOS E DEDICATÓRIAS

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 - Agradecemos a Deus por ter no concedido mais um dia de vida, aos nossos
encarregados pelo apoio financeiro, e a nossa amada professora por ser uma alguém que
muito vela pela nossa aprendizagem e como prova nos concedeu este trabalho.

- Dedicamos este trabalho aos nossos pais, pois eles são os heróis das nossas vidas,
principalmente pela sustentabilidade escolar.

OBJECTIVOS

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1. Objetivo Geral = Saber Identifica um alcino.

2. Objetivos específicos:

1. Conceituar alcino;
2. Saber nomear os alcinos;

3. Descrever propiedades químicas e físicas doS alcino ;

4. Explicar as reações e aplicações dos alcinos .

ÍNDICE

INTRODUÇÃO...................................................................................................................7
1. Alcinos:............................................................................................................................8

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2. Nomenclatura dos alcinos................................................................................................8
3. Aplicação dos alcinos.......................................................................................................9
4. Obtenção dos alcinos......................................................................................................10
5. Propiedades dos alcinos:................................................................................................10
5.1. Quimícas......................................................................................................................10
5.2. Físicas..........................................................................................................................10
CONCLUSÃO...................................................................................................................11
Referência Bibliografica....................................................................................................12

INTEGRANTES DO GRUPO

Nesta pesquisa ciêntifica, participaram os seguintes elementos:

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 Nome Nota
Particip.
1- Amélia Camoxe 100%

2- Augusta Lubuilo 100%

3- Edmara Teca 100%

4- Isabel dos Santos Antonio

100%
5- Maria Pedro
100%
5- Maria Mateus
100%

Nota do trabalho:

INTRODUÇÃO
Os alcinos embora os eles tenhem muitos autores segundo as histórias, Humphry Davy
(Penzance, 17 de dezembro de 1778 – Genebra, 29 de maio de 1829) foi um químico britânico
que contribuiu exclusivamento com vários compostos que dentre eles ajudaram para os
avanvanços na descoberta dos alcinos. Mas o outro lado da história afirma que foram assim
nomeadas em homenagem a Paul Langerhans, o cientista alemão que as descobriu em 1869,
que essas células se dispõem em aglomerados (clusters) no pâncreas. Mais ao serto o que é
um alcino, neste trabalho vamos explicar detalhadamente.

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 1. Alcinos:
são hidrocarbonetos de cadeia aberta, ramificada ou não, que possuem uma ligação
tripla entre os carbonos. Possuem fórmula geral CnH2n-2. Entre os hidrocarbonos acíclicos,
são os que possuem maior caráter polar, já que a ligação tripla é mais eletronegativa, mas
também são os mais reativos, por conta da maior presença dos elétrons π.

O etino é o principal alcino comercializado, visto que é um importante gás para a solda,
além de ser precursor químico de diversos produtos de interesse comercial, como alguns
polímeros.

2. Nomenclatura dos alcinos

Segundo a Iupac, todos os hidrocarbonetos devem possuir o sufixo “–o”. Os alcinos,
porém, possuem o diferencial da presença da ligação tripla. As regras de nomenclatura
sistemática indicam que as insaturações são representadas pelo infixo, e para ligações triplas,
o infixo utilizado é “–in–.

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 No caso desta molécula, temos:

et–: prefixo para indicar que existem dois carbonos na cadeia.

–in–: infixo para indicar a presença da ligação tripla.

–o: sufixo de hidrocarboneto.

Outros exemplos:

/ Etino; / Propino;

But-1-ino ou 1-butino.

A partir de 4 carbonos na cadeia, a ligação tripla possuirá mais de uma possibilidade

de posição: Sendo assim, nesses casos, a posição da ligação tripla deve constar no nome
oficial, da seguinte maneira:

No caso de uma cadeia ramificada, a insaturação possui prioridade sobre a

ramificação e, por isso, a contagem da cadeia principal deve iniciar pelo carbono da
extremidade mais próximo da ligação tripla:

Até certo tempo, a Iupac tinha a determinação de que a insaturação deveria ficar na cadeia
principal, mesmo que a cadeia com a ligação tripla não fosse a maior possível. Porém, isso
mudou, e a partir de agora, a maior cadeia sempre será a principal, tendo insaturação ou
não. O 4-etinil-heptano, o exemplo a seguir, era chamado pela regra antiga de 3-propil-hex-1-
ino.

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 3. Aplicação dos alcinos
Os alcinos, como já dito, são muito reativos. Por isso, apenas o etino (acetileno, C2H2) é
mais comumente encontrado e é também o alcino de maior aplicação. O gás combustível foi
descoberto por acidente, por Edmundo Davy, em 1836, ao tentar obter potássio com maior
rendimento, porém sua produção industrial só se iniciou em 1892, por meio dos trabalhos de
Thomas Wilson.

Inicialmente utilizado como gás de lamparina, dado o seu potencial luminoso, maior que
do carvão, o acetileno foi perdendo espaço, com o avanço da indústria de petróleo, mas a
possibilidade desse composto produzir derivados de petróleo por rotas alternativas e também
ser matéria-prima de diversos produtos fez com que sua produção não se tornasse obsoleta.

Do acetileno, por exemplo, pode-se obter diversos produtos de interesse comercial, como
precursores dos polímeros de poliacrilato, polietileno, policloreto de vinila (PVC),
poliacetileno e polivinil.

Sem contar, obviamente, com o uso na metalurgia e siderurgia, pois o acetileno

(comercialmente vendido sobre o nome de oxiacetileno) é aplicado como combustível para
solda de metais e corte do aço, além de moldagem e tratamento de metais. Sua chama chega a
incríveis 3300 °C, sendo ele o combustível de chama mais quente entre os mais comuns.

O gás propino (C3H4) se apresenta como um bom substituto para o etino. Sua principal
vantagem é o fato de poder ser facilmente liquefeito, sem a necessidade de armazenamento
criogênico, facilitando o seu transporte. Também já foi estudado como combustível de
foguete

4. Obtenção dos alcinos

A grande reatividade da ligação tripla dificulta o encontro de alcinos na natureza. Alguns,
entretanto, são encontrados em compostos polifuncionais, como é o caso da dactilina, um
produto natural marinho que é inibidor do metabolismo do pentobarbital (anestésico).

Os alcinos podem ser obtidos por reações de eliminação de dialetos vicinais (quando os
átomos de halogênio se encontram em átomos de carbono que são vizinhos).

5. Propiedades dos alcinos:

5.1. Quimícas
Transparentes e inodoros (não possuem odor). O ponto de fusão é diretamente
proporcional ao tamanho do composto, ou seja, alcinos de cadeias maiores terão ponto de
fusão maior. Insolúveis em água, mas solubilizam-se em dispersantes orgânicos, como éter
etílico e acetona.

Os átomos da molécula de um alcano são conectados por ligações covalentes, que são
ligações estáveis. Portanto, são compostos pouco reativos. São saturados, pois possuem
apenas ligações simples (sigma – σ), e apresentam cadeia aberta (acíclicos).

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 5.2. Físicas
Os alcanos possuem fórmula geral CnH2n+2, são apolares e, por isso, insolúveis em água.
Os pontos de fusão e ebulição dos alcanos aumentam conforme a cadeia carbônica aumenta.
São pouco reativos e obtidos do petróleo e do gás natural basicamente.

CONCLUSÃO

Depois de pesquisado, lido e entendido, concluimos que:

- Os alcinos são hidrocarbonetos de cadeia aberta, ramificados ou não, que possuem a

presença de uma ligação tripla entre carbonos.

- Entre os hidrocarbonetos acíclicos, são os de maior caráter polar, além de serem os mais
reativos por conta da maior presença de elétrons π.

- Em termos de nomenclatura, por serem hidrocarbonetos, possuem o mesmo sufixo da

classe, mas com a variação no infixo (-in-) para indicar a ligação tripla.

- Destaca-se o alcino etino, por conta da sua utilização como combustível para solda e
também como precursor químico de produtos de interesse comercial.

- Para a síntese de alcinos, a reação mais comum é a de eliminação, mais especificamente

a de desidroalogenação de dialetos vicinais.

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 Referência Bibliografica

Busca feita pela google:

https://brasilescola.uol.com.br/quimica/alcinos.htm

https://www.todamateria.com.br/alcinos/

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