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Medlab – Oncohemato e GO GINECO E NEONATO

ONCOHEMATO 1) Exame do pezinho. Qual exame e resultado caracteriza a mucoviscidose (doença do beijo
salgado)? A MUCOVISCIDOSE (FIBROSE CÍSTICA) É CARACTERIZADA PELA DOSAGEM DA TRIPSINA
IMUNORREATIVA (IRT) AUMENTADA E PELA DOSAGEM DE CLORO NO SUOR MAIOR OU IGUAL A 60mEq/L.
1) Na pediatria, criança com palidez cutânea mucosa, fraqueza… CONTAGEM DE RETICULÓCITOS
2) Exame do pezinho. Qual exame e resultado caracterizam hipotireoidismo congênito? O
AUMENTADA, VALORES ACIMA DE REFERENCIA, COMO ESPERADO NA ANEMIA REGENERATIVA
HIPOTIREOIDISMO CONGÊNITO É CARACTERIZADO PELA DOSAGEM DE TSH AUMENTADA E PELA
(HEMOLÍTICA)
DOSAGEM DE T4 LIVRE DIMINUÍDA.
2) Paciente sexo masc., 9 anos, epistaxes, equimoses, sang. nasal e gengival… Hip. Diag.:
3) Exame do pezinho. Qual enfermidade está associada a uma mutação no gene localizado no
PÚRPURA PLAQUETÁRIA TROMBOASTÊNICA.
3) Paciente sexo masc. 72 anos, febre, dor no corpo. Hemograma: linfocitose relativa e absoluta, braço longo do cromossomo 13, chamado de conexina 26 e a 35DELG (principal mutação nesse
leucocitose, eosinofilia absoluta. Presença de manchas de Gumprecht. Hip. Diag.: LEUCEMIA gene)? SURDEZ CONGÊNITA.
LINFOIDE CRÔNICA 4) Exame do pezinho. Qual erro do metabolismo está associado a anemia e icterícia associada a
4) 5 anos, muito enjoadinho, perdeu apetite, febre, palidez, petéquias, adenomegalia cervical. ingestão de alguns medic. e alimentos (favismo), possuindo herança ligada ao X? DEFICIÊNCIA DE
Hemograma: anemia normocítica normocrômica sem anisocitose; plaquetopenia; leucopenia; G6PD.

presença de células médias, com núcleos regulares e nucléolos. Blastos linfóides. Hip Diag.: 5) Exame do pezinho. Qual erro do metabolismo está associado a deficiência múltipla das
LEUCEMIA LINFÓIDE AGUDA . Exames: MIELOGRAMA E IMUNOFENOTIPAGEM POR CITOMETRIA DE FLUXO.
carboxilases? DEFICIÊNCIA DE BIOTINIDASE.
5) Você atende um paciente de 6 anos, origem asiática, bem nutrido, palidez. VCM: 66,7 (baixo) - 6) Exame do pezinho. Qual a enfermidade está associada a uma enfermidade autossômica
microcitose // RDW: 13,2 (normal) - isocitose. Hip. Diag.:TALASSEMIA MENOR recessiva, causada pela deficiência de uma enzima mitocondrial essencial para a oxidação dos
6) Paciente 67 anos, sexo masc., febre alta, apatia, dor no corpo (peito) acentua qnd tosse com ácidos graxos, sendo que 90% dos pacientes possuem a mutação G985A? DEFICIÊNCIA DE MCAD.
escarro amarelado e fétido… Hemograma: leucocitose; neutrofilia relativa e absoluta… SÉRIE 7) Exame do pezinho. Qual erro do metabolismo está associado a apresentar na forma clássica
BRANCA APRESENTA LEUCOCITOSE, COM NEUTROFILIA, DESVIO À ESQUERDA, ATÉ MIELÓCITO, deficiência de GALT (forma clássica). Alterações digestivas (diarreia e vômito), hepáticas (icterícia),
GRANULAÇÕES TÓXICAS E ANEOEOSINOFILIA = DOENÇA BACTERIANA oculares (catarata), complicações neurológicas, renais, hematológicas e hormonais?
7) Paciente 70 anos, sexo fem., palidez, astenia, cansaço, fadiga, anorexia, falta de ar aos GALACTOSEMIA
esforços. Hemograma: Hb baixa; RDW alto; VCM baixo. Causa provável da anemia: ferropriva. 8) Doença Hemolítica Peri Natal. INCOMPATIBILIDADE RH : não é a mais frequente, mas mais grave,
Exame: FERRITINA. com anemias graves e icterícia acentuada no RN; Mãe genótipo dd e feto Dd; Teste do Coombs
8) Paciente sexo fem., 32 anos, setor universitário, febre, dor de cabeça, dor de garganta há 5 dias. Direto no RN costuma dar positivo (+3/4+) e teste do Coombs Indireto na mãe deve dar positivo.
Adenomegalia cervical e axilar, hepatomegalia. G2P2A0. Amamentando 3 meses. Hemograma: INCOMPATIBILIDADE ABO: no hemograma nota-se anemia, eritroblastose e grande quantidade de
leucocitose; neutropenia rel; eosinofilia abs; linfocitose rel e abs; linfocitose atípica; monocitose rel esferócitos (3+/4+); é a incompatibilidade sanguínea materno-fetal mais frequente, mas a gravidade
e abs; plasmocitose rel e abs. DOENÇA VIRAL (MONONUCLEOSE) das manifestações clínicas não são as mais graves.
9) Na pediatria, criança com palidez, farqeuza, astenia, icterícia, esplenomegalia. Hemograma: Hb 9) RCZ, 3 anos, sexo masc., equimoses, sangra mais quando machuca. TS 9:30; CP 210; TP 14;
baixa; VCM baixo; hemácias e hematócrito baixos; CHCM alto. Poiquilocitose apresentada na RNI 1,2; AP 79%... Hip. Diag.: DOENÇA DE VON WILLEL.
lâmina. Enfermidade: ESFEROCITOSE HEREDITÁRIA 10) Paciente 19 anos, primeira consulta pré-natal. Rastreamento e diagnóstico da sífilis. Que
exame lab. deve ser solicitado para rastreamento? VDRL. Caso dê positivo, que exames devem ser
solicitados para confirmar? FTA ABS, MHTP, ELISA PARA SÍFILIS, QUIMIOLUMINESCÊNCIA PARA SÍFILIS.
11) Paciente 19 anos, primeira consulta pré-natal. Sobre o exame de urina tipo I (EAS), que pistas
para infecções do trato urinário (ITU baixa ou alta) são frequentes em mulheres, gravidas, e podem
levar a complicações (aborto ou morte maternar e para a eclampsia)? PROTEINÚRIA, CILINDRÚRIA,
HEMATÚRIA E BACTERINURIA.
12) Uso da dosagem de beta HCG. II- Útil na avaliação do aborto e da gravidez ectópica. Dobra
seu quantitativo a cada 72 horas (aumenta 1,6x seu valor em 48 horas. III- Útil na avaliação das
neoplasias trofoblásticas, como na mola hidatiforme ou no coriocarcinoma, quando seus valores se
apresentam muito altos (acima do esperado para a idade gestacional. IV- Usado como marcador
tumoral (tumores germinativos não seminoma). V- BAIXA SENSIBILIDADE.
extras: PRÉ-NATAL:
TOXOPLASMOSE: 1. IgM positiva – ELISA é muito sensível – IgM residual, de infecção de até 180
dias atrás. Confirmar positividade: avaliando avidez da IgG para Toxoplasmose.
HIV? 1. ELISA de 4ª geração para HIV; 2. PCR em tempo real para HIV ou western blot para HIV
extras: MARCADOR TUMORAL:
1. CA de OVÁRIO – marcador: CA 125 e HE4; malignidade: ROMA e IRM

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