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Internato em Pediatria ESCS/SES/D Hospital Regional da Asa Sul Estudantes:Carlos Alberto Mauricio Jnior Joo Paulo Campos Antunes. Orientador: Dr. Paulo R. Margotto.
RN de 32 semanas (VFS-Reg. 260173-2) Me A negativa, Coombs indireto + RN O + e Coombs Direto + Apresentou intensa anemia e hidropsia no ps-parto Feita exsanguneotransfuso (ET) com concentrado de hemcias (40 ml/Kg) e feita imunoglobulina Com 24horas, foi feita uma ET pois a bilirrubina aumentou 6 vezes em relao ao controle ps-ET. Criana teve alta hospitalar com 25 dias de vida.No se conseguiu realizar Potencial Evocado do Tronco Cerebral
2 dias
3 dias 5 dias 5 dias
18
19,2 20,6 23,8
3,79
2,5 13,2 11,8
14,21
14,6 7,6 12
DEFINIO:
hemoltica neonatal causada pela destruio precoce dos eritrcitos do neonato, conseqente passagem transplacentria de anticorpos maternos ativos contra antgenos dos eritrcitos do neonato.
Doena
Epidemiologia:
A doena hemoltica por incompatibilidade Rh particular por sua maior gravidade. A doena hemoltica por incompatibilidade ABO particular por sua maior freqncia.
Epidemiologia:
As incompatibilidades ABO e Rh so responsveis por, aproximadamente, 98% dos casos de doena hemoltica neonatal. A associao das incompatibilidades ABO e Rh em um mesmo binmio me-filho reduz o risco de incompatibilidade Rh de 16 para 2%.
Epidemiologia:
A doena hemoltica um distrbio que muito se beneficiou com os avanos ocorridos nas ltimas dcadas na medicina fetal, em especial o aprimoramento das tcnicas de ultra-sonografia, que permitiram uma visualizao mais segura do feto, propiciando o aperfeioamento de procedimentos dirigidos a este.
Epidemiologia:
Taxa de mortalidade perinatal: Manitoba, Canad. 50% 25%: introduo da exsangineotransfuso. 25% 13%: parto prematuro teraputico e amniocentese. 13% 2%: transfuses intraperitoneais e vasculares.
Epidemiologia:
Taxa de mortalidade perinatal: Hospital das Clnicas. 42,8% transfuso intraperitoneal (TIP)- 1985-1988. 2% transfuso intravascular (TIV)- 1995.
Definio:
Presena de anemia hemoltica conseqente ao de anticorpos maternos anti-D (principalmente), do tipo IgG, dirigidos aos antgenos presentes nos eritrcitos do feto e ausentes nos eritrcitos maternos.
Etiopatogenia:
Os determinantes antignicos Rh so transmitidos geneticamente de cada um dos pais e determinam o tipo Rh e dirigem a produo de vrios fatores dos grupos sanguneos (C, c, D, d, E e e). Cada fator pode suscitar uma resposta de anticorpos especficos: 90% dos casos decorrem do antgeno D.
Etiopatogenia:
Quando o sangue fetal Rh-positivo (em geral mais de 1ml) entra na circulao materna durante a gravidez, abortamento ou parto, a formao de anticorpos anti-D pode ser induzida nas gestantes Rh-negativas nosensibilizadas.
Etiopatogenia:
Uma vez ocorrida imunizao, doses menores de antgeno estimulam um aumento do ttulo de anticorpos. Frao 19S Frao 7S (IgG).
Fisiopatologia:
Os anticorpos (AC) maternos se fixam aos antgenos (Ag) presentes na membrana celular dos eritrcitos fetais. No bao estes complexos Ag-AC aumentam a quimiotaxia de macrfagos e estes promovem a ruptura da membrana e modificao na forma dos eritrcitos (esfercitos) causando hemlise.
Fisiopatologia:
A anemia fetal causa hipxia tecidual, que por sua vez estimula a eritropoiese medular e extramedular (fgado e bao). A eritropoiese acelerada compromete a maturao eritride levando formao de eritrcitos nucleados.
Fisiopatologia:
A eritropoiese heptica causa alteraes em sua arquitetura, com hipertenso portal, comprometimento da funo celular e produo de albumina. Isso leva a presso coloidosmtica e desenvolve-se edema generalizado.
Fisiopatologia:
quimiotaxia de macrfagos
Ruptura da membrana
Hemlise
Anemia
Quadro Clnico:
Dependem da intensidade da hemlise. Segundo Bowman: Leve: anemia ausente ou muito leve. Nveis de hemoglobina maiores que 12-13g/dL e bilirrubina < 33,5mg/dL. No necessrio exsanguineotransfuso (EXT). Ocorre em cerca de 50% dos casos.
Quadro Clnico:
Moderado (25% dos casos): hiperbilirrubinemia intensa. Palidez discreta, hepatoesplenomegalia e nveis de bilirrubina , em cordo umbilical, indicam ET imediata e/ou ictercia precoce, com progresso rpida nas primeiras horas de vida.
Quadro Clnico:
Grave : anemia progressiva e possibilidade de evoluo para edema generalizado, caracterizando a hidropsia fetal. A hipoglicemia constitui um achado freqente (hipertrofia e hiperplasia das Ilhotas de Langherans). Manifestaes hemorrgicas tambm costumam ocorrer, provavelmente devido a trombocitopenia.
Diagnstico:
Fetal deteco precoce no caso de antecedentes maternos (perdas fetais anteriores, ictercia neonatal grave em outros filhos, etc.).
Diagnstico:
Neonatal verificao da tipagem sangunea. A sensibilizao materna indicada pela presena de AC anti-D (Coombs Indireto) Ao nascer, a confirmao do tipo sanguneo Rh+ do RN e negativo da me, acompanhada da positividade do teste de Coombs direto so elementos diagnsticos. Nos RN submetidos a transfuso intrauterina o Coombs direto negativo no afasta o diagnstico
Diagnstico:
A intensidade poder ser avaliada pelo grau de anemia e hiperbilirrubinemia no perodo neonatal imediato, alm da presena de hepatoesplenomegalia, extenso do edema, petquias e sufuses hemorrgicas. No hemograma observam-se: anemia (Hb <13g;dL), eritroblastos e reticulcitos (a contagem de reticulcitos superior a 6%, podendo chegar a 30-40%)
ENCEFALOPATIA BILIRRUBNICA
Definio:
Sndrome neurolgica causada pelo depsito de bilirrubina indireta nas clulas do sistema nervoso central.
ENCEFALOPATIA BILIRRUBNICA
Etiologia:
Hiperbilirrubinemia
Maior risco quando associada a asfixia perinatal, doena hemoltica isoimune, deficincia de G6PD, prematuridade, estados de hiperosmolaridade e hipoalbuminemia (albumina: transportador da bilirrubina lipossolvel), pelo fato destes distrbios lesarem a barreira hematoenceflica e favorecerem a passagem do pigmento para o SNC.
Objetivo: diminuio da hemlise e dos nveis de bilirrubina, alm da correo da anemia e das alteraes hemodinmicas presentes. A reanimao do RN dever ser realizada por equipe experiente, estabilizando o RN. Amostras de sangue do cordo devem ser enviadas para realizao de concentrao de hemoglobina, contagem de reticulcitos, tipagem sangnea, teste de Coombs direto e concentrao de bilirrubinas totais e fraes.
Tratamento:
Indicaes de ET logo aps nascimento: -RN com sinais de hidropsia fetal -Mes com antecedentes de perdas fetais ou neonatais por DH-Rh -Indcios de DH-Rh grave nesta gestao: Coombs indireto + (me), Coombs direto + (RN) e bilirrubina superior a 4,0mg/dL e/ou hemoglobina inferior a 13g%.
Tratamento:
Indicaes mais tardias de ET: - concentraes de bilirrubina superior a 0,5mg/dL/h nas primeiras 24h de vida -Nveis de bilirrubina correspondentes a 1% do peso de nascimento, para RN com at 1800g ao nascimento -Nveis de BI >18,0mg/dL em RN com peso > 1800g -Imediatamente aps ET, deve-se iniciar a fototerapia e monitorizao de bilirrubinas, hemoglobinas, plaquetas, glicemia e eletrlitos -Repetir ET quando forem atingidas as indicaes acima -Administrar 1U de plaquetas imediatamente aps a ET -Suporte nutricional, manuteno do equilbrio trmico e hidreletroltico.
Em resumo
Nvel de Bil. Total Nvel de Bil. Total Plasmtica at 48 h Plasmtica 96 h Risco parade Bil Total Srica que definem interveno em DNIB* Os nveis (mg%) (mg%) (segundo AAP**) RNPT ( 35 sem)
Fototerapia Exsanguineo Fototerapia
Exsanguineo
Alto Risco para DNIB em RN de 35 37 sem IG) Moderado Risco (35 37 sem IG sem risco de DNIB) Baixo Risco (RN de termo sem risco para DNIB)
11
18
15
19
13
20
18
22,5
15
22
21
25
DNIB* : Disfuno Neurolgica induzida pela Bilirrubina. Fatores de Risco: Anemia hemoltica iso-imune, deficincia de G6PD, letargia significativa, sepse, acidose, asfixia, instabilidade da temperatura e nvel srico de albumina < 3.0 g/dl
RN com BD > de 3-4mg% - competio com BI na albumina com aumento de BL (bilirrubina livre) Assim, no descontar da BT a BD (exceo: BD maior que 50% da total) Relao BT/Albumina: correlao com a medida da BL A BL est em funo da BT e Albumina e aumenta assim que a relao BT/A aumenta
considerar a bilirrubina total Descontar a Bil. Direta somente nos casos em que esta for 50% da bilirrubina total. Se h necessidade de fototerapia, a presena de hiperbilirrubinemia direta no deve constituir uma contra-indicao.
com a bilirrubina livre (bilirrubina indireta no ligada albumina) que txica deve ser usada como fator adicional na deciso de uma exsanguineotransfuso
Relao B/A que deveria ser considerada para a exsanguineotransfuso (AAP, 2004)
Categoria de Risco
Relao B/A
(BT em mg% / Albumina em mg%)
8,0 7,2
RN 35 0/7 37 6/semanas
6,8
Outras Intervenes
Gamaglobulina endovenosa: RN COM SINAIS DE ENCEFALOPATIA BILIRRUBNICA Bloqueio de receptores Fc do Sistema reticuloendotelial velocidade de hemlise Associar com fototerapia eficaz Devera ser submetido exsanguineotransfuso, 1g EV (nica): ET (RR = 0,23 Rh / 0,38 ABO)
-Pesquisa de anticorpos anti-Rh no sangue do cordo umbilical (prova de Coombs direta) negativa para o fator Rh
-Durante a gravidez (com 28 semanas): se o parceiro for Rh-positivo ou Rh-negativo, Du-positivo Teoria da av: o feto Rh-negativo recebe hemcias da mes Rhpositiva (imunizao intra-tero): administrar imunoglobulina Rh (D) a toda menina recm-nascida Rh-negativa filho de mes Rh-positiva ou gmeo, cujo irmo for Rh-positivo
Bibliografia consultada
-Corra DM, Jr. Correa DM. Isoimunizao materna-Viso do
obstetra. In. Filho Alves N, Corra MD, Jr. Alves JMS, Jr. Corra MD. Perinatologia Bsica, 3a Edio, Guanabara Koogan, Rio de
Janeiro 2006, p.303-309
-Leone CR, Sadeck LSR. Doena Hemoltica pelos sistemas Rh e ABO Viso do pediatra. In. Filho Alves N, Corra MD, Jr. Alves JMS, Jr. Corra MD. Perinatologia Bsica, 3a Edio, Guanabara
Koogan, Rio de Janeiro 2006, p.310-314
Obrigado!