O CICLO CELULAR SO OCORRE NAS CELULAS EUCARIOTICAS AS CELULAS PROCARIOTICAS OCORRE FISSO BINRIA O CICLO CELULAR LEVA 24 HORAS

SENDO 23 NA INTERFASE E 1 HORA DE MITOSE A INTERFASE SE DIVIDE EM INTERVALOS: G1,S,G2 S DE SINTESE DE DNA DUPLICAO DO DNA, TAMBEM SE DUPLICA OS CENTRIOLOS NOS ESTGIOS G1 E G2 AS CELULAS ESTO AUMENTANDO DE TAMANHO OU VOLUME PARA AUMENTAR ESSA CLULAR DEVE TER SINTESE DE DNA E PROTEINAS A DUPLICAO DOS CROMOSSOMOS ACONTECE NA FASE S.ESSA FASE LEVA APROXIMADAMENTE 12 HORAS POR SER MUITO IMPORTANTE A CELULA S ENTRA NA FASE M, APS ESTA PREPARADA, NESSA FASE EST A DIVISO NUCLEAR E A DIVISO CITOPLASMATICA AS FASES DO CICLO CELULAR SO: G1,S,G2 E M AS FASES DA INTERFASE SO G1,S,G2 DIVISO NUCLEAR PODE SER CHAMADA DE MITOSE E CITOSINESE A DIVISO CITOPLASMATICA PONTO DE RESTRIO, O INICIO DE CADA FASE EXISTEM 3 PONTOS DE MONITORIAMENTOS A FASE M DIVIDIDA EM MITOSE E CITOCINESE TEMOS NA MITOSE: POSSUI 5 ESTGIOS, SO ELES: PROFASE,PROMETAFASE,METAFASE,ANAFASE,TELOFASE A DIVISO CITOPLASMTICA SE INICIA NA TELOFASE UM ANEL DE AQUITINA VAI SE APERTANDO CADA VEZ MAIS AT DIVIDIR A CLULA O CICLO PARECIDO COM UM CRONOMETRO QUE VAI FASE A FASE SEM RETROCESSO E EM UMA SEQUENCIA DETERMINADA NUMA MESMA DIREO ELA NO PODE VOLTAR ATRAZ PORQUE ALGUMAS PROTEINAS J FORAM DESTRUIDAS NAS FASE ANTERIORES NEM SEMPRE A FOSFORILAO ATIVA A PROTEINNA, ELA PODE TAMBEM SER INIBIDORA QUANDO DETECTADO E PODE SER MELHORADO O SISTEMA PAUSA O CICLO PARA NO TER CELULAS DEFEITUOSAS, AS VEZES ESSA PAUSA RESOLVE O PRIMEIRO PONTO DE VERIFICAO CHAMADO DE PONTO DE VERIFICAO DO INICIO, ELE VAI RERIFICAR SE AS CONDIES SO FAVORVEIS PARA A CELULAS SE DIVIDIR, VERIFICA SE ESSA CLULAS TEM NUTRIENTES PARA PRODUZIR ATP E ASSIM CONDUZIR O CICLO CELULAR, E O PRINCIPAL QUE VERIFICAR SE ACONTECEU O CRESCIMENTO DA CLULA J QUE SE INICIA NO FIM DE G1 O SEGUNDO PONTO DE VERIFICAO CHAMA-SE G2/M, LOCALIZA-SE NO FINAL DE G2 E INICIO DE M, VERIFICA SE AINDA TEM NUTRIENTE PARA QUE O CICLO SEJA CONDUZIDO AT O FINAL, SE NA FASE S O DNA FOI DUPLICADO CORRETAMENTE, VERIFICA SE OCORREU O CRESCIMENTO EM G2.

ENTRE OS ESTGIOS METAFASE E ANAFASE, EXISTE O TERCEIRO PONTO DE VERIFICAO, CHAMADO DE PONTO DE VERIFICAO DA TRANSIO METAFASE PARA ANAFASE, ONDE OS CROMOSSOMOS SO ALINHADOS NO PLANO EQUATORIAL.NESSE PONTO DE VERIFICAO SO DEIXA AS CELULAS SEGUIREM COM O CICLO SE OS CROMOSSOMOS ESTIVEREM ALINHADOS, NO VERIFICA SE TEM NUTRIENTES NA METAFASE OCORRE O ALINHAMENTO ESTANDO CORRETO PASSARA PARA ANAFASE SE AS CELULAS TERMINADO O CICLO CELULAR NO RECEBER MAIS ESTIMULO, ENTRA NUMA FASE CHAMADA G0, ONDE FICA NO INICIO DA FASE G1 PAUSADA CINASES SO ENZIMAS QUE FOSFORILAM PROTEINAS ESPECIFICAS, NO CICLO CELULAR, CHAMADAS CDK, OU CINASES DEPENDENTES DE CICLINA PRA ESSA CINASE FUNCIONAR PRECISA DE OUTRA CHAMADA CICLINA DESTRUINDO A CICLINA, O CDK PERDE A CAPACIDADE DE FOSFORIZAR PROTEINAS EM CADA FASE EXISTE UMA CICLINA ESPECIFICA PARA CADA PROTEINA, DE UMA FASE PARA OUTRA, DESTROI-SE A CICLINA DA FASE ANTERIOR POR NO PRECISAR DELA NA PROXIMA FASE E PORQUE GASTA-SE MAIS ENERGIA PARA DESTRUIR E SINTETIZAR NOVAMENTE AS PROTEINAS, ENTO ESSAS PROTEINAS FICAM ALI QUIETAS AS CICLINAS SOFREM CICLO DE SINTESE DEGRADAO PASSANDO PARA CADA FASE AS CDKS NO PRECISO SEREM DESTRUIDAS EXISTEM 3 CLASSES DE CICLINAS: ENTRE G1 E S, CICLINA QUE REGULA FASE S, CICLINAS QUE REGULA A FASE M A UBUQUITINA UMA MODIFICAO PS-TRADUCIONAL MODIFICAO PS-TRADUCIONAL SO ALTERAES QUE PROTEINAS SOFREM APS SEREM SINTETIZADAS EXEMPLO: CLIVAGEM UBIQUITINAO UMA MARCAO PARA DESTRUIO DE PROTEINA A FASE S CONROLADA PELAS S-CICLINAS CICLINA G1-S, ATUAM NA FASE G1 DIMINUINDO SEU NIVEL NO INICIO DA FASE S CICLINA S, NO ATUAM SO NA FASE S, ATUA NA FASE S, G2 E NO INICIO DA FASE M SEU NIVEL VAI DIMINUINDO M-CICLINA ATUA NA FASE M A G1-CICLINA AJUDA AINICIAR A FASE G1 AS CICLINAS INICIAM SUA SINTETIZAO NA FASE ANTERIOR PORM FICAM INIBIDAS AT ENTRAREM EM SUA FASE SERO RETIRADOS OS INIBIDORES O CDK NO DESTRUIDO SEMPRE EST L, QUEM DESTRUIDO A CICLINA, A PROTEINA CDK EST PRESENTE S QUE INIBIDA, SAINDO DA FASE TAL COM A FASE S, S TIRAR O INIBIDOR. AS CICLINAS DA FASE M SO SINTETIZADAS NA FASE G2, OU SEJA, MUITO ANTES. QUANDO A CLULA ENTRA NA FASE M, NA PROFASE, EST SENDO CONDENSADO OS CROMOSSOS PORQUE PROTEINAS ALVOS FORAM FOSFORILADAS LEVANDO A CONDENSAO DOS CROMOSSOMOS, RETIRANDO ESSA FOSFORILAO, AS CLULAS VOLTAM COMO ERAM NO INICIO DO CICLO CELULAR.

CDK SOZINHA,SE TORNA INATIVA, CDK COM CICLINA, PARCIALMENTE ATIVA, NECESSITANTO DE UMA FOSFORILAO NA AUSENCIA DE CICLINA O SITIO ATIVO DA PROTEINA ENCONTRA-SE BLOQUEADO POR ALA T ESSA ALA BLOQUEIA O SITIO, QUANDO A CICLINA SE LIGA NELA J OCORRE O BLOQUEIO DO SITIO ATIVO, AO RECEBER A FOSFORILAO ATIVADORA POR UMA CINASE CAK (CINASE ATIVADORA DE CDK) SE ESSAS CICLINAS SO SINTETIZADAS ANTES DA FASE QUE ELAS CONTROLAM SE ELAS NO ESTO FOSFORILANDO : ESSAS CICLINAS ESTO SINTETIZADAS SIM, ELAS VAO SE LIGAR NAS PROTEINAS ALVOS CDK, E NO IRO FOSFORIZAR PORQUE RECEBERAM UMA FOSFORIZAO INIBIDORA WEE1 A FOSFATASE CDC25 TIRA O FOSFATO INIBIDOR AS PROTEINAS INIBIDORAS DE CDK, SO CHAMADAS DE CKI, SE LIGAM NESSE COMPLEXO IMPEDINDO QUE ELE CONTINUI, AS CICLINAS SO SINTETIZADAS ANTES DE SUAS FASES A FOSFORIZAO ATIVADORA FEITA PELA CAK CKI PROTEINA INIBIDORA DE CDK, ATUANDO NOS COMPLEXOS CICLINAS- CDK, ATUAM NA FASE G1 E G1-S, E FASE S S-CICLINA E CDK O COMPLEXO CICLINA ,PROTEINA CDK E PROTEINA INIBIDORA CKI, QUANDO VAI PARA A FASE QUE IRO FOSFORILAR, AS CKIS SO MARCADAS POR UBIQUITINA COLOCADAS POR UMA ENZIMA COLOCADORA DE UBIQUITINA PARA SEREM DESTRUIDAS EM PROTEASE, ONDE ENTRAM PROTEINAS E SAI AMINOCIDO. OS COMPLEXOS DA FASE S, ATUAM NA FASE S, G2 E INICIO DA FASE M QUANDO O CICLO EST NA FASE G1 INDO PARA FASE S, EST RECEBENDO MUITA RADIAO E ISSO PODE CAUSAR DANOS A DUPLICAO DO DNA, ENTO O CICLO PAUSADO PELA CLULA AT QUE NORMALIZE E ACABE A RADIAO E SEJAM CORRIGIDOS OS ERROS, ENTO O CICLO CONTINUA, A PROTEINA P53 O PRODUTO DO GENE P53, MUITAS PROTEINAS SO PRODUTOS DO SEU GENE, A PROTEINA P53 CHAMADA PROTEINA SUPRESSORA DE TUMOR, ATUANDO NO CICLO CELULAR PORQUE TUDO ESTA ACONTECENDO NO CICLO CELULAR, FUNCIONANDO NORMALMENTE ELA BLOQUEIA O GENE EVITANDO A FORMAO DE TUMORES QUE CAUSARIAM O CANCER, O CANCER NO ACONTECE POR APENAS UMA MUTAO E SIM POR VRIAS MUTAES SE A CELULA EST TUDO BEM, DIVIDINDO NORMALMENTE, A P53 RECEBE UMA PROTEINA INIBIDORA NBM2 POREM SE A CLULA EST COM ALTERAES, O CICLO CELULAR TEM QUE SER PAUSADA POR UMA CINASE QUE FOSFORILAM P53 FICANDO ATIVA, ENTO A P53 PRA O CICLO CELULAR, A P53 UM FATOR DE TRANSCRIO, A P27 CKI NA POSIO DA METAFASE PARA ANAFASE, TODAS AS CICLINAS SO DESTRUIDAS, APC/C NO UMA CINASE, UMA ENZIMA LIGADORA DE UBIQUITINA, CONTROLA O FINAL DO CICLO CELULAR. TRES PONTOS DE VERIFICAO: PONTO DO INICIO, PONTO G2/M E PONTO DA METAFASE PARA ANAFASE

BASICAMENTE TUDO QUE ACONTECE FOSFORIZAO E DESTRUIO DE PROTEINAS O PONTO DE INICIO E O PONTO DE TRANSIO G2/M, QUEM CONTROLA CICLINAS E PROTEINAS OS CROMOSSOMOS ESTO ALINHADOS E UNIDOS NA METAFASE, AT A METAFASE TEM UM CROMOSSOMO O SISTEMA DE VERIFICAO DA METAFASE VENDO QUE EST TUDO OK, ENCAMINHA PARA ANAFASE E SEPARAM A CROMATIDES QUE ESTO UNIDAS, O APC/C ATIVADO PELA FOSFOLIZAO DE PROTEINAS DA FASE M. QUEM QUEBRA AS COEZIMAS QUE MANTEM AS CROMATIDES UNIDAS, PORM TEM QUE SER UMA ESPECIFICA CHAMADA SEPARASE, ESSA NO PODE FICAR NA CELULAR CONSTANTIMENTE, TEM QUE SER NO MOMENTO EXATO CASO CONTRRIO IR SEPARAR AS CROMATIDES VRIAS VEZES. UM INIBIDOR CHAMADO SECURINA, INIBI A SEPARASE PARA NO FICAR SEPARANDO CONSTANTIMENTE A CROMATIDES A SEPARASE TEM QUE FICAR INIBIDA PARA NO SEPARAR AS CROMATIDES, ELA SO PODE SEPARAR NA HORA QUE A CELULA FOR DA METAFASE PARA ANAFASE. A SECURINA MORTA POR UBIQUITINA, LIBERANDO A SEPARASE QUE POR SUA VEZ SEPARA AS CROMATIDES; O APC/C MARCA E DESTROI, SECURINA, S-CICLINA, M-CICLINA E NO DESTROI A G1-S-CICLINA, PORQUE QUEM ATIVA O APC-C M-CDK ENTO ELE S FICA ATIVO NA FASE M. O APC-C CONTINUA ATIVO AT O G1, QUANDO CHEGA AO FINAL DE G1, ELE INATIVADO NA ANAFASE NO TEM MAIS CICLINA-CDK CDH1 E CDC20 AJUDAM A ATIVAR O APC-C G1-CDK- SO G1-CICLINAS A CICLINA ANTERIOR ALM DE FOSFORILAR SUA FASE ATUA NA FASE POSTERIOR M-CDK FAZEM A CELULAR ENTRAR NA FASE M, ESSE FINAL CONTROLADO PELO APC-C O DNA EST SEMPRE ASSOCIADO A ESTONA, A DUPLICAO DOS CROMOSSOMOS, TAMBEM A DUPLICAO DAS ESTONAS. PODE-SE DIZER COMO O DNA DUPLICADO PORM NO PODEMOS DIZER COMO O CROMOSSOMO DUPLICADO QUANDO O CROMOSSOMO DUPLICADO, MANTEM DUAS CROMATIDES UNIDAS AS COEZIMAS FAZEM ESTRUTURAS DE GIGANTES ANEIS A MITOSE DIVIDIDA EM 5 ESTGIOS PROFASE, PROMETAFASE, METAFASE, ANAFASE E TELOFASE PROFASE INICIO DA CONDENSAO DOS CROMOSSOS, METAFASE ALINHAMENTO DOS CROMOSSOMOS, DO PONTO DE VISTA DA REGULAAO A MITOSE DIVIDIDA EM DUAS PARTES: M-CDK QUE SO M-CICLINAS CONTROLAM PROFASE,PROMETAFASE,METAFASE

O APC-C CONTROLA A SEGUNDA PARTE DA ANAFASE, TELOFASE E CITOCINESE A FASE M DIVIDIDA MITOSE E CITOCINESE ENTRANDO NA PROFASE, O MATERIAL GENETICO COMEA A SE CONDENSAR, OS CROMOSSOS COMEA NA PROFASE E ATINGE O MXIMO NA METAFASE NA METAFASE OS CROMOSSOMOS ESTO SEPARADOS MAIS D PRA VE-LOS PROXIMOS OS CENTRIOLOS SO MICROTUBULOS, NOS ANIMAIS EXISTEM APENAS UM PAR DE CENTRIOLOS, QUANDO ENTRA NA FASE S, E NA PROFASE ELES VO SE SEPARANDO FUNDO MITOTICO SO MICROTUBULOS NAS FASE S OCORRE A DUPLICAO DOS CENTRIOLOS E DOS CENTROSSOMOS OS CENTRIOLOS ENCONTRAM-SE NOS CENTROSSOMOS (QUANDO DIZ DUPLICAO DO CENTRIOLO PODE SER TAMBEM CENTROSSOMOS) CENTRMERO, UMA REGIAO ALTAMENTE CONDENSADA DE CENTROSSOMOS NA PROFASE OCORRE O INICIO DO DESAPARECIMENTO DO NUCLEOLO O FUSO MITTICO CONTINUA SE FORMANDO, O DESAPARECIMENTO DO ENVELOPE NUCLEAR ACONTECE TAMBEM NA PROFASE QUANDO A LAMNA NUCLEAR SO FOSFORILADAS, AS LMINAS NUCLEARES SE DESFAZ NO FINAL DA MITOSE, OS NUCLEOS SO REFEITOS. DESAPARECIMENTO DA CARIOTECA O EVENTO MAIS IMPORTANTE DA PROMETAFASE METAFASE O MOMENTO EM QUE OS CROMOSSOMOS SE ALINHAM E ATINGEM A CONDENSAO MAXIMA ANAFASE OS CROMOSSOMOS SO SEPARADOS TELOFASE, OS CROMOSSOMOS COMEARO A DESCONDENSAR, O ENVOLEPE NUCLEAR VAI REAPARECER COM DOIS NUCLEOS, O FUNDO MITOTICO VAI COMEAR A DESAPAREER. TERMINANDO A TELOFASE, O ANEL CONTRATIL COMEA APERTAR DANDO INICIO A CITOCINESE, DIVISO DO CITOPLASMA E POR ULTIMO DUAS CLULAS FILHAS, ACTINA E MIOSINA ATUAM NESSA FASE, A ACTINA CONTRIBUI PARA O FECHAMENTO DO ANEL CONTRTIL. O APC-C ATIVADO PELAS M-CDK A DUPLICAO DOS CROMOSSOMOS ACONTECE NA FASE S A FASE S DURA ENTRE 10 E 12 HORAS A SEGREGAO DOS CROMOSSOMOS ACONTECE NA FASE M( MITOSE) E A DIVISO CELULAR EM APROXIMADAMENTE 1 HORA NA FASE M ACONTECE A DISTRIBUIO DOS CROMOSSOMOS COPIADOS E A DIVISO CELULAR OU DIVISO CITOPLASMATICA (CITOCINESE) TERMINANDO A FASE S, AS MOLCULAS DE DNA SE ENTRELAAM FORTEMENTE POR PROTEINAS, SENDO GRADATIVAMENTE SEPARADAS NA PROFASE EM DOIS PARES DE BASTONETES CHAMADOS CROMATIDES IRMS,

NA METAFASE AS CROMATIDES IRMS SO FIXADAS EM POLOS OPOSTOS E NA ANAFASE ACONTECE A DESTRUIO DA COESO DESSES BASTONETES, SEPARANDO AS CROMATIDES IRMS. QUE SO FIXADOS NOS POLOS OPOSTOS DO FUSO MITOTICO, QUE EM SEGUIDA DESMONTADO E OS CROMOSSOMOS SEGREGADOS SO EMPACOTADOS EM NUCLEOS SEPARADOS NA TELOFASE. ORGANIZAR NO ESPAO,INTERAGIR MECANICAMENTE COM O AMBIENTE AO SEU REDOR,SER FISICAMENTE ROBUSTAS,ESTAR ESTRUTIRADA DE FORMA ADEQUADA INTERNAMENTE,CAPAZES DE MODIFICAR SUA FORMA E MIGRAR,CAPAZES DE REORGANIZAR SEUS COMPONENTES INTERNOS COMO DECORRNCIA DOS PROCESSOS DE CRESCIMENTO, DIVISO E/OU ADAPTAO A MUDANAS NO AMBIENTE, SO FUNES DEPENDENTES DO CITOESQUELETO FILAMENTOS INTERMEDIRIOS PROPORCIONAM RESISTENCIA MECANICA OS MICROTUBULOS DETERMINAM O POSICIONAMENTO DE ORGANELAS DELIMITADAS POR MEMBRANAS E DIRECIONAM O TRANSPORTE INTRACELULAR OS FILAMENTOS DE ACTINA DETERMINAM A FORMA DA SUPERFICIE CELULAR E SO NECESSRIO A LOCOMOO DA CLULA COMO UM TODO, OS FILAMENTOS DO CITO ESQUELETO SO DINAMICOS E CAPAZES DE ADAPTAO PODEM SER COMPARADOS A UM TRILHA DE FORMIGAS AS ESTRUTURAS DE LOCOMOO DO CITOESQUELETO SO CILIOS E FLAGELOS, SO ESTRUTURAS FORTEMENTE EMPACOTADAS EM FEIXES QUE SERVEM DE TRILHOS PARA TRANSPORTES DE MATERIAIS PARA OS AXONIOS FILAMENTO DE ACTINA DAR FORMA E RESISTENCIA A MEMBRANS PLASMATICA MICOTUBULOS SO FORMADOS POR ALFA E BETA TUBULINA, OU PROTEINAS DIMRICA (FORMADA POR DIMEROS) O CITOESQUELETO SO FORMADOS POR LIGAES NO COVALENTES PROTEINA ACTINA UMA ESTRUTURA TERCIRIA OS FILAMENTOS INTERMEDIRIOS, ESTO PRESENTES NO CITOSOL, E EM OUTROS LUGARES COMO LAMINA NUCLEAR A LAMINA NUCLEAR FORMADA FILAMENTOS INTERMEDIARIOS(LAMNA) FILAMENTO DE ACTINA E MICROTUBULOS S NO CITOSOL OS FILAMENTOS DE ACTINA D SUSTENTAO OU RESISTENCIA E FORMA A FINA CAMADA DA MEMBRANA PLASMTICA EM TODO O CITOSOL ENCONTRAMOS FILAMENTOS DE ACTINA,FILAMENTOS INTERMEDIRIOS E MICROTUBULOS PORM OS FILAMENTOS DE ACTINA TEM UMA CONCENTRAO MAIOR NA PERIFERIA DA CLULA DO QUE NO CENTRO DESSA CLULA, MAS PODE TER EM OUTRAS PARTES DOS CITOSOL; LAMERICDIOS: SO PROJEES EMITIDAS PELA MEMBRANA QUANDO A CLULA EST SE MOVIMENTANDO FILOCDIOS: SO PROJEES FININHAS FORMADA PELA MEMBRANS QUANDO A CLULA SE MOVIMENTA DA NATUREZA DO CITOESQUELETO SER INSTVEL EXISTEM 4 PROTEINAS QUE INTERAGEM COM O CITOESQUELETO

MICROVILOSIDADES SO PROJEES DA MEMBRANA PLASMTICA FORMADA POR FILAMENTOS DE ACTINAS, NAS CLULAS MUSCULARES EXISTEM FILAMENTOS DE ACTINA FORMANDO ESTRUTURAS ESTVEIS, A ESTRUTURA ESTAVEL DO OUVIDO INTERNO FORMADA POR FILAMENTOS DE ACTINA, OS MICROTUBULOS TEM UMA ORGANIZAO NA FORMA DE ESTRELA PORQUE IRRADIA APARTIR DO CENTROSSOMO, ESSE CENTROSSOMO RICO EM PROTEINA ALFA/BETA-TUBULINA, OU NA PERIFERIA CELULAR TERMINOU O CICLO CELULAR, O CITOESQUELETO REMODELA AS DUAS CELULAS FILHAS DE FORMA A FICAREM IDENTICA A CELULA ME, FEIXES DE FILAMENTOS DE ACTINA MANTEM SEMPRE ESTVEL A ESTRUTURA DAS MICROVILOSIDADES FORMINA ATUAM NOS COMPEXOS DE ACTINA QUE FORMAM FEIXES (SO FILAMENTOS PARALELOS) COMPLEXOS ARP ATUAM NOS COMPLEXOS QUE FORMAM REIDES (SO FILAMENTOS SE CRUZANDO) SUSTENTANDO A MEMBRANA PLASMTICA ENCONTRAMOS AS REIDES DE FILAMENTOS DE ACTINA ANEL CONTRTIL SO FEIXES PARALEOS DE ACTINA FORMINA, MIOSINA E COMPLEXOS ARP SO POTEINAS ACESSRIAS. OS POLIMEROS DO CITOESQUELETO COMBINAM RESISTENCIA E CAPACIDADE DE ADAPTAO, EXEMPLO SE EU FAO UMA PRESSO NA MINHA PELE, E ELA NO ROMPIDA POR EXISTIREM ESTRUTURA QUE RESISTEM SEM LEVAR AO ROMPIMENTO, O FILAMENTO DE ACTINA PODE SER COMPARADO AO UM GRAFITE 0,5 MUITO FINO E FLAGIL, OS MICROTUBULOS PODE SER COMPARADOS A UMA CANETA MUITO GROSSA OS FILAMENTOS INTERMEDIRIOS PODEM SER COMPARADOS COM UM REFIL DE BORRACHA QUE APESAR DE SER GROSSO FLEXIVEL PARA SE TER UM FILAMENTO DE ACTINA, TEM QUE TER DOI PROTOFILAMENTOS ENTRALAADOS PROTEINAS ACESSRIAS PODEM PROMOVER UMA QUEBRA NOS FILAMENTOS DE ACTINA A NUCLEAO A PARTE MAIS DEMORADA DO FILAMENTO DE ACTINA, PRECISA DE TRES FILAMENTOS QUANDO CONSEGUE FORMAR ESSA ESTRUTURA MUITO DEMORADA, MAIS FCIL QUEBRAR ESSE FILAMENTO AO MEIO MAIS FCIL, AGORA S ESTENDER. OS FILAMENTOS COMO O FILAMENTO DE ACTINA, PODE SER ENCONTRADO TANTO NA FORMA FILAMENTOSA, COMO EM FORMA LIVRE PARA SE REMODELAR E RESPONDER MAIS RAPIDAMENTE EM QUALQUER AMBIENTE. O CITOESQUELE SE MODELA DE FORMAR DRASTICA NA DIVISO NO CICLO CELULAR, NA FORMAO DO ANEL CONTRTIL, QUANDO ESSAS CLULAS ESTO SOFRENDO UMA LOCOMOO, POR ISSO IMPORTANTE QUE O CITOTOESQUELETO POSSUA PROTEINAS NA DUAS FORMAS. DINMICA DE FORMAO DO FILAMENTO DE ACTINA, PRA FORMAR ESSE FILAMENTO NECESSRIO QUE TENHA ACTINA NA FORMA LIVRE NA CLULA, ESSE PROCESSO TEM 3 ETAPAS, FASE DE RETARDO OU NUCLEAO, FASE DE CRESCIMENTO E FASE DE EQUILIBRIO OU ESTADO ESTACIONRIO, A PRIMEIRA FASE MAIS DEMORADA A FASE DE RETARDO OU NUCLEAO, AT FORMAR UM NUCLEO COM 3 ACTINA DEMORA MUITO, ENTO PASSA PARA A FASE